INFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD
|
|
- Hugo Rodríguez Domínguez
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 INFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD T RESIDENCIAL PARAÍSO, ZARAGOZA -SPAIN-
2 INFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD Han sido remitidas al Centro de Análisis Genéticos, dos muestras dubitadas de mucosa bucal en torunda identificadas como PADRE e HIJA con el fin de proceder a la investigación biológica de paternidad entre los donantes de ambas muestras. METODOLOGÍA EMPLEADA EXTRACCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ADN El ADN fue extraído a partir de las muestras siguiendo un protocolo de lisis alcalina con proteinasa K. Posteriormente, el ADN se cuantificó mediante PCR a tiempo real ("Quantifiler TM Human DNA Amplification kit" de Applied Biosystems) en un termociclador Mastercycler de Eppendorf. MARCADORES MOLECULARES / POLIMORFISMOS DEL ADN Mediante la técnica de PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) se amplificaron 16 loci marcadores, de localizaciones cromosómicas diferentes, y para los que se conoce la frecuencia alélica en la población (D8S1179, D21S11, D7S820, CSF1PO, D3S1358, TH01, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, VWA, TPOX, D18S51, AMEL, D5S818 y FGA, - AmpFISTR Identifiler Plus TM ) Los alelos, para todas las regiones detalladas, han sido identificados mediante electroforesis capilar en un secuenciador automático ABI 3100 Avant y los resultados analizados utilizando el software Genemapper, todo ello de Applied Biosystems. El cálculo de probabilidad de paternidad y del índice de paternidad se hace a partir de frecuencias correspondientes a las bases de datos de población española.
3 DETERMINACIÓN DE LOS GENOTIPOS Sistemas P. Padre DP Hija DP D8S /15 13/15 D21S11 28/ /33.2 D7S820 8/11 11 CSF1PO 10/12 12 D3S /16 16/18 THO1 6/7 6/9.3 D13S317 11/13 9/13 D16S539 9/11 9/10 D2S /23 19/23 D19S /14 VWA 16 16/18 TPOX 9/11 8/9 D18S /15 AMEL X/Y X D5S818 10/12 11/12 FGA 20/23 20/21 ANÁLISIS ESTADÍSTICO Índice de paternidad (IP) = ,235 Probabilidad de Paternidad (W) = 99, % Predicado verbal (Hummel): Prácticamente probada
4 Consideraciones científico-legales Exclusión de paternidad Para cada marcador genético, un individuo hereda un alelo de su madre y uno de su padre. Considerando la maternidad como segura, la comparación de los alelos observados en el padre y en el hijo puede dar lugar a varias situaciones: NO EXISTENCIA DE DISCORDANCIAS Cuando no existen discordancias entre las muestras analizadas, se realiza un análisis estadístico en base a las frecuencias alélicas de la población, para determinar IP (Índice de Paternidad) y W (Probabilidad de paternidad), en casos de paternidad simples, y el LR (Likelyhood ratio), en los casos de paternidad complejos (casos de paternidad en ausencia del presunto padre). Los cálculos se realizan mediante el programa FAMILIAS. Las frecuencias alélicas que se utilizarán para dichos cálculos, serán las publicadas en el artículo "Allelic frecuencies of the 15 STR loci included in the AmpF/STR Identifiler TM PCR Amplification Kit in an autochthonous sample from Spain" (Manuel V. Camacho, et al. FSI 173(2007) ) EXISTENCIA DE MÁS DE DOS DISCORDANCIAS Se excluye la paternidad cuando existan más de dos discordancias entre la muestra perteneciente al hijo y la del presunto padre. CASOS DE POSIBLE MUTACIÓN-EXISTENCIA DE UNA O DOS DISCORDANCIAS En el caso de que se observen una o dos discordancias se considerará la posibilidad de que se hayan producido una o dos mutaciones y se calculará el índice de paternidad teniendo en cuenta las tasas de mutación de los STRs implicados según el método propuesto por Charles H. Brenner (C. Brenner, Mutations in paternity, 2006, Exclusión de primer orden (por observación directa de la presencia o ausencia de los alelos estudiados): - Cuando el supuesto hijo/a posee un alelo que está ausente en el presunto padre y en la madre. - Cuando en el supuesto hijo/a no se detecta ninguno de los alelos que están presentes en el presunto padre, en heterocigosis de éste y/o del hijo/a.
5 Exclusión de segundo orden (basado en el estado de homocigosis deducido de un resultado negativo): - Cuando el supuesto hijo/a y el presunto padre son homocigotos para caracteres distintos. Índice de Paternidad y Probabilidad de paternidad Cuando la exclusión de paternidad no es posible, se calcula el Índice de Paternidad, que expresa el cociente entre las probabilidades de las dos hipótesis planteadas. (Individuos relacionados frente a no relacionados). IP = X/Y X es la frecuencia con la que el presunto padre transmite los genes obligatorios al hijo/a para esa combinación específica madre-hijo/a. Y es la frecuencia con la que un hombre al azar transmitirá los genes obligatorios al hijo/a para la misma combinación específica madre-hijo/a. Además se calcula la probabilidad de paternidad (W), valor que expresa la probabilidad de que el presunto padre sea el padre biológico, a la vista de los resultados obtenidos en los diferentes marcadores genéticos moleculares realizados y presuponiendo la maternidad indubitada. Para realizar estos cálculos se parte de una probabilidad de paternidad a priori de 0.5, es decir, el presunto padre tiene, a priori, las mismas probabilidades de ser el padre como de no serlo. W = p*ip / (p*ip + 1-p)
6 CONCLUSIONES Primera: El estudio de los diversos marcadores genéticos moleculares utilizados no ha permitido excluir al donante de la muestra la identificada como PADRE como padre biológico de la donante de la muestra identificada como HIJA. Segunda: El análisis estadístico de la probabilidad de paternidad del donante de la muestra PADRE respecto a la donante de la muestra HIJA teniendo en cuenta la estructura genotípica del presunto padre (Valor de X) y de la distribución de los distintos marcadores analizados en la población (Valor de Y), ha concedido un índice de paternidad (IP) de ,235 y una probabilidad de paternidad del 99, % que, según los predicados verbales de Hummel, corresponde a una paternidad prácticamente probada. Fdo: Dra. Pilar Madero Barrajón Directora Gerente Colegiado Nº998-M (COB) María Pilar Sánchez Simón Jefe de Laboratorio Colegiado Nº00001-ARG(COB)
Análisis de paternidad y parentesco en alpacas (Vicugna pacos) mediante marcadores moleculares
Análisis de paternidad y parentesco en alpacas (Vicugna pacos) mediante marcadores moleculares MSc. Juan Agapito Panta Laboratorio de Genómica y Biología Molecular Instituto Peruano de Energía Nuclear
Más detallesPrograma de Ejercicios de Intercomparación ESTUDIO DE POLIMORFISMOS DE ADN EN MANCHAS DE SANGRE Y OTRAS MUESTRAS BIOLÓGICAS
Programa de Ejercicios de Intercomparación ESTUDIO DE POLIMORFISMOS DE ADN EN MANCHAS DE SANGRE Y OTRAS MUESTRAS BIOLÓGICAS 1. ALCANCE E ÍTEMS El alcance de ensayo cubierto en el Programa de Ejercicios
Más detallesSociedad Argentina de Genética Forense Curso Familial testing and mixtures 25-27 de Noviembre de 2015
Lourdes Prieto Instituto de Ciencias Forenses Universidad de Santiago de Compostela Valoración de la prueba de ADN: métodos básicos Sociedad Argentina de Genética Forense Curso Familial testing and mixtures
Más detallesEL MATERIAL GENÉTICO:
LA HUELLA GENÉTICA: PRUEBAS DE PATERNIDAD E IDENTIFICACIÓN INTRODUCCIÓN: En éstos últimos años, se ha popularizado a través de los medios de comunicación la expresión: identificación través de pruebas
Más detallesEl cuerpo humano está formado por un conjunto de células y dentro de ellas se encuentra el ADN (Acido Desoxirribonucleico).
El cuerpo humano está formado por un conjunto de células y dentro de ellas se encuentra el ADN (Acido Desoxirribonucleico). Es una sustancia química determinada por la técnica de PCR Reacción en Cadena
Más detallesConceptos básicos sobre el estudio de paternidad
LABORATORIO CLÍNICO Conceptos básicos sobre el estudio de paternidad Marcela Lagos L. 1, Helena Poggi M. 1,a, Cecilia Mellado S. 2 1 Departamento de Laboratorios Clínicos. 2 Departamento de Pediatría.
Más detallesXI Jornadas de Genética Forense Madrid, 1-2 Junio de 2006. Dep. de Toxicología y Legislación Sanitaria Universidad Complutense de Madrid España
XI Jornadas de Genética Forense Madrid, -2 Junio de 2006 Organizado por: Dep. de Toxicología y Legislación Sanitaria Universidad Complutense de Madrid España INDICE. Resumen del Ejercicio de Polimorfismos
Más detallesFRAGMENTO OLIGO 5-3 Hebra SECUENCIA 5' - - > 3' TAMAÑO (pb) F1. hmtl 569 L AACCAAACCCCAAAGACACC hmth2982 H CTGATCCAACATCGAGGTCG
ANEXO 1 Protocolo para la PCR para la amplificación del mtdna en 10 fragmentos solapantes: Se prepara la siguiente mezcla: Tampón ( TRIS 100 mm, MgCl 2 12 mm, KCl 500 mm, ph 8,3): 10X dntps : 10 mm (cada
Más detallesBiología Forense. Dra. Ana María López Parra. Laboratorio de Genética Forense
Dra. Ana María López Parra Laboratorio de Genética Forense Departamento de Toxicología y Legislación Sanitaria. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid (UCM) Ventajas del análisis de ADN
Más detallesPractica la genética Ficha didáctica del profesorado Bachillerato
Ficha didáctica del profesorado Bachillerato www.eurekamuseoa.es Extracción de ADN Cuál es la función de cada uno de los ingredientes utilizados para realizar la disolución tampón para la visualización
Más detallesCuando el padre o la madre se niega a aceptar legalmente a su hijo o hija y. decide no reconocerlo a través del registro civil de nacimiento.
Cuándo se vulnera el derecho a la filiación? Cuando el padre o la madre se niega a aceptar legalmente a su hijo o hija y decide no reconocerlo a través del registro civil de nacimiento. Si a un niño o
Más detallesCaracterización morfo-agronómica y molecular de frijoles criollos de color rojo claro en Nicaragua y de frijoles negros en Ipala, Guatemala
Caracterización morfo-agronómica y molecular de frijoles criollos de color rojo claro en Nicaragua y de frijoles negros en Ipala, Guatemala IICA/Red SICTA-CIAT INFORME DE AVANCE Gerardo Gallego - Harold
Más detallesRepública Bolivariana de Venezuela U. E. Colegio Cruz Vitale. Prof. Francisco Herrera R.
República Bolivariana de Venezuela U. E. Colegio Cruz Vitale É Prof. Francisco Herrera R. LA GENÉTICA es la ciencia que estudia los genes, la herencia, la variación de los organismos. El término Genética
Más detallesIdentificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri
Identificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri OBJETIVO Desarrollar un banco de datos a partir de plantas de origen indudable y del uso
Más detallesAQUAGESTION. ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico.
AQUAGESTION ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico. Noviembre 2011 ACTUALIDAD Este año Sernapesca confirma
Más detallesNuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz
IDEXX VetLab Suite IDEXX SNAP Tests Laboratorio de Referencia IDEXX Nuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz Obtenga respuestas definitivas con la IDEXX RealPCR
Más detallesUna prueba de paternidad es aquella que tiene como objeto probar que un hombre es el padre biológico de un niño/a.
Categoría: Sección: GACETAS 2008 04 de Sep, 2008 Prueba de Paternidad Una prueba de paternidad es aquella que tiene como objeto probar que un hombre es el padre biológico de un niño/a. Qué es una prueba
Más detallesCAPÍTULO IV LA PRUEBA GENÉTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA FILIACIÓN
CAPÍTULO IV LA PRUEBA GENÉTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA FILIACIÓN 4.1. EL ADN, GENERALIDADES. El análisis de ADN consiste en obtener el mapa genético de la persona y compararlo con el del supuesto hijo;
Más detallesEl Banco Nacional de ADN oferta un control de calidad de muestras de ADN y ARN.
PROGRAMA CONTROL DE CALIDAD DE MUESTRAS El Banco Nacional de ADN oferta un control de calidad de muestras de ADN y ARN. El programa completo de control de calidad de muestras de ADN y ARN engloba diferentes
Más detallesTema IX: Genética Mendeliana (Introducción)
República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación U.E. Colegio Santo Tomás de Villanueva Departamento de Ciencias Cátedra: Ciencias Biológicas 3 Año Tema IX: Genética Mendeliana
Más detallesTaqMan GMO Maize Quantification Kit. Part No: 4481972
TaqMan GMO Maize Quantification Kit Part No: 4481972 1. Introducción Los organismos modificados genéticamente (OMG) se encuentran ampliamente distribuidos, siendo la soja y el maíz los vegetales que ocupan
Más detallesimegen Alfa-1-AT Manual de Usuario Referencia: IMG-211
Manual de Usuario imegen Alfa-1-AT Genotipado de las mutaciones Glu342Lys (PI-Z) y Glu264Val (PI-S) del gen SERPINA1 mediante PCR a tiempo real Referencia: Fabricado en España Garantías y responsabilidades
Más detallesProblema 1: Southern Blot. Problema 2: Paternidad.
Problema 1: Southern Blot. En el análisis de DNA Fingerprint mediante la técnica de "Southern" Blot: A- El RNA celular es separado electroforéticamente y transferido a una membrana. Luego la membrana se
Más detallesIDENTIFICACIÓN FORENSE
IDENTIFICACIÓN FORENSE Si dos muestras de tejidos humano tienen patrones diferentes de ADN eso determina que provienen de dos personas distintas. Si en cambio, presentan patrones iguales existen dos posibilidades:
Más detallesGENÉTICA MENDELIANA EL GEN. El gen Mendeliano es una unidad de función, estructura, transmisión, mutación y evolución, que se distribuye ordenada y linealmente en los cromosomas. A nivel genético el gen
Más detallesCAPÍTULO 3: ANÁLISIS DE MARCADORES MICROSATÉLITES SELECCIÓN DE MARCADORES
CAPÍTULO 3: ANÁLISIS DE MARCADORES MICROSATÉLITES SELECCIÓN DE MARCADORES Todo nuestro trabajo basado en el análisis de microsatélites se realizó con un panel de 8 de los 29 microsatélites descritos en
Más detallesGUÍA PARA PACIENTES. PancNext TM - Prueba genética de cáncer pancreático hereditario
GUÍA PARA PACIENTES PancNext TM - Prueba genética de cáncer pancreático hereditario Qué es el cáncer pancreático hereditario? El cáncer pancreático es un tipo de cáncer relativamente poco común (afecta
Más detallesGYNplus: prueba genética para detección de cáncer ovárico y uterino hereditarios guía para el paciente
GYNplus: prueba genética para detección de cáncer ovárico y uterino hereditarios guía para el paciente Qué es el cáncer hereditario? El cáncer afecta a muchas personas en los EE. UU. (el cáncer ovárico
Más detallesAsesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario
Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Cuándo debemos sospechar que un cáncer puede ser hereditario? El cáncer es una enfermedad muy frecuente, es fácil que en una
Más detallesAsesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario
Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Cuándo debemos sospechar que un cáncer puede ser hereditario? El cáncer es una enfermedad muy frecuente, es fácil que en una
Más detallesmos con... Las células DPPSCs son estables genéticamente y se pueden controlar in vitro investigador en regeneración con células madre
bl Vea el vídeo de la entrevista. mos Doctor Maher Atari, investigador en regeneración con células madre Las células DPPSCs son estables genéticamente y se pueden controlar in vitro MAXILLARIS ENERO 2013
Más detallesGedicoPDA: software de preventa
GedicoPDA: software de preventa GedicoPDA es un sistema integrado para la toma de pedidos de preventa y gestión de cobros diseñado para trabajar con ruteros de clientes. La aplicación PDA está perfectamente
Más detallesHerencia Ligada al Cromosoma X
12 Su clínica local: www.aegh.org/docs/encuesta-aegh-2005-centros-y-personasde-contacto.pdf Herencia Ligada al Cromosoma X www.aegh.org/docs/encue sta-aegh-2005-servicios-degenetica-clinica.pdf Elaborado
Más detallesCaracterísticas físicas: como color y grosor del pelo, forma y color de los ojos, talla, peso, etc.
Eje temático: Variabilidad y herencia Contenido: Herencia Nivel: Segundo medio Herencia Un individuo pertenece a una especie determinada porque presenta rasgos que son comunes a los de esa especie y puede
Más detallesProblemas sobre Herencia ligada al sexo Conjunto de Problemas de Cruza Monohíbrida
Problemas sobre Herencia ligada al sexo Conjunto de Problemas de Cruza Monohíbrida Problema 1: La Cruza Monohíbrida Guía para ayudar a responder la pregunta En las plantas de arvejas, semillas lisas (S)
Más detallesSOBREEXPRESIÓN DEL GEN WT1 PARA LA MONITORIZACIÓN DE LA ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA EN LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA
SOBREEXPRESIÓN DEL GEN WT1 PARA LA MONITORIZACIÓN DE LA ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA EN LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA Investigador principal: Dr. David Gallardo Giralt Institut Català d Oncologia Duración:
Más detallesInformación y características del curso on line INSCRÍBETE HOY MISMO. INSCRÍBETE EN: www.genforen.com
Laboratorio de Genética Forense y Genética de Poblaciones Dpto. Toxicología y Legislación Sanitaria Facultad de Medicina 32 horas de formación 46 vídeos didácticos Foros 8 Tests de evaluación INSCRÍBETE
Más detallesHerencia Ligada al Cromosoma X
12 Herencia Ligada al Cromosoma X Elaborado a partir de folletos originales de Guy s and St Thomas Hospital, Londres y London IDEAS Genetic Knowledge Park. Enero de 2008 Este trabajo se ha realizado bajo
Más detallesPatrones de Herencia. Dra. María José Suárez Dra. Mariela Solano
Patrones de Herencia Dra. María José Suárez Dra. Mariela Solano Árbol Genealógico Obtención de información sobre la historia familiar Historia natural, variaciones de expresión y patrón de herencia Diagrama
Más detallesINACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES PTEN, DMBT1 Y P16 EN GLIOBLASTOMA MULTIFORME, ASTROCITOMAS ANAPLÁSICOS Y ASTROCITOMAS DE BAJO GRADO.
IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA Abstract PDF CONTENIDO Comentarios Título Resumen Introducción Material Resultados Conclusiones Imágenes INACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES
Más detallesJohann Gregor Mendel
Genética mendeliana Johann Gregor Mendel Entre 1856 y 1863 experimentó con líneas puras de Pisum sativum Planta anual, de fácil cultivo, da muchas semillas. Analizó proporciones matemáticas en esos caracteres
Más detallesRef.: -INFORME PUBLICABLE-
Ref.: Análisis de tecnología para la detección y transferencia de nuevas ideas de producto y/o nuevas iniciativas empresariales en el ámbito del diagnóstico médico y -INFORME PUBLICABLE- Zamudio, 20 de
Más detallesRentabilidad, viabilidad y financiamiento de la prevención del cáncer de cuello uterino
Rentabilidad, viabilidad y financiamiento de la prevención del cáncer de cuello uterino Dra. Carol Levin PATH La transcripción del video está debajo de cada diapositiva. Rentabilidad Compara los costos
Más detallesDESCRIPCIÓN DE POBLACIONES MENDELIANAS: EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG
DESCRIPCIÓN DE POBLACIONES MENDELIANAS: EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG T. DOBZHANSKY G. H. HARDY CONCEPTO DE POBLACIÓN DESCRIPCIÓN ESTÁTICA DE POBLACIONES DESCRIPCIÓN DINÁMICA: EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG
Más detallesPROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES
PROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES NO SE PRODUCE REACCIÓN O ÉSTA DECAE POCO DESPUÉS DE COMENZAR No hay ADN o hay menos del necesario No hay cebador o la concentración es inferior a la necesaria.
Más detallesSoluciones de la serie de ejercicios 4 (Curso 7.012)
Pregunta 1 Soluciones de la serie de ejercicios 4 (Curso 7.012) Usted está estudiando la síntesis del aminoácido triptófano en las bacterias. Las enzimas TrpA, TrpB, TrpC, TrpD, TrpE and AroH son necesarias
Más detallesActualización en nuevas técnicas de diagnóstico genético molecular disponibles en Chile
Actualización en nuevas técnicas de diagnóstico genético molecular disponibles en Chile Dra. Teresa Aravena Clínica INDISA Hospital Clínico de la Universidad de Chile Hospital Dr. Sótero del Río Exámenes
Más detallesAnomalías Cromosómicas
12 Unique Grupo de apoyo para enfermedades cromosómicas raras del Reino Unido Teléfono: + 44 (0) 1883 330766 Email: info@rarechromo.org www.rarechromo.org Anomalías Cromosómicas Orphanet Información gratuita
Más detallesPROCEDIMIENTO DE LABORATORIO PARA LA PRUEBA DE GENOTIPIFICACIÓN DEL VIH
PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO PARA LA PRUEBA DE GENOTIPIFICACIÓN DEL VIH Blga. Gisely Hijar Guerra Coordinación del Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular. Responsable de los Procesos de la Prueba
Más detallesAnomalías Cromosómicas
12 Teléfono: + 44 (0) 1883 330766 Email: info@rarechromo.org www.rarechromo.org Anomalías Cromosómicas Orphanet Información gratuita sobre enfermedades raras, ensayos clínicos, medicamentos y enlaces a
Más detallesTema 12. Estructura genética de las poblaciones. Genética CC.MM.
Tema 12. Estructura genética de las poblaciones Genética CC.MM. Contenidos Estructura genética de las poblaciones Cuantificación de la variabilidad genética en las poblaciones Equilibrio Hardy-Weinberg
Más detallesInvestigador principal: Dr. Antonio Montes Pérez Hospital del Mar. Duración: 3 años
CRONIFICACIÓN DEL DOLOR DESPUÉS DE CIRUGÍA DE HERNIA INGUINAL, HISTERECTOMÍA Y TORACOTOMIA: ANÁLISIS DE LOS FACTORES PREDICTIVOS Y ASOCIACIÓN CON POLIMORFISMOS GENÉTICOS Investigador principal: Dr. Antonio
Más detallesevery contact leaves a trace Edmond Locard
Técnicasgenéticasaplicadas alascienciasforenses VíctorAcuñaAlonzo LicenciaturadeAntropologíaFísica EscuelaNacionaldeAntropologíaeHistoria every contact leaves a trace Edmond Locard Conceptos Identificaciónindividualyparentesco
Más detallesguía para pacientes GYNplus - Prueba genética para detectar cáncer hereditario de ovario y útero
guía para pacientes GYNplus - Prueba genética para detectar cáncer hereditario de ovario y útero Qué es el cáncer hereditario? El cáncer afecta a muchas personas en Estados Unidos: el cáncer de ovario
Más detallesModelo drop-out & drop-in INTERPRETACIÓN DE PERFILES COMPLEJOS: EL MODELO DROP-OUT & DROP-IN. Introducción: concepto de LR. Introducción 15/09/2013
INTERPRETACIÓN DE PERFILES COMPLEJOS: EL MODELO DROP-OUT & DROP-IN Lourdes Prieto Comisaría General de Policía Científica Laboratorio de ADN, Madrid, España Valor del LR e integración con otros medios
Más detalles12.- Ejercicio Teórico de Paternidad (I) Página 1 de 27
12.- Ejercicio Teórico de Paternidad (I) Página 1 de 27 12.- Ejercicio Teórico de Paternidad 12.1.- Caso propuesto La persona identificada como hija sospecha que su padre legal (PP1) no es su padre, sino
Más detallesguía para pacientes ColoNext TM : Prueba genética de cáncer colorrectal hereditario
guía para pacientes ColoNext TM : Prueba genética de cáncer colorrectal hereditario Qué es el cáncer colorrectal hereditario? El cáncer colorrectal es el tercer tipo de cáncer más frecuente en Estados
Más detallesCONCILIACIÓN DE LA VIDA PERSONAL, FAMILIAR Y LABORAL EN LA UPV/EHU (2009-2011)
CONCILIACIÓN DE LA VIDA PERSONAL, FAMILIAR Y LABORAL EN LA UPV/EHU (2009-2011) PERSONAL DE ADMINISTRACIÓN Y SERVICIOS (PAS) PERSONAL DOCENTE E INVESTIGADOR (PDI) ÍNDICE I. Introducción... 1 II. Fuentes
Más detallesProblemas resueltos de genética mendeliana
Problemas resueltos de genética mendeliana 1) El color de ojos castaño es un alelo dominante respecto a los ojos azules. Una mujer de ojos castaños cuyo padre tenía ojos azules se casa con un hombre de
Más detallesGestión de la Prevención de Riesgos Laborales. 1
UNIDAD Gestión de la Prevención de Riesgos Laborales. 1 FICHA 1. LA GESTIÓN DE LA PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES. FICHA 2. EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES. FICHA 3. MODALIDAD
Más detallesDATA MINING EN LA BASE DE DATOS DE LA OMS KNOWLEDGE DETECTION (DETECCIÓN DEL CONOCIMIENTO) Q.F.B. JUANA LETICIA RODRÍGUEZ Y BETANCOURT
DATA MINING EN LA BASE DE DATOS DE LA OMS KNOWLEDGE DETECTION (DETECCIÓN DEL CONOCIMIENTO) Q.F.B. JUANA LETICIA RODRÍGUEZ Y BETANCOURT REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS Los fármacos por naturaleza
Más detallesAlineamiento. Cognitens-WLS400M
Alineamiento Objetivos Lograr entender el procedimiento de alineación. Entender el razón del alineamiento en el proceso de medición. Revisar y practicar los diferentes tipos de alineamiento. Familiarizarse
Más detallesVersión final 8 de junio de 2009
GRUPO DE EXPERTOS «PLATAFORMA PARA LA CONSERVACIÓN DE DATOS ELECTRÓNICOS PARA CON FINES DE INVESTIGACIÓN, DETECCIÓN Y ENJUICIAMIENTO DE DELITOS GRAVES» ESTABLECIDO POR LA DECISIÓN 2008/324/CE DE LA COMISIÓN
Más detallesCONCEPTOS GENERALES EN GENÉTICA
CONCEPTOS GENERALES EN GENÉTICA 1. Genetica clásica Genética molecular 1.1. La genética clásica o formal parte del estudio del fenotipo (de lo que observamos) y deduce el genotipo (gen o genes que determinan
Más detallesSISTEMA HLA Y SELECCIÓN DE
TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS SISTEMA HLA Y SELECCIÓN DE DONANTES PARA TPH MÓDULO BÁSICO MÓDULO BÁSICO 2015 2016 SISTEMA HLA (HUMAN LEUKOCYTE ANTIGEN) COMPLEJO MAYOR DE HISTCOMPATIBILIDAD
Más detallesCapítulo 5: METODOLOGÍA APLICABLE A LAS NORMAS NE AI
Capítulo 5: METODOLOGÍA APLICABLE A LAS NORMAS NE AI La segunda fase del NIPE corresponde con la adecuación de las intervenciones de enfermería del sistema de clasificación N.I.C. (Nursing Intervention
Más detallesExtrapresupuestarios 8.6. LIQUIDACIÓN DE IVA.
Extrapresupuestarios 8.6. LIQUIDACIÓN DE IVA. El tratamiento contable de las operaciones con IVA en las Entidades Locales, debe tener en cuenta la influencia del régimen presupuestario por lo que deben
Más detallesEDUCACION CONTINUADA. Introducción. Caso clínico nº 1
EDUCACION CONTINUADA L. Castaño, J.R. Bilbao, I. Urrutia An Esp Pediatr 1997;46:513-518. Introducción a la biología molecular y aplicación a la pediatría (5): Casos clínicos. Alteraciones genéticas en
Más detallesCAP ITULO XII HERENCIA
CAP ITULO XII HERENCIA Algunas enfermedades son genéticas en origen y por lo tanto son transmitidas en familias. La mayoría de las enfermedades de inmunodeficiencia son heredades en alguno de los dos diferentes
Más detallesBUSQUEDA DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2, EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA HEREDITARIO
CONICYT: Repositorio Institucional: Ficha de Iniciativa de CIT (Ciencia, Tecnología e Innovación) 1 FONDECYT-REGULAR - 2001-1011076 BUSQUEDA DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2, EN PACIENTES CON CANCER
Más detallesRecomendaciones Comisión de Trabajo GHEPMIX
INTCF-Barcelona Servicio de Biología Recomendaciones de la Comisión n de Trabajo de Mezclas del GHEP-ISFG (GHEPMIX). Criterios mínimos m recomendados para la Aceptación n y Evaluación n de Perfiles Mezcla
Más detallesINFORME DE ANÁLISIS DE ENCUESTAS DE SATISFACCIÓN DE USUARIOS PERÍODO 2009-2010
INFORME DE ANÁLISIS DE ENCUESTAS DE SATISFACCIÓN DE USUARIOS PERÍODO 2009-2010 UNIDAD FUNCIONAL DE TÉCNICOS DE LABORATORIOS DOCENTES UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. SEVILLA Sevilla, Diciembre de 2010 1 1.
Más detallesUNIVERSIDADES PÚBLICAS DE LA COMUNIDAD DE MADRID J.
-- --- UNIVERSIDADES PÚBLICAS DE LA COMUNIDAD DE MADRID J. UntO PRUEBAS DE ACCESO A ESTUDIOS UNIVERSITARIOS (LOGSE) S;piiembre Curso 2002-2003 Rl R2 MATERIA: BIOLOGfA INSTRUCCIONES GENERALES y VALORACIÓN
Más detallesMediante la aplicación de la metodología a los datos disponibles para este estudio, esta
6 Conclusiones Mediante la aplicación de la metodología a los datos disponibles para este estudio, esta investigación aporta evidencia de la existencia de cambios en los determinantes del desempleo durante
Más detallesBiotecnología. Historia y aplicaciones Su utilización en el INTA Alto Valle. investigación
Alejandro Giayetto Técnico INTA agiayetto@correo.inta.gov.ar Mirta Rossini Técnico INTA mrossini@correo.inta.gov.ar Diana Vera Biotecnóloga labfitopatologia@correo.inta.gov.ar investigación 10 Biotecnología
Más detallesAUTOR/PRODUCCIÓN: España. Ministerio de Educación y Ciencia
TÍTULO DEL VIDEO: Dominancia genética AUTOR/PRODUCCIÓN: España. Ministerio de Educación y Ciencia DURACIÓN: 00:00:39 GÉNERO: No Ficción AÑO: DESCRIPCIÓN: Este video explica en qué consiste la dominancia
Más detallesCalculadora de Tamaño muestral GRANMO
Calculadora de Tamaño muestral GRANMO Versión 7.12 Abril 2012 http://www.imim.es/ofertadeserveis/software-public/granmo/ Entre las distintas ofertas que existen para el cálculo del tamaño muestral, ofrecemos
Más detallesGenética Mendeliana y mutaciones genéticas. Herencia Leyes de Mendel Compilado
Genética Mendeliana y mutaciones genéticas Herencia Leyes de Mendel Compilado Introducción Genética es la ciencia que estudia como se transmiten las características de generación a generación. Gregor Mendel
Más detallesMETODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Centro de de Microscopía Electrónica Facultad de de Ciencias Médicas Universidad Nacional de de Córdoba
Más detallesX Jornadas de Genética Forense Azores, 12-13 Setiembre de 2005. Organizado por:
X Jornadas de Genética Forense Azores, 2-3 Setiembre de 25 Organizado por: INDICE. Resumen del Ejercicio de Polimorfismos de ADN del año 25 Julia García-Hirschfeld Unidad Garantía Calidad, Instituto de
Más detallesCódigo: IDK-010 Ver: 1. Proteína G C825T. Sistema para la detección de la mutación C825T en el gene de la proteína G.
C825T Sistema para la detección de la mutación C825T en el gene de la proteína G. Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. Info@atgen.com.uy www.atgen.com.uy
Más detallesMEJORA GENÉTICA EN EL GANADO PORCINO
MEJORA GENÉTICA EN EL GANADO PORCINO PORCINO Elevada eficacia productiva Ciclo productivo y reproductivo intenso + - elevado nº de crías/parto - intervalo generacional corto -elevada h 2 de caracteres
Más detallesInstituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC) SERVICIO DE SECUENCIACIÓN MASIVA
1. DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO El servicio de Secuenciación Masiva tiene como finalidad el proporcionar asesoramiento y soporte técnico a los grupos de investigación interesados en realizar proyectos de ultrasecuenciación.
Más detallesCAPÍTULO IV MARCO METODOLÓGICO. Se empleará el método explicativo, el cual buscará medir
CAPÍTULO IV MARCO METODOLÓGICO 4.1 Diseño Metodológico: 4.1.1 Diseño de la investigación: Se empleará el método explicativo, el cual buscará medir el grado de comprensión del Lenguaje de Señas en niños
Más detallesSecundarios - CBC - Universitarios - Informática - Idiomas. Apunte Nro 0742. Mendel. Ejercicios de genética.
Mendel. Ejercicios de genética. 1) La segunda ley de Mendel no se cumpliría si: a) los genes considerados estuvieran ubicados en distintos cromosomas b) los genes considerados estuvieran ubicados en un
Más detallesAnálisis y Identificación de evidencias biológicas en la escena del crimen Jorge Hau Camoretti, MSc Cmdte. Bio. PNP Biólogo Forense
Análisis y Identificación de evidencias biológicas en la escena del crimen Jorge Hau Camoretti, MSc Cmdte. Bio. PNP Biólogo Forense GAMETOGENESIS ESPERMATOGONIO 44 + XY. OVOGONIO 44+XX ESPERMATOCITO
Más detallesPRINCIPIOS DE LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS Y MEDICIÓN DE EFECTO-CAUSALIDAD PROGRAMA
PRINCIPIOS DE LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS Y MEDICIÓN DE EFECTO-CAUSALIDAD Curso: 25 Hrs. Asistentes: 25 Costo: $15,000 (Quince Mil Pesos 00/100 M.N) OBJETIVO: Conocer algunos conceptos básicos
Más detallesINFORME DE PATERNIDAD BIOLÓGICA
INFORME DE PATERNIDAD BIOLÓGICA Comparecieron en el centro de extracciones de los laboratorios LABCO, para ser debidamente identificados: Nombre de la hija: XXXXXXXXX DNI de la hija: Número de petición
Más detallesMejoramiento del diagnóstico molecular de la distrofia miotónica tipo 1 mediante el estudio del mosaicismo somático
Mejoramiento del diagnóstico molecular de la distrofia miotónica tipo 1 mediante el estudio del mosaicismo somático Investigadora principal desde julio 2007 hasta marzo del 2009 Patricia Eugenia Cuenca
Más detallesFig. 3: En la F2 encontró machos y hembras con ojos color rojo y solamente machos con ojos color blanco.
Padres Escolapios Depto. De Ciencias - Biología. Nivel: 3ero medio Unidad 0 Guía 2 Marzo de 2010 1 Capítulo III: Herencia ligada al Sexo: Existen características determinadas por genes que se encuentran
Más detallesProgramación Genética
Programación Genética Programación Genética consiste en la evolución automática de programas usando ideas basadas en la selección natural (Darwin). No sólo se ha utilizado para generar programas, sino
Más detallesCUESTIONES. 1. Por qué la PCR convencional no es cuantitativa?
2º BIOQUÍMICA CUESTIONES 1. Por qué la PCR convencional no es cuantitativa? En la PCR convencional, la cuantificación del ADN de la muestra es complicada debido a que la eficacia de amplificación va disminuyendo
Más detallesANÁLISIS DINÁMICO DEL RIESGO DE UN PROYECTO
ANÁLISIS DINÁMICO DEL RIESGO DE UN PROYECTO Por: Pablo Lledó Master of Science en Evaluación de Proyectos (University of York) Project Management Professional (PMP) Profesor de Project Management y Evaluación
Más detallesDNANÁLISE LABORATÓRIO ABRIL
RESULTADOS Ejercicio de Control de Calidad entre laboratorios 20-2013 DNANÁLISE LABORATÓRIO ABRIL / 2013 (FLORIANÓPOLIS/BRASIL) Ejercicio de Control de Calidad entre laboratorios 20-2013 DETERMINACION
Más detalles2 Teoría de colas o líneas de espera
2 Teoría de colas o líneas de espera El tráfico en redes se puede modelar con la ayuda de la teoría de colas, es por ello ue es importante estudiarlas y comprenderlas. Existen varias definiciones sobre
Más detalles1 MATERIALES Y MÉTODOS
1 MATERIALES Y MÉTODOS El presente protocolo experimental contempla la amplificación del DNA de las bacterias y virus causantes de las ETS Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y VPH mediante PCR
Más detallesBiología y Geología Genética Humana 4º ESO ACTIVIDADES FINALES: GENÉTICA HUMANA
ACTIVIDADES FINALES: GENÉTICA HUMANA 1.- Un varón de ojos azules, cuyos padres tenían ojos oscuros, se casa con una mujer de ojos oscuros, cuyo padre tenía ojos azules. Esta mujer tiene un hermano de ojos
Más detallesQué es un Análisis Genético?
12 Qué es un Análisis Genético? Elaborado a partir de folletos originales de Guy s and St Thomas Hospital, London. Enero de 2008 Este trabajo se ha realizado bajo el auspicio de EuroGentest, Contrato Nº
Más detallesTRABAJO PRÁCTICO N 4 GENÉTICA
TRABAJO PRÁCTICO N 4 GENÉTICA Temario: Los principios de la genética. Conceptos. Herencia mendeliana, primera y segunda ley de Mendel. Herencia no mendeliana. Problemas Se requiere conocer una serie de
Más detallesMANUAL DE SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN
MANUAL DE SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN INDICE 1. INTRODUCCIÓN Pág. 3 2. QUÉ ES ACTIVE PROGRESS? Pág. 6 3. FASES DEL PROCESO DE EVALUACIÓN Pág. 9 4. SUBCOMITÉ DE SEGUIMIENTO Pág.12 5. CUESTIONARIOS DE SEGUIMIENTO
Más detalles