CITOLOGÍA VETERINARIA MÓDULO I TÉCNICAS DE COLORACIONES CITOLÓGICAS

Transcripción

1 CITOLOGÍA VETERINARIA MÓDULO I TÉCNICAS DE COLORACIONES CITOLÓGICAS 1

2 INTRODUCCIÓN Una tinción o coloración es una técnica auxiliar en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina, para resaltar estructuras en tejidos biológicos, que posteriormente serán observados en los diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden se utilizados para aumentar la definición, resaltando por ejemplo los núcleos de los citoplasmas, o diferentes poblaciones de células sanguíneas polimorfonucleares y Neutrófilos, permiten también resaltar organelas especificas de células individuales o incluso en los tejidos diferenciando fibras musculares o tejido conectivo.

3 CLASIFICACIÓN DE LOS COLORANTES SEGÚN SU TIPO COLORANTES NATURALES Hematoxilina Colorantes Nucleares Carmín Safranina Orceina Colorantes Citoplasmáticos COLORANTES ARTIFICIALES Eosina Giemsa Rojo Congo OBTENCIÓN DE MUESTRAS Básicos: tiñen estructuras ácidas AZUL DE METILENO Ácidos: tiñen estructuras básicas EOSINA Neutros: el ácido y la base son componentes activos EOSINATO AZUL DE METILENO Metacromáticos: colorantes básico que reaccionan de manera diferente a diversas estructuras Indiferentes: estos no posee aspectos ácidos, básicos o salino y colorean mediante impregnación 3

4 SEGÚN TIÑAN Específicas: colorea solo un elemento o un grupo de elementos de un tejido. directas (simple inmersión del colorante) indirectas (no puede obrar directamente) Sustancias oxidantes mordientes Mordiente + colorante = LACA

5 DE ACUERDO A LA MANERA DE REALIZAR LA COLORACIÓN: Progresivas (aumentan la intensidad de la coloración a medida que aumenta el tiempo de exposición al colorante) Regresivas (sobrecolorean el preparado, decolorándolo para conseguir contraste adecuado). SEGÚN SE UTILICEN UNO O VARIOS COLORANTES: Simples (un solo colorante) Combinadas (varios Colorantes)

6 En coloraciones SIMPLES según tomen o no el mismo color del colorante pueden ser: Normocromáticas (mismo color) Metacromáticas (viran hacia un tono distinto). Granulaciones de leucocitos. COLORACIONES PANOPTICAS (poner en evidencia el mayor numero de elementos con mayor variedad de tonos) colorantes anfocrommos - metacromasia COLORACIONES VITALES colorantes vitales no tóxicos muy diluídos LUGOL, EOSINA, AZUL DE METILENO (ideal para protozoarios).

7 Término Mordiente Alumbre Coloración indirecta en un tiempo Coloración indirecta en dos tiempos Definición Reactivo que aumenta la reactividad del tejido estableciendo una interacción tejido colorante Modifica el colorante añadiéndole grupos auxocromos y confiriéndole un carácter muy básico Aquella en la que el tratamiento del tejido con el colorante y el mordiente se realiza simultáneamente en una misma solución Cuando colorante y mordiente actúan separadamente Término Tinción progresiva Tinción regresiva Diferenciación Definición Tinciones en las que los colorantes y mordientes se aplican siguiendo una secuencia definida y bajo estricto control de los tiempos para lograr una intensidad determinada. Primero se sobre colorea y posteriormente se elimina el exceso de colorante por diferenciación Consiste en eliminar el exceso de colorante mediante agentes diferenciadores (disoluciones alcohólicas de ácidos o álcalis, etanol, acetona, etc.)

8 PROTOCOLOS DE COLORACIÓN

9 TINCIONES HEMATOLÓGICAS Diferencia bien la morfología de los linfocitos, tiñendo el núcleo de púrpura y citoplasma levemente azulado. TINCIÓN DE WRIGHT Los agrupamientos de ácidos nucleicos, las proteínas de los núcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo, fijan el azur B, colorante básico. La eosina Y, colorante ácido, se fija a las proteínas básicas.

10 Los núcleos de los linfocitos grandes aparecen de color púrpura. Linfocitos B (productores de inmunoglobulinas) y células inmaduras, presentan un citoplasma de color azul intenso, debido a su gran producción de ARN. La solución May Grünwald tiñe las estructuras acidófilas. La solución Giemsa, tiñe el citoplasma de los linfocitos y la cromatina de los núcleos. TINCIÓN MAY GRÜNWALD-GIEMSA

11 GIEMSA COLORACION DE GIEMSA Células linfocitos - Aumento de 30X 1. Fijar el frotis con alcohol metílico 3 Min 2. Giemsa y tampón PBS (1ml Giemsa y 9 ml PBS). Solución Salina Amortiguada por Fosfatos 3. Lavar el portaobjetos con agua destilada. 4. Dejar secar. 5. Aplicar el cubreobjetos sobre la preparación

12 DIFF - QUICK COLORACION DE DIFF- QUICK Células linfocitos - Aumento de 20X 1. Fijador: Solución de fijación Contiene verde sólido en metanol. 15 Seg. 2. Solución I: Contiene Eosina y ácido de sodio como conservante 1 a 2 Minutos 3. Solución II : Contiene tinción de Tiazina una de las variantes que se presenta es el Azul de Metileno. 1 a 2 Minutos

13 GRAM COLORACION DE GRAM Células Superficiales e Intermedias - Aumento de 10X 1. Fijar la muestra con metanol 3 Min al calor 2. Agregar azul violeta 1 Min 3. Enjuagar con agua corriente 4. Agregar lugol y esperar 1 Min. 5. Agregar alcohol acetona 5 y 30 Seg. 6. Enjuagar con agua. 7. Tinción de contraste safranina o fucsina Básica 1 Min. 8. luego lavar levemente con agua

14 COLORACIONES CITOLÓGICAS

15 PAPANICOLAU 1. Alcohol etílico 96º 15 Seg. 2. Alcohol etílico 70º 15 Seg. 3. Alcohol etílico 50º 15 Seg. 4. Agua Destilada 15 Seg. 5. Hematoxilina de Harris 6 Min. 6. Agua destilada 10 inmersiones. 7. Sol ácido clorhídrico 0,5% 1-2 inmersiones rápidas. 8. Agua destilada 15 Seg. 9. Sol Amoníaco 1,5% en 70º La extensión vira al azul. 10. Alcohol etílico 50º 15 Seg. 11. Alcohol etílico 70º 15 Seg. 12. Alcohol etílico 96º 15 Seg. 13. O G 6 (orange) 2 Min. 14. Alcohol etílico 96º 10 inmersiones. 15. Alcohol etílico 96º 10 inmersiones. 16. EA 50 (36) Eosina amarillenta) 3 Min. (Usar EA 65 para orinas y esputos) 17. Alcohol etílico 96º (10 inmersiones) 18. Alcohol etílico 100º (10 inmersiones) 19. Xilol (10 inmersiones) 20. Montaje COLORACION DE PAPANICOLAU Células superficiales e intermedias - aumento de 50X

16 PAP - MART COLORACION DE PAP - MART Células superficiales e intermedias LSIL - aumento de 20X 1. Alcohol al 100 diluido en Agua destilada 3 Min. 2. Agua Destilada 3. Hematoxilina Harris de 2 a 6 Min. 4. Agua Corriente 6 a 12 Min. 5. Alcohol etílico al 70º 30 Seg. 6. Alcohol etílico al 80º 30 Seg 7. Alcohol etílico al 90º 30 Seg 8. Pap Mart de 2 a 6 Min. 9. Alcohol etílico 100º 30 Seg. 10. Alcohol etílico 100º 30 Seg. 11. Alcohol etílico 96º 35 Seg. Alcohol Xileno 20 Seg. 12. Xileno 30 Seg. 13. Xileno de 2 a 4 Min. 14. Montaje

17 HEMATOXILINA EOSINA para procedimiento Citológico COLORACION DE H - E Corte Histológicos de Cartílago elástico - Aumento de 14X 1. Alcohol al 100 diluido en Agua destilada 3 Min. 2. Agua Destilada 3. Hematoxilina Harris de 2 a 6 Min. 4. Agua Corriente 15 Seg. 5. Alcohol etílico al 70º 30 Seg. 6. Alcohol etílico al 80º 30 Seg 7. Alcohol etílico al 90º 30 Seg 8. Eosina de 2 a 6 Min. 9. Alcohol etílico 100º 30 Seg. 10. Alcohol etílico 100º 30 Seg. 11. Alcohol etílico 96º 35 Seg. Alcohol Xileno 20 Seg. 12. Xileno 30 Seg. 13. Xileno de 2 a 4 Min. 14. Montaje

18 SE LES RECOMIENDA VISITAR LOS SIGUENTES ENLACES TINCIÓN DE WRIGHT TINCIÓN MAY GRÜNWALD-GIEMSA TINCIÓN DE GIEMSA TINCIÓN DE DIFF QUIK TINCIÓN DE GRAM COLORACIÓN DE PAPANICOLAOU COLORACIÓN DE PAP MART COLORACIÓN DE HEMATOXILINA EOSINA