Revista de Actualización Clínica Volumen
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- Luz Vargas Montero
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1 ANESTESICOS INTRAVENOSOS Cutile Quispe Verónica Mónica 1 Dr. Rojas Tintaya Iván 2 RESUMEN GENERALES PALABRAS CLAVES Anestésicos intravenosos. Anestesia general. Tiopental sódico. Propanidida. Ketamina Los anestésicos intravenosos, son fármacos que se utilizan para conseguir la anestesia general o narcosis y se aplican en cirugías menores de corta duración, o se llegan a combinar con los anestésicos inhalatorios. Como su nombre lo indica estos anestésicos son administrados por vía intravenosa y si existe la necesidad también se pueden administrar por vía intramuscular, como ocurre en el caso de la ketamina. Estos medicamentos son cómodos para el paciente y el anestesista, pero presenta algunos inconvenientes en su uso, relacionados a hipotensión, apnea, sueño, agitación y delirio. Dentro de estos anestésicos los más utilizados son él: Tiopental sódico, la propanidida y la ketamina, que llegan a producir una anestesia general, rápida profunda y de corta duración. Por lo cual durante la anestesia intravenosa es importante, que el paciente deba tener un constante control de los signos vitales y una oxigenación adecuada. Es importante conocer las características de estos fármacos como ser: la posología, la farmacocinética, la farmacodinamia, efectos adversos, contraindicaciones, interacciones con otros medicamentos y en especial, conocer las ventajas y desventajas que presentan estos fármacos, para el uso eficaz de los mismos. 1 Univ. Tercer Año Facultad de Odontología UMSA 2 Odontólogo General. UMSA INTRODUCCION La anestesia general o narcosis se define como una depresión descendente y controlada de las funciones del sistema nervioso central, inducidas farmacológicamente, las cuales llegan a producir un estado reversible de depresión del sistema nervioso central (SNC), caracterizado por la pérdida de conciencia, sensibilidad, actividad refleja y de la motilidad. 1 Las fases principales de la anestesia general son: 1) Inducción analgésica: En esta fase se conseguía dar analgesia sin pérdida de la conciencia, ni los reflejos. 2) Excitación y delirio: En esta fase aumentan los reflejos somáticos y viscerales 3) Anestesia quirúrgica propiamente dicha: En esta fase se da depresión de la conciencia y de reflejos, 4) Parálisis bulbar: En esta fase se afecta las funciones del tallo cerebral, por lo que existe depresión progresiva del sistema cardiorrespiratorio y del SNC. 1 Dentro de los anestésicos generales existen una gran cantidad de fármacos, los cuales se pueden dividir en dos grandes grupos según su vía de administración: 1. Anestésicos generales inhalatorios. 2. Anestésicos generales intravenosos. 1,2 Actualmente existen varios fármacos en el mercado, entre ellos están los anestésicos intravenosos, que omiten algunas de fases de la anestesia general descritas anteriormente, pero todos estos fármacos a dosis elevadas llegan a producir depresión bulbar. Página1345
2 Los anestésicos intravenosos, son fármacos que generalmente se administran por vía venosa, la ketamina es uno de los fármacos que no solo se restringe a esta vía, sino que también se la puede administrar por la vía intramuscular si el caso lo amerita. CLASIFICACION DE LOS ANESTESICOS GENERALES INTRAVENOSOS Los anestésicos generales intravenosos se dividen en: a) Barbitúricos: Donde se encuentran los tiobarbitúricos, en este grupo la droga más representativa de este sub grupo es el, tiopental sódico, cuyo nombre comercial es el pentotal sódico o tiobarbital. Este tipo de fármaco es más utilizado en ambientes intrahospitalarios, en procedimientos quirúrgicos de limitada duración y en ocasiones en el control de la presión intracraneana. b) No Barbitúricos. Donde se mencionan a las ciclohexilaminas, el fármaco más representativo es la Ketamina, de la cual su nombre comercial es: Ketalin, Ketalar y Ketina. Es utilizado actualmente en casos de dolor de tipo agudo, como ser: dolor músculo esquelético, en procedimientos diagnósticos y exploratorios, también en casos de dolor crónico como: la fibromialgia, dolor isquémico y el dolor orofacial. En este grupo se encuentran también a las Amidas fenoxiaceticas. (Eugenoles): anestésico de acción ultracorta, siendo el más empleado en la clínica, la Propanidida, que es insoluble en agua, por lo cual se utiliza en emulsión acuosa clara. Sus nombres comerciales son: Epontol, Fabontol, Panitol. 1,2,3 FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA Tiopental Sódico: Se administra por vía intravenosa, en el torrente sanguíneo se fija a la albúmina en un 70 a 80 %, denominándose fracción fija y el 20 a 30% restante se denomina fracción libre y sólo esta fracción produce mayores efectos en el organismo. El tiopental sódico se distribuye por todos los tejidos a gran velocidad, debido a su elevada liposolubilidad; atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica alcanzando concentraciones elevadas en el SNC, lo que explica la rapidez de los efectos depresores que se evidencian a los segundos después de la inyección y solo tiene una duración de unos minutos aproximadamente, por tal motivo es necesario suministrar dosis frecuentes que se distribuyan en los diferentes órganos como: el cerebro, corazón, hígado y riñón. El tiopental sódico sufre desintegración metabólica por desulfuración y oxidación en el hígado principalmente, aunque una pequeña parte lo realiza en el cerebro y posteriormente los metabolitos residuales, son eliminados por vía renal. 1,2 Clorhidrato de Ketamina. Es un anestésico general derivado del psicomimético fenciclidina de acción corta, de tipo disociativo, es un elemento sólido y soluble en agua. La ketamina se administra por vía intravenosa o por vía intramuscular. Por su elevada liposulibidad atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica, por lo que alcanza niveles altos en órganos muy irrigados, como el cerebro donde se acumula rápidamente llegando a una concentración de 4-5 veces mayor a la del plasma, por lo que el efecto Página1346 Y
3 anestésico se establece a los 30 segundos de la aplicación por vía intravenosa y 3-5 minutos por vía intramuscular. El clorhidrato de Ketamina sufre desintegración metabólica en el hígado, por oxidación y conjugación, formando metabolitos hidrosolubles que se eliminan por vía renal. 3,9-11 que la anestesia depende del tiempo empleado en la administración, ya que si se administra rápidamente el efecto es de corta duración, al contrario si se administra lentamente el efecto es de larga duración. La biotransformación de la propanidida es rápida, por medio de esterasas que están presentes principalmente en el Propanidida. Es un anestésico de corta duración, derivado de los eugenoles, y es muy viscoso y poco soluble en el agua. Es administrada por vía intravenosa, en el torrente sanguíneo y se fija con las proteínas del plasma en un 50 %, lo que reduce la actividad anestésica; atraviesa la barrera hematoencefálica rápidamente, por lo hígado y en poca cantidad en el plasma, el metabolito resultante no tiene actividad anestésica, ni tampoco presenta efectos tóxicos, se elimina rápidamente por vía renal en un 94 % y el 6 % restante se elimina por las heces. Página1347
4 DOSIS Y FORMAS DE PRESENTACION Los anestésicos intravenosos pueden producir hipotensión arterial, por disminución de la actividad del centro vasomotor, produciendo vasodilatación periférica y bradicardia, son potentes depresores del centro respiratorio, en ocasiones llegando a presentar apnea, broncoespasmo y laringoespasmo. Del mismo modo disminuyen el metabolismo y consumo de oxigeno por el cerebro, lo cual puede llegar a producir: sueño, agitación y delirio, asimismo pueden prevenir las convulsiones y disminuir la hipertensión intracraneal. La Ketamina se diferencia de los otros fármacos, por que produce hipertensión arterial, aumento de la frecuencia cardiaca, por una mayor actividad simpática. También puede presentar palpitaciones y paro cardiaco a diferencia del tiopental sódico y la propanidida. 6-8 CONTRAINDICACIONES Los anestésicos intravenosos están contraindicados en pacientes con: shock hipovolémico, insuficiencia cardiaca, asma, trombosis, pericarditis constrictiva, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y porfiria. La Ketamina no debe administrarse en individuos con hipertensión arterial, antecedentes de accidentes cerebro vascular e insuficiencia cardiaca, y la Propanidida no debe aplicarse en anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida y shock hipovolémico. 6,3 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA ANESTESIA INTRAVENOSA Las ventajas que presentan los anestésicos intravenosos para el anestesista son: Es una técnica relativamente sencilla. La rapidez con la que se establece la inducción anestésica. Tiene la posibilidad de aumentar la concentración y el tiempo de la anestesia. Ventajas para el paciente: Restablecimiento rápido de la conciencia y el estado de alerta. Las desventajas de la anestesia intravenosa para el anestesista: Presenta dificultad de reversión en caso de sobredosis. Existe siempre el peligro de apnea y de hipotensión Desventajas para el paciente: El margen de seguridad de estas drogas es pequeño. Los efectos farmacológicos tiene corta duración. BIBLIOGRAFIA 1. Litter M; Compendio de farmacología. Anestesia general 3 ra edición. Editorial El Ateneo, Buenos Aires- Argentina. 1986:9; Lorenzo P, Moreno A, J C. Lezasoain y Moro M.A. Farmacología Básica y Clínica. Fármacos anestésicos generales. 17 ma edición. Editorial Panamericana, Madrid-España 2004:13; Lopes Millan M.J., Sánchez Blanco C., Utilización de la Ketamina en el tratamiento del dolor agudo y crónico. URL disponible en : Página1348
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