Implicaciones diagnósticas y pronósticas de los estudios genéticos en gliomas
|
|
- Ignacio Murillo Fidalgo
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 Implicaciones diagnósticas y pronósticas de los estudios genéticos en gliomas Dr. José Ignacio López Servicio de Anatomía Patológica Hospital Universitario Cruces Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea Barakaldo, Bizkaia XL Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurorradiología, Bilbao de Octubre de 2011
2 Gliomas en la edad pediátrica Astrocitomas (WHO 1-2) Astrocitoma pilocítico, WHO 1 Astrocitoma pilomixoide, WHO 2 Xantoastrocitoma pleomórfico, WHO 2 Astrocitoma difuso, WHO 2 Oligodendroglioma, WHO 2 Ependimomas Ependimoma mixopapilar, WHO 1 Ependimoma, WHO 2 Ependimoma anaplásico, WHO 3 Tumores glioneuronales Ganglioglioma, WHO 1 DNET, WHO 1 Tumor glioneuronal papilar, WHO 1 Tumor glioneuronal formador de rosetas del 4º ventrículo
3 Astrocitoma pilocítico, WHO 1 Es el glioma más frecuente en niños [cerebelo (67%), hipotálamo, nervio óptico, tálamo, ganglios basales] Susceptibilidad genética Es el tumor del SNC más frecuentemente asociado a NF1 15% de los pacientes con NF1 desarrollan astrocitoma pilocítico localización en nervio óptico Alteraciones genéticas en los casos esporádicos Múltiples, inespecíficas y no asociadas al pronóstico Ganancias cromosómicas (5 y 7 sobre todo) No mutaciones TP53 No alteraciones en la vía de señalización de PDGF Alteraciones genéticas en los casos asociados a NF1 Pérdida en la expresión del gen de la NF1 Alteración en la activación de la vía mtor Sobreexpresión de genes de respuesta inmune Apolipoproteína D Galectina 3
4
5
6 Astrocitoma pilocítico, WHO 1 factores pronósticos 6% de todos los gliomas Tumores de lento crecimiento Localización supratentorial y retraso en el tratamiento radioterápico se asocian a supervivencias libres de enfermedad menos favorables Loa casos asociados a NF1 permanecen muy estables y muestran un crecimiento más lento. Histopatología Celularidad aumentada Actividad mitótica Inmunotinción con MIB-1 Proliferación microvascular Necrosis
7 Astrocitoma pilomixoide, WHO 2 Neoplasia infrecuente, piloide, con abundante matriz mucoide y disposición perivascular No fibras de Rosenthal, no cuerpos eosinofílicos granulares Región hipotalámica/quiasmática es la localización más frecuente Ki67 No hay estudios genéticos de este tumor Pronóstico Más agresivo que los astrocitomas pilocíticos Diseminación LCR frecuente
8
9 Xantoastrocitoma pleomórfico, WHO 2 <1% de todos los astrocitomas 2/3 de los pacientes son menores de 18 años Características Localización superficial (epileptógeno) Afectación meníngea Supratentoriales (temporal) Susceptibilidad genética Asociación a NF1 Genética No específicas Ganancias de cromosomas 3 y 7 Alteraciones brazo largo cromosoma 1 No alteraciones en TP53 No alteraciones en EGFR Pronóstico (la calidad de la resección)
10 PGFA
11 Astrocitoma difuso, WHO 2 15% de todas las neoplasias astrocitarias Neoplasia astrocitaria de adultos jóvenes, preferentemente supratentorial, con propensión a la progresión hacia formas más agresivas (anaplásico, glioblastoma) Variedades histológicas Astrocitoma fibrilar Astrocitoma gemistocítico Astrocitoma protoplásmico Factores pronósticos Factores clínicos Edad (más jóvenes, mejor) Tamaño (mayor, peor) Cirugía (resección completa, mejor) Asociación a epilepsia, mejor Déficit neurológico en la presentación, peor Factores histopatológicos Variedad gemistocítica, peor Presencia de microquistes, mejor Ki67 >5%, peor Alteraciones genéticas no influyen en el pronóstico
12 Astrocitoma difuso
13
14
15 Astrocitoma difuso, WHO 2 Susceptibilidad genética Genética TP53 Mutaciones de TP53 en línea germinal (Li-FRaumeni sd) Encondromatosis tipo 1 (Ollier) Rasgo característico en >60% de los casos No tiene implicaciones pronósticas PDGFR (expresión, no amplificación) Otros cambios genéticos Ganancias en 7q, 5p, 9 y 19p Pérdidas 19q, 1p y Xp Amplificación en 8q Pérdida de heterozigosidad (LOH) en 22q (17%) Metilación de promotores MGMT (50%), se asocia a mutaciones en TP53 p14 ARF (30%)
16 Oligodendroglioma, WHO 2 5% de todos los gliomas (2% de los gliomas por debajo de 14 años de edad) Localización típica supratentorial, hemisférico (50% frontal) Histología característica Microcalcificaciones Quistes Vascularización Afectación cortical (epileptógeno) Factores pronósticos Grado WHO Datos clínicos (edad, frontal y resección completa, mejor) Histología (necrosis, mitosis, atipia y celularidad, peor) Índice de proliferación celular (Ki67 >5%, peor) Alteraciones genéticas (1p/19q, mejor)
17
18 Oligodendroglioma, WHO 2 alteraciones genéticas 1p19q (80%) Translocación no balanceada t(1;19)(q10;p10) Delección 1p19q (localización frontal) Genes supresores implicados en cromosoma 1p CDKN2C (1p32) SHREW1 TP73 RAD54 Genes implicados en 19q p190rhogap Gen de la proteína epitelial relacionada con mielina ZNF342 PEG3 Otros genes implicados Ganancias en el cromosoma 7 Pérdidas en cromosomas 4, 6, 11p, 14, y 22q Pérdidas de cromosomas 9 y 10 (variedades anaplásicas)
19 OLIGODENDROCITOS O CELULAS GLIALES PRECURSORAS t(1;19)(q10;p10) pérdida de1p y 19q p14 ARF / CDKN2A/B metilación MGMT Sobreexpresión de EGFR Sobreexpresión de PDGF/PDGFR OLIGODENDROGLIOMA, WHO2 Reifenberger et al, 2007
20 Ependimoma mixopapilar, WHO 1 10% de todos los ependimomas Adultos jóvenes en cauda equina No existen muchos estudios genéticos Alteraciones genéticas inespecíficas Delecciones en 10q y 22q Pronóstico favorable Ependimoma anaplásico, WHO 3 Variante rara, propio de la edad infantil, con mal pronóstico (fosa porterior) Alteraciones genéticas poco estudiadas, no específicas Gen supresor en cromosoma 22 Pérdida en 10q Ganancia en 1p Factores pronósticos Menores de 3 años de edad, resección incompleta, peor p53, peor
21 Ependimoma mixopapilar
22 Ependimoma anaplásico EMA
23 Ependimoma, WHO 2 10% de los tumores intracraneales en la infancia (30% en menores de 3 años) Localización 4º ventrículo (niños) Ventrículos laterales 3º ventrículo Extraventriculares intracraneales Espinales (adultos) Extracraneales (ovario, ligamento ancho, mediastino ) (muy raros) Variantes histológicas Clásico Celular (extraventriculares intracraneales) Papilar de células claras (en niños y supratentorial) Tanicítico (espinal) otros
24
25 PGFA EMA
26 Ependimoma, WHO 2 Susceptibilidad genética NF2 Síndrome de Turcot NF1 Genética Cromosoma 22 (30%) Monosomía Delecciones Translocaciones (22q) Pérdidas en 6q y 9q Ganancias en 7 (EGFR no amplificado) Monosomías del 13 (casos pediátricos) Pérdida del cromosoma 9 (supratentoriales) Pronóstico Edad (niños peor que adultos) Resección incompleta Localización (espinales y supratentoriales, mejor) Diseminación LCR, mal pronóstico Histología (hipercelularidad, mitosis, Ki67 >5%, peor)
27 Ganglioglioma DNET Tumor glioneuronal formador de rosetas del IV ventrículo Tumores raros, WHO 1 Ganglioglioma Tumor epileptogénico Alteraciones genéticas inespecíficas, variables No mutación PTEN ni TP53 DNET Tumor epileptogénico Se asocia a displasia cortical focal Se ha visto asociado a NF1 y a síndrome XYY No mutación PTEN ni TP53 Tumor glioneuronal formador de rosetas del IV ventrículo No hay datos
28 Ganglioglioma
29
30 DNET
31 Tumor glioneuronal formador de rosetas del IV ventrículo EMA NF
32 Eskerrik asko
Clasificación WHO de neoplasias cerebrales. Lo que el radiólogo debe conocer
Clasificación WHO de neoplasias cerebrales. Lo que el radiólogo debe conocer E Arana. Servicio de Radiología Fundación IVO Mi agradecimiento J Cruz Servicio de Patología OMS 2007 Define tipos histológicos,
Más detallesClasificación WHO Tumores del tejido neuroepitelial Tumores de los nervios craneales y paraespinales Tumores de las meninges Linfomas Tumores de
Clasificación WHO Tumores del tejido neuroepitelial Tumores de los nervios craneales y paraespinales Tumores de las meninges Linfomas Tumores de células germinales Tumores de la región selar Tumores metastásicos
Más detallesE Arana. Servicio de Radiología Fundación IVO. Mi agradecimiento J Cruz Servicio de Patología Fundación IVO
E Arana. Servicio de Radiología Fundación IVO Mi agradecimiento J Cruz Servicio de Patología Fundación IVO Una clasificación! Vaya tela Pero qué rollo Sirve para algo? Aceptación internacional Clínicos,
Más detallesCUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO: UNA APROXIMACIÓN PRÁCTICA PARA PATÓLOGOS GENERALES
CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO: UNA APROXIMACIÓN PRÁCTICA PARA PATÓLOGOS GENERALES Madrid, 5 de febrero de 2010 1. Cuál/es de la/s siguientes tinciones resulta/n de gran ayuda
Más detallesTUMORES DEL SNC - CLASIFICACIÒN - DR. RICARDO THEAUX UNIDAD DE NEUROPATOLOGÌA CLÌNICA REINA FABIOLA UNIVERSIDAD CATÒLICA DE CÒRDOBA
TUMORES DEL SNC - CLASIFICACIÒN - DR. RICARDO THEAUX UNIDAD DE NEUROPATOLOGÌA CLÌNICA REINA FABIOLA UNIVERSIDAD CATÒLICA DE CÒRDOBA GLIOMAS CLASIFICACIÒN ( WHO-EORTC-2007) ASTROCITOMAS - PILOCÌTICO - FIBRILAR
Más detallesClasificación de los tumores del SNC, patrones genéticos y moleculares.
Clasificación de los tumores del SNC, patrones genéticos y moleculares. José Ramón Ramírez García Anatomía Patológica Hospital Universitario La Zarzuela 1979 CELULA DE ORIGEN Astrocito Oligodendrocito
Más detallesValoración anatomopatológica de los gliomas: clasificación y diagnóstico. Cristina Carrato Hospital Germans Trias i Pujol Barcelona
Valoración anatomopatológica de los gliomas: clasificación y diagnóstico Cristina Carrato Hospital Germans Trias i Pujol Barcelona La clasificación anatomopatológica de todas las neoplasias se hace siguiendo
Más detallesFigura 1.- TAC craneal. Tumor disembrioplásico a nivel témporo-occipital
Medicina TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.- II TUMORES DE EXTIRPE NEURONAL TUMOR NEUROEPITELIAL DISEMBRIOPLÁSICO (DNT) Tumor descrito en los años 80, formado fundamentalmente por neuronas y que se
Más detallesDiagnóstico intraoperatorio de los tumores del SN. Emilio Salinero HGU Gregorio Marañón Madrid
Diagnóstico intraoperatorio de los tumores del SN Emilio Salinero HGU Gregorio Marañón Madrid Visión ideal del patólogo Diagnóstico intraoperatorio fino muy similar al definitivo tras estudio histológico.
Más detallesLa aparición de un tumor intracraneal provoca la disminución de itras estructura y produce compresiones y aumento de la PIC
20/09/2012 Tumores cerebrales La aparición de un tumor intracraneal provoca la disminución de itras estructura y produce compresiones y aumento de la PIC Zonas elocuentes: Son zonas que se pueden explorar
Más detallesQué son los tumores cerebrales metastásicos?
Cerebrales Los tumores cerebrales son una enfermedad en la que existe crecimiento de células cancerosas (malignas) o no cancerosas (tumores benignos), en los tejidos del cerebro. El cerebro controla funciones
Más detallesLinfoma de Células Precursoras. Dr. Juan F García
Linfoma de Células Precursoras Dr. Juan F García Linfoma/Leucemia de Células Precursoras Linfoma linfoblástico B / Leucemia linfoblástica (aguda) de precursores B Linfoma linfoblástico T / Leucemia linfoblástica
Más detallesPatología molecular de los tumores del S.N.C.
Patología molecular de los tumores del S.N.C. Teresa Ribalta Hospital Clínic, Univ. de Barcelona, IDIBAPS Principales biomarcadores Gliomas 1p/19q MGMT IDH1 EGFR-EGFRvIII BRAF G-CIMP Otros TNEP INI1 CTNNB1,
Más detallesDiagnóstico y Tratamiento del. en Niños. Guía de Referencia Rápida. GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICAgpc
GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICAgpc Diagnóstico y Tratamiento del EPENDIMOMA en Niños Guía de Referencia Rápida Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: ISSSTE-340-10 CIE-10:C72 Tumores del sistema nervioso
Más detallesQUIMIOTERAPIA ORAL Temozolomida
QUIMIOTERAPIA ORAL Temozolomida Salvador Villà Barcelona Symposium GICOR 2006 Definición y características 1 Es un citostático alquilante oral perteneciente a los derivados de las imidazotetrazinas. Deplecciona
Más detallesCarcinoma de Tiroides En la Infancia
Carcinoma de Tiroides En la Infancia Departamento de Cirugía Oncológica Instituto Nacional de Pediatría Cáncer diferencias Niños y Adultos Niños Tumores Embrionarios Wilms Neuroblastoma Rabdomiosarcoma
Más detallesSimposio El papel del patólogo en el tratamiento de los tumores cerebrales
CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN Simposio El papel del patólogo en el tratamiento de los tumores cerebrales Madrid, 4 de febrero de 2010 1. El análisis del 1p y 19q está indicado actualmente para el manejo
Más detallesGLIOSARCOMA DEL LÓBULO TEMPORAL. UN CASO.
IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA CONTENIDO Abstract PDF Comentarios Título Resumen Introducción Material Resultados Discusión Conclusiones Referencias Imágenes GLIOSARCOMA DEL
Más detallesTUMORES CEREBRALES PALOMA PULIDO RIVAS
TUMORES CEREBRALES PALOMA PULIDO RIVAS GENERALIDADES 1% de la mortalidad general Más frecuente en niños que en adultos A pesar de la localización se pueden tratar y prolongar la vida Características con
Más detallesUn tumor cerebral en adultos es una enfermedad por la que se forman células anormales en los tejidos del cerebro.
Tumor Cerebral Un tumor cerebral en adultos es una enfermedad por la que se forman células anormales en los tejidos del cerebro. Hay muchos tipos de tumores del cerebro y la médula espinal. Los tumores
Más detallesUNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA UNIVERSITAT DE VALÈNCIA
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA UNIVERSITAT DE VALÈNCIA Máster en Ingeniería Biomédica Determinación y estudio de nuevos parámetros de vascularización tumoral de gliomas de alto grado mediante el análisis
Más detallesTumores de la tiroides. Dr. Fernando Andrés J Endocrinólogo HSJDD
Tumores de la tiroides Dr. Fernando Andrés J Cáncer de tiroides En 4-35% de autopsias se han encontrado carcinomas ocultos menores a 1 cm. También en 4-17% de los bocios multinodulares. Cáncer de tiroides
Más detallesTumores intramedulares: Ependimoma y Astrocitoma
Tumores intramedulares: Ependimoma y Astrocitoma Conceptos Clave Patologías poco frecuentes Representan el 15% de los tumores primarios de SNC. Ependimoma: Más frecuente en médula cervicodorsal. Es el
Más detallesCUADERNOS DE CITOPATOLOGÍA
CUADERNOS DE CITOPATOLOGÍA J. RODRÍGUEZ COSTA D. DE AGUSTÍN VÁZQUEZ 9 DIAGNÓSTICO INTRAOPERATORIO CITOLÓGICO DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO Emilio Salinero Paniagua Anatomopatólogo. Médico Consultor
Más detallesCARCINOMAS TRIPLE NEGATIVO (TN) Características histomorfológicas. Dra. Patricia Calafat Servicio de Patología Hospital Privado Córdoba
CARCINOMAS TRIPLE NEGATIVO (TN) Características histomorfológicas Dra. Patricia Calafat Servicio de Patología Hospital Privado Córdoba INTRODUCCIÓN Tumores de mama Infiltrantes Grupo heterogéneo de tumores
Más detallesTumor Glioneuronal Papilar PRESENTACIÓN DE UN CASO FLORENCIA WARRINER DARIO MARTIN SILVINA FIGURELLI PATRICIA GARGANO (COLABORADORA)
Tumor Glioneuronal Papilar PRESENTACIÓN DE UN CASO FLORENCIA WARRINER DARIO MARTIN SILVINA FIGURELLI PATRICIA GARGANO (COLABORADORA) Breve Reseña El Tumor Glioneuronal Papilar es un tumor de bajo grado,
Más detallesDatos sobre el síndrome de Down
Datos sobre el síndrome de Down El síndrome de Down aparece cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y causa
Más detallesLINFOMAS EN MÉXICO. CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA Y POR INMUNOHISTOQUÍMICA HOSPITAL ESPAÑOL DE MEXICO
LINFOMAS EN MÉXICO. CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA Y POR INMUNOHISTOQUÍMICA HOSPITAL ESPAÑOL DE MEXICO Servicio de Patología Servicio de Gastroenterología AUTORES SALCEDA OTERO JUAN CARLOS AVILES-VIVEROS ABEL
Más detallesPor lo general, la vía de diseminación metastásica hacia el cerebro es hemática, aunque también puede haber implantación por extensión local.
Medicina METASTASIS CEREBRAL Epidemiología Las metástasis cerebrales son los tumores cerebrales que se observan con más frecuencia en la clínica y constituyen más de la mitad de los tumores cerebrales
Más detallesParaganglioma de cola de caballo. Presentación de 4 casos, descripción clínico - patológica y revisión de la literatura.
Paraganglioma de cola de caballo. Presentación de 4 casos, descripción clínico - patológica y revisión de la literatura. T. Labiano, I. Rodriguez, I. Amat, J. Díaz Molina, C. Rey, G. De Lima, A. Sáez de
Más detallesTUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PEDIATRÍA. Dra. María Fernanda Vargas Avila
TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PEDIATRÍA Dra. María Fernanda Vargas Avila Coordinador: Dr. Gabriel Peñaloza González Oncología Pediátrica Hospital Juárez México GENERALIDADES Ocupan el segundo
Más detallesFactores pronósticos en astrocitomas anaplásicos
Factores pronósticos en astrocitomas anaplásicos Doval ADVERTIMENT. La consulta d aquesta tesi queda condicionada a l acceptació de les següents condicions d'ús: La difusió d aquesta tesi per mitjà del
Más detallesTUMORES PRIMARIOS DEL SNC
TUMORES PRIMARIOS DEL SNC Bibliográfico-ASCO 2013 NATALIA GUDIÑO MECANISMO DE ACCION Hipótesis 1: apoptosis del endotelio vascular efecto citostático del crecimiento vascular. Hipótesis 2: normalización
Más detallesMedicina. Neurocirugía
Medicina Neurocirugía GLIOBLASTOMA MULTIFORME Los glioblastomas multiformes son los tumores cerebrales primarios mas frecuentes y también los astrocitomas más malignos.se presenta con una frecuencia de
Más detallesGliomas de Bajo Grado: Marcadores Moleculares
Madrid, 3-4 diciembre 2015 Gliomas de Bajo Grado: Marcadores Moleculares Bárbara Meléndez Dpto. Anatomía Patológica Hospital Virgen de la Salud Toledo GLIOMAS VII Symposium Educacional GEINO WHO classification
Más detallesESTUDIO DE LAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS MEDIANTE acgh Y FISH EN SU CONTEXTO CLÍNICO-PATOLÓGICO
ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS MEDIANTE acgh Y FISH EN SU CONTEXTO CLÍNICO-PATOLÓGICO CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA Introducción
Más detallesUniversidad de Oviedo
Universidad de Oviedo Programa de Doctorado Investigación en Cáncer Perfiles de Expresión de MicroRNAs y de Alteraciones Genéticas en Tumores de Origen Glial Irene Centeno Ramos Junio 2013 Universidad
Más detallesTumores malignos de glándulas salivales:
Tumores malignos de glándulas salivales: Glándulas salivales mayores: - Parótida - Submaxilar - Sublingual Glándulas salivales menores: - Labiales - Palatinas - Von Ebner (en la base de la lengua). - Glándulas
Más detallesTema 12 CARCINOMA ESPINOCELULAR
Tema 12 CARCINOMA ESPINOCELULAR Dres. E. Herrera, A. Tejera y M.V. Ortega DEFINICIÓN Neoplasia epitelial maligna derivada de los queratinocitos. Es el segundo tumor cutáneo maligno más frecuente. Puede
Más detallesEL NIÑO CON NEUROFIBROMATOSIS 1
CUADERNILLO Nº 10 EL NIÑO CON NEUROFIBROMATOSIS 1 Dra. Rita García Díaz Dra. Bettina Cervini Albariño 346 (1408HOH) Ciudad de Buenos Aires Tel. (011) 4215-1117 / (011) 4605-0949 e-mail: aanf@hotmail.com
Más detallesCUÁNDO SOSPECHAR QUE MI PACIENTE TIENE UN SÍNDROME HEREDITARIO?
CUÁNDO SOSPECHAR QUE MI PACIENTE TIENE UN SÍNDROME HEREDITARIO? Dra. Maite Herráiz Unidad de Prevención y CAR Tumores Digestivos Departamento de Digestivo Clínica Universidad de Navarra Cuál es su percepción
Más detallesFrancisco García Molina Amparo Torroba Carón Fina Parra García Gema Ruíz García Inma Pagán Muñoz Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Francisco García Molina Amparo Torroba Carón Fina Parra García Gema Ruíz García Inma Pagán Muñoz Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca Historia Clínica Operada en 2002 de tumoración de recto
Más detallesTEMA 2 NEUROPATOLOGÍA DE LA EPILEPSIA
TEMA 2 NEUROPATOLOGÍA DE LA EPILEPSIA DR. IVÁN FERNÁNDEZ VEGA MD,PHD DEPARTAMENTO DE CIRUGÍA Y ESPECIALIDADES MÉDICO QUIRÚRGICAS FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE OVIEDO ÍNDICE CONCEPTO DE EPILEPSIA
Más detallesSEMINARIO 22: LESIONES TUMORALES CEREBRALES
SEMINARIO 22: LESIONES TUMORALES CEREBRALES Drs. José Mauricio Castellanos Blanco, Lorena Quiroz Villavicencio, Leonardo Zuñiga Ibaceta, Susana Aguilera Peña, Juan Guillermo Rodríguez Arís Centro de Referencia
Más detallesTUMORES DE LA RETINA. Los tumores de la retina, según su localización y sus características de benignidad o malignidad, se pueden dividir en :
TUMORES DE LA RETINA Los tumores de la retina, según su localización y sus características de benignidad o malignidad, se pueden dividir en : Tumores malignos Tumores benignos Otros Coroideos Retinianos
Más detallesCurso -Taller para el Diagnóstico Oportuno de Cáncer en menores de 18 años JUNIO 2009
Curso -Taller para el Diagnóstico Oportuno de Cáncer en menores de 18 años JUNIO 2009 Tumores del Sistema Nervioso Central DRA. MARTHA AGUILAR MARTÍNEZ JEFA DEL SERVICIO DE ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA CENTRO
Más detallesRadiación y Cáncer. Karel van Wely 23-10 - 2012. -) El cáncer, consecuencia de un problema biológico
Radiación y Cáncer Karel van Wely 23-10 - 2012 -) Una definición del cáncer -) El cáncer, consecuencia de un problema biológico -) el ambiente, donde aparece el cáncer? -) estadios diferentes de la carcinogénesis
Más detallesActualidad en la patología y tratamiento de los gangliogliomas: un tumor no tan benigno!
Actualidad en la patología y tratamiento de los gangliogliomas: un tumor no tan benigno! Update on treatment and pathology of gangliogliomas:! A not so benign tumor! Fernando González Trujillo, Pedro Penagos
Más detallesTUMORES. 1. Concepto y Clasificación de los Tumores del SNC.
TUMORES 1. Concepto y Clasificación de los Tumores del SNC. En la practica diaria usamos el vocablo TUMOR en la acepción de proceso expansivo, productor de conflicto continente contenido. Este concepto
Más detalles-Introducción... 2. -Hipercalcemia sintomática... 2. -Hipercalcemia incidental (asintomática)... 2. -Hiperparatiroidismo primario.
Patología de la glándula paratiroides: Alonso Alvarado Índice por temas: -Introducción....... 2 -Hipercalcemia sintomática..... 2 -Hipercalcemia incidental (asintomática).... 2 -Hiperparatiroidismo primario.
Más detallesNeurofibromatosis. Claudia Grau Rubio
Claudia Grau Rubio Las neurofibromatosis (NF) son trastornos genéticos del sistema nervioso que causan el crecimiento de tumores no cancerosos a lo largo de los nervios. Las NF también pueden provocar
Más detallesESCLEROSIS MÚLTIPLE EN LA INFANCIA. TAMARA CASTILLO TRIVIÑO Unidad de Esclerosis Múltiple Hospital Donostia 1 de Diciembre 2010
ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN LA INFANCIA TAMARA CASTILLO TRIVIÑO Unidad de Esclerosis Múltiple Hospital Donostia 1 de Diciembre 2010 Esclerosis Múltiple Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central.
Más detallesRaimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica
Raimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica HISTORIA CLÍNICA Paciente varón de 81años. Antecedentes personales: Fibrilación auricular.
Más detallesCÁNCER DE MAMA. Modelo de aplicación de la genética y biología molecular. Dr. Abelardo Arias Velásquez
V SIMPOSIO ANDINO DE LABORATORIO Y MEDICINA CÁNCER DE MAMA Modelo de aplicación de la genética y biología molecular Dr. Abelardo Arias Velásquez Jefe de la Unidad de Genética y Biología Molecular Instituto
Más detallesHOSPITAL GENERAL DE CATALUNYA. Dra. Inessa Koptseva
HOSPITAL GENERAL DE CATALUNYA Dra. Inessa Koptseva Caso 1 Mujer de 66 años desde hace 5 meses nota una tumoración preauricular derecha. TAC: Nódulo hipercaptante en el lóbulo superficial de parótida derecha
Más detallesPROYECTO MEDICINA PERSONALIZADA PARA EL CÁNCER INFANTIL CÁNCER INFANTIL. Javier Alonso
Página: 1 de 8 PROYECTO MEDICINA PERSONALIZADA PARA EL Javier Alonso Jefe de Área de Genética Humana. Jefe de la Unidad de Tumores Sólidos Infantiles del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras,
Más detallesAMERICAN BRAIN TUMOR ASSOCIATION. Oligodendroglioma y Oligoastrocitoma
AMERICAN BRAIN TUMOR ASSOCIATION Oligodendroglioma y Oligoastrocitoma AGRADECIMIENTOS SOBRE LA AMERICAN BRAIN TUMOR ASSOCIATION Fundada en 1973, la American Brain Tumor Association (ABTA) fue la primera
Más detallesLinfoma Anaplásico de Célula Grande
1 Curso Corto Linfoma Anaplásico de Célula Grande Francisco Vega Department of Hematopathology MD Anderson Cancer Center Houston, Texas Introducción El linfoma anaplásico es un linfoma sistémico de células
Más detallesLesiones Premalignas - Tipos histológicos Comportamiento Biológico. Ponente: Dr. Jesús J. Sola
Lesiones Premalignas - Tipos histológicos Comportamiento Biológico Ponente: Dr. Jesús J. Sola Qué tipo de lesiones epiteliales de la Mama son.. Hiperplásicas Hiperplasia usual (florida) Neoplásicas Benignas
Más detallesUNIVERSIDAD DE OVIEDO
UNIVERSIDAD DE OVIEDO DEPARTAMENTO DE CIRUGÍA Y ESPECIALIDADES MÉDICO-QUIRÚRGICAS IMPLICACIONES PRONÓSTICAS DE LA RELACIÓN SUBVENTRICULAR EN EL GLIOBLASTOMA MULTIFORME: CARACTERIZACIÓN CLÍNICA, RADIOLÓGICA
Más detallesTUMORES MAMARIOS EN FELINOS
TUMORES MAMARIOS EN FELINOS INCIDENCIA: 17% (TERCER TUMOR EN IMPORTANCIA) ALTA INCIDENCIA EN SIAMESES 85-90% MALIGNOS EDAD PROMEDIO 10-12 AÑOS EFECTO BENEFICIOSO DE LA CASTRACIÓN TIPOS HISTOLOGICOS CARCINOMA
Más detallesONCOLOGÍA/ El III Simposio del Grupo Español Multidisciplinar de Cáncer del Aparato Digestivo (Gemcad) reivindica avanzar de forma global
Especializada GM - 14 al 20 de marzo de 2011 17 ONCOLOGÍA/ El III Simposio del Grupo Español Multidisciplinar de Cáncer del Aparato Digestivo (Gemcad) reivindica avanzar de forma global Calificarán la
Más detallesDERMATITIS ATÓPICA (DA)
DERMATITIS ATÓPICA (DA) RELACIÓN CON ALIMENTOS Mónica Belda Anaya Hospital Virgen de los Lirios de Alcoy QUÉ ES? PORQUÉ ES IMPORTANTE? Enfermedad CRÓNICA, INFLAMATORIA Y PRURIGINOSA de la piel Periodos
Más detallesPalabras clave: Tumores pediátricos del sistema nervioso central, secuelas neurológicas y neuropsicológicas y evaluación neuropsicológica.
Grau Rubio, C; Bernabeu Verdú, J; Cañete Nieto, A; Barahona Clemente, T; y Castel Sánchez, V. Evaluación y rehabilitación neuropsicológica en las Unidades de Oncologogía Pediátrica: un proyecto viable.
Más detallesFibromialgia. Rosana Nakutny
Fibromialgia Rosana Nakutny La Fibromialgia es una forma de reumatismo no articular caracterizada por dolor musculoesquelético difuso y crónico, junto con la presencia de múltiples puntos doloroso a la
Más detallesManejo clínico y terapéutico de la patología borderline de ovario
III JORNADAS DE ACTUALIZACION EN PATOLOGIA GINECOLOGICA Manejo práctico multidisciplinar de la patología ovárica Manejo clínico y terapéutico de la patología borderline de ovario Dr. Manuel Remezal Solano
Más detallesCodificaciones Tac Abdomen. David Quintero Valencia. Radiología. Universidad de Antioquia.
Codificaciones Tac Abdomen David Quintero Valencia. Radiología. Universidad de Antioquia. Paciente de 44 años, con cuadro de varios meses de evolución de dolor abdominal, distención abdominal, múltiples
Más detallesCÁNCER HEREDITARIO IMPORTANCIA Y NECESIDAD DE DETECTARLO
MÈTODE, 77 (2013): 59-63. Universitat de València DOI: 10.7203/metode.77.2473 ISSN: 2171-911X Artículo recibido: 5/12/2012, aceptado: 4/03/2013 CÁNCER HEREDITARIO IMPORTANCIA Y NECESIDAD DE DETECTARLO
Más detallesEl papel del patólogo en el tratamiento de los tumores cerebrales
El papel del patólogo en el tratamiento de los tumores cerebrales Bloque 1 La codeleción 1p/19q en los tumores cerebrales: Del patólogo al laboratorio y a la aplicación clínica Teresa Ribalta Servicio
Más detallesNOTICIAS CIENTÍFICAS: ANÁLISIS
NOTICIAS CIENTÍFICAS: ANÁLISIS José M. Ortiz Melón Editor científico e- mail: edicion@ranf.com Lecciones de Genómica del Cáncer En la ultima década los esfuerzos realizados en la secuenciación de muchos
Más detallesLa ataxia es, en principio, un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación.
DEFINICIÓN: La ataxia es, en principio, un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación. La ataxia puede afectar a los dedos, manos,
Más detallesGlioma de bajo grado: Actualización 2013.
Glioma de bajo grado: Actualización 2013. Poster no.: S-0035 Congreso: SERAM 2014 Tipo del póster: Presentación Electrónica Educativa Autores: E. Torres Diez, A. Lamagrande Obregón, S. Tapia Concha, M.
Más detallesClasificación WHO Tumores del tejido neuroepitelial Tumores de los nervios craneales y paraespinales Tumores de las meninges Linfomas Tumores de
Clasificación WHO Tumores del tejido neuroepitelial Tumores de los nervios craneales y paraespinales Tumores de las meninges Linfomas Tumores de células germinales Tumores de la región selar Tumores metastásicos
Más detallesTumores de encéfalo y de médula espinal en adultos Qué es el cáncer?
Tumores de encéfalo y de médula espinal en adultos Qué es el cáncer? El cuerpo está compuesto por millones de millones de células vivas. Las células normales del cuerpo crecen, se dividen para crear nuevas
Más detallesAstrocitomas Anaplásicos y nuevos enfoques terapéuticos. Dr. Manuel Benavides
Astrocitomas Anaplásicos y nuevos enfoques terapéuticos Dr. Manuel Benavides Astrocitomas Anaplásicos y nuevos enfoques terapéuticos - Introducción - Datos clínicos - Datos moleculares - Algoritmos SEER
Más detallesINACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES PTEN, DMBT1 Y P16 EN GLIOBLASTOMA MULTIFORME, ASTROCITOMAS ANAPLÁSICOS Y ASTROCITOMAS DE BAJO GRADO.
IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA Abstract PDF CONTENIDO Comentarios Título Resumen Introducción Material Resultados Conclusiones Imágenes INACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES
Más detallesTumores Cerebrales. Dr. Perfecto Oscar González Vargas Neurólogo INNN-HMP MP- MDS- SOMENE
Tumores Cerebrales Dr. Perfecto Oscar González Vargas Neurólogo INNN-HMP MP- MDS- SOMENE Generalidades Las metástasis son los tumores más frecuentes Los Tumores Primarios son 1/3 del total de los tumores
Más detallesLa piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma.
SEMANA DE LA CIENCIA 2009 La piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma. Diagnóstico y tratamiento del cáncer de piel y melanoma Dr. Luis Ríos, Hospital Ramón y Cajal de Madrid.
Más detallesDepartamento de Otorrinolaringología. Cáncer de laringe
Departamento de Otorrinolaringología Cáncer de laringe EPIDEMIOLOGÍA Tumores Malignos de Cabeza y Cuello: Representan el 17.6% de la totalidad (108,064) de las neoplasias malignas reportadas al Registro
Más detallesOvaNext: prueba genética para detección de cáncer ovárico, uterino y/o de mama hereditarios guía para el paciente
OvaNext: prueba genética para detección de cáncer ovárico, uterino y/o de mama hereditarios guía para el paciente Qué es el cáncer hereditario? El cáncer afecta a muchas personas en los EE. UU. (el cáncer
Más detallesPrueba de cáncer de mama. guía para el médico
Prueba de cáncer de mama guía para el médico Las pruebas que ofrece Ambry están diseñadas para brindar opciones flexibles e integrales adaptadas a los antecedentes familiares y personales de sus pacientes.
Más detallesImágenes de tumores del ovario
Imágenes de tumores del ovario Autor José Ángel Muniesa Servicio de Anatomía Patológica del Hospital OBISPO POLANCO de Teruel Neoplasias del epitelio de superficie: Tumor seroso de bajo grado de malignidad
Más detallesPrueba de cáncer ginecológico hereditario. guía para el médico
Prueba de cáncer ginecológico hereditario guía para el médico Las pruebas que ofrece Ambry están diseñadas para brindar opciones flexibles e integrales adaptadas a los antecedentes familiares y personales
Más detallesEsquizofrenia de inicio en la infancia y esquizofrenia del adulto. Uno o dos trastornos?
Esquizofrenia de inicio en la infancia y esquizofrenia del adulto. Uno o dos trastornos? Dra. María Jesús Mardomingo Sanz Doctora en Medicina, Especialista en Pediatría y Psiquiatría Reunión de la Societat
Más detallesClasificación n de los tumores renales. Dr. Eduardo Luevano Flores
Clasificación n de los tumores renales Dr. Eduardo Luevano Flores Clasificación n de los tumores renales La finalidad de las clasificaciones de las neoplasias es el reconocer grupos homogéneos de evolución
Más detallesNeurofibromatosis e Hipertensión
Neurofibromatosis e Hipertensión Cuaderno núm. 2 El texto de este cuaderno, ha sido cedido por The Neurofibromatosis Association (UK) y publicado por la Asociación Catalana de las Neurofibromatosis (Barcelona
Más detallesObstructivos o isquémicos:
Daño cerebral Índice del tema Concepto de daño cerebral. Accidentes cerebrovasculares (ACV). Tipos. Sintomatología en función de la región dañada. Traumatismos craneoencefálicos (TCE). Definición. Grados
Más detallesINFORME. Acceso a la innovación en Andalucía
INFORME Acceso a la innovación en Andalucía SOCIEDAD ANDALUZA DE ONCOLOGÍA MÉDICA CÓRDOBA, 2015 INFORME ENCUESTA ACCESO A LA INNOVACIÓN EN ANDALUCÍA La incorporación de la innovación tecnológica en el
Más detallesEl papel de la tecnología en la salud para la mujer. José Luis Gómez
El papel de la tecnología en la salud para la mujer José Luis Gómez El papel de la tecnología en la salud para la mujer Qué se entiende por salud para la mujer? La salud para la mujer cubre todas aquellas
Más detallesSarcoma osteogénico localizado en una falan~e
Rev.. Esp. de Cir. ()st., 12, 165 170 (1971). Sarcoma osteogénico localizado en una falan~e J. FOR~rEZA VILA 1, A. CAPDEVILA', L. VALBUENA., J. F. PÉREZ-BUSTAMANTE 2 y L. SANCHEZ 2 RESUMEl'r Osteosa.rcoma
Más detallesESQUEMA BÁSICO DE LOS LÓBULOS CEREBRALES
TOMOGRAFÍA COMPUTADA DEL CEREBRO Cátedra de Diagnóstico por Imágenes y Terapia Radiante ESQUEMA BÁSICO DE LOS LÓBULOS CEREBRALES FRONTAL PARIETAL OCCIPITAL TEMPORAL PROTUBERANCIA CEREBELO MÉDULA ESPINAL
Más detallesMELANOMA UNGUEAL 16/12/2014 DEFINICION EPIDEMIOLOGIA ETIOLOGIA. CLINICA: 4 tipos
MELANOMA I CURSO DE PATOLOGIA Dra. M.Sallerasi Redonnet Servicio de Dermatología IDC_SaludHospital Sagrat Cor Universidad de Barcelona DEFINICION MELANOMA QUE SE DESARROLLA DE LOS MELANOCITOS DEL APARATO
Más detallesESTUDIO DE LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN CELULAR EN CÁNCER DE OVARIO Y DE ENDOMETRIO. IMPLICACIONES EN EL PRONÓSTICO.
FACULTAT DE MEDICINA DEPARTAMENT DE CIÈNCIES MORFOLÒGIQUES TESIS DOCTORAL ESTUDIO DE LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN CELULAR EN CÁNCER DE OVARIO Y DE ENDOMETRIO. IMPLICACIONES EN EL PRONÓSTICO. Doctorando: JOSEP
Más detallesPROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN LOS GLIOMAS CEREBRALES. ESTUDIO PRELIMINAR
PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN LOS GLIOMAS CEREBRALES. ESTUDIO PRELIMINAR Estefanía Utiel Monsálvez. Máster en Neurobiología. 1. Introducción Los gliomas cerebrales son lesiones ocupantes de espacio, tumores
Más detallesQue sabemos y que no, sobre Autismo Infantil? Antonio Pons Tubío
Que sabemos y que no, sobre Autismo Infantil? Antonio Pons Tubío Prevalencia Incremento de la prevalencia de TEA. 1/110 Posibles causas Mayor sensibilización = mayor número de diagnósticos Ampliación de
Más detallesPresentado por Karla Franco Residente de Radioterapia Oncológica Fundación Marie Curie
Presentado por Karla Franco Residente de Radioterapia Oncológica Fundación Marie Curie Glioblastoma Tumor primario SNC frecuencia Principalmente de 60 años Median survival 1 año RT-QT Temozolamida: standard
Más detallesNeoplasia primaria múltiple en paciente de 72 años
Neoplasia primaria múltiple en paciente de 72 años Dra. Cigüenza Sancho (R1 Anatomía Patológica) Dr. Aranda López y Dr. Cabezas Jiménez Hospital General Universitario de Alicante Mujer de 72 años sin antecedentes
Más detallesDrusas. Nervio optico normal Apariencia de drusas del nervio optico Imagen magnificada
Drusas Su doctor le ha diagnosticado que tiene drusas. Las drusas del nervio óptico son depósitos anormales de material parecido a proteínas en el nervio óptico en la parte delantera del nervio óptico.
Más detallesCurso Corto Clasificación de la OMS de los tumores del sistema nervioso central
Curso Corto Clasificación de la OMS de los tumores del sistema nervioso central Tumores astrocitarios y tumores neuroepiteliales de origen incierto Dr. Miguel Angel Idoate Gastearena. Departamento de Anatomía
Más detalles