INTEGRACION DEL METABOLISMO DRA. CARMEN AIDA MARTINEZ

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1 INTEGRACION DEL METABOLISMO DRA. CARMEN AIDA MARTINEZ

2 Sustratos Energéticos Estructurales

3 Sustratos Carbohidratos: Almacenamos como glucógeno (0.2 Kg) (18 hrs ) Lípidos: Almacenamos como Triglicéridos (15 Kg) ( 3meses ) Proteínas: Estructurales (6 Kg) 1/3 parte puede ser utilizada.

4 Glucosa

5 Aminoácidos

6 Lípidos

7 Alimentación Ayuno

8 Estados metabólicos de alimentación Postprandial Ayuno Inanición

9 Postprandial Estado absortivo Hasta 4 horas después de la ingestión de alimentos

10 POSINGESTA Aumenta la glucólisis. Aumenta la glucogénesis Aumenta síntesis de TAG. Aumenta síntesis proteica.

11

12

13 Estado de Ayuno Postabsortivo Después de 6 a 12 horas

14 Estado de Ayuno Aumenta glucogenólisis. Aumenta gluconeogénesis. Aumenta lipólisis. Aumenta B- oxidación AG. Aumenta catabolismo muscular Aumenta síntesis de urea Aumenta síntesis de cuerpos cetónicos.

15

16

17 Inanición Más de 36 horas Ayuno prolongado

18 En Inanición Glucógeno se depletó. Disminuye gluconeogénesis Aumenta lipólisis Disminuye catabolismo proteínas musc. Aumenta producción de cuerpos cetónicos. Aumenta B- oxidación (musc) Disminuye síntesis de urea.

19

20 Comportamiento de los diferentes órganos Tejido adiposo

21 Cerebro Genera ATP para potenciales de membrana, bomba Na-K ATPasa (transmisión nerviosa). Requiere suministro continuo de glucosa. (60%). Órgano aerobio (necesita 20 % de oxígeno total). En ayuno puede utilizar cuerpos cetónicos.

22 Músculo Utiliza varios combustibles: glucosa, AG y cuerpos cetónicos. En reposo AG es fuente de energía; en ejercicio intenso lo es la glucosa. Carece de enzima glucosa 6- fosfatasa. En ejercicio genera lactato y alanina que viajan al hígado para convertirse en glucosa Utiliza sus proteínas solo en inanición. Posee reserva energética con la fosfocreatina (FC + ADP = ATP)

23 Corazón Menor variación del trabajo. El corazón es completamente aerobio (mitoncondrias, 40%). Su reserva de glucógeno o lípidos baja. Combustibles que usa: ácidos grasos, cuerpos cetónicos, glucosa, piruvato y lactato. Combustible de elección: ácidos grasos

24 Tejido Adiposo Principal depósito de combustible (TAG). Degradación de TAG se controlada en gran parte por lipasa sensible a hormonas. Los adipocitos carecen de glicerol cinasa. Síntesis o degradación de TAG depende de la concentración de glucosa.

25 HIGADO Principal función es síntesis de combustible: Ácidos grasos Glucosa (del glucógeno, gluconeogénesis). Cuerpos cetónicos. No utiliza los cuerpos cetónicos por carecer de la enzima 3cetoacil CoA transferasa Amortigua concentraciones elevadas de glucosa (glucocinasa). Catabolismo: b-oxidación, ciclo de urea.

26 RIÑON Filtra Urea Reabsorbe glucosa (umbral 180mg/dl) Buffer sanguíneo: produce HCO3, excreta exceso de H o ác. metabólicos,. Excreta NH4 (glutamato, glutamina) Gluconeogénesis, 50% glucosa (inanición)

27 SANGRE Transporte de nutrientes entre órganos. Transporte de O2 de pulmones a tejidos y CO2 a pulmones. Contiene lipoproteínas para el transporte de lípidos. Los eritrocitos dependen exclusivamente de la glucólisis

28 REGULACIÓN HORMONAL

29 Secreción de Insulina

30 Aumenta como consecuencia de: Glucosa Aumenta secreción de insulina Aumenta la expresión del Gen Aminoácidos Hormonas Gastrointestinales Colecistocinina Polipéptido inhibidor gástrico Inhibición: Escasez de combustibles Períodos de estres

31 INSULINA Aumenta: Permeabilidad a la glucosa. Glucólisis Sínt. De glucógeno Sínt. TAG Sínt. De proteínas Disminuye: Gluconeogénesis Lipólisis Degradación de proteinas

32 Aumenta la permeabilidad a la glucosa. GLUT 4

33 GTPasa GTPasa Glucogenesis. Fosfodiesterasa X X Inhibidor 1 X P Fosforilasa cinasa X P Glucógeno sintasa X P Glucógeno Fosforilasa X P proteinfosfatasa

34 Síntesis de Acidos Grasos Citrato Insulina Acetil CoA Acetil CoA carboxilasa Malonil CoA Palmitoil CoA

35 Gluconeogenesis + PFK-1 + Insulina

36 INSULINA Acciones fisiológicas: Señala estado de ingesta. Disminuye concentración de glucosa Aumenta almacenamiento de combustible Aumenta crecimiento y diferenciación celulares.

37

38 Secreción de Glucagon

39 Aumento de la secreción Baja de la glicemia Adrenalina Inhibición Glicemia elevada Insulina

40 GLUCAGÓN Aumenta: Concentración de camp en el hígado y tejido adiposo Glucogenólisis Hidrólisis de TAG Gluconeogénesis Disminuye: Sínt. De Glucógeno Glucólisis

41 Glucogenolisis. Inhibidor 1 P Fosforilasa cinasa P Glucógeno sintasa P Glucógeno Fosforilasa P proteinfosfatasa

42 Gluconeogenesis

43 Gluconeogenesis

44 Lipolisis.

45 Inhibición de la síntesis de Acidos Grasos

46 GLUCAGON Acciones fisiológicas: Aumenta liberación de glucosa del hígado. Aumenta concentración de glucosa en sangre.

47

48 ADRENALINA Aumenta: Concentración de AMPc en músculo Movilización de TAG Glucogenólisis Disminuye: Síntesis de glucógeno

49 ADRENALINA Acciones fisiológicas: Aumenta liberación de glucosa del hígado. Disminuye el uso de glucosa por el músculo. Aumenta concentración de glucosa en sangre.

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Sustratos Estructurales Energéticos

Sustratos Estructurales Energéticos Alimentación Ayuno Sustratos Estructurales Energéticos Sustratos Carbohidratos: Almacenamos como glucógeno (0.2 Kg) (18 hrs ) Lípidos: Almacenamos como Trigliceridos (15 Kg) ( 3meses ) Proteínas: Estructurales

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