Diplomado en Gestión y Control de Calidad Laboratorio Clínico V6

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Aarón Muñoz Molina
hace 8 años
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1 1/ 14 Diplomado Virtual Asincrónico Diplomado en Gestión y Control de Calidad Laboratorio Clínico V6

2 2/ 14 Objetivos y logros El Diplomado tiene como propósito adquirir y aplicar conocimientos, bases conceptuales y herramientas para la gestión y el control de calidad en el laboratorio clínico. Al finalizar el diplomado el profesional estará en la capacidad de: Aplicar los conceptos y herramientas de sigmometría en las fases pre analítica y analítica del laboratorio clínico. Comprender los conceptos generales de los Sistemas de Gestión de Calidad y de las herramientas TQM: "Total Quality Management", Seis Sigma y LEAN. Conocer los requisitos de gestión y técnicos de la norma ISO 15189:2012.

control de calidad en el laboratorio clínico.

3 3/ 14 Característica INTENSIDAD HORARIA 60 horas SESIONES: 10 sesiones de 6 horas cada una MODALIDAD: METODOLOGÍA: Diplomado virtual dictado integralmente a través de conferencias talleres asincrónicos Presentaciones por parte de los conferencistas, videos, artículos y talleres para poner en práctica los conocimientos adquiridos.

cada una MODALIDAD: METODOLOGÍA: Diplomado virtual dictado integralmente a través de

4 4/ 14 Metodología El Diplomado se desarrolla bajo la modalidad virtual asincrónica utilizando estrategias didácticas, que fomentarán la participación activa de los participantes y el cumplimiento de los objetivos de aprendizaje. El Diplomado se ejecutará en 10 sesiones virtuales asincrónicas de frecuencia semanal. Cada sesión será cargada los jueves en la plataforma de e-learning llamada "Sakai", y la plataforma de videoconferencias "blackboard", a la cual usted podrá acceder a través de nuestra página web, y tendrán una semana para el desarrollo de la sesión, incluyendo actividades y encuestas. En cada sesión se realizarán tres (3) actividades programadas, de tal forma que el estudiante debe realizar treinta (30) actividades durante todo el diplomado. Intensidad total: 60 horas.

de los objetivos de aprendizaje. El Diplomado se ejecutará en 10 sesiones virtuales asincrónicas de frecuencia semanal.

5 5/ 14 Calendario de Actividades CONTENIDO TEMÁTICA INTENSIDAD HORARIA FECHA EN QUE ESTA DISPONIBLE LA SESIÓN 0 Sesión de bienvenida 15/10/ Errores en las diferentes fases del ciclo de análisis del laboratorio Clínico 6 HORAS 22/10/ Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad 6 HORAS 29/10/ Error analítico Límites analíticos de Desempeño 6 HORAS 05/11/ Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico parte 1 6 HORAS 12/11/ Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico parte 2 6 HORAS 19/11/ Sigmometria pre analítica 6 HORAS 26/11/ Intervalos Biológicos de referencia Niveles de Decisión Clínica Valores Críticos en pruebas del laboratorio clínico 6 HORAS 03/12/ Parámetros de selección y manejo del material de control de calidad 6 HORAS 07/12/ Sistemas de gestión de calidad; Características de los sistemas de gestión de calidad. TQM: "Total Quality Management", Seis Sigma, LEAN 6 HORAS 17/12/ Norma ISO 15189:2012 3a Edición. Laboratorios Clínicos: Requisitos Particulares Relativos a la Calidad y la Competencia 6 HORAS 23/12/2015 INTENSIDAD 60 HORAS

análisis del laboratorio Clínico 6 HORAS 22/10/2015 2 Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad 6 HORAS 29/10/2015 3 Error analítico Límites analíticos de Desempeño 6 HORAS

6 6/ 14 Plan Temático Sesión 1. «Errores en las diferentes fases del ciclo de análisis del laboratorio Clínico». Errores en la fase pre analítica, analítica y pos analítica. Concepto de «Error». Niveles de gravedad de los errores (ISO22367). Numero Prioritario de Riesgo. Sesión 2. «Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad». Muestra, población, media, desviación estándar, coeficiente de variación, exclusión de valores atípicos, trompeta de Horwitz. Limites de control. Z-Score. Índice de desviación estándar. Coeficiente de variación relativo. Gráficos de control de calidad. Capacidad de proceso Cpk.

Sesión 2. «Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad».

7 7/ 14 Sesión 3. Error analítico-límites analíticos de Desempeño El error analítico total. Error sistemático y sesgo. Error aleatorio. La constante Z. Limites analíticos de desempeño. Sesión 4 y 5. Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico. Seis sigma. Construcción de un grafico de sigmometria. Influencia de la constante Z en el calculo de la métrica sigma. Cómo implementar seis sigma en la fase analítica?

Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico. Seis sigma.

8 8/ 14 Sesión 6. Sigmometria pre-analítica. Dónde empieza el control de calidad? Definiciones. Fuentes pre analíticas de error. Obtención de muestras sanguíneas. Fases de pre centrifugación, centrifugación y post centrifugación. Interferentes analíticos y muestras separadas. Estabilidad de las muestras y su almacenamiento. Sesión 7. Intervalos Biológicos de referencia. Niveles de Decisión Clínica Valores Críticos en pruebas del laboratorio clínico.

Fases de pre centrifugación, centrifugación y post centrifugación. Interferentes analíticos y muestras separadas.

9 9/ 14 Sesión 8. Parámetros de selección y manejo del material de control de calidad Criterios de selección del material de control de calidad. La matriz. Estabilidad del material de control Controles líquidos o controles liofilizados. Controles valorados vs. controles no valorados. Procedimientos de pre tratamiento Controles de 3 opinión. Sesión 9. Sistemas de gestión de calidad; Características de los sistemas de gestión de calidad. TQM: "Total Quality Management", Seis Sigma, LEAN. Características SGC Conceptos TQM, seis sigma y LEAN.

Estabilidad del material de control Controles líquidos o controles liofilizados. Controles valorados vs. controles no valorados.

10 10/ 14 Sesión 10. Norma ISO 15189:2012 3a Edición. Laboratorios Clínicos: Requisitos Particulares Relativos a la Calidad y la Competencia. Objeto y campo de aplicación Términos y definiciones Sistemas de Gestión de Calidad Requisitos Técnicos

11 11/ 14 Condiciones comerciales INVERSIÓN: Costo por persona: $ ó 500 USD. PAGO: Antes del 22 de octubre de FORMA DE PAGO: Efectivo, Transferencia. CONTACTO: Disponemos a su servicio personal idóneo para brindar acompañamiento en el proceso de inscripción: Correo: contact.center@quik.com.co capacitacion@quik.com.co Celular : (57)(1) Teléfono: (57)(1) CERTIFICADO: Las sesiones serán cargadas todos los jueves de acuerdo al calendario de actividades, a partir de este momento el estudiante dispone de un tiempo total de 8 días para resolver las actividades asignadas a la sesión correspondiente y cargarlas en la plataforma virtual. Se entregará certificado a las personas que aprueben un mínimo del 80% de las actividades.

añamiento en el proceso de inscripción: Correo: contact.center@quik.com.

12 12/ 14 Conferencistas Aída Porras. Directora Científica de QUIK SAS. Magister en Biología con énfasis en Bioquímica Clínica. Pontificia Universidad Javeriana. Doctorando en Gestión. Universidad EAN. Auditor interno certificado de sistemas integrados de gestión del INLAC Y SGS Verónica Rojas. Gerente Técnico Comercial de QUIK SAS. Bacterióloga.Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Magister en Dirección de Empresas. ESDEN Business School. Auditor interno certificado de sistemas integrados de gestión del INLAC y SGS Mónica Pabón. Gerente de Innovación, Desarrollo e Investigación de QUIK SAS. Bacterióloga de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Especialista en Gerencia de Procesos y Calidad de la Universidad EAN. Auditor interno certificado de sistemas integrados de gestión del INLAC, SGS e ICONTEC.

Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Magister en Dirección de Empresas. ESDEN Business School. Auditor interno certificado de sistemas integrados de gestión del INLAC y SGS Mónica Pabón.

13 13/ 14 Conferencistas Dr. Oscar Martínez. Director Médico Médico Patólogo clínico de la Universidad Nacional de Colombia Director Médico de una rede de Laboratorios clínico en Colombia, reconocido por sus altos estándares de calidad Dra. Denisse Ríos Médica Patólogo clínico de la Universidad Nacional de Colombia Con experiencia en el área de calidad en Laboratorios clínico de alta complejidad en Colombia.

rede de Laboratorios clínico en Colombia, reconocido por sus altos estándares de calidad Dra.

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