UNIVERSIDAD DEL PAPALOAPAN CAMPUS TUXTEPEC INMUNOLOGIA PRESENTA: APOLONIA VELASCO SANCHEZ ASESOR: SUSANA LOZANO MUÑIZ

Transcripción

1 UNIVERSIDAD DEL PAPALOAPAN CAMPUS TUXTEPEC INMUNOLOGIA PRESENTA: APOLONIA VELASCO SANCHEZ ASESOR: SUSANA LOZANO MUÑIZ

2 INMUNIDAD Y RESPUESTA INMUNITARIA Las respuestas inmunitarias pueden: Ser innatas (no adaptativas) Adquirida( adaptativas)

3 Inmunidad innata Es la resistencia que no se adquiere a través del contacto con una entidad no propia(extraña) conocida como antígeno. Antígeno: sustancia que puede reaccionar con un anticuerpos. No todos inducen la producción de anticuerpos, lo que lo hacen se llaman inmunogenos.

4 Inmunidad adquirida Se presenta después de la exposición a un antígeno ( ej. Un agente infeccioso), es especifica y esta mediada por anticuerpos o células linfoides. Puede ser: pasiva o activa.

5 Inmunidad pasiva Esta se trasmite por anticuerpos o linfocitos preformados en otro huésped. Unas de las ventajas de la inmunidad pasiva con anticuerpos preformados: Es la disponibilidad inmediata de grandes cantidades de anticuerpos. Desventaja: un periodo de vida corta para los anticuerpos y hipersensibilidad si se administra anticuerpos de otras especies.

6 Inmunidad activa Se induce después del contacto con antígenos extraños (ej. Microorganismos) Esta infección puede ser clínica o subclínica

7 Mecanismo inmunidad innata Barreras fisiológicas en la puerta de entrada. Piel Pocos microrganismo son capaces de penetrarla piel intacta, pueden entrar por las glándulas sebáceas, sudoríparas y folículos pilosos y quedarse ahí. Las secreciones sebáceas y el sudor tienen un ph acido que elimina alos Microorganismos patógenos.

8 La resistencia Los mas susceptibles son los niños ala infección micotica. después de la pubertad la resistencia aumenta, por un mayor contenido de ácidos grasos saturados en las secreciones sebáceas.

9 Membranas mucosas El aparato respiratorio Con es moco que cubre superficie y células ciliadas. Las bacterias tiende adherirse ahí El moco y la lagrima contienen lisozima con propiedades antimicrobianas

10 Mecanismo inmunitario innatos Células fagociticas: se encuentran en la sangre, tejido linfoide, hígado, bazo y pulmones y otros tejidos con capacidad de aceptación y eliminación de material particulado de la circulación linfática sanguínea. Función del bazo, medula ósea y otros órganos reticuloendoteliales es el filtrado de Microorganismos.

11 fagocitos Durante la infección aumentan. Su función es la migración, la quimiotaxis y la destrucción microbiana. la fagocitosis puede ocurrir sin anticuerpos séricos.

12 Vías alternas de la activación del complemento Es la primera línea de defensa contra la infección por Microorganismos. Se activa por superficies microbianas y por ausencia de anticuerpos.

13 Respuesta inflamatoria Cualquier lesión a los tejidos La subsecuente al establecimiento y multiplicación de los Microorganismos.

14 fiebre Es la manifestación sistemática mas común de la respuesta inflamatoria y un síntoma importante de las enfermedades infecciosas. el que regulador es el hipotálamo el cual esta sujeto a estímulos físicos y químicos Los que producen la fiebre son: infección, neoplasias y hipersensibilidad

15 Sustancias que lo provocan: endotoxinas de bacterias gramnegativos y las citosinas liberadas de células linfoides. La supresión de la fiebre mediante fármacos no es nociva durante las infecciones, hace que el paciente se sienta mas cómodo.

16 interferones Es la infección viral que induce la expresión de proteínas antivirales. Ayudan al control de la replicación viral al inhibir la síntesis de proteínas en las células.

17 Células asesinas naturales (NK) Representa una población de linfocitos. Participan en la citotoxidad celular dependiente de anticuerpos tienen aspectos de linfocitos grandes, granulares y morfológicamente parecidos ala célula T.

18 Mecanismo de defensas específicos del huésped Respuesta adquirida: puede ser mediada por anticuerpos (humoral), por células (celular) o ambos. Antígenos: determinan la inmugenidad en la respuesta inmunitaria de: carácter de extraño (diferente de lo propio), tamaño molecular, complejidad química y estructural, determinantes antigénicos(epitopos), constitución genética del huésped, dosis, ruta y momento de la administración del antígeno.

19 Bases celulares de la respuesta inmunitaria: Células B: son linfocitos que se desarrollan en la medula ósea en los mamíferos. Célula T:son linfocitos que requieren maduración en le timo.

20 anticuerpos Inmunoglobulinas se forman por linfocitos B. Para la formación de anticuerpos es la fagocitosis del antígeno, que se realizan las células presentadoras de antígeno. Reaccionan con el antígeno que estimulo su producción. Provienen de una célula clona de células.

21 Clases de inmunoglobulinas IgG: consta de 2 cadenas L y 2 H. Es predominante en la respuesta secundaria y es una defensa contra bacterias y virus. Es el único anticuerpo que pasa la placenta. IgA: es la inmunoglobulina de la leche, en la saliva, lagrimas y secreciones del aparato respiratorio, intestinal y genital.se encuentra en el suero.

22 Clases de inmunoglobulinas IgM: es producida al inicio de respuesta inmunitaria primaria. Es mas eficiente en la aglutinación y fijación del complemento, es producida por el feto que sufra alguna infección IgE: actúa como receptor para el antígeno que estimulo su producción. Aumenta en infecciones por helmintos. IgD: actúa como receptor de antígenos cuando esta en superficies de linfocitos B y suero tiene cantidades insignificantes.

23 Inmunidad mediada por anticuerpos Es importantes en enfermedades inducidas por toxinas e infección microbiana. Respuestas primarias: es cuando la persona encuentra un antígeno por primera vez.se detecta en el suero anticuerpos. Respuestas secundaria: la respuesta de antígenos es mas rápida y llega a concentraciones mayores. Es mas efectiva contra bacterias.

24 Sistema del complemento Esta constituido por proteínas séricas y unidas a membrana que actúan en ambos sistemas de defensa del huésped, el adquirido y el innato.

25 Activación del complemento Vía clásica: la IgM y la IgG activan o fijan al complemento Vía alterna: producen el complejo de ataque a la membrana. Vía MB lectina: lo constituye una proteína plasmática (MBL). Principales efectos biológicos del complemento: Opsinizacion, quimiotaxis, anafilotoxinas, citolisis Cuando hay deficiencia de complemento, hay mas susceptibilidad de enfermedades infecciosas.

26 Inmunidad mediada por células Confiere resistencia y ayuda en la recuperación. es vital en la defensas del huésped contra patógenos intracelulares, como virus y células tumorales. Desarrollo de células T: se encuentra dentro del timo Proliferación de la célula T depende de eventos. Se activan con un antígeno en las CPA

27 Funciones de la célula T Funciones efectoras: la inmunidad mediada por células y las reacciones de hipersensibilidad tardía son producidas principalmente contra antígenos de parásitos intracelulares, virus y hongos, algunos protozoarios y bacterias. Funciones reguladoras: una función central en la regulación de la inmunidad humoral (antígenos) y en la celular (células)

28 citosinas Son los mediadores solubles de las respuestas de defensas del huésped, tanto especificas como inespecíficas. Actúan como factores de crecimiento

29 hipersensibilidad Hipersensibilidad: es un estado en el cual la respuesta inmunitaria produce una reacción exagerada o inapropiada nociva para el huésped Hay 4 tipos I, II, III : están mediadas por anticuerpos IV: esta mediados por células

30 Tipo I: hipersensibilidad Se manifiesta en la reacciones tisulares que ocurren en los primeros segundos después del primeros segundos, después de que el antígeno se combina con un anticuerpo compatible. MEDIADORES: inmediata (alergia) Histamina: existe un estado perforado en las plaquetas y en los gránulos de las células cebadas y en los eosinofilos. Su liberación causa vasodilatación, aumento en la permeabilidad capilar y contracción del musculo liso.

31 Prostaglandinas y tromboxanos: derivan del acido araquidónico por la vía de la ciclooxigenasa. Produce broncoconstriccion, dilatación e incremento de la permeabilidad de los capilares. TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS REACCIONES ANAFILACTICAS SE orienta a la reversión de los mediadores al conservar permeable la vía aérea, proporcionar ventilación artificial y apoyar la función cardiaca ATOPIA: es genética, los síntomas de inducen por la exposición de alérgenos específicos. Estos antígenos son clásicamente ambientales.

32 Tipo II: hipersensibilidad Implica la unión de anticuerpos (IgG o IgM) a los antígenos de la superficie celular o alas moléculas extracelulares TIPO III POR COMPLEJOS INMUNITARIOS: Es la combinación de un anticuerpo con un antígeno. Pueden depositarse en órganos (riñón) provocan su disfunción.

33 Tipo IV: mediada por células Es una función que no es de los anticuerpos sino de linfocitos T, estos activan a los macrófagos para producir una respuesta inflamatoria. Hipersensibilidad por contacto: se presenta después de la sensibilización con químicos simples, materiales de plantas, fármacos y cosméticos (jabón). Tipo tuberculina: (tardía)