PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE
|
|
- Alba Méndez Villanueva
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 Hoja 1 de 9 PROCEDIMIENTO PARA LA DE BIFENILOS POLICLORADOS MUESTRAS DE LECHE MATERNA 1 Introducción 2 Objetivo 3 Alcance 4 Realización 4.1 Extracción 4.2 Purificación 4.3 Fraccionamiento 4.4 Paso a vial 4.5 Adición del patrón interno o de jeringa 5 Anexos 5.1 Limpieza de sílice neutra 5.2 Preparación de la sílice básica al 33% 5.3 Preparación de la sílice ácida al 44% 5.4 Preparación de la columna de sílice multicapa 5.5 Acondicionamiento del Florisil 5.6 Preparación de las columnas del Florisil 6 Histórico de modificaciones Enero 2011 Elaborado por: Revisado por: Aprobado por: Fdo.: M. G Martrat Laboratorio de Dioxinas IDÆA-CSIC Fecha: 14/01/2011 Fdo.- E. Abad Laboratorio de Dioxinas IDÆA-CSIC Fecha: 20/01/2011 Fdo.- H. Fiedler UNEP Chemicals Branch Fecha: 26/01/2011
2 Hoja 2 de 9 1 INTRODUCCIÓN Este procedimiento ha sido elaborado en el Laboratorio de Dioxinas del Departamento de Química Ambiental del Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua (IDÆA) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de Barcelona (España), en el Marco de Colaboración con el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) para dar apoyo a la Implantación del Plan de Vigilancia Mundial de Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP) 1 bajo el Convenio de Estocolmo. El programa incluye a los países participantes en Latinoamérica y el Caribe en los proyectos de capacitación de los laboratorios financiados por el Fondo para el Medio Ambiente Mundial (FMAM) 2, así como del Enfoque Estratégico para la Gestión de Productos Químicos a Nivel Internacional (SAICM) 3. Las personas participantes en la elaboración de este documento: Dr. Esteban Abad Holgado Dra. Heidelore Fiedler Prof. Josep Rivera Aranda Dra. Manuela Ábalos Navarro Sra. Laura Morales Pérez Sr. Jordi Sauló Dalmau Sra. Mª Generosa Martrat Castellví Sr. Jordi Parera Costa Sr. Miquel Àngel Adrados León Sr. Karell Martínez Guijarro Sr. Joan Rivera Austrui 2 OBJETIVO El objetivo del Plan de Vigilancia Mundial (PVM) es apoyar la evaluación de la eficacia del Convenio de Estocolmo en relación a las concentraciones ambientales de fondo mediante medios que tienen un gran potencial de comparabilidad. La Conferencia de las Partes ha decidido que sea la vigilancia del aire y la exposición en leche materna o sangre humana, los medios prioritarios para la primera evaluación. El objetivo del presente procedimiento es describir la sistemática seguida para la extracción y de bifenilos policlorados (PCB) indicadores en muestras de leche materna En inglés: Global Monitoring Plan for Persistent Organic Pollutants (GMP) En inglés: Global Environment Facility (GEF) En inglés: Strategic Approach to International Chemicals Management (SAICM)
3 Hoja 3 de 9 3 ALCANCE Este procedimiento describe la sistemática seguida para la extracción y purificación de bifenilos policlorados (PCB) indicadores en muestras de leche materna. 4 REALIZACIÓN 4.1 Extracción Pesar, a temperatura ambiente, 20 g de muestra en una probeta 100 ml, con una precisión de 0,1 g. A continuación diluir la muestra con agua ultra pura hasta un volumen de 100 ml usando la probeta con la que se ha pesado la muestra. Colocar la muestra diluida de la probeta de 100 ml en un embudo de decantación de 1 L Añadir 1 g de oxalato sódico, medidos con una precisión de 0,1 g, tapar el embudo, girarlo, abrir la llave para permitir la salida de gases y agitar manualmente durante 20 segundos. Cerrar la llave de nuevo y girar el embudo Añadir 100 ml de MeOH, medidos con probeta, tapar el embudo, girarlo, abrir la llave para permitir la salida de gases y agitar manualmente durante 10 segundos. Cerrar la llave de nuevo y girar el embudo Fortificación (Sólo para método de la dilución isotópica): Por pesada: Sacar el vial con el patrón marcado de la nevera y esperar a que alcance la temperatura ambiente Tomar un vial de 1 ml. Tararlo en una balanza analítica, y con la ayuda de una micropipeta o jeringa de vidrio medir el volumen de patrón necesario para realizar la fortificación. Pesar el vial con el patrón adicionado en una balanza analítica Medir aproximadamente 10 ml de éter dietílico. Con una pipeta Pasteur, trasvasar el patrón contenido en el vial sobre la muestra. Con una pipeta Pasteur, trasvasar parte de los 10 ml de disolvente al vial que contenía el patrón. Con una pipeta Pasteur, vaciar el vial sobre la muestra. Repetir los pasos anteriores hasta que no quede disolvente Por volumen: Con la ayuda de una micropipeta o una jeringa de vidrio medir el volumen de patrón necesario para realizar la fortificación. Añadir el patrón a la muestra.
4 Hoja 4 de Medir 100 ml más de éter dietílico con probeta, añadirlos al embudo de decantación. Tapar el embudo, girarlo, abrir la llave para permitir la salida de gases y agitar manualmente durante 30 segundos. Cerrar la llave de nuevo y girar el embudo Añadir 100 ml de éter de petróleo, medidos con probeta, tapar el embudo, girarlo, abrir la llave para permitir la salida de gases y agitar manualmente durante 1 minuto. Cerrar la llave de nuevo y girar el embudo. Dejar separar las fases acuosa y orgánica por gravedad. Recoger la fase acuosa (fase inferior) en una probeta de 250 ml Recoger la fase orgánica en un matraz de 1 L. Concentrar el extracto contenido en el matraz, hasta aproximadamente la mitad de su volumen Colocar de nuevo la fase acuosa en el embudo de decantación Repetir los apartados 4.1.5, 4.1.6, y Recoger la fase orgánica en el mismo matraz de la primera extracción Concentrar el extracto contenido en el matraz, hasta aproximadamente 5-10 ml. Trasvasar el extracto a un balón de 250 ml previamente etiquetado con la referencia de la muestra, intentando no coger restos de oxalato durante el proceso de trasvase Añadir 2-3 veces aproximadamente 2 ml de éter de petróleo al matraz original para limpiarlo, intentar no coger restos de oxalato. Añadir el disolvente de lavado al balón de 250 ml Concentrar el extracto contenido en el matraz, hasta aproximadamente 1-2 ml o hasta observar la presencia de un residuo graso Adicionar 100 ml de hexano medidos con probeta, y concentrar los extractos hasta un volumen final de 1-2 ml. 4.2 Purificación Una vez preparada la columna de sílice multicapa según el punto 5.4, colocar bajo la columna un matraz esférico de 1 L previamente identificado con la referencia de la muestra y asegurarse que la llave de la columna esté cerrada.
5 Hoja 5 de Medir 250 ml de hexano con la ayuda de una probeta, disolver el residuo de muestra contenido en el matraz. En el menor volumen posible de hexano de la probeta y con la ayuda de una pipeta Pasteur trasvasar la muestra a la cabecera de la columna. Lavar el matraz que contiene la muestra con unos mililitros de hexano (de los de la probeta de 250 ml) y transvasarlos a la cabecera de la columna. Lavar el matraz seis veces como mínimo. El volumen final de hexano para eluir todos los analitos de la columna será de 500 ml Abrir la llave para que comience la elución de la columna En el momento en que el hexano llega a la cabecera de la columna de sílice ácida al 44% se cierra la llave Concentrar el extracto, procurando que la temperatura del baño no supere los 40 ºC, hasta un volumen aproximado de 2 ml. 4.3 Fraccionamiento Una vez preparada la columna de Florisil según el punto 5.6, colocar bajo la columna un matraz esférico de 500 ml previamente identificado con la referencia de la muestra y asegurarse que la llave de la columna esté cerrada Medir 250 ml de hexano con la ayuda de una probeta. En el menor volumen posible de hexano de la probeta y con la ayuda de una pipeta Pasteur transvasar la muestra a la cabecera de la columna. Lavar el matraz que contiene la muestra con unos mililitros de hexano (de los de la probeta de 250 ml) y transvasarlos a la cabecera de la columna. Lavar el matraz seis veces como mínimo. El volumen final de hexano para eluir todos los analitos de la columna será de 250 ml Abrir la llave para que comience la elución de la columna En el momento en que el hexano llega a la cabecera de la columna de sulfato de sodio se cierra la llave Concentrar el extracto, procurando que la temperatura del baño no supere los 40 ºC, hasta un volumen aproximado de 2 ml.
6 Hoja 6 de Paso a vial Con una pipeta Pasteur, trasvasar el extracto contenido en el matraz procedente de la columna de Florisil en un vial de 2 ml. Concentrar el extracto del vial bajo una corriente de nitrógeno. Cuando el volumen contenido en el vial es de unos 20 µl se realizan los lavados del matraz que contenía la muestra. Con una pipeta Pasteur, trasvasar 2 ml de hexano al matraz que contenía la muestra. Con una pipeta Pasteur, trasvasar el contenido del matraz al vial. Repetir los pasos anteriores 4 veces más. Finalmente, dejar el vial bajo la corriente de nitrógeno hasta que llega a sequedad. 4.5 Adición del patrón interno o de jeringa Por pesada: Sacar el vial con el patrón marcado de la nevera y esperar a que alcance la temperatura ambiente Coger el vial que contiene la muestra. Tararlo en una balanza analítica, y con la ayuda de una micropipeta o jeringa de vidrio medir el volumen de patrón interno o de jeringa necesario y adicionarlo al vial de muestra. Pesar el vial con el patrón adicionado en una balanza analítica Por volumen: Con la ayuda de una micropipeta o una jeringa de vidrio medir el volumen de patrón interno o de jeringa necesario y adicionarlo al vial de muestra. 5 ANEXOS 5.1 Limpieza de sílice neutra Coger la Sílice Neutra Añadir la Sílice Neutra con la ayuda de una espátula en un vaso de precipitados de 1000 ml Añadir cloruro de metileno hasta empapar la sílice neutra y colocarla en el baño de ultrasonidos durante 15 minutos Decantar el cloruro de metileno y se deshecha Repetir los pasos y dos veces más.
7 Hoja 7 de Dejar secar la sílice neutra en el vaso de precipitados, cubriéndolo con papel de aluminio con agujeros de ventilación. Dejarla secar al temperatura ambiente en la vitrina Una vez seca, guardarla en una botella de vidrio convenientemente etiquetada. 5.2 Preparación de la sílice básica al 33% Con la sílice lavada tal como se describe en el punto 5.1, se pesarán 53,0 g de sílice neutra en un Erlenmeyer de 250 ml y boca esmerilada Pesar 26,4 g de una dilución de NaOH 1 M que se prepara pesando 0,4 g de hidróxido de sodio (NaOH) en una balanza de precisión y disolviéndolos en 100 ml de agua calidad mili-q con la ayuda del baño de ultrasonidos Añadir 2 ml de NaOH con la ayuda de una pipeta Pasteur gota a gota sobre la sílice neutra en el Erlenmeyer Tapar con un tapón de vidrio esmerilado, agitar hasta que el NaOH quede absorbido en la sílice Repetir los pasos y hasta que se acabe el NaOH pesado Guardar en una botella de vidrio etiquetada. 5.3 Preparación de la sílice ácida al 44% Con la sílice lavada tal como se describe en el punto 5.1, pesar 78,4 g de Sílice Neutra en un Erlenmeyer de 250 ml y boca esmerilada Pesar en una probeta de 100 ml 61,6 gramos de ácido sulfúrico concentrado Añadir 2 ml de ácido sulfúrico con la ayuda de una pipeta Pasteur gota a gota sobre la sílice neutra en el Erlenmeyer Tapar con un tapón de vidrio esmerilado, y agitar hasta que el ácido sulfúrico quede absorbido en la sílice Repetir los dos pasos anteriores hasta que se acaba el ácido sulfúrico Guardar en una botella de vidrio etiquetada.
8 Hoja 8 de Preparación de la columna de sílice multicapa Coger una columna de vidrio de 5 cm de diámetro y 38 cm de longitud y colocar una base de lana de vidrio Pesar y añadir dentro de la columna 30 g de sílice modificada con hidróxido sódico al 33% preparada tal como se describe en el apartado 5.2 del presente procedimiento Pesar y añadir dentro de la columna 5 g de sílice neutra preparada tal como se describe en el apartado 5.1 del presente procedimiento Pesar y añadir dentro de la columna 60 g de sílice modificada con ácido sulfúrico al 44% preparada tal como se describe en el apartado 5.3 del presente procedimiento Pesar y añadir dentro de la columna 2 g de sulfato sódico Después de cada adición golpear ligeramente la columna para evitar la formación de camino preferenciales Eluir la columna con 100 ml de hexano Antes de que se seque cerrar la llave. 5.5 Acondicionamiento del Florisil Pesar la cantidad de Florisil correspondiente al número de muestras a las que se les va a realizar la purificación en una cápsula de porcelana Colocar la cápsula en el horno mufla En el indicador del horno mufla marcar la temperatura de activación del Florisil (650 ºC) Ponerla en marcha y dejar el Florisil en activación como mínimo 16 h Una vez transcurridas el tiempo mínimo de activación, parar la mufla y dejar enfriar El Florisil se ha de utilizar dentro del día siguiente a su activación o se ha de volver a activar.
9 Hoja 9 de Preparación de las columnas del Florisil Coger una columna de vidrio de 1,5 cm. de diámetro y 30 cm. de longitud y colocar una base de lana de vidrio Pesar y añadir dentro de la columna 5 g de Florisil si se realiza para PCDD/PCDF o 10 g de Florisil si es para PCB indicadores, activado tal como se describe en el apartado 5.5 del presente procedimiento Pesar y añadir dentro de la columna 2 g de sulfato sódico Después de cada adición golpear ligeramente la columna para evitar la formación de caminos preferenciales Acoplar el matraz de adición Eluir la columna con 50 ml de hexano Antes de que se seque cerrar la llave 6 HISTÓRICO DE MODIFICACIONES FECHA DE MODIFICACIÓN REFERENCIA DE LAS MODIFICACIONES REALIZADAS REVISIÓN Nª 08/05/2012 Primera Edición 1
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS ORGANOCLORADOS (OCP) EN MUESTRAS DE LECHE MATERNA
Hoja 1 de 6 PROCEDIMIENTO PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS (OCP) EN MUESTRAS DE 1. Introducción 2. Objetivo 3. Alcance 4. Realización 4.1. Extracción 4.2. Purificación 4.3. Paso a vial 4.3. Adición del patrón
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS ORGANOCLORADOS (OCP) EN MUESTRAS DE PESCADO
Hoja 1 de 6 PROCEDIMIENTO PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS (OCP) EN MUESTRAS DE 1. Introducción 2. Objetivo 3. Alcance 4. Realización 4.1. Extracción 4.2. Purificación 4.3. Paso a vial 4.3. Adición del patrón
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS ORGANOCLORADOS (OCP) EN MUESTRAS DE SEDIMENTOS Y SUELOS
Hoja 1 de 7 PURIFICACIÓN DE PESTICIDAS (OCP) EN MUESTRAS DE 1. Introducción 2. Objetivo 3. Alcance 4. Realización 4.1. Extracción 4.2. Purificación 4.3. Paso a vial 4.3. Adición del patrón interno o de
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE
Hoja 1 de 9 PROCEDIMIENTO PARA LA DE BIFENILOS POLICLORADOS CAPTADORES PASIVOS PARA MUESTREO DEL AIRE 1 Introducción 2 Objetivo 3 Alcance 4 Realización 4.1 Extracción 4.2 Purificación 4.3 Fraccionamiento
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PCDD/PCDF Y DL-PCB EN MUESTRAS DE LECHE MATERNA
Hoja 1 de 11 PROCEDIMIENTO PURIFICACIÓN DE POLYCLORODINBENZO-p-DIOXINAS (PCDD), POLYCLORODIBENZOFURANOS (PCDF) Y BIFENILOS POLICLORADOS SIMILARES A LAS DIOXINAS (DL-PCB) EN 1. Introducción 2. Objetivo
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PCDD/PCDF Y DL-PCB EN MUESTRAS DE PESCADO
Hoja 1 de 11 PROCEDIMIENTO PURIFICACIÓN DE POLYCLORODINBENZO-p-DIOXINAS (PCDD), POLYCLORODIBENZOFURANOS (PCDF) Y BIFENILOS POLICLORADOS SIMILARES A LAS DIOXINAS (DL-PCB) EN 1. Introducción 2. Objetivo
Más detallesDETERMINACIÓN DE LA REACTIVIDAD AGREGADO / ALCALI (MÉTODO QUÍMICO) MTC E 217 2000
DETERMINACIÓN DE LA REACTIVIDAD AGREGADO / ALCALI (MÉTODO QUÍMICO) MTC E 217 2000 Este Modo Operativo está basado en la Norma ASTM C 289, la misma que se ha adaptado al nivel de implementación y a las
Más detallesNMX-F-070-1964. MÉTODO DE PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE TIAMINA. THIAMINE DETERMINATION. TEST METHOD. NORMAS MEXICANAS. DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS.
NMX-F-070-1964. MÉTODO DE PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE TIAMINA. THIAMINE DETERMINATION. TEST METHOD. NORMAS MEXICANAS. DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS. ASUNTO Con fundamento en lo dispuesto en los Artículos
Más detallesPRACTICA No. 9 PREPARACION DE DISOLUCIONES
1 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA ESCUELA DE QUÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA GENERAL QUÍMICA GENERAL II PRACTICA No. 9 PREPARACION DE DISOLUCIONES INTRODUCCION:
Más detallesCAPÍTULO 10 APÉNDICE A CARACTERIZACIÓN DEL SUELO. A.1. Determinación del ph. (Domínguez et al, 1982)
CAPÍTULO 10 APÉNDICE A CARACTERIZACIÓN DEL SUELO A.1. Determinación del ph (Domínguez et al, 1982) Pesar 10 gramos de suelo y colocarlos en un vaso de precipitados. Agregar 25 ml de agua destilada y agitar
Más detalles4027 Síntesis de 11-cloroundec-1-eno a partir de 10-undecen-1- ol
4027 Síntesis de 11-cloroundec-1-eno a partir de 10-undecen-1- ol OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Clasificación Tipos de reacción y clases de productos
Más detallesMANEJO DE REACTIVOS Y MEDICIONES DE MASA Y VOLUMEN
Actividad Experimental 1 MANEJO DE REACTIVOS Y MEDICIONES DE MASA Y VOLUMEN Investigación previa 1. Investiga los siguientes aspectos de una balanza granataria y de una balanza digital: a. Características
Más detalles4.2. Limpieza del material de laboratorio.
Química 4 Tema 4. Material de laboratorio 4.1. Material de uso frecuente en el laboratorio. 4.2. Limpieza del material de laboratorio. Clasificación: i) según su función ii) según el material de que está
Más detallesPRÁCTICA 1. PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
PRÁCTICA 1. PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES. OBJETIVOS 1.- Familiarizarse con el material de laboratorio. 2.- Aprender a preparar disoluciones de una concentración determinada. 3.- Manejar las distintas formas
Más detallesLa separación de mezclas de las cuales existen dos tipos como son las homogéneas y heterogéneas
Introducción En el tema operaciones fundamentales de laboratorio se dan una serie e pasos muy importantes para el desarrollo del programa de laboratorio por ejemplo podemos citar varios procedimientos
Más detallesAnexo I. Instrucciones para la. realización de los experimentos. Experimento 1 PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL AGUA
Anexo I. Instrucciones para la realización de los experimentos Experimento 1 PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL AGUA EXPERIMENTO 1: SOLVENTE UNIVERSAL/TENSIÓN SUPERFICIAL OBJETIVO: Conseguir separar dos sustancias
Más detallesTÍTULO: Determinación colorimétrica de detergentes catiónicos en agua
Página 1 de 5 1.- INTRODUCCIÓN Los tensioactivos catiónicos son compuestos bastante infrecuentes en las aguas, dado que son poco utilizados (básicamente como desinfectantes), en relación con los restantes
Más detallesQUIMICA GENERAL I. Grado en Química 1 er Curso ÚTILES A TRAER POR EL ALUMNO NORMAS DE TRABAJO
QUIMICA GENERAL I Grado en Química 1 er Curso ÚTILES A TRAER POR EL ALUMNO Bata Gafas de Seguridad Cuaderno de Laboratorio Calculadora NORMAS DE TRABAJO Antes de empezar Antes de empezar cada práctica,
Más detallesPRÁCTICA 5. CALORIMETRÍA
PRÁCTICA 5. CALORIMETRÍA INTRODUCCIÓN Al mezclar dos cantidades de líquidos a distinta temperatura se genera una transferencia de energía en forma de calor desde el más caliente al más frío. Dicho tránsito
Más detallesFormación continuada/procedimiento Para mejor comprensión de la estructura de un procedimiento de trabajo, ver página 77 del número 1 de la revista (enero 2004) También disponible en la página web: www
Más detalles4. Materiales y Métodos. Los equipos que a continuación se mencionan se encuentran en el laboratorio de
39 4. Materiales y Métodos 4.1 Equipos Los equipos que a continuación se mencionan se encuentran en el laboratorio de Ingeniería Ambiental de la Universidad de las Américas Puebla y en el Laboratorio de
Más detallesEXTRACCIÓN DE CAFEÍNA DEL CAFÉ
10-11-2010 EXTRACCIÓN DE CAFEÍNA DEL CAFÉ Colegio de San Francisco de Paula Enrique Jacobo Díaz Montaña José Antonio Vázquez de la Paz Enrique Gómez-Álvarez Hernández 1ºBACHILLERATO-B Índice: Objetivos
Más detallesELABORACIÓN FORMAS FARMACÉTICAS ESTÉRILES ELABORACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS ESTÉRILES. Índice
FARMACIA PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS ELABORACIÓN FORMAS FARMACÉTICAS ESTÉRILES Procedimientos relacionados:,pn/l/of/001/00 Página 1 de 8 Rev.: 0 Fecha de Edición: ELABORACIÓN DE
Más detalles3033 Síntesis del ácido acetilén dicarboxílico a partir del ácido meso-dibromosuccínico
3033 Síntesis del ácido acetilén dicarboxílico a partir del ácido meso-dibromosuccínico HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Clasificación Tipos de reacción
Más detallesExtracción sólido-líquido
Extracción sólido-líquido Objetivos de la práctica! Determinar la concentración de saturación del soluto en el disolvente en un sistema ternario arena-azúcar-agua, estableciendo la zona operativa del diagrama
Más detallesMANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO CARRERA Ingeniería en Biotecnología ASIGNATURA: Microbiología Gral. FICHA TECNICA Fecha: Nombre del catedrático: 13-SEPT-2012 FICHA TÉCNICA MICROBIOLOGÍA GENERAL Jesús
Más detallesManejo e identificación de material básico de laboratorio
Manejo e identificación de material básico de laboratorio Probeta MEDIDA VOLUMEN Probeta Pipeta Bureta Matraz aforado FUENTES CALOR Instrumento, que permite medir volúmenes superiores y más rápidamente
Más detallesDensidad. Objetivos. Introducción. Equipo y Materiales. Laboratorio de Mecánica y fluidos Práctica 10
Densidad Objetivos Determinación de densidad de sustancias sólidas, liquidas y de soluciones. Determinar la densidad de un líquido y un sólido midiendo su masa y su volumen. Deteminar la la variación de
Más detallesRepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT±
RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticeforal, abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworldpeace, thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercialbasis,asit
Más detallesLABORATORIO DE QUÍMICA FACULTAD DE FARMACIA CRISTALIZACIÓN.
CRISTALIZACIÓN. Un compuesto orgánico cristalino está constituido por un empaquetamiento tridimensional de moléculas unidas principalmente por fuerzas de Van der Waals, que originan atracciones intermoleculares
Más detallesNORMAS TÉCNICAS REDBLH-BR PARA BANCOS DE LECHE HUMANA:
NORMAS TÉCNICAS REDBLH-BR PARA BANCOS DE LECHE HUMANA: MATERIALES BLH-IFF/NT- 45.04 - Lavado, Preparación y Esterilización de Materiales FEB 2004 BLH-IFF/NT- 45.04 Lavado, Preparación y Esterilización
Más detallesPROTOCOLOS DE OBTENCIÓN, CONSERVACIÓN Y ENVÍO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS
PROTOCOLOS DE OBTENCIÓN, CONSERVACIÓN Y ENVÍO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS ESTUDIO TRASLACIONAL PROSPECTIVO DE DETERMINACIÓN DE FACTORES PREDICTIVOS DE EFICACIA Y TOXICIDAD EN PACIENTES CON CÁNCER ÍNDICE 1 INTRODUCCIÓN....
Más detallesPROCEDIMIENTOS LABORATORIO
PROCEDIMIENTOS LABORATORIO AUTORÍA INMACULADA MOLINERO LEYVA TEMÁTICA COSMETOLOGÍA: PROCESOS BÁSICOS DE LABORATORIO ETAPA FORMACIÓN PROFESIONAL Resumen Descripción de 9 técnicas básicas aplicadas en laboratorios
Más detallesMMP. MÉTODOS DE MUESTREO Y PRUEBA DE MATERIALES
LIBRO: PARTE: TÍTULO: CAPÍTULO: MMP. MÉTODOS DE MUESTREO Y PRUEBA DE MATERIALES 5. MATERIALES PARA SEÑALAMIENTO Y DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD 01. Pinturas para Señalamiento 003. Contenido de Pigmento en
Más detallesN 27 EL PRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPUBLICA,
N 27 EL PRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPUBLICA, De conformidad con lo que dispone el artículo 1 de la ley N 1698 de 26 de noviembre de 1953, y oída la recomendación del Comité de Normas y Asistencia
Más detallesMaterial de lectura previo a la Práctica 1: "Nociones básicas sobre medidas de masas, medidas de volúmenes, y preparación de mezclas y disoluciones.
Material de lectura previo a la Práctica 1: "Nociones básicas sobre medidas de masas, medidas de volúmenes, y preparación de mezclas y disoluciones. 1. Medida de masas. La operación de pesar es la técnica
Más detallesRepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT±
RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticeforal, abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworldpeace, thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercialbasis,asit
Más detallesPRACTICA N 13 ANÁLISIS DE GRASAS Y ACEITES: INDICE DE REFRACCIÓN, YODO, SAPONIFICACIÓN Y PERÓXIDO.
PRACTICA N 13 ANÁLISIS DE GRASAS Y ACEITES: INDICE DE REFRACCIÓN, YODO, SAPONIFICACIÓN Y PERÓXIDO. I. INTRODUCCIÓN: El análisis de algunas de las características físicas y químicas de las grasas y aceites
Más detallesTÍTULO: Determinación de la demanda química de oxígeno (DQO) por el método del dicromato
Página 1 de 9 1.- INTRODUCCIÓN La demanda química de oxígeno, (DQO), del agua puede considerarse como una medida aproximada de la demanda teórica de oxígeno es decir la cantidad de oxígeno consumido para
Más detallesRecomendaciones para el envío de muestras para análisis de Anisoles
Recomendaciones para el envío de muestras para análisis de Anisoles Se ha demostrado que todo el material plástico de los envases, (p/ej tapas de los envases, bolsas de polietileno, corchos sintéticos,
Más detalles3. ESTANDARIZACIÓN DE DISOLUCIONES VALO- RANTES.
3. ESTANDARZACÓN DE DSOLUCONES ALO- RANTES. 3.1 NTRODUCCÓN Si la disolución valorante no se ha preparado a partir de un patrón primario, su concentración no será exactamente conocida, y por lo tanto, habrá
Más detallesA ESPECIFICACIONES A CONSULTAR A-1. Esta especificación es completa en si. C DEFINICIONES D - REQUISITOS GENERALES E REQUISITOS ESPECIALES
METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE LOS PORCENTAJES DE HUMEDAD Y MATERIAS VOLATILES, MATERIAS GRASAS, APRESTO, LANA, ALGODÓN, FIBRAS SINTETICAS Y CENIZAS EN ESTOPA DEPARTAMENTO NORMALIZACION Y METODOS
Más detallesSEPARACIÓN DE ALUMINIO A PARTIR DE MATERIAL DE DESECHO
Actividad Experimental SEPARACIÓN DE ALUMINIO A PARTIR DE MATERIAL DE DESECHO Investigación previa 1.- Investigar las medidas de seguridad que hay que mantener al manipular KOH y H SO, incluyendo que acciones
Más detallesLABORATORIO NACIONAL DE VIALIDAD HORNO IGNICION Y CENTRIFUGA
LABORATORIO NACIONAL DE VIALIDAD HORNO IGNICION Y CENTRIFUGA Rodrigo Uribe Olivares Jefe Área de Asfalto Curso de Capacitación 8 Junio 2015 a).- Ensaye: Extracción 8.302.36 (LNV 11) : Método para determinar
Más detallesAc $ + H 3 O + (1) [c] i. =! i
Laboratorio de Química Física 1 Grado en Química PRÁCTICA 1 Determinación conductimétrica de la constante de ionización de un electrolito débil (ác acético) Material 1 matraz aforado de 1000 ml compartido
Más detallesMétodos Oficiales de Análisis de Aceites
Métodos Oficiales de Análisis de Aceites 5 Métodos Oficiales de Análisis de Aceites Cap. 5 Características organolépticas: Aspecto: homogéneo, limpio y transparente. Olor y sabor: propios sin síntomas
Más detallesCONTENIDO DE LA GUÍA OBJETIVO
CONTENIDO DE LA GUÍA OBJETIVO Reconocer las características físicas y formas de emplear el material de laboratorio, con el cual se desarrollan diferentes actividades experimentales que permiten alcanzar
Más detallesVALORACIÓN ÁCIDO-BASE. Conocer y aplicar el método volumétrico para realizar una titulación ácido-base
EXPERIMENTO 3 VALORACIÓN ÁCIDO-BASE Objetivo general Conocer y aplicar el método volumétrico para realizar una titulación ácido-base Objetivos específicos 1.- Determinar el punto de equivalencia de una
Más detallesCómo llevar a cabo una reacción química desde el punto de vista experimental
Cómo llevar a cabo una reacción química desde el punto de vista experimental Para obtener un compuesto se pueden utilizar varias técnicas, que incluyen el aislamiento y la purificación del mismo. Pero
Más detallesTEMA 4 MATERIAL DE LABORATORIO
UNIVERSIDADE DA CORUÑA Química 4 Curso 2013-2014 TEMA 4 MATERIAL DE LABORATORIO 4.1. MATERIAL DE USO FRECUENTE EN EL LABORATORIO. 4.2. LIMPIEZA Y SECADO DEL MATERIAL DE LABORATORIO. 4.1.1. CLASIFICACIÓN
Más detallesRepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT±
RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticeforal, abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworldpeace, thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercialbasis,asit
Más detallesUNIVERSIDAD DE ORIENTE NÚCLEO MONAGAS ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO LABORATORIO DE YACIMIENTO
LABORATORIO DE YACIMIENTO Laboratorio de Yacimiento (063-3121) Propiedades de las Soluciones Salinas UNIVERSIDAD DE ORIENTE NÚCLEO MONAGAS ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO LABORATORIO DE YACIMIENTO (Propiedades
Más detalles-Determinación del cloro libre y combinado cuando no hay presencia de dióxido de cloro ni clorito.
DETERMINACIÓN DEL CLORO, DIOXIDO DE CLORO, CLORITO Y CLORAMINAS EN EL AGUA POTABLE -Método del DPD. -Determinación del cloro libre y combinado cuando no hay presencia de dióxido de cloro ni clorito. -Determinación
Más detallesDETERMINACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA POR EL MÉTODO COMPLEXOMÉTRICO EN CICLOS FORMATIVOS
DETERMINACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA POR EL MÉTODO COMPLEXOMÉTRICO EN CICLOS FORMATIVOS AUTORÍA MARÍA JESÚS MOLINERO LEYVA TEMÁTICA MÉTODOS OFICIALES ANÁLISIS DE AGUA ETAPA FORMACIÓN PROFESIONAL Resumen
Más detallesPRACTICA 3 SULFONACIÓN DE DODECILBENCENO PREPARACIÓN DE UN DETERGENTE
PRATIA 3 SULFONAIÓN DE DODEILBENENO PREPARAIÓN DE UN DETERGENTE OBJETIVOS. Efectuar una sulfonación como ejemplo de sustitución electrofílica aromática y obtener un ácido sulfónico arílico. Observar el
Más detallesPRACTICAS DE LABORATORIO PARA ALUMNADO DE SECUNDARIA
PRACTICAS DE LABORATORIO PARA ALUMNADO DE SECUNDARIA AUTORÍA ADELA CARRETERO LÓPEZ TEMÁTICA DENSIDAD DE LA MATERIA, TÉCNICAS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS ETAPA SECUNDARIA Resumen La realización de prácticas
Más detallesMANUAL DE PROCEDIMIENTOS UNIDAD DE ADMINISTRACIÓN TALLERES Y LABORATORIOS PROGRAMA INDIVIDUAL DE PRÁCTICAS
1 de 5 CICLO ESCOLAR: 2013-2014P NOMBRE DEL DOCENTE: Filiberto Ortiz Chi CARRERA(S): IIAL SEMESTRE: 4 GRUPO(S): A ASIGNATURA: Flujo de fluidos PARCIAL: Primero NOMBRE DE LABORATORIO O DE LA INSTITUCIÓN
Más detallesSe necesita un sistema de recogida y procesamiento. Volumétricos. Para otros usos
Práctica 1.- Utillaje de laboratorio: El utillaje: Fungibles: materiales que no duran muchos tiempo. Ventajas Desventaja Desechable Menos riesgo de infección para el personal. Menos riesgo de contaminación
Más detallesACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 2 TÉCNICAS COMUNES DEL LABORATORIO DE QUÍMICA.
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 2 TÉCNICAS COMUNES DEL LABORATORIO DE QUÍMICA. Introducción: Cuando se inicia un curso en el que por primera vez se trabaja en un laboratorio escolar, es necesario que el alumno
Más detallesLABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL 502503. GUÍA No 2.1: Métodos de separación por extracción con solventes
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL 502503 GUÍA No 2.1: Métodos de separación por extracción con solventes I. EL PROBLEMA La extracción con solventes es una técnica de tratamiento que consiste
Más detallesCROMATOGRAFÍA DE FILTRACIÓN EN GEL
1.- FUNDAMENTO TEÓRICO CROMATOGRAFÍA DE FILTRACIÓN EN GEL Filtración en gel - 1 (Farmacia) La cromatografía de exclusión o filtración en gel es una clase de cromatografía sólido-líquido que permite la
Más detallesPIP 4º ESO IES SÉNECA TRABAJO EXPERIMENTAL EN FÍSICA Y QUÍMICA
MEZCLAS Las mezclas son agrupaciones de dos o más sustancias puras en proporciones variables. Si presentan un aspecto uniforme son homogéneas y también se denominan disoluciones, como la de azúcar en agua.
Más detallesNMX-F-353/1-S-1980. CACAHUATE, OTRAS NUECES, GRANOS Y SUS PRODUCTOS. DETERMINACIÓN DE AFLATOXINAS. NORMAS MEXICANAS. DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS.
RECOPILADO POR: EL PROGRAMA UNIVERSITARIO DE ALIMENTOS NMX-F-353/1-S-1980. CACAHUATE, OTRAS NUECES, GRANOS Y SUS PRODUCTOS. DETERMINACIÓN DE AFLATOXINAS. NORMAS MEXICANAS. DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS.
Más detallesELECTROLISIS DE UNA DISOLUCIÓN DE YODURO DE POTASIO. PILA ELECTROLÍTICA
VIII 1 PRÁCTICA 8 ELECTROLISIS DE UNA DISOLUCIÓN DE YODURO DE POTASIO. PILA ELECTROLÍTICA En esta práctica estudiaremos algunos aspectos prácticos de las reacciones de oxidación reducción que no son espontáneas.
Más detallesUNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA ESCUELA DE QUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS INSTRUMENTAL ANALITICO PROCEDIMIENTOS PARA LA DISOLUCIÓN DE MUESTRAS
UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA ESCUELA DE QUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS INSTRUMENTAL ANALITICO PROCEDIMIENTOS PARA LA DISOLUCIÓN DE MUESTRAS Caracas 2006 TABLA DE CONTENIDO 1 INTRODUCCION... 2 2 MUESTRAS
Más detallesNORMAS DE TRABAJO EN EL LABORATORIO DE PRACTICAS
EXPERIMENTACION EN QUIMICA FISICA 2º Curso 1 er Cuatrimestre Ingeniería Técnica Industrial - Especialidad en Química Industrial Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Industrial. NORMAS DE TRABAJO
Más detallesLaboratorio N 3: Determinación de dureza en aguas -
Laboratorio N 3: Determinación de dureza en aguas - Titulaciones complejométricas: Los ácidos aminopolicarboxílicos son excelentes agentes acomplejantes. El EDTA (ácido etilendiaminotetracético) el más
Más detallesLeidy Diana Ardila Leal Docente. INTRODUCCIÓN
GUIA DE LABORATORIO PRACTICA 1.1 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES DE LABORATORIO Y TECNICAS DE MEDICIÓN PROGRAMA DE ENFERMERIA CURSO INTEGRADO DE PROCESOS BIOLOGICOS Leidy Diana Ardila Leal Docente. INTRODUCCIÓN
Más detallesSÍNTESIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
PRÁCTICA 10: SÍNTESIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO 1. INTRODUCCIÓN En esta práctica llevaremos a cabo un proceso sencillo de síntesis de un fármaco: la síntesis del ácido acetilsalicílico. El extracto de
Más detallesInforme del trabajo práctico nº10
Informe del trabajo práctico nº10 Profesora : Lic. Graciela. Lic. Mariana. Alumnas: Romina. María Luján. Graciela. Mariana. Curso: Química orgánica 63.14 turno 1 OBJETIVOS Ejemplificar una reacción de
Más detallesIndustria de la Construcción Concreto Hidráulico Determinación del Contenido de Cemento en Concreto Endurecido
el concreto en la obra editado por el instituto mexicano del cemento y del concreto, A.C. Abril 2013 Concreto Hidráulico Determinación del Contenido de Cemento en Concreto Endurecido Problemas, causas
Más detallesMÉTODO DE ANÁLISIS PRUEBA ESPECTROFOTOMÉTRICA EN EL ULTRAVIOLETA
CONSEJO OLEICOLA INTERNACIONAL COI/ T.20/ Doc. nº 19/Rev.1 2001 ESPAÑOL Original: ITALIANO Príncipe de Vergara, 154 28002 Madrid España Telef.: +34 915 903 638 Fax: +34 915 631 263 - e-mail: iooc@internationaloliveoil.org
Más detallesNormalización de soluciones de NaOH 0,1N y HCl 0,1N.
Laboratorio N 1: Normalización de soluciones de NaOH 0,1N y HCl 0,1N. Objetivos: - Determinar la normalidad exacta de una solución de hidróxido de sodio aproximadamente 0,1 N, utilizando biftalato de potasio
Más detallesQuímica 2º Bach. Ácido-base 28/02/05
Química 2º Bach. Ácido-base 28/02/05 DEPARTAMENTO DE FÍSICA E QUÍMICA Problemas Nombre: [3 PUNTOS / UNO] 1. Calcula el ph de una solución obtenida al disolver 20 L de amoníaco, medidos a 10 0 C y 2,0 atm
Más detallesGUÍA DE LABORATORIO N 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES DE LABORATORIO
GUÍA DE LABORATORIO N 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES DE LABORATORIO OBJETIVOS Identificar y reconocer las características y la utilidad de los materiales que se utilizan con mayor frecuencia en el laboratorio.
Más detallesGUIA DE CUIDADOS DE GASTROSTOMÍA EN DOMICILIO
GUIA DE CUIDADOS DE GASTROSTOMÍA EN DOMICILIO ÍNDICE 1. Qué es una gastrostomía? 2. Higiene general 3. Cuidados del estoma 4. Alimentación 5. Medicación y cuidados 6. Mantenimiento de la sonda o botón
Más detallesBiología. Guía de laboratorio. Primer año
Biología Guía de laboratorio Primer año Profesora: Marisa Travaglianti Trabajo práctico N o 1 Elementos de laboratorio: Objetivo: Reconocer los distintos materiales del laboratorio. Saber para que se utilizan
Más detallesPRÁCTICA COMPOSICIÓN DE MACRONUTRIENTES Y ETIQUETADO NUTRICIONAL
PRÁCTICA COMPOSICIÓN DE MACRONUTRIENTES Y ETIQUETADO NUTRICIONAL Fundamento de la práctica Determinación de la humedad Determinación del nitrógeno total y proteína bruta Determinación de Grasa total Cenizas
Más detallesII. METODOLOGÍA. El proceso de elaboración del biodiesel se constituye de siete pasos fundamentales: 6.1. DETERMINACIÓN DE LOS GRAMOS DE CATALIZADOR
II. METODOLOGÍA 6. PROCESO DE ELABORACIÓN El proceso de elaboración del biodiesel se constituye de siete pasos fundamentales: 1. Determinación de los gramos de catalizador 2. Preparación del Metóxido de
Más detallesMATERIAL DE LABORATORIO
MATERIAL DE LABORATORIO Experimentación en Química Para una correcta realización del trabajo de prácticas es necesario familiarizarse con los nombres, manejo, aplicaciones, precisión del material de laboratorio,
Más detallesMATERIALES DE LABORATORIO
MATERIALES DE LABORATORIO 1. DESECADORA: Aparato que consta de un recipiente cerrado que contiene una sustancia deshidratante, quedando el aire interior totalmente seco. Sirve para dejar enfriar en atmósfera
Más detallesPRÁCTICA 7: EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE
PRÁCTICA 7: EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE FUNDAMENTOS Concepto de ácido y base Los ácidos y las bases constituyen una clase de compuestos químicos de gran interés. El concepto de ácido y base ha evolucionado a
Más detalles1.- OBJETIVO 2.- ALCANCE
Código: M-FMED-LFIS-02 Revisión: 02 Página: 1 de 5 1.- OBJETIVO Establecer las instrucciones para la preparación de los reactivos que se utilizan en las prácticas tradicionales del Laboratorio de Ciencias
Más detalles10B Reacciones de Esterificación de Ácidos Carboxílicos. Obtención de Acetato de Isoamilo (Aceite de Plátano).
PRÁCTICA 10B Reacciones de Esterificación de Ácidos Carboxílicos. Obtención de Acetato de Isoamilo (Aceite de Plátano). I. OBJETIVOS. a) Preparar un éster a partir de un alcohol y un ácido carboxílico.
Más detallesSe trabajó con jugo de zanahorias obtenidas de tres fuentes diferentes elegidas al azar
5. METODOLOGIA Se trabajó con jugo de zanahorias obtenidas de tres fuentes diferentes elegidas al azar (supermercado, mercado de San Pedro Cholula y tienda de verduras). Revisando la bibliografía se encontraron
Más detallesRESOLUCIÓN OIV-OENO 521-2013 MÉTODO DE DETECCIÓN DE FTALATOS EN LAS BEBIDAS ESPIRITUOSAS POR CROMATOGRAFÍA DE GASES/ESPECTROMETRÍA DE MASAS
RESOLUCIÓN OIV-OENO 521-2013 MÉTODO DE DETECCIÓN DE FTALATOS EN LAS BEBIDAS ESPIRITUOSAS POR CROMATOGRAFÍA DE GASES/ESPECTROMETRÍA DE MASAS LA ASAMBLEA GENERAL, Visto el artículo 2 párrafo 2 iv del acuerdo
Más detallesCAPÍTULO 4 DESARROLLO EXPERIMENTAL
CAÍTUL 4 DEALL EXEIMETAL 4.1 Generalidades Los reactivos utilizados en las reacciones fueron de marca Aldrich. El desarrollo de las reacciones y los productos de reacción se siguió por medio de cromatografía
Más detallesPRÁCTICA 4 DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN IÓNICA TOTAL DEL AGUA POTABLE, USANDO LA CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO
PRÁCTICA 4 DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN IÓNICA TOTAL DEL AGUA POTABLE, USANDO LA CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO 1.- FUNDAMENTO TEÓRICO. 1.1.- Materiales de intercambio iónico. El intercambio
Más detallesGUÍA PRÁCTICA PARA LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE HIDROMIEL
GUÍA PRÁCTICA PARA LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE HIDROMIEL PROYECTO: DESARROLLO DE UN MODELO PRODUCTIVO DE BEBIDAS FERMENTADAS DE MIEL COMO ESTRATEGIA PARA GENERAR VALOR EN EL ÁMBITO CARACTERÍSTICO DE
Más detallesNMX-F-494-1986 ALIMENTOS - LACTEOS - LECHE CONDENSADA AZUCARADA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE SACAROSA - METODO POLARIMETRICO
ALIMENTOS - LACTEOS - LECHE CONDENSADA AZUCARADA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE SACAROSA - METODO POLARIMETRICO FOODS - LACTEOUS - SWEETENED CONDENSED MILK DETERMINATION OF SUCROSE CONTENT - POLARIMETRIC
Más detallesNormas referentes a la utilización de productos químicos:
El trabajo en el Laboratorio requiere la observación de una serie de normas de seguridad que eviten posibles accidentes debido al desconocimiento de lo que se está haciendo o a una posible negligencia
Más detallesPreparación Y ESTERILIZACIÓN de materiales de laboratorio
Preparación Y ESTERILIZACIÓN de materiales de laboratorio Área de Bacteriología. Depto. de Ciencias Microbiológicas Facultad de Veterinaria UdelaR 2015 Esterilización Definición Esterilización: proceso
Más detallesInstructivo para el uso de los captadores pasivos (PAS) según el cronograma establecido
Página 1 de 6 captadores pasivos (PAS) según el cronograma establecido Proyecto PNUMA- FMAM Soporte en la Implementación del Plan de Monitoreo Mundial de Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP) en los
Más detalles4025 Síntesis de 2-yodopropano a partir de 2-propanol
4025 Síntesis de 2-yodopropano a partir de 2-propanol OH I + 1/2 I 2 + 1/3 P x + 1/3 P(OH) 3 C 3 H 8 O (60.1) (253.8) (31.0) C 3 H 7 I (170.0) (82.0) Clasificación Tipos de reacción y clases de productos
Más detallesPRACTICA N 8 Cuantificación de nitrógeno total y determinación del contenido de proteína cruda Introducción:
1 PRACTICA N 8 Cuantificación de nitrógeno total y determinación del contenido de proteína cruda I. Introducción: El nitrógeno es el elemento químico que permite diferenciar las proteínas de otros compuestos,
Más detallesPROTOCOLO PARA LA DETERMINACIÓN DE CLORUROS CONTENIDO
COD. GL PL 17 3 2 1 Se cambió la imagen institucional 0 Documento inicial Celian Obregon Apoyo a procesos Martha García Ing. Química Loida Zamora Dir. SILAB Carlos Doria Coordinador lab. de calidad ambiental
Más detallesDEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS LABORATORIO DE BIOQUÍMICA 502504. GUÍA No: 3.2. DETERMINACIÓN DE PROTEINA BRUTA POR EL MÉTODO DE KJELDAHL
1 DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS LABORATORIO DE BIOQUÍMICA 502504 GUÍA No: 3.2. DETERMINACIÓN DE PROTEINA BRUTA POR EL MÉTODO DE KJELDAHL I. EL PROBLEMA Determinar el contenido de proteína bruta presente
Más detallesNormas de seguridad Laboratorio de Química Física Universidad Pablo de Olavide NORMAS DE SEGURIDAD
NORMAS DE SEGURIDAD El laboratorio debe ser un lugar seguro para trabajar donde no se deben permitir descuidos o bromas. Para ello se tendrán siempre presente los posibles peligros asociados al trabajo
Más detallesUniversidad de Córdoba
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA AGRÍCOLA Y EDAFOLOGÍA ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS Y DE MONTES Universidad de Córdoba GRADO EN INGENIERÍA AGROALIMETARIA Y DEL MEDIO RURAL ASIGNATURA: QUÍMICA
Más detallesElectrodo selectivo de cianuro
96 53 Electrodo selectivo de cianuro - CN Electrodo selectivo de cianuro. Manual del usuario. Garantía El plazo de validez es de 6 meses a partir de la fecha de expedición del electrodo. La garantía cubre
Más detalles