COMO SE HEREDAN LOS GENES
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- Alejandro Montoya Ayala
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1 COMO SE HEREDAN LOS GENES Las bases que rigen la transmisión de los caracteres hereditarios deben buscarse en el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
2 1era LEY de MENDEL Ley de la segregación Los genes se distribuyen sin mezclarse con otros genes 2da LEY de MENDEL Ley de la distribución independiente los genes que están en cromosomas diferentes se distribuyen en forma independiente con respecto a otros genes
3 Que pasa cuando los genes no responden a las leyes de Mendel para ser trasmitidos?
4 HAY OTRAS ALTERNATIVAS - LIGAMIENTO - ALELOS MÚLIPLES - DOMINANCIA INCOMPLETA - CODOMINANCIA - EPISTASIS
5 LIGAMIENTO: Genes que ocupan una misma región del Cromosoma se heredan juntos
6
7 ALELOS MÚLIPLES: Múltiples variantes de un mismo gen
8 ALELOS MULTIPLES: El gen I determina los grupos sanguíneos y tiene tres alelos: A, B, 0 (A y B dominantes, 0 Recesivo) y corresponden a la presencia o no de antígenos en la superficie de los glóbulos rojos y anticuerpos en el suero de la sangre IA grupo AA o A0 IB grupo BB o B0 IAB----- grupo AB I grupo 00
9 ALELOS MULTIPLES: Grupos sanguíneos. El grupo cero es dador universal (sin antígenos) y el AB es receptor universal (sin anticuerpos)
10 FACTOR Rh. Es un sistema de antígenos en los glóbulos rojos. Rh+ si tiene y RHsino lo tienen Enfermedad del Rh: madre Rh- e hijo Rh+. Los anticuerpo de la madre destruyen los del bebe. En el primer embarazo no pasa nada pero en el segundo la madre producirá antirh en exceso puede ser letal o si nace sufrir Eritroblastosis fetal (anemia severa). Se aplica una vacuna inmunoglobulina anti Rh Herencia del factor Rh: Dos alelos. Gen + es dominante y gen- es recesivo. Rh- dona a y +. Rh + solo a +
11 ALELOS MULTIPLES: Gen Color pelo conejo con 4 alelos La combinación de los alelos nos da diferentes colores C: Salvaje, c ch : chinchilla, c h : himalaya, c: albino
12 DOMINANCIA INCOMPLETA: Un alelo dominante no lo es absolutamente frente al recesivo y se expresa en forma intermedia
13 DOMINANCIA INCOMPLETA
14 CODOMINANCIA: En un heterocigota se expresan los dos alelos
15 CODOMINANCIA En un heterocigota se expresan los dos alelos
16 CODOMINANCIA Padres puros blanco y marrón. Descendencia ruana
17 EPISTASIS: Los alelos de un gen afectan la expresión de otro gen
18 EPISTASIS Cuatro crestas diferentes en gallinas: Simple, en Roseta, en Guisante, en Nuez. Las determinan dos genes diferentes R, r y P, p. - Cresta simple homocigota recesiva para los dos rrpp - Cresta en roseta un R dominante y los p recesivos RRpp, Rrpp - Cresta en guisante un P dominante y los r recesivos rrpp, rrpp - Cresta en nuez por lo menos un alelo dominante de cada gen RRPP, RrPP, RRPp, RrPp
19 EPISTASIS C. simple C. roseta C. guisante C. nuez rrpp Rrpp, RRpp rrpp, rrpp RRPP, RRPp
20 Herencia Poligénica: Varios genes para una misma característica. Es aditiva Color de la piel, color de ojos, altura, etc. Ej. Color de la piel (tomamos 3 genes): A y a, B y b, C y c Cuanto más letras mayúsculas más oscura será la piel AABBCC- la piel más oscura aabbcc- la piel más clara
21 El ambiente afecta la acción de los genes Zonas cálidas pelaje claro (afecta producción de melanina)
22 ANOMALIAS CROMOSÓMICAS Ciertas enfermedades genéticas son causadas por alteraciones en los cromosomas, como modificación en el número, en la forma, etc.
23 ALTERACIONES ESTRUCTURALES Deleción: Intersticial, Terminal Duplicación Inversión Traslocación
24
25 ALTERACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS Provocadas por No Disyunción de cromosomas homólogos o de cromátides hermanas durante la meiosis
26
27 No Disyunción
28 Alteraciones cromosómicas numéricas Monosomías: ausencia de cromosoma (un solo X) Síndrome de Turner. Una en 2500 mujeres. Esterilidad. Deberán tomar hormonas para los cambios en la pubertad Trisomías: exceso de un cromosoma. Síndrome de Down. Deficiencias mentales Síndrome de Klinefelter, dos o más (XXY): Infértiles, incapacidad de aprendizaje.
29 DALTONISMO Es un defecto genético hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X Varón con un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico Mujeres solo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia.
30 DALTONISMO- HEMOFILIA
31 HEMOFILIA Es una Enfermedad Genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosomax
32 HEMOFILIA
33 HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO CLAVICIE: en cromosomas autosomas Gen dominante (homocigosis o heterocigosis) en presencia de hormonas masculinas Gen recesivo (homocigosis) en presencia de hormonas femeninas
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