El presente documento es de aplicación a los instrumentos de pesaje de funcionamiento no automático.
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- Daniel Alfredo Farías Montes
- hace 6 años
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1 ÍNDICE Página 1. OBJETO ALCANCE REFERENCIAS DEFINICIONES GENERAL MEDICIONES PREVIAS AL AJUSTE CONTENIDO EN EL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN EJEMPLOS Ejempl Ejempl Ejempl Ejempl Ejempl OBJETO El bjet del presente dcument es definir el tip y las implicacines de la realización de ajustes en ls instruments incluids en el alcance, previ, durante psterir al prces de calibración de ls misms. 2. ALCANCE El presente dcument es de aplicación a ls instruments de pesaje de funcinamient n autmátic. 3. REFERENCIAS - OIML R 76-1:2006 Nn-autmatic weighing instruments. Part 1: Metrlgical and technical requirements. - OIML R 111:2004 Weights f classes E 1, E 2, F 1, F 2, M 1, M 1-2, M 2, M 2-3, and M 3. Part 1: Metrlgical and technical requirements. - EURAMET/cg-18/v.04 Guidelines n the calibratin f Nn-Autmatic Weighing Instruments (2015), cuya traducción al españl se encuentra dispnible en la página web del CEM - UNE-EN ISO/IEC 17025:2017 Requisits generales para la cmpetencia de ls labratris de ensay y calibración. - JCGM 200:2008 Vcabulari Internacinal de Metrlgía Cncepts fundamentales y generales, y términs asciads (VIM). 4. DEFINICIONES - Ajuste: Cnjunt de peracines realizadas sbre un sistema de medida para que prprcine indicacines prescritas, crrespndientes a valres dads de la magnitud a medir [VIM 3.11]. - Ajuste de usuari: Ajuste llevad a cab mediante la función funcines destinadas a tal fin en el instrument y que sn accesibles para el usuari del instrument. Entidad Nacinal de Acreditación / 14
2 Nrmalmente, el acces a dich ajuste aparecerá detallad en el manual de instalación y peración del instrument. Se entiende que dich tip de ajuste será el que el usuari realice habitualmente, (previ a las peracines de medida a intervals regulares ya prgramads). Cuand se llevan a cab las actividades descritas en este dcument, este ajuste se cnsidera cnveniente y puede llegar a ser necesari para el crrect acndicinamient del instrument. El ejempl más clar de éste tip de ajuste es el ajuste de sensibilidad del instrument, bien se realice cn la pesa interna incrprada en el instrument mediante pesa externa. El ajuste de cer, si bien es también un ajuste de usuari, n se cnsidera en este dcument dad que frma parte del prces nrmal de pesada. - Ajuste de servici: Td ajuste del instrument para el que se requiere el emple de medis generalmente n accesibles al usuari, n definids en el manual de instalación y peración del instrument únicamente al alcance del servici técnic del fabricante. Un ejempl de este tip de ajuste es el ajuste de carga excéntrica. - Ajuste prgramad: Ajuste de usuari, a realizar a intervals definids y establecids pr prcedimients interns. 5. GENERAL Ls instruments de pesaje, durante su us habitual, pueden experimentar desajustes más mens imprtantes. Ell puede ser debid a diferentes mtivs, entre ls que se pueden encntrar: - variacines en las cndicines ambientales en el lugar de utilización, - envejecimient del instrument, - us inadecuad del instrument en algún mment de su utilización, - deriva tempral. Cn el fin de reducir ls errres que puedan aparecer y mantener ls instruments en un estad aceptable para el us previst, es habitual que ésts incrpren algún tip de dispsitiv de ajuste, y que éste sea accesible para el usuari del mism. Dichs dispsitivs de ajuste pueden ser cmpletamente autmátics (sin intervención externa; la función de ajuste del instrument se activa autmáticamente en función de diferencias de temperatura pr tiemp predefinid) activads manualmente a slicitud del usuari (ajuste mediante la pesa interna incrprada en el instrument mediante una pesa externa de ajuste). La frecuencia del ajuste dependerá de criteris establecids pr el usuari del instrument en sus prcedimients de cntrl de ls instruments de medida. Generalmente, dicha peración de ajuste accesible para el usuari ejecuta el ajuste de la sensibilidad del instrument. En algún cas, también una cmbinación de linealidad y sensibilidad. También es psible que el usuari del instrument n realice ningún tip de ajuste sbre el instrument, pr descncimient, prque el instrument carezca de función de ajuste, prque dicha función esté inhabilitada, etc. En l que respecta a la actuación de ls labratris de calibración, hay ds requisits que se deben satisfacer. Ests sn: 2 / 14
3 - La Nrma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005 indica que deben facilitarse ls resultads antes de ajustes, cas de estar dispnibles y deben incluir también las cndicines en las que se ha realizad la calibración, cuand estas cndicines tienen influencia en ls resultads de las medicines (Apartads , y ). Se entiende que se refiere a ajustes que invalidarían una calibración previa. - Pr tra parte, EURAMET cg 18 indica en su apartad que: Aquells instruments cncebids para ser ajustads regularmente antes de su us, deberían ser ajustads antes de la calibración, si el cliente n indica l cntrari. El ajuste debe realizarse cn ls medis aplicads nrmalmente pr el cliente y siguiend las instruccines del fabricante, cuand estén dispnibles. El ajuste puede realizarse mediante cargas de ensay externas integradas en el instrument. En balanzas de alta reslución (reslución relativa mejr de la escala cmpleta), el prcedimient más adecuad es realizar el ajuste de la balanza inmediatamente antes de la calibración y también inmediatamente antes del us. Ls cass más habituales que suelen aparecer en calibración sn: a) El usuari del instrument tiene establecid, cm prcedimient de rutina, realizar el ajuste de usuari previ a cada utilización. Sería cnveniente que el usuari detallara la secuencia de peracines prtcl que realiza habitualmente (ajuste de usuari), para que el labratri pueda reprducirl antes de la calibración, pr ejempl: - si se realiza cn la pesa interna del instrument, - si se realiza mediante pesa externa, indicand el tip de pesa empleada (clase de precisión, nminal, etc, su identificación), - si dich ajuste realiza ajuste de la sensibilidad algún tr tip de ajuste. Cn esta infrmación, n será necesaria una tma de dats previs a la calibración, ya que el instrument, al haber reprducid el labratri la práctica habitual del usuari, va a ser calibrad en cndicines similares a las de utilización. El ajuste de usuari aplicad de esta manera pr el labratri n se cnsidera ajuste en el sentid indicad en la nrma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005. Cualquier ajuste de usuari realizad psterirmente según su prtcl n invalida ls resultads de la calibración. b) El usuari del instrument tiene establecid, cm prcedimient de rutina, realizar el ajuste de usuari n previ a cada utilización, sin a intervals de tiemp definids, (ajuste diari, semanal, quincenal, etc.). Igual que se cmentó en el cas anterir, sería cnveniente que el usuari detallara la secuencia de peracines prtcl que realiza habitualmente (ajuste de usuari) para que, si el usuari l estima prtun, el labratri pueda reprducirl antes de la calibración. 3 / 14
4 En este cas, se entiende que el usuari debe tener implantad un adecuad sistema de cntrl del instrument, que asegura el crrect estad del mism en función de su us previst a l larg del interval definid. Es cnveniente para el usuari cnfirmar que su equip se encuentra baj cntrl, n sól pr su cntrl intern, sin también mediante un cntrl extern que l ratifique. La tma de dats previa a la calibración puede ser útil para cnfirmar que el interval de tiemp establecid entre ajustes es adecuad. El labratri debería tmar medicines antes del ajuste de usuari, realizarl y cmpletar la calibración después del mism. Si el usuari decide que n se realice ajuste este dcument n sería aplicable. El ajuste de usuari aplicad de esta manera pr el labratri n se cnsidera ajuste en el sentid indicad en la nrma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005. Cualquier ajuste de usuari realizad psterirmente según su prtcl n invalida ls resultads de la calibración. c) El usuari del instrument n tiene establecid cm prcedimient rutinari el ajuste de usuari del instrument previ a su utilización, aunque es recmendable para el tip de instrument calibrad. Es bvi que ajustar un instrument sin tmar ningún tip de dat previ a dich ajuste, (cuand es psible que se descnzca cuand se ha realizad el últim ajuste), puede dejar sin infrmación al usuari sbre el estad del instrument previ al ajuste. Ell quiere decir que, en cas de que el instrument presentara errres que excedieran ls requisits del usuari, ests n pdrían ser cncids al mdificarse cn el ajuste de usuari y la psterir calibración. El labratri deberá tmar medicines antes del ajuste de usuari, realizarl y cmpletar la calibración después del mism. Si el usuari decide que n se realice ajuste este dcument n sería aplicable. El ajuste de usuari aplicad de esta manera pr el labratri sí se debe cnsiderar ajuste en el sentid indicad en la nrma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005 dad que el usuari n l realiza de manera sistematizada y prgramada. Cualquier ajuste de usuari realizad psterirmente según cnste en el certificad n invalida ls resultads de la calibración, aunque realizar ajustes de usuari de manera n sistematizada ni prgramada puede resultar perjudicial. d) El instrument n permite realizar un ajuste de usuari en el mment de la calibración. En este cas, lógicamente, n haría falta tma de dats anterires y se realizaría la calibración sin ningún tip de ajuste. Cualquier ajuste realizad cn psteriridad invalidaría ls resultads de la calibración. Si en cualquier mment durante una calibración se realizan ajustes de servici (y finalmente ajuste de usuari), siempre será necesari indicar en el certificad de calibración, además del tip de ajuste realizad, ls dats previs a ajustes y psterires. 4 / 14
5 6. MEDICIONES PREVIAS AL AJUSTE Las medicines realizadas previamente a cualquier ajuste siempre prprcinan infrmación del estad del instrument cualesquiera que sean ls prcedimients de ajuste establecids pr el usuari. Estas medidas prprcinan una buena estimación de la reprducibilidad y la deriva del instrument y sn útiles para determinar su incertidumbre de us. El númer de medidas a realizar antes de ajuste puede establecerse en base a ls siguientes criteris: Exactitud requerida en el us del instrument El impact de ls resultads fuera de especificacines, en cas de que el instrument n cumpla cn su exactitud requerida La capacidad, pr el usuari, de detectar anmalías en el funcinamient del instrument. Según l anterir puede cncluirse: Dad que el desajuste más frecuente de ls instruments de pesaje electrónics se crrespnde cn su sensibilidad y que, pr tant, ls errres de medida sn mayres cuant mayres sean las cargas aplicadas, una sla medida próxima al alcance máxim del instrument puede prprcinar infrmación útil sbre su deriva. Cuand, en base a ls criteris antedichs, sea acnsejable realizar un mayr númer de medidas puede ptarse pr determinar el errr de indicación en tres punts representativs del rang calibrad, pr ejempl Min, 0,5 Max y Max. Una prueba de excentricidad también puede prprcinar infrmación útil sbre el estad del instrument. Finalmente, una calibración cmpleta del instrument cnfrme a la dcumentación de referencia aplicable realizada antes de realizar ningún ajuste al instrument ns prprcinará la mayr infrmación. En td cas las slucines a cnsiderar han de ser acrdadas cn participación del usuari. Ls ejempls de esta guía, cuand incluyen medicines antes de ajuste, se han elabrad cnfrme al segund supuest. 7. CONTENIDO EN EL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN Es muy imprtante la infrmación que psterirmente se deberá indicar en el certificad de calibración sbre las peracines realizadas, cm: - El tip de ajuste de usuari realizad y en cas de ajuste extern, dats sbre la/s pesa/s empleada/s, (nminal, clase de precisión, pesa del labratri del cliente, etc.). - Si se han tmad dats cn carácter previ a cualquier ajuste, en el certificad deben indicarse ls dats antes de ajuste y ls dats después del últim ajuste. - Puest que la calibración se cmpletará tras la realización del ajuste de usuari, indicar que, tras la calibración, td ajuste que n sea el ajuste de usuari, ejecutad de la frma indicada en el certificad, puede invalidar ls resultads reflejads en el certificad de calibración. 5 / 14
6 8. EJEMPLOS OBSERVACIÓN: En ls siguientes ejempls se va a cnsiderar que el únic ajuste a realizar en calibración es el ajuste de usuari. N se cntempla la pción de realizar ajustes de servici, pr ser peracines n realizadas habitualmente durante una calibración. Si se realizara algún tip de ajuste de servici en cualquier cas de ls presentads (cn cncimient y autrización del usuari) sería necesaria la presentación de resultads de medicines previas a ajustes y psterires a ls ajustes de servici y de usuari cnsiguientes. Sería necesari que en el certificad de calibración se indicaran ls ajustes de servici realizads tras las medicines previas. Ls siguientes ejempls se centran en la aplicación de este dcument en relación a ls ajustes. Cnstituyen una implementación válida de EURAMET cg 18 para satisfacer ls requisits indicads en el apartad 5 de esta guía, sin excluir tras implementacines igualmente válidas. 8.1 Ejempl 1 El usuari del instrument cnfirma la realización regular del ajuste de usuari previ a su utilización. Dich ajuste cnsiste en la activación de la función de ajuste cn la pesa interna del instrument previ a su utilización. Prces: - Si el usuari l autriza, realizar al ajuste de usuari al mens ds veces a efects de asegurar la reprducibilidad del ajuste mediante la pesa interna incrprada en el instrument. - Realización de las pruebas que cada labratri establezca en sus prcedimients de calibración en base a la dcumentación de referencia aplicable. - Emisión del certificad de calibración, indicand tip de ajuste de usuari realizad y nta infrmativa al usuari sbre las cnsecuencias de realizar ajustes psterires. Pr ejempl: Previ a la realización de las medicines, se ha realizad el ajuste de usuari, cnsistente en la realización del ajuste cn la pesa interna incrprada en el instrument. La realización del ajuste de usuari indicad, siempre que el cmprtamient del instrument se mantenga estable en cuant al rest de parámetrs cnsiderads en la calibración (excentricidad, repetibilidad, etc) llevará al instrument al estad previ a la calibración, cn l que ls resultads del presente certificad n quedarían invalidads. Td ajuste al instrument distint al ajuste de usuari indicad puede invalidar ls resultads del presente certificad. 6 / 14
7 Ejempl 1 Balanza analítica Max, (g): 210 d, (g): 0,0001 DATOS FACILITADOS POR EL USUARIO - Realización regular del ajuste de usuari previ a la utilización del instrument. OPERACIONES PREVIAS - Ajuste de usuari mediante la pesa interna incrprada en el instrument previ a la calibración autrizad pr el usuari. SECUENCIA DE OPERACIONES - Cmprbación de la reprducibilidad del ajuste Medicines, (g): 200, ,0008 Rang, (g): 0, Excentricidad 1 Psición: Centr Medicines, (g): 100, , , , , Errr de Indicación 1 - Repetibilidad Carga 1, (g) Carga 2, (g) Carga 3, (g) Carga 4, (g) Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g) 30, , , , ,0009 Medicines, (g): 200, , , , , ,0007 Rang, (g): 0, / 14
8 8.2 Ejempl 2 El usuari del instrument indica que se realiza un ajuste y calibración prgramads anualmente. N se realiza ningún tip de ajuste entre calibracines. El ajuste se realiza anualmente cn pesa externa aprtada pr el Labratri de Calibración. Prces: - Realización de medicines previas a ajustes (excentricidad, en cas de varis transductres y errr de indicación). - A la vista de ls resultads de las medicines previas efectuadas, cnsultar al usuari sbre la necesidad de la realización del ajuste de usuari siguiend la secuencia de peracines prtcl que se realiza habitualmente. Si el usuari indica que n es necesari realizar ajuste de usuari (pr tant, el presente dcument n sería aplicable): Cmpletar la prueba de determinación de errres de indicación y cntinuar cn las pruebas establecidas en el prcedimient de calibración del labratri. Emisión del certificad de calibración, indicand que n se han prducid ajustes al instrument. Si el usuari indica que prcede realizar el ajuste de usuari del instrument: Realizar el ajuste de usuari previst siguiend la secuencia de peracines prtcl que se realiza habitualmente. Realización de las pruebas que cada labratri tenga establecidas en sus prcedimients de calibración en base a la dcumentación de referencia aplicable. (Prueba de excentricidad, dependiend del tip de instrument). Emisión del certificad de calibración, indicand: Las medicines previas y psterires a ajustes. El tip de ajuste realizad y el patrón emplead para ell (nminal, clase de precisión, valr certificad, incertidumbre). Nta infrmativa al usuari sbre las cnsecuencias de realizar ajustes psterires. Pr ejempl: La realización del ajuste de usuari indicad, cn el mism patrón de una calidad metrlógica adecuada en función de las características del instrument, y siempre que el cmprtamient del mism se mantenga estable en cuant al rest de parámetrs cnsiderads en la calibración (excentricidad, repetibilidad, etc.), llevará al instrument al estad previ a la calibración, cn l que ls resultads del presente certificad n quedarían invalidads. Td ajuste al instrument distint al ajuste de usuari indicad puede invalidar ls resultads del presente certificad. 8 / 14
9 Ejempl 2 Balanza Industrial Max, (kg): 600 d, (kg): 0,02 DATOS FACILITADOS POR EL USUARIO - Calibración cn ajuste prgramad. - Interval de ajuste: anual - Ajuste de usuari: mediante pesa de ajuste externa aprtada pr el labratri. SECUENCIA DE OPERACIONES - Excentricidad 1 (Instrument equipad cn cuatr transductres) Psición: Centr Medicines, (kg): 200,08 200,08 200,08 200,12 200,10 - Errr de Indicación 1 Carga 1, (kg) --- Carga 3, (kg) --- Carga 5, (kg) Nminal, (kg): Indicación, (kg 50, , ,24 A la vista de ls resultads btenids, el usuari decide realizar el ajuste de usuari prgramad mediante pesa externa de 10 x g / M1. - Errr de Indicación 2 - Excentricidad 2 Carga 1, (kg) Carga 2, (kg) Carga 3, (kg) Carga 4, (kg) Carga 5, (kg) Nminal, (kg): Indicación, (kg 50,00 150,02 299,98 449,98 600,00 Psición: Centr Medicines, (kg): 200,02 200,02 200,02 200,06 200,04 - Repetibilidad Medicines, (kg): 500,00 500,02 500,02 500,00 499,98 Observacines: La carga empleada para el ajuste, (20 x g / M1) ha sid aprtada pr el labratri de calibración, siend la carga recmendada pr el fabricante para este instrument. 9 / 14
10 8.3 Ejempl 3 El usuari del instrument indica que se realiza un ajuste prgramad cada mes, mediante pesa externa de su prpiedad, cmprband que ls resultads se mantienen dentr de l requerid para el us previst. Se realiza una calibración externa prgramada anualmente. Prces: - Realización de medicines previas a ajustes (excentricidad, en cas de varis transductres y errr de indicación). - A la vista de ls resultads de las medicines efectuadas, cnsultar al usuari sbre la necesidad de realizar el ajuste de usuari. Si el usuari indica que n es necesari realizarl (pr tant, el presente dcument n sería aplicable): Cmpletar la prueba de determinación de errres de indicación y cntinuar cn las pruebas establecidas en el prcedimient de calibración del labratri. Emisión del certificad de calibración, indicand que n se han prducid ajustes al instrument. Si el usuari indica que es necesari realizar el ajuste de usuari del instrument: Realizar el ajuste de usuari siguiend la secuencia de peracines prtcl que se realiza habitualmente (pesa de ajuste del usuari). Realización de las pruebas que cada labratri tenga establecidas en sus prcedimients de calibración. (Prueba de excentricidad, dependiend del tip de instrument). Emisión del certificad de calibración, indicand: Las medicines previas y psterires a ajustes. El tip de ajuste realizad y el patrón emplead para ell, (nminal, clase de precisión, valr certificad, incertidumbre). Nta infrmativa al usuari sbre las cnsecuencias de realizar ajustes psterires. Pr ejempl: La realización del ajuste de usuari indicad, cn el mism patrón de igual de una calidad metrlógica adecuada en función de las características del instrument, y siempre que el cmprtamient del mism se mantenga estable en cuant al rest de parámetrs cnsiderads en la calibración (excentricidad, repetibilidad, etc), llevará al instrument al estad previ a la calibración, cn l que ls resultads del presente certificad n quedarían invalidads. Td ajuste al instrument distint al ajuste de usuari indicad puede invalidar ls resultads del presente certificad. 10 / 14
11 Ejempl 3 Balanza de precisión Max, (g): 4100 d, (g): 0,01 DATOS FACILITADOS POR EL USUARIO - Calibración cn ajuste prgramad. - Interval de ajuste: mensual - Ajuste de usuari: mediante pesa de ajuste externa aprtada pr el usuari. SECUENCIA DE OPERACIONES - Excentricidad 1 Psición: Centr Medicines, (g): Un sl transductr. Se realiza tras ajuste del usuari. - Errr de Indicación 1 Carga 1, (g) --- Carga 3, (g) --- Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g) 400, , ,18 A la vista de ls resultads btenids, el usuari decide realizar el ajuste de usuari mediante pesa externa de 2000 g / F1 de su prpiedad. - Errr de Indicación 2 - Excentricidad 2 Carga 1, (g) Carga 2, (g) Carga 3, (g) Carga 4, (g) Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g) 400,00 999, , , ,01 Psición: Centr Medicines, (g): 2000, , , , ,99 - Repetibilidad Medicines, (g): 4000, , , , ,01 11 / 14
12 8.4 Ejempl 4 El usuari del instrument cnfirma la n realización del ajuste de usuari al instrument. Instrument equipad cn pesa de ajuste intern. Prces: - Realización de medicines previas a ajustes (excentricidad, en cas de varis transductres y errr de indicación). - A la vista de ls resultads de las medicines efectuadas, cnsultar al usuari sbre la necesidad de realizar el ajuste de usuari que, aunque n se realiza habitualmente, es psible realizar. Si el usuari indica que n es necesari realizar el ajuste de usuari (pr tant, el presente dcument n sería aplicable): Cmpletar la prueba de determinación de errres de indicación y cntinuar cn las pruebas establecidas en el prcedimient de calibración del labratri. Emisión del certificad de calibración, indicand que n se han prducid ajustes al instrument y que td ajuste psterir al instrument puede invalidar ls resultads de la calibración. Si el usuari indica que prcede realizar el ajuste de usuari del instrument: Siempre que sea psible la realización del ajuste de sensibilidad al instrument, realizar al ajuste de usuari al mens ds veces a efects de asegurar la reprducibilidad del ajuste mediante la pesa interna incrprada en el instrument. Se entenderá que es el ajuste de usuari. Realización de las pruebas que cada labratri tenga establecidas en sus Prcedimients de Calibración. (Prueba de excentricidad, dependiend del tip de instrument). Emisión del certificad de calibración, indicand: Las medicines previas y psterires a ajustes. El tip de ajuste realizad y el patrón emplead para ell, (ajuste mediante la pesa interna incrprada en el instrument). Nta infrmativa al usuari sbre las cnsecuencias de realizar ajustes psterires. Pr ejempl: La realización del ajuste de usuari indicad, siempre que el cmprtamient del instrument se mantenga estable en cuant al rest de parámetrs cnsiderads en la calibración (excentricidad, repetibilidad, etc.), llevará al instrument al estad previ a la calibración, cn l que ls resultads del presente certificad n quedarían invalidads. Td ajuste al instrument distint al ajuste de usuari indicad puede invalidar ls resultads del presente certificad. 12 / 14
13 Ejempl 4 Balanza de precisión Max, (g): 320 d, (g): 0,001 DATOS FACILITADOS POR EL USUARIO - Calibración sin ajuste prgramad. - Interval de ajuste: n establecid - Ajuste de usuari estimad adecuad: mediante la pesa interna incrprada en el instrument. SECUENCIA DE OPERACIONES - Excentricidad 1 Psición: Centr Medicines, (g): Un sl transductr. Se realiza tras ajuste del usuari. - Errr de Indicación 1 Carga 1, (g) --- Carga 3, (g) --- Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g): 29, , ,986 A la vista de ls resultads btenids y cn autrización del usuari, se realiza el ajuste de usuari que el instrument permite y se estima cnveniente, mediante la pesa interna del instrument. - Cmprbación de la reprducibilidad del ajuste intern Medicines, (g): 200, ,000 Rang, (g): 0,001 - Errr de Indicación 2 - Excentricidad 2 Carga 1, (g) Carga 2, (g) Carga 3, (g) Carga 4, (g) Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g): 29,999 99, , , ,001 Psición: Centr Medicines, (g): 199, , , , ,999 - Repetibilidad Medicines, (g): 200, , , , ,000 Rang, (g): 0, / 14
14 8.5 Ejempl 5 El usuari del instrument cnfirma la n realización de ajustes al instrument. N hay psibilidad de realizar el ajuste de usuari en el mment de la calibración. Prces: - Realización de las pruebas que cada labratri tenga establecidas en sus prcedimients de calibración. - Emisión del certificad de calibración, indicand nta infrmativa al usuari sbre la n realización del ajuste de usuari y las cnsecuencias de realizar ajustes psterires. Pr ejempl: N se han realizad ajustes al instrument. La realización de cualquier ajuste al instrument puede invalidar ls resultads del presente certificad. Ejempl 5 Balanza Industrial Max, (g): d, (g): 1 - Calibración sin ajuste prgramad. - Interval de ajuste: n establecid - N hay psibilidad de realizar ajuste de usuari en el mment de la calibración. SECUENCIA DE OPERACIONES - Excentricidad 1 Psición: Centr Medicines, (g): Errr de Indicación 1 - Repetibilidad Carga 1, (g) Carga 2, (g) Carga 3, (g) Carga 4, (g) Carga 5, (g) Nminal, (g): Indicación, (g) Medicines, (g): El presente dcument se distribuye cm cpia n cntrlada. Puede cnsultar su revisión en la página web de ENAC, en el apartad dcuments internamente en red. 14 / 14
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