CROMATOGRAFÍA CG Y CLAR

Transcripción

1 CROMATOGRAFÍA CG Y CLAR

2 UN POCO DE HISTORIA TSWETT: INTRODUCE LA SEPARACIÓN POR ADSORCIÓN DIFERENCIAL DE PIGMENTOS VEGETALES (1906) R. TESLLUS: INTRODUCE LA METODOLOGÍA DE ANÁLISIS DE SEPARACIONES FUNDAMENTADAS EN LA ADSORCIÓN DIFERENCIAL.(1930) MARTIN Y SYNGE: SUGIRIERON LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR GAS COMO FASE MÓVIL. INTRODUCEN LA CROMATOGRAFÍA DE REPARTO.(1941)

3 CROMATOGRAFÍA LA CROMATOGRAFÍA ES UN MÉTODO DE SEPARACIÓN DE COMPUESTOS BASADO EN SU DISTINTA ADSORCIÓN, TAMAÑO MOLECULAR O POLARIDAD EN SUPERFICES SÓLIDAS O LÍQUIDAS DE DISTINTOS TIPOS.

4 EL CROMATOGRAMA EN LOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS, LA SEPARACIÓN SE CONSIGUE HACIENDO FLUIR LA MEZCLA A TRAVÉS DE UNA COLUMNA A TIEMPOS DIFERENTES. LA FASE MÓVIL TRANSPORTA LOS DIFERENTES COMPONENTES DE LA MUESTRA A TRAVÉS DE LA COLUMNA DONDE SON SEPARADOS DE ACUERDO A SUS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS. ESTA SEPARACIÓN GENERA UNA SEÑAL EN EL DETECTOR QUE SE TRADUCE EN UNA GRÁFICA GAUSSIANA. LA ALTURA DE LOS PICOS ESTÁ EN RELACIÓN A LA CANTIDAD DE ANALITO INTRODUCIDO AL SISTEMA.

5 EL CROMATOGRAMA T 0 T R TIEMPO DE LA FASE MÓVIL TIEMPO DE RETENCIÓN ( DETERMINA LA IDENTIDAD DEL COMPUESTO) t R B t R A W 1/2 B W 1/2 A T 0 W A W B

6 RESOLUCIÓN LA RESOLUCIÓN NOS INDICA EL GRADO DE SEPARACIÓN DE LAS SEÑALES O PICOS. LOS FACTORES DE CONTROL DE LA RESOLUCIÓN ENTRE DOS SEÑALES O PICOS ESTAN DADAS POR LA EFICIENCIA, CAPACIDAD Y SELECTIVIDAD. EL VALOR DESEADO PARA UNA BUENA RESOLUCIÓN ES ALREDEDOR DE 1.5, PARA PODER CUANTIFICAR EL ANALITO. R = 2 ( t R B t R A / W A +W B ) R = ( t RB t RA / W 1/2 A +W 1/2 B ) R = RESOLUCIÓN t R A yt R B = TIEMPO DE RETENCIÓN DE A Y B W 1/2 A y W 1/2 B = ANCHO DE PICO MEDIO DE A Y B W A y W B = ANCHO DE PICO DE A Y B

7 FACTORES DE RESOLUCIÓN CAPACIDAD SELECTIVIDAD EFICIENCIA

8 ECUACIÓN FUNDAMENTAL DE LA RESOLUCIÓN EFICIENCIA SELECTIVIDAD CAPACIDAD N : NÚMERO DE PLATOS TEÓRICOS (INDICA LA EFICIENCIA DE LA COLUMNA) k : FACTOR DE CAPACIDAD O FACTOR DE RETENCIÓN ( ESTÁ EN FUNCIÓN DE LA RETENCIÓN DEL COMPUESTO) α : SEPARACIÓN RELATIVA DE LOS PICOS

9 CAPACIDAD DE RETENCIÓN ES UNA MEDIDA DE LA RETENCIÓN DE UN COMPUESTO EN LA COLUMNA. LA CAPACIDAD DE RETENCIÓN ES IGUAL A EL NÚMERO DE MOLES EN LA FASE ESTACIONARIA DIVIDIDA POR EL NÚMERO DE MOLES DE LA FASE MÓVIL, SIENDO ESPECÍFICO PARA CADA COMPUESTO. UNA MOLÉCULA QUE NO TIENE AFINIDAD CON LA FASE ESTACIONARIA, DEBE DE ELUIR EN UN VOLUMEN DE COLUMNA JUNTO CON LA FASE MÓVIL UNA k CERCANA A CERO; A VALORES ALTOS DE k, INDICA UNA ELEVADA INTERACCIÓN DE EL ANALITO CON LA FASE ESTACIONARIA, LO QUE PRODUCE UN INCREMENTO EN LA RESOLUCIÓN ENTRE PICOS CROMATOGRÁFICOS. C R = k / 1 + k k : FACTOR DE RETENCIÓN (ES EL TIEMPO QUE EMPLEA UN SOLUTO EN LA FASE ESTACIONARIA Y EN LA FASE MÓVIL) k = t R / t 0 t R = tiempo de retención tiempo de retención de fase móvil t R = t R - t 0 t 0 tiempo de la fase móvil o gas de acarreo

10 SELECTIVIDAD ES LA HABILIDAD DE LA FASE ESTACIONARIA EN DESCRIMINAR ENTRE DOS O MAS COMPUESTOS. ES UNA MEDIDA DE LA DISTACIA ENTRE DOS PICOS CROMATOGRÁFICOS, UN VALOR DE 1 INDICA QUE NO EXISTE SELECTIVIDAD ENTRE DOS COMPONENTES, POR LO QUE LOS PICOS APARECEN JUNTOS O TRASLAPADOS. LA SELECTIVIDAD DEPENDE DE LAS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL COMPUESTO EN ESTUDIO, DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA, DE LA COMPOSICIÓN DE LA FASE ESTACIONARIA Y DE LA FASE MÓVIL. ES AFECTADA POR LA TEMPERATURA. S = α - 1 / α α FACTOR DE SEPARACIÓN:( TIEMPO O DISTANCIA MÁXIMA ENTRE DOS PICOS) α= K1/K2 K1 factor de retención del primer pico K2 factor de retención del segundo pico

11 EFICIENCIA ES LA CAPACIDAD DEL SISTEMA EN REPRODUCIR PICOS BIEN DEFINIDOS. LA DISPERSIÓN ES UN FACTOR QUE AFECTA A LA EFICIENCIA DE LA COLUMNA. REFIERE A LA PÉRDIDA DE PROPIEDADES DE LA COLUMNA. SE PRODUCE DEBIDO A INCREMENTOS EN LA VELOCIDAD DE FLUJO O POR UNA ERRONEA SELECCIÓN DE TAMAÑO DE PARTÍCULA. LA VELOCIDAD DE FLUJO CAUSA DISPERSIÓN DEBIDO A QUE LAS PARTÍCULAS VIAJAN MÁS RAPIDO POR EL CENTRO DE LA COLUMNA QUE POR LOS COSTADOS, PRODUCIENDO UN DESGASTE. SI SE INCREMENTA EL FLUJO, PUEDE PRODUCIR UNA DISMINUCIÓN DE LA VIDA MEDIA DE LA COLUMNA. OTRO FACTOR ES EL LARGO DE LA COLUMNA, A MAYOR LONGITUD SE TIENE UN INCREMENTO EN LA EFICIENCIA, SE PUEDEN USAR COLUMNAS PEQUEÑAS, LAS QUE SON UTILIZADAS PARA UN ANÁLISIS RÁPIDO. EL VOLUMEN DE LA COLUMNA, SI SE INCREMENTA EL VOLUMEN PUEDE AFECTAR LA RESOLUCIÓN DE LOS PICOS, ASÍ COMO INCREMENTA LA DISPERSIÓN DE LA COLUMNA.

12 PLATOS TEÓRICOS EL NÚMERO DE PLATOS TEÓRICOS ES UN CONCEPTO QUE EXPRESA LA EFICIENCIA DE LA COLUMNA. ES UNA MEDIDA INDIRECTA DE LA RELACIÓN ENTRE PICOS Y EL TIEMPO DE RETENCIÓN ESPECÍFICO DE CADA ANALITO. N= ( t R / W 1/2 N ) 2 N= 16 ( t R / W N ) 2 t R = tiempo de retención tiempo de retención de fase móvil t R = t R - t 0 Wn = ancho de pico de la muestra W 1/2 N = ancho de pico medio de la muestra

13 SIMETRÍA UN PICO CROMATOGRÁFICO DEBE SER UNA GRÁFICA GAUSSIANA SIMÉTRICA. LAS IRREGULARIDADES EN UNA GRÁFICA PUEDEN DEBERSE A LOS EFECTOS DE LA ADSORCIÓN DE LA FASE ESTACIONARIA. PARA REALIZAR UNA VALIDACIÓN DEL MÉTODO ES TRASCENDENTE SABER LA SIMETRÍA DE LOS PICOS QUE SE OBTIENEN DEL MÉTODO. SI SE OBTIENEN VALORES CERCANOS A 3, NO ES ADECUADAO PARA HACER INTEGRACIÓN Y CUANTIFICACIÓN. A B S= A/B EXCELENTE ACEPTABLE NO ACEPTABLE RECHAZO S= S= 1.2 S= 2 S=4

14 TIPOS DE CROMATOGRAFÍA GASES { CGL: GAS-LÍQUIDO CGS : GAS -SÓLIDO LÍQUIDOS { PLANA { COLUMNA CCF: CAPA FINA CP: PLACA { CLL: CLS: LÍQUIDO SÓLIDO LÍQUIDO LÍQUIDO CFQU.: FASE QUIM UNIDA ( FASE REVERSA, FASE NORMAL, PAR IONICO, INTERCAMBIO IÓNICO) CE: EXCLUSIÓN CPG: PERMEACIÓN EN GEL

15 HIDROFÍLICO POLARIDAD ÁCIDOS ORGÁNICOS VOLÁTILES AMINOÁCIDOS IONES INORGÁNICOS CARBOHIDRATOS GLICOLES SULFONAMIDAS ANTIBIÓTICOS NITRITOS ALCOHOLES FLAVONIODES NOTROSAMINAS VITAMINAS HERBICIDAS ORGANO AMINAS FOSFOLÍPIDOS FOSFORADOS AROMATICAS ACEITES TRIGLICÉRIDOS ESCENCIALES POLÍMEROS Y MONÓMEROS HIDROCARBUROS HIDROFÓBICO CG CLAR

16 CARACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA VOLATILIDAD POLARIDAD ESTABILIDAD TÉRMICA PESO MOLECULAR MECANISMO DE SEPARACIÓN PREPARACIÓN TAMAÑO CLAR DEBE SER SOLUBLE EN LA FASE MÓVIL SEPARA TANTO POLARES COMO NO POLARES AN ÁLISIS PO R DEBAJO DE TEMP. AMBIENTE CG DEBE SER VOLÁTIL POLARES Y NO POLARES LA MTA.DEBE RESISTIR ALTAS TEMPERATURAS NO HAY LÍMITE SUPERIOR TÍPICO < 500 AMBAS FASES PARTICIPAN DEBE SER FILTRADA Y ESTAR EN LA FASE MÓVIL EL TAMAÑO DEPENDE DEL D.I. D E LA COLUMNA LA FASE MÓVIL ES SOLO UN ACARREADOR EL SOLVENTE DEBE SER VOLÁTIL Y EN GENERAL DE MENOR PUNTO DE EBULLICIÓN QUE EL ANALITO TÍPICO DE 1-5 Ul

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19 SELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CG TIPO DE COMPUESTO MODO FASE ESTACIONARIA POLARIDAD DE FASE EST. AROMATICOS NARCÓTICOS PESTICIDAS (Cl,P) HIDROCARBUROS ALDEHIDOS Y CETONAS FRAGANCIAS DE REF AMINAS VOLÁTILES AMFETAMINAS HERBICIDAS FENOLES DERIVADOS MET AMINAS PRIMARIAS BARBITÚRICOS BENZODIAZEPINAS HALUCINÓGENOS TOCOFENOLES TRIAZINAS ALCOHOLES, ETERES SOLVENTES RESIDUALES FRAGANCIAS DE REF NIVELES DE TRAZAS Y ALTAS TEMPERATURAS TEMPERATURA LÍMITE HASTA 320/360 O C TEMPERATURA LÍMITE HASTA 340/360 O C TEMPERATURA LÍMITE HASTA 320/340 O C 20 O C 100% Dimethylpolysiloxane, (5%-Phenyl)-methylpolysiloxane (5%-Phenyl)-methylpolysiloxane (35%-Phenyl)- methylpolysiloxane (50%-Cyanopropylphenyl)- dimethylpolysiloxane (50%-Trifluoropropyl)- methylpolysiloxane Polyethylene glycol (PEG) NO POLAR POCO POLAR MED POLAR MED/ALTA POLARIDAD

20 SELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CLAR TIPO DE COMPUESTO MODO FASE ESTACIONARIA FASE MÓVIL NEUTROS ÁCIDOS DÉBILES BASES DÉBILES FASE INVERSA C18; C8, C4 CIANO, AMINO AGUA/ORGÁNICOS MODIFICADORES IÓNICOS, BASES, ÁCIDOS COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA COMPUESTOS IÓNICOS, IONES INORGÁNICOS COMPUESTOS DE ALTO PESO MOLECULAR PAR IÓNICO C18, C8 AGUA/ORGANICOS,R EACTIVO PARA PAR IÓNICO FASE NORMAL INTERCAMBIO IÓNICO TAMAÑO DE EXCLUSIÓN SILICA, AMINO, CIANO, DIOL RESINA DE INTERCAMBIO IÓNICO POLIESTIRENO SILICA ORGÁNICAS BUFFER ACUOSA COUNTER ION ACUOSA-ORGÁNICA PARA PERMEACION EN GEL

21 DE GASES CROMATOGRAFO

22 CROMATOGRAFÍA DE GASES SEPARACIÓN COMO UN PROCESO DE PARTICIÓN. EN LA CROMATOGRAFÍA DE PARTICIÓN LA FASE ESTACIONARIA ES UN MATERIAL LÍQIUIDO O SÓLIDO ADSORBIDO EN UN SOPORTE CONTENIDO EN UNA COLUMNA. LA FASE MÓVIL QUE PUEDE SER UN GAS O VAPOR QUE SE MUEVE A TRAVÉS DE LA COLUMNA.

23 ENSAMBLE Y CONEXIONES VÁLVULA ON/OFF REGULADOR DE DOS VÍAS VÁLVULA ON/OFF TRAMPA DE HUMEDAD GAS DE ACARREO TRAMPA DE OXÍGENO CROMATÓGARFO DE GASES

24 DEBE USARSE TUBING DE COBRE GRADO CROMATOGRÁFICO O DE ACERO INOXIDABLE. EL TUBING DE PLÁSTICO ES PERMEABLE AL O 2 Y OTROS CONTAMINATES. PUEDE INTRODUCIR IMPUREZAS AL GAS. EL TUBING DEBE PREACONDICIONARSE CON SOLVENTE Y SECARSE CON GAS DE ARRASTRE. ES NECESARIO CAMBIAR LOS FILTROS, SE RECOMEINDA EN UN INTERVALO DE 3 CILINDROS PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN. TODAS LAS CONEXIONES EXTERNAS DEBEN SER REVISADAS PARA EVITAR FUGAS ( DE 4 A 6 MESES)

25 INTRODUCCIÓN DE MUESTRA INGRESA LA MUESTRA AL PUERTO DE INYECCIÓN SISTEMA CONVENCIONAL: MUESTREADOR MANUAL MUESTREADOR AUTOMATICO VALVULAS: VALVULAS DE MUESTREO DE GASES VALVULAS DE MUESTREO DE LIQUIDOS OTROS SISTEMAS DE MUESTREO: o HEAD SPACE o PURGA & TRAMPA

26 SISTEMAS DE MUESTREO MUESTREADOR AUTOMÁTICO: EL OBJETIVO DEL INYECTOR ES EL PERMITIR LA INSERCIÓN EN UNA MUESTRA EN EL CROMATÓGRAFO DE GASES EN FORMA REPETIDA Y REPRODUCIBLE. LA MUESTRA DEBE SER REPRESENTATIVA DEL TOTAL, Y A MENOS QUE SE ESPECIFIQUE LO CONTRARIO, SEBE SER INSERTADA SINCAMBIOS QUÍMICOS.

27 Válvulas SISTEMA DE INTRODUCCIÓN DE MUESTRA LIQUIDA Carrier Gas Column DET SISTEMA DE INTRODUCCIÓN DE MUESTRA GASEOSA 4 Carrier Gas Column DET

28 HEAD SPACE RESÍDUOS DE SOLVENTES EN FÁRMACOS ANÁLISIS DE ALCOHOL Y DROGAS EN SANGRE RESÍDUOS DE SOLVENTES, ADITIVOS, MONOMEROS Y POLÍMEROS EN PRODUCTOS DE PLÁSTICO (ENVOLUTURAS DE ALIMENTOS). ALIMENTOS Y BEBIDAS, SABORIZANTES. ANÁLISIS DE GAS DE TRASNFORMACIÓN ANÁLISIS DE AGUA

29 PURGA Y TRAMPA Sample Valve Manual or Automated sample handling options available. Purge Gas Trap Valve Fast HeatingTrap Moisture Control System Purge Vessel Fused Silica Transfer Line to provide Maximum Inertness. To G.C.

30 LA TÉCNICA PURGAR Y TRAMPAR ES UNA TÉCNICA QUE SE UTILIZA PARA ANALIZAR CANTIDADES MUY PEQUEÑAS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES EN MUESTRAS ACUOSAS. SE PUEDEN DETECTAR CONCENTRACIONES MUY BAJAS DEBIDO A QUE SE CONCENTRAN LOS COMPUESTOS DE UNA MUESTRA GRANDE. PRIMERAMENTE SE BURBUJEA GAS A LA MUESTRA LIBERANDO LOS COMPUESTOS VOLÁTILES, PASANDO ÉSTOS A UNA TRAMPA DONDE SON ADSORBIDOS. EN LA ETAPA DE DESORCIÓN, SE GIRA LA VÁLVULA PERMITIENDO EL INGRESO DEL GAS ACARREADOR, LA TRAMPA SE CALIENTA, PERMITIENDO ASÍ LA LIBERACIÓN DE LOS COMPUESTOS VOLÁTILES QUE SON LLEVADOS HACIA EL CG.

31 PUERTOS DE INYECCIÓN split/splitless : SE RECOMIENDA PARA ANÁLISIS DE MATERIA PRIMA EN EL MODO SPLIT, TAMBÍEN PARA MUESTRAS MUY CONCENTRADAS. EN EL MODO SPLITLESS, SE RECOMINEDA PARA TRAZAS O CONCENTRACIONES BAJAS cool-on-column : SE RCOMIENDA PARA ANÁLISIS CON BAJO PUNTO DE EBULLICIÓN, SI SE DESEA INICIAR A TEMPERATURAS BAJAS. LA INYECCIÓN LA REALIZA DIRECTAMENTE A LA COLUMNA programmable temperature vaporizing (PTV) :SE RECOMIENDA PARA ANÁLISIS CON ALTOS VOLÚMENES DE INYECCIÓN. Interfase de volátiles (VI) : SE RECOMINEDA PARA VOLÚMENES BAJOS, EN L A APLICACIÓN CON HS, P&T.

32 DETECTORES Thermal Conductivity Detector (TCD) : ES DE RESPUESTA GENERAL. Flame Ionization Detector (FID) :. SE RECOMIENDA PARA HIDROCARBUROS. Micro Electron Capture Detector (µecd) : SE RECOMIENDA PARA COMPUESTOS HALOGENADOS CONJUGADOS (PESTICIDAS). Nitrogen Phosphorus Detector (NPD): SELECTIVO PARA PESTICIDAS ORGANO FOSFORADOS. Flame Photometric Detector (FPD): DETERMINACIÓN DE TRAZAS DE COMPUESTOS AZUFRADOS Y FOSFORADOS Mass Selective Detector (MSD): ES DE RESPUESTA GENERAL. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS. Atomic Emission Detect or (AED): RECOMENDABLE EN LA IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS.

33 RANGO DE OPERACIÓN PARA DETECTORES mecd FID TCD N-P (P) AED N-P (N) MSD (SIM) (SCAN) FPD (S) FPD (P) SCD (S) PFPD (S) HID ppt ppb ppm 0.1% fg pg ng µg mg

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35 CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS ES VERSÁTIL DADAS SUS MÚLTIPLES APLICACIONES. QUÍMICAS. POLIESTIRENOS, RESINAS, PIGMENTOS, COLORANTES, POLÍMEROS. AMBIENTAL:HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS, HERBICIDAS, IONES INORGÁNICOS. FARMACÉUTICAS: TETRACICLINAS, BARBITÚRICOS, ANTIDEPRESIVOS, ETC. CLÍNICAS: AMINOÁCIDOS, VITAMINAS. PRODUCTOS DE CONSUMO: LÍPIDOS, ANTOXIDANTES, CARBOHIDRATOS. FORENSE: PSICOTRÓPICOS, DROGAS DE ABUSO.

36 MAYOR PODER DE RESOLUCIÓN, ALTA SENSIBILIDAD LITERATURA PUBLICADA. DESVENTAJAS INSTRUMENTACIÓN COSTOSA. COSTO DE OPERACIÓN CAPACITACIÓN. OTRAS CARACTERÍSTICAS FÁCIL DE INSTALAR, FÁCIL DE VALIDAR, Y SU MANTENIMIENTO RÁPIDO Y ACCESIBLE AL USUARIO.

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38 EL CROMATOGRAFO SISTEMA DE BOMBEO: BOMBA ISOCRÁTICA: ANALISIS DE RUTINA EN EL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD, ANÁLISIS DE MEZCLAS SIMPLES. PARA CROMATOGRAFÍA DE EXCLUSIÓN ( ANÁLISIS DE POLÍMEROS). PARA TRABAJOS SEMIPREPARATIVOS. BOMBA BINARIA: SE UTILIZA GENERALEMTE PARA FLUJOS DE 0.05 A 5.0 ml/min. LOS CUALES SE UTILIZAN GERELMENTE PARA EL MAPEO DE PÉPTIDOS. BOMBA CUTERNARIA DISEÑADA PARA CUBRIR UIN AMPLIO RANGO DE ESPECIFICACIONES, DE ANÁLISIS DE RUTINA HASTA DESARROLLOS DE MÉTODOS. ÚTIL CUANDO SE DESA HACER GRADOIENTES.

39 SISTEMAS DE INYECCIÓN: AUTOMÁTICO: CON TEMPERATURA CONTROLADA Y PARA MUESTREO CON MICROLITROS ( RECOLECCION DE MUESTRAS) MANUAL SISTEMAS DE DETECCIÓN: DETECTORES DE UV-VIS:. ONDA VARIABLE: TAREAS DE CONTROL DE CALIDAD, ALTA SENSIBILIDAD EN UV. PARA APLICACIONES CON DETECCIÓN DE UNA SEÑAL.LA FUENTE ES DE DEUTERIO.ONDA MULTIPLE: PARA MAPEO DE PROTEÍNAS. DIVERSAS APLICACIONES FARMACÉUTICAS.APLICACIONES CON HASTA 5 SEÑALES DISTINTAS.. ARREGLO DE DIODOS: DESARROLLO DE MÉTODOS, RESOLUCIÓN A PROBLEMAS ANALÍTICOS. DETECCIÓN MULTISEÑAL, PARA VERIFICAR PUREZA DE PICOS EN TIEMPO, LONGITUD Y APLITUD.FUENTE DE DEUTERIO Y TUGSTENO.

40 DETECTORES ESPECIALES: INDICE DE REFRACCIÓN: ANÁLISIS DE ALIMENTOS COMO AZÚCARES O LÍPIDOS. ANALISIS DE POLÍMEROS (GCP). DETECTOR DE PROPÓSITO GENERAL. FLUORECENCIA:: ANÁLISIS CON MUY ALTA SENSIBILIDAD EN LA INDUISTRIA DE ALIMENTOS Y AMBIENTAL. DESARROLLO DE TÉCNICAS EN BIOFARMACIA Y FARMACIA. DETECTOR DE MASAS: MULTISEÑAL CON MONITOREO TOTAL DE LA SEÑAL. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS.