neurológico temporal acompañado ado de cefalea y pleocitosis. Realizado por: Dra. Paulina Massi A. Dr. Eduardo Durán n F. Dr. Ignacio Suárez.
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- María Elena Peralta Hidalgo
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2 Varón n 43 años a con déficit d neurológico temporal acompañado ado de cefalea y pleocitosis. Realizado por: Dra. Paulina Massi A. Dr. Eduardo Durán n F. Dr. Ignacio Suárez.
3 A propósito de un caso Paciente de sexo masculino, 43 años, a con AP Trastorno Bipolar y en tto con Litio, sin cambios terapeúticos ticos recientes, No exposición, ni consumo de tóxicost MC: cefalea y malestar general Refiere que días d previos a su ingreso, presentó malestar general, al cual se agregó de manera súbita, s cefalea tipo pulsátil, en ambas regiones temporales hasta hacerse holocraneal acompañado ado de fotofobia, sonofobia y parestesias en miembro superior izquierdo, la cual se extendió hasta miembro inf. Izq.. A la exploración: Regular estado general, afectado por dolor, eupneico y afebril.. Exploración Neurologica: : Glasgow 15/15. No rigidez de nuca. Pupilas ligera anisocoria, normorreactivas.. PC: conservados. Tono y fuerza muscular conservada. Reflejos presentes. Hipoestesia en hemicuerpo izquierdo. ORF: Normal Cuello: normal Cardiorespiratorio: : Normal. Resto de exploración n sin interés.
4 PRUEBAS COMPLEMENTARIAS Analítica hemograma con leucocitosis con Neutrofilia: : Linf: : Coagulación: Normal y Bioquímica: en la cual tanto la glucosa, iones, función renal, niveles de litio y PCR eran normales Pruebas de Imagen: TC craneal: normal Bq.. LCR: pleocitosis,, 40 células c de predominio mononuclear 100% y con proteinorraquia de 271mg/dl (15-45), ADA, glucosa y Lactato Normales. Gram de LCR: negativo. Hemocultivos negativos.
5 EVOLUCIÓN Durante su hospitalización n permaneció en todo momento afebril. Presentó parestesias en hemicuerpo izquierdo, resolviéndose en menos de 24 horas. Al 4to dia,, en planta presentó nuevo episodio caracterizado por trastornos del lenguaje y desorientación temporo-espacial, espacial, todos estos de horas de evolución n y autolimitados, por lo que se procedió a realizar nuevo TAC craneal nuevamente informado como normal, y una nueva PL en la que se obtiene un liquido claro de caracteristicas superponibles al previo, salvo que se evidencia ligera disminución n de la celularidad 30, y de la proteinorraquia inicial ( 82), resto de parámetros normales. RNM craneal, sin evidenciarse alteraciones salvo moderada atrofia y un EEG el cual registraba actividad fundamentalmente enlentecida, compatible con una leve-moderada afectación n cerebral difusa.
6 Sospecha Dx y Tto. El tratamiento instaurado en el paciente desde el inicio y ante la gran posibilidad de encontrarnos frente a una meningitis de probable origen viral, dada la pleocitosis de predominio linfocitario existente en el LCR, fue Aciclovir a dosis plenas durante 10 días d (10mg x kg / 8horas durante 7 días) d Se consultó el caso con S. Neurología, llegando al diagnostico, previa exclusión n de otras entidades clínicas.
7 PSEUDOMIGRAÑA A CON PLEOCITOSIS DE PREDOMINIO LINFOCITARIO
8 Introducción Symonds (1951) 1er caso. 1980: Brtleson S. Migrañoso con pleocitosis cerebroespinal 1981: Martí-Mass Massó mencionó varios casos en la reunión n anual de la S.E.N.. denominándola ndola P. con Pleocitosis en el LCR. 1995: Berg y Williams Cefalea con déficit d neurológico y linfocitosis en LCR 1997: Gómez G Aranda Pseudomigraña a con síntomas s neurológicos temporales : 2008: Martin Balbuena y Arpa-Gutierrez Gutierrez/Martí-Massó conocida como HaNDL El mayor número n de casos publicados pertenece a autores españoles.
9 Concepto.- Este síndrome s se caracteriza por la presencia de ataques repetidos de déficits neurológicos focales seguidos o acompañados ados de cefalea, con pruebas de imagen normal y presencia de linfocitosis en el LCR, que descarta otra posible etiología.
10 Epidemiología Enfermedad infradiagnosticada Incidencia anual estimada en 0,2/ habitantes Más s frecuente en varones jóvenes j Con o sin antecedentes de Migraña (30%)
11 Etiopatogenia y fisiopatología Enfermedad inflamatoria del SNC de causa desconocida Posibles etiologías: Infecciosa (viral previa) Autoinmune contra Ag. Vasculares o neuronales Vascular (IP bajo en la ACM)
12 Cuadro clínico Astenia-Malestar general-rinitis rinitis-diarrea (3 días d a 3 semanas previas) 1-20 episodios de déficits neurológicos autolimitados acompañados ados o seguidos de cefalea moderada-intensa. Sensitivos Afasia Déficit motor Déficit izquierdo 78% 66% 56% 75%
13 CRITERIOS DIAGNÓSTICOS A. Episodios de cefalea moderada o intensa que duran varias horas antes de resolverse totalmente y que cumplen los criterios C y D B. Pleocitosis de predominio linfocitario en LCR (mayor de 15cel/ml) con cultivos y otros tests etiológicos normales o negativos, además de neuroimagen normal. C. Los episodios de cefalea se acompañan an o se siguen en corto espacio de tiempo de déficits d neurológicos transitorios, que coinciden o comienzan en estrecha relación n temporal con el desarrollo de la pleocitosis en el LCR. D. Los episodios de cefalea y déficit d neurológicos se repiten en menos de tres meses. Los criterios los cumple porque en menos de 3 meses se han repetido los episodios (tuvo 2 durante el ingreso)
14 En la exploración: NO HAY RIGIDEZ DE NUCA Entre cada episodio, los pacientes permanecen asintomáticos. ticos. La presión n del LCR normal o elevada (55%), Cel /ul/ 200, 90% Linfocitos, Proteinorraquia elevada hasta 250, con glucorraquia normal Microbiología a e Inmunología a Negativa Pruebas de imagen: TC, RM craneal con o sin contraste, Angiografía normales, o hallazgos inespecíficos. EEG y SPECT ictales muestran enlentecimiento y/o áreas de hipoperfusión. Alteración n en los potenciales evocados. (1 caso) Rara vez leucocitosis en sangre, hipertransaminasemia y o ANA a titulo bajo.
15 Diagnóstico Diferencial Ictus Encefalitis Meningitis Agudas / Subagudas Carcinomatosis Meníngea ngea Vasculitis del SNC Migraña a Hemipléjica Familiar
16 Evolución n y Pronóstico Duración n entre menos 24 horas y 7 semanas (Media días d Gómez-Aranda) Enfermedad Monofásica, aunque suele existir recurrencias Todos los casos reportados presentan resolución n completa de los síntomas hasta un máximo m de 3 meses. No existe tto.. efectivo para acortar o prevenir los ataques, sólo s sintomático. tico.
17 Por último, comentar que el portavoz del PSOE en el congreso, José Antonio Alonso, sufrió el pasado mes de junio este cuadro que inicialmente se catalogó de ictus pero que finalmente fue una PMP como en nuestro paciente"
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