SONDAS PARA MICRODELECIÓN

Documentos relacionados
CROMOSOMA 4. 4pter. Sindrome Wolff-Hirschhorn Doble Fusión t(4;14) (p16;q32) [FGFR3/IGH]

FISH. Catálogo de sondas para Hibridación In Situ con Fluorescencia

Listado de pruebas 2015

CHARCOT MARIE TOOTH Tipo 1A, CMT1A duplicación 17p11.2 CRI DU CHAT. Síndrome llanto de gato deleción 5p15.2

CATÁLOGO HEMATOLOGÍA 2014

CROMOSOMA pter. Pintado Cromosómico Total 19. Doble Fusión t(11;19)(q23;p13)[mll/mllt1] Tumores sólidos1p/1q 19q/19p [Oligodendroglioma] 19qter

PRUEBAS Diagnóstico y Pronóstico Básico PATOLOGÍA Inmunohistoquímica* Inmunofluorescencia directa Consulta diagnóstica Segunda opinión

ENFERMEDADES MALIGNAS DE LA SANGRE

LA CITOGENÉTICA EN LOS LINFOMAS. UNA PERSPECTIVA DESDE LA EXPERIENCIA

CROMOSOMA 21. Pintado Cromosómico Total 21

HOSPITAL CLÍNIC-IDIBAPS


Historia. Hibridación in situ Fluorescente

Diagnóstico Genético Molecular

Microdeleciones-Microduplicaciones SMD-

BASES TÉCNICAS DEL FISH. Francesc Solé Servei de Patologia Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular Hospital del Mar.

Aplicación de la técnica FISH para el diagnóstico molecular de las enfermedades de origen genético. Dr. C. Luis A. Méndez Rosado Investigador Titular

ASTURIAS, CANTABRIA, EUSKADI, ANDALUCÍA

Instructivo para la derivación de material

Las alteraciones cromosómicas como mecanismo de activación oncogenética

Gemolab. Genética Molecular de Laboratorio CATALOGO DE PRUEBAS Y SERVICIOS Actualización año

HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS LABORATORIO DE MEDICINA SERVICIO DE ONCOLOGÍA MOLECULAR

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

Secuenciación completa del gen FCF1/HNF1A. Secuenciación completa del gen BRCA2

La Genética y el cáncer

ALTERACIONES CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES. Mg. MARÍA CRUZ BRICEÑO AREA DE GENETICA Y BIOLOGIA CELULAR DPTO. DE MORFOLOGIA HUMANA FAC DE MEDICINA UNT

Servicio de Inmunología y Genética

PCR, Southern Blot Biopsia coriónica (post semana 15) Líquido amniótico (post semana 15) Deleciones Subteloméricas Sangre periférica con EDTA

Citogenetica. Cariotipo. Aspectos Tecnicos de Citogenetica Convencional y Molecular en Leucemias Agudas. Citogenetica. Anormalidades Cromosomicas

EOSINOFILIA QUÉ HACER CUANDO HAY EOSINOFILIA >1500?

Transtornos de la multiplicación II.

CATÁLOGO PATOLOGÍA Diagnóstico y Pronóstico Básico

USOS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y METABÓLICAS. Dra. María Lilia Cedillo Ramírez

Linfoma de Células Precursoras. Dr. Juan F García

Blga. María Leticia Amésquita Cárdenas. GENETICA MEDICA Departamento Morfología Humana. Facultad de Medicina Universidad Nacional de Trujillo

HOJA DE PETICION Diagnóstico y Seguimiento de Hemopatía Malignas Muestra dirigida al Hospital Morales Meseguer (Laboratorio de citometría)

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

FORMULARIO DE SOLICITUD

Aplicaciones de la biología molecular en hemopatías

Guía de Referencia Rápida DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Técnicas utilizadas en el estudio de las cromosomopatías y del cáncer. Aplicaciones clínicas.

PLATAFORMA DE ONCOLOGÍA

Citogenética: breve descripción de las principales técnicas utilizadas para realizar un estudio cromosómico

Técnicas de hibridación Concepto, modalidades y tipos de sondas Aplicaciones principales. Federico Rojo Fundación Jiménez Díaz

EL CARIOTIPO. 1. Introducción 2. Metodología 3. Clasificación de los cromosomas 4. Técnicas de bandeado cromosómico 5. Citogenética molecular

CURSO DE PRIMAVERA PATOLOGIA MOLECULAR DEL CANCER

VALOR DE LA TÉCNICA FISH PARA LA DETECCIÓN DE TRANSLOCACIONES EN LINFOMAS NO HODGKIN.

LINFOMAS EN MÉXICO. CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA Y POR INMUNOHISTOQUÍMICA HOSPITAL ESPAÑOL DE MEXICO

Diagnóstico Integrado de Leucemias Agudas

Volumen 7. Alternativas de Análisis Clínicos y Biología Molecular en. ONCOLOGíA

ESTUDIOS GENÉTICOS EN CÁNCER HEREDITARIO

Es el microarray de hibridación genómica comparativa de alta resolución, diseñado específicamente para genética clínica y citogenética.

Patología molecular y dianas terapéuticas Santiago Montes-Moreno 1 y Fernando López-Ríos 2

Pruebas de detección y detección temprana del cáncer

Consideraciones Generales

VI.5. Tasas por grupo de edad y tasas ajustadas a la población mundial.

BIBLIOTECA DE PRUEBAS. Servicio De Oncología Molecular. AGC - Laboratorio de Medicina

Reserva Ovárica Disminuida asociada a una Translocación Críptica No balanceada Der(X)t(X;18)(q27.2;q22.1)

CONTROL DEL CICLO CELULAR

CATÁLOGO. Fecha de actualización: 01/02/2107

BASES GENÉTICAS DEL CÁNCER. Ciclo Celular. Diferenciación

Genética 1 er Curso. Cualquiera de los tipos de mutaciones que hemos estudiado, cuando se producen, pueden desencadenar básicamente dos cosas:

ENFERMEDAD RESIDUAL MINIMA EN HEMATOPATOLOGÍA

RTICCC: Programa 6. Aplicación de Tecnología Molecular y Celular en Diagnóstico e Investigación en Cáncer

Citogenética EL CARIOTIPO NORMAL

Implicaciones diagnósticas y pronósticas de los estudios genéticos en gliomas

Información para Envío de Muestras

Congreso Nacional del Laboratorio Clínico 2015

HEMATOLOGIA II 2015 ONCOHEMATOLOGÍA LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS. Cátedra Hematología Dra. Margarita Bragós

PRESENTACIÓN DE UN CASO DE TRANSLOCACIÓN ENTRE CROMOSOMAS 3 Y 7 ESPERMATOGÉNESIS FOCAL EUPLOIDE EN UN HOMBRE DISÓMICO PARA EL CROMOSOMA Y

Cómo clasificar hoy en día las Leucemias y los Linfomas? El rol de la citometría de flujo. SANDRA QUIJANO GÓMEZ MSc. PhD.

Enfermedades genéticas

Cáncer: malos números BASES MOLECULARES DEL CANCER. C. pulmón: malos resultados. Cáncer de pulmón: problemas. Carcinogénesis Origen de las mutaciones

ANEXO AL CUADRO RESUMEN

NEOPLASIAS MALIGNAS (AMBOS SEXOS)

Más allá del reporte del hemograma: pruebas de laboratorio adicionales para evaluar una neoplasia hematológica

WHO Classification 30/06/2010

Técnicas de hibridación. Fundamento teórico. Pedro L. Fernández Hospital Clínic/IDIBAPS/ Universidad de Barcelona

Leucemia para el médico general

DE LA ALARMA DEL HEMOGRAMA AL INMUNOFENOTIPO CON PARADA OBLIGADA EN EL FROTIS

CITOGENETICA Y ENFERMEDAD. Gloria Osorio Sanabria

TÉCNICAS DE ESTUDIO GENÉTICO EN HEMATOLOGÍA

INFORME SOBRE VALORACIONES DEL COMITÉ DE EXPERTOS PERIODO

Curso Respuesta Médica a Emergencias Radiológicas

Patología hematopoyética 1. UNIBE Patología 2 III cuatrimestre 2012

DATOS CNIO ( a rellenar por personal CNIO) Fecha de recepción Hora Recibido por Nº CNIO

INSTRUCTIVO PARA GESTION DE MEDICACIÓN ESPECIAL:

ANÁLISIS MUTACIONAL DE p53 EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS

INTRODUCCIÓN protooncogenes oncogenes genes supresores de tumores genes supresores EQUILIBRIO 2

DESARROLLO DEL PROYECTO

Hibridación in situ fluorescente: herramienta en el diagnóstico de las hemopatías malignas

REVISiÓN. A.J. González Ordóñez. INTRODUCCiÓN. Definición del oncogén

Transcripción:

Catálogo 2014

SONDAS PARA MICRODELECIÓN Sonda MD1p36 1p36 Microdeletion syndrome MD4p16 4p16 Wolff-Hirschhorn MD5p15.2 5p15.2 Cri du Chat MD7q11.2 7q11.23 Williams-Beuren MD15q11 (UBE3A) 15q11 PW/Angelman (UBE3A) MD15q11 (SNRPN) 15q11 PW/Angelman (SNRPN) MD16p13.3RT 16p13.3 Rubinstein Taybi MD16p13.3ATR 16p13.3 ATR MD17p11.2 17p11.2 Smith Magenis MD17p13.3 17p13.3 Miller Dieker MD22q11.2 22q11.2 VCF / DiGeorge MDXp22.3 Xp22.3 X-linked ichthyosis MDYp11.31 Yp11.31 SRY MD17q11.2 17q11.2 NF1 Xp22.31 Xp22.31 Kallman SONDAS PARA DUPLICACIÓN Sonda MD17p12 17p11.2-12 Charcot Marie Tooth MD21q21.3 21q21.3 Early Onset Alzheimer MD12p 12p Pallister-Killian MD21q22 21q22 Down Syndrome Critical Region

SONDAS PARA ENUMERACIÓN Sonda EN1 Pericentromérica /marcador crom.1 EN2 Pericentromérica /marcador crom.2 EN3 Pericentromérica /marcador crom.3 EN4 Pericentromérica /marcador crom.4 EN5 Pericentromérica /marcador crom.5 EN6 Pericentromérica /marcador crom.6 EN7 Pericentromérica /marcador crom.7 EN8 Pericentromérica /marcador crom.8 EN9 Pericentromérica /marcador crom.9 EN10 Pericentromérica /marcador crom.10 EN11 Pericentromérica /marcador crom.11 EN12 Pericentromérica /marcador crom.12 EN13 Pericentromérica /marcador crom.13 EN14 Pericentromérica /marcador crom.14 EN15 Pericentromérica /marcador crom.15 EN16 Pericentromérica /marcador crom.16 EN17 Pericentromérica /marcador crom.17 EN18 Pericentromérica /marcador crom.18 EN19 Pericentromérica /marcador crom.19 EN20 Pericentromérica /marcador crom.20 EN21 Pericentromérica /marcador crom.21 EN22 Pericentromérica /marcador crom.22 ENX Pericentromérica /marcador crom. X ENY Pericentromérica /marcador crom. Y ENXY Centromérica X / Yq12 (DYZ1) ENPNT Marcadores individuales para: 21-13-18-X-Y

SONDAS SUB-TELOMÉRICAS Sonda STM1p Sonda sub-telomérica1pter STM1q Sonda sub-telomérica1qter STM2p Sonda sub-telomérica 2pter STM2q Sonda sub-telomérica 2qter STM3p Sonda sub-telomérica 3pter STM3q Sonda sub-telomérica 3qter STM4p Sonda sub-telomérica 4pter STM4q Sonda sub-telomérica 4qter STM5p Sonda sub-telomérica 5pter STM5q Sonda sub-telomérica 5qter STM6p Sonda sub-telomérica 6pter STM6q Sonda sub-telomérica 6qter STM7p Sonda sub-telomérica 7pter STM7q Sonda sub-telomérica 7qter STM8p Sonda sub-telomérica 8pter STM8q Sonda sub-telomérica 8qter STM9p Sonda sub-telomérica 9pter STM9q Sonda sub-telomérica 9qter STM10p Sonda sub-telomérica 10pter STM10q Sonda sub-telomérica 10qter STM11p Sonda sub-telomérica 11pter STM11q Sonda sub-telomérica 11qter STM12p Sonda sub-telomérica 12pter STM12q Sonda sub-telomérica 12qter STM13q Sonda sub-telomérica 13qter STM14q Sonda sub-telomérica 14qter STM15q Sonda sub-telomérica 15qter STM16p Sonda sub-telomérica 16pter STM16q Sonda sub-telomérica 16qter STM17p Sonda sub-telomérica 17pter STM17q Sonda sub-telomérica 17qter STM18p Sonda sub-telomérica 18pter STM18q Sonda sub-telomérica 18qter

SONDAS SUB-TELOMÉRICAS STM19p Sonda sub-telomérica 19pter STM19q Sonda sub-telomérica 19qter STM20p Sonda sub-telomérica 20pter STM20q Sonda sub-telomérica 20qter STM21q Sonda sub-telomérica 21qter STM22q Sonda sub-telomérica 22qter STMXp Sonda sub-telomérica Xpter STMXq Sonda sub-telomérica Xqter STMXYp Sonda sub-telomérica XYpter STMXYq Sonda sub-telomérica XYqter DYZ1 Satélite DYZ1

SONDAS PINTADO CROMOSOMICO TOTAL Sonda PCT1 PCT1 PCT2 PCT2 PCT3 PCT3 PCT4 PCT4 PCT5 PCT5 PCT6 PCT6 PCT7 PCT7 PCT8 PCT8 PCT9 PCT9 PCT10 PCT10 PCT11 PCT11 PCT12 PCT12 PCT13 PCT13 PCT14 PCT14 PCT15 PCT15 PCT16 PCT16 PCT17 PCT17 PCT18 PCT18 PCT19 PCT19 PCT20 PCT20 PCT21 PCT21 PCT22 PCT22 PCTX PCTX PCTY PCTY

SONDAS ONCOLÓGICAS - BREAK APART Genes OBA2p23 ALK OBA3q27.3 BCL6 OBA5q33 PDGFRB OBA8q24 C-MYC OBA9q34 ABL1 OBA11q13 CCND1 (BCL1) OBA11q23 MLL OBA12p13 ETV6 OBA14q32 IGH OBA15q22 PML OBA17q12.21 RARa OBA18q21 MALT1 OBA18q21.3 BCL2 OBA21q22 AML1 OBA22q11.2 BCR OBA22q12 EWSR1 Cualquiera de estas sondas puede ser adaptada para su utilización en tumores sólidos

SONDAS ONCOLÓGICAS - DOBLE FUSIÓN Sonda / Genes ODF1q19p t(1;19) (q23;p13) TCF3/PBX1 ODF4q11q t(4;11)(q21;q23) AFF1/MLL ODF4p14q t(4;14)(p16;q32) FGFR3/IGH ODF5q12p t(5;12)(q33;p13) PDGFRB/ETV6 ODF8q14q t(8;14)(q24;q32) IGH/CMYC ODF8q21q t(8;21)(q21;q22) AML1/ETO ODF9q22q t(9;22)(q34;q11) ABL/BCR ODF11p14q t(11;14)(p13;q11) LMO2/TCRD ODF11q14q t(11;14)(q13;q32) BCL1/IGH ODF11q18q t(11;18)(q21;q21) API2/MALT1 ODF11q19p t(11;19)(q23;p13) MLL/MLLT1 ODF12p21q t(12;21)(p13;q22) ETV6/RUNX1 ODF14q16q t(14;16)(q32;q23) IGH/CMAF ODF14q;18q MALT1 t(14;18)(q32;q21.3) IGH/MALT1 ODF14q;18q BCL2 t(14;18)(q32;q21.3) IGH/BCL2 ODF15q17q t(15;17)(q22;q12) PML/RARa OSF2p5q OSF4q12 t(2;5)(p23;q35) ALK/NPM1 FIP1L1-PDGFRa Cualquiera de las sondas diseñadas para doble fusión puede ser separada e intercambiada con otro partner o bien adaptada para funcionar como Break Apart.

SONDAS ONCOLÓGICAS - LOCUS ESPECÍFICAS Sonda / Genes OLE1p36 1p36 TP73 OLE2p24 2p24 N-MYC OLE4q12 PDGFRa OLE5q31 Deleción 5q31 EGR1 OLE5q33 PDGFRb OLE6q21/q23 6(q21-q23) MYB/CDC40 OLE6q23 6q23.3 MYB OLE7q33 Deleción 7q33 CNOT4 OLE8q24 8q24 C-MYC OLE9p21 9p21.3 P16 OLE9q34 9q34 ASS1 OLE10q23 10q23 PTEN OLE11q13 11q13.2 CCND1 OLE11q22 11q22.3 ATM OLE13q14D13S319 13q14.3 D13S319 OLE13q14Rb1 13q14.2 RB1 OLE13q14D13S325 13q14.3 D13S325 OLE13q34 13q34 Sub-telomérica OLE17p13 17p13.1 TP53 OLE17q21 17q21 TOP2A OLE20q12 20q12 CHD6 OLE LLC P53 / D13S319 / ATM / 13q14 / EN12 SONDAS ONCOLÓGICAS - INVERSIÓN Sonda / Genes OINV3 inv(3)(q21;q26) RPN1/EVI1 OINV16 inv(16)(p13;q22) CBFB/MYH11 Cualquiera de estas sondas puede ser adaptada para su utilización en tumores sólidos

SONDAS ONCOLÓGICAS - TUMORES SÓLIDOS Sonda / Genes OTS1p19q 1p-1q/19p-19q Oligodendroglioma OTS2p24 2p24 N-MYC OTS7p11.2 7p11.2 Epidermal Growth Factor Receptor OTS 8q24 8q24 C-MYC OTS10q23 10q23 PTEN OTS11q13 11q13.2 CCND1 OTS13q14.2 13q14.2 RB1 OTS17q12 17q12 HER-2/Neu OTS17p13 17p13 P53 OTS17q21 17q121 Top2A OTS18q21 18q21 Malt1 (Break Apart) OTS22q12 22q12 Ewing Sarcoma (Break Apart) OTSXq12 Xq12 Androgenic receptor

Leucemias Mieloides Crónica Aguda Locus específica 9q34 (ASS1) Enumeración Cromosoma 8 Locus específica 11q22.3 (ATM) Enumeración Cromosoma 7 Enumeración Cromosoma 8 ETV6 Break Apart PDGFRB Break Apart MLL Break Apart BCR/ABL Doble Fusión RARa Break Apart Locus específica 11q22.3 (ATM) AML1/ETO Doble Fusión Enumeración Cromosoma 8 BCR/ABL Doble Fusión PML/RARa Doble Fusión 5p15/q31 Deleción Inv(16)(p13;q22) CBFB/MYH11 Doble Fusión Inv(16)(p13) CBFB Break Apart Enumeración Cromosoma 8 Enumeración Cromosoma 7 ETV6 Break Apart Locus específica 20q12 7(q22-q33) Deleción Leucemias Linfocíticas Crónica Aguda Enumeración Cromosoma 12 Locus específica 9p21.3 (P16) Locus específica 11q13.2 (Ciclina 6(q21-q23) Deleción D1) Lócus específica 11q22.3 (ATM) ETV6 Break Apart Locus específica 13q14.3 (D13S25) C-MYC Break Apart Locus específica 13q14.3 (D13S319) Locus específica 17p13.1 (TP53) 6(q21-q23) Deleción IGH Break Apart CCND1 (BCL1) Break Apart IGH/CCND1 (BCL1) Doble Fusión Locus específica 6q23.3 (MYB) KIT: P53/ATM/D13S319/EN12/13q14 MLL Break Apart TCF3/PBX1 Doble Fusión LMO2/TCRD Doble Fusión ETV6/RUNX1 Doble Fusión BCR/ABL Doble Fusión IGH/CMYC Doble Fusión Locus específica 6q23.3 (MYB)

Catálogo 2014 Sondas según desórden hematológico Linfoma No-Hodgkins Locus específica 11q13.2 (Ciclina D1) ALK Break Apart BCL6 Break Apart IGH Break Apart C-MYC Break Apart API2/MALT1 Doble Fusión IGH/MALT1 Doble Fusión Locus específica 17p13.1 (TP53) BCL2 Break Apart CCND1 (Ciclina D1) Break Apart MALT1 Break Apart IGH/BCL1(CCND1) Doble Fusión IGH/BCL2 Doble Fusión IGH/C-MYC Doble Fusión Síndrome Mielodisplácico Enumeración Cromosoma 8 Locus específica 7q33 Deleción Locus específica 5q33.1 (PDGFRB) 5p15/q31 Deleción Locus específica 20q21 ETV6 Break Apart 5q31 EGR1 Deleción Mieloma Múltiple Enumeración Cromosoma 13 Locus específica 17p13.1 (TP53) Locus específica 11q13.2 (Ciclina D1) CCND1 (Ciclina D1) Break Apart Locus específica 13q14.2 (Retinoblastoma 1) Locus específica 13q14.3 (D13S25) Locus específica 13q14.3 (D13S319) IGH/FGFR3 Doble Fusión IGH Break Apart IGH/BCL1(CCND1) Doble Fusión Locus específica 13q34 IGH/MAF (t14;16) Doble Fusión