Monitorización y efectos secundarios de la inmunosupresión en el transplante. Elisa Martínez Alfaro Septiembre 2008
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- Julia Maldonado Río
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1 Monitorización y efectos secundarios de la inmunosupresión en el transplante Elisa Martínez Alfaro Septiembre 2008
2 Introducción Los transplantes de órganos requieren la utilización de fármacos inmunosupresores capaces de controlar la respuesta inmunitaria desencadenada por la presencia de antígenos ajenos al propio organismo.
3 Respuesta inmunitaria La respuesta inmunitaria depende del reconocimiento del antígeno por los linfocitos T, bien a través de las células presentadoras de antígeno (monocito, macrófago, células dendríticas, células B) o directamente Los linfocitos T se activan tras este reconocimiento antigénico, produciendo en primer lugar IL-2
4 Respuesta inmunitaria Macrófagos y monocitos fagocitan el antígeno, lo presentan para su reconocimiento por los linfocitos y liberan citoquinas (IL-1), facilitando así la activación de las células T y su diferenciación a Tc y Th1, que liberan interferon gamma, factor de necrosis tumoral (TNF) etc. Estas citoquinas tienen capacidad citotóxica directa, estimulan a otras células (macrófagos, células NK, linfocitos T citotóxicos) y facilitan la migración de leucocitos al foco inflamatorio
5 Respuesta inmunitaria Las células B inducen la diferenciación a Th2, que libera citoquinas (IL-4, IL-5 y IL- 6), que estimulan a la propia célula B y la transforma en célula plasmática productora de anticuerpos. Los anticuerpos pueden facilitar el aclaramiento de los antígenos por células fagocíticas al unirse a ellos o mediante la estimulación de la citotoxicidad mediada por anticuerpos, dependiente de las células NK
6 Fármacos inmunosupresores La mayoría de los fármacos inmunosupresores interfiere con los linfocitos T, células centrales en la regulación de la respuesta inmunitaria Se dividen por su mecanismo de acción en :
7 Fármacos inmunosupresores Fármacos que interfieren la transmisión del estímulo al núcleo celular Corticosteroides Fármacos que se fijan a las inmunofilinas Inhibidores de la calcineurina: Ciclosporina y Tacrolimus Inhibidores de la mtor: Sirulimus y Everolimus Fármacos que interfieren la división celular Azatioprina Ácido micofenólico Fármacos que interfieren la acción del antígeno en el receptor del linfocito T Acción sobre moléculas situadas en la membrana celular: Anticuerpos
8 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Ciclosporina A: es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, originalmente obtenido de un hongo denominado Tolypocladium inflatum. Tacrolimus: es un macrólido, derivado del hongo Streptomyces tsukubaensis. El mecanismo de acción fundamental de estos fármacos es la inhibición de la producción de linfoquinas, incluida la IL-2, cuyo papel es fundamental en la diferenciación y proliferación de los linfocitos T citotóxicos
9 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Estos fármacos bloquean la transcripción del gen que codifica la IL-2. La diferencia entre ambos es la potencia inmunosupresora, mayor en el caso de Tacrolimus entre 10 y 100 veces superior in vitro Ambos fármacos pueden administrarse por vía intravenosa o por vía oral. La biodisponibilidad oral es baja y variable, porque son fármacos muy lipofílicos y se metabolizan por enzimas del citocromo P450 Los alimentos reducen la absorción de Tacrolimus, por lo que se aconseja separarlo de la ingesta al menos una hora. Se está desarrollando una forma de Tacrolimus de liberación sostenida
10 Mecanismo de acción de los inmunosupresores
11 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Circulan por la sangre unidos en un 60% a las células sanguíneas (principalmente glóbulos rojos) y el 40% restante se encuentra en el plasma (más del 90% unido a lipoproteinas). La difusión a tejidos es elevada El aclaramiento se realiza principalmente por el citocromo P450, isoenzima 3A4. Los metabolitos son eliminados principalmente por la bilis y algunos de ellos tienen actividad inmunosupresora
12 Farmacocinética de los inmunosupresores
13 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Debido a la gran variabilidad intra e interindividual de la farmacocinética de estos fármacos y a su estrecho margen terapéutico, es preciso monitorizar las concentraciones en sangre para ajustar la posología. El mejor parámetro para monitorizar estos fármacos es el área bajo la curva de concentraciones sanguíneas a lo largo del tiempo (ABC), puesto que representa la exposición total al fármaco y se relaciona con la evolución de los pacientes, tanto en la prevención del rechazo como en la aparición de efectos adversos. Pero el cálculo del ABC es complicado En el caso de Tacrolimus hay una buena correlación entre el ABC y el valor de la concentración mínima sanguínea
14 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Para al ciclosporina se recomienda la determinación dos horas tras la administración El rango terapéutico depende del tipo de transplante, del tiempo transcurrido y del tratamiento inmunosupresor concomitante Ver siguiente tabla
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16 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Efectos adversos Ambos fármacos pueden dar lugar a efectos adversos graves, la mayoría dosis dependientes Nefrotoxicidad es dependiente de la dosis y puede limitar el uso de estos fármacos y desde luego contraindica su asociación. Afecta al 25-37% de los pacientes HTA se asocia a una retención de sodio y líquidos que responde a los diuréticos y betabloqueantes, s/t relacionada con ciclosporina Síntomas neurológicos se relacionan sobre todo con Tacrolimus, destacando temblor, parestesias y menos frecuente cefalea y convulsiones
17 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Efectos adversos Disminuyen la secreción de insulina glucemia Diabetes s/t con Tacrolimus Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia s/t con Ciclosporina Hiperpotasemia, hipermagnesemia Alteraciones GI: diarrea, elevación de transaminasas Hipertricosis e hiperplasia gingival con Ciclosporina Aumento de infecciones y neoplasias, principalmente linfomas de células B y tumores cutáneos (carcinomas y sarcoma de Kaposi)
18 Inhibidores de la calcineurina Ciclosporina A y Tacrolimus Interacciones farmacocinéticas Por inhibición o inducción de las enzimas hepáticas (P450), que pueden llevar a niveles infraterapéuticos o tóxicos, que puede poner en peligro la vida del injerto o del paciente La toxicidad renal se potencia al asociar otros fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos, anfotericina B, trimetroprim, IECAS Ciclosporina puede aumentar la toxicidad muscular de lovastatina y colchicina
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20 Inhibidores de la mtor Sirolimus y Everolimus Sirolimus o Rapamicina y Everolimus son macrólidos de estructura similar a Tacrolimus, sin embargo con mecanismo de acción diferente No interaccionan con la calcineurina sino con una proteína nuclear mtor, encargada de regular el ciclo celular Interfieren en las fases tardías de la estimulación linfocitaria, bloquean la proliferación de linfocitos T y la síntesis de anticuerpos
21 Inhibidores de la mtor Sirolimus y Everolimus Son fármacos muy lipofílicos, con una biodisponibilidad reducida Se unen mayoritariamente a células sanguíneas y sólo un 8% circula en plasma unido a lipoproteinas o como fármaco libre Se metabolizan a través del citocromo P450, isoenzima CYP3A4 y presenta múltiples interacciones con los inhibidores o inductores de este isoenzima, al igual que ocurre con los inhibidores de la calcineurina. La ciclosporina inhibe el metabolismo de sirolimus y everolimus y da lugar a un incremento de las concentraciones de estos fármacos
22 Inhibidores de la mtor Sirolimus y Everolimus Tienen una semivida larga lo que permite una única administración diaria Se monitoriza la concentración predosis en sangre total. El rango terapéutico del Sirolimus es de 4-12 mg/ml, de forma concomitante con ciclosporina y ng/ml si se administra en monoterapia Para Everolimus se recomienda mantener concentraciones predosis por encima de 3ng/ml, que se asocia con una menor incidencia de rechazo agudo, y como límite superior aconsejable 8 ng/ml
23 Inhibidores de la mtor Sirolimus y Everolimus Efectos adversos Más frecuentes (35%) Hipertrigliceridemia Hipercolesterolemia Mielosupresión (leucopenia, trombocitopenia, anemia) Menos frecuentes Diarrea Hepatotoxicidad Ototoxicidad Pancreatitis Reacciones psicóticas
24 Corticosteroides Su actividad inmunosupresora es el resultado de la alteración de la función de los macrófagos y linfocitos sobre La capacidad quimiotáctica, El procesamiento y la presentación del antígeno La síntesis y liberación de IL-1 y otras citoquinas que activan a los linfocitos Capacidad del linfocito T H activado para producir IL-2 Tienen poco efecto sobre la producción de anticuerpos
25 Corticosteroides Efectos secundarios Intolerancia hidroacrbonada Atrofia muscular Osteoporosis Retraso o alteración del desarrollo Retención hidrosalina Hipertensión arterial Síndrome de Cushing cuando se administra mucho tiempo a dosis elevadas
26 Corticosteroides La tendencia actual es la reducción de la dosis hasta llegar incluso a la suspensión, lo cual es posible gracias a la asociación de otros fármacos inmunosupresores. Los más usados son prednisona o prednisolona En el rechazo agudo se utiliza metilprednisolona por vía intravenosa y a dosis elevadas
27 Azatioprina Es un derivado imidazólico de la 6- mercaptopurina perteneciente al grupo de los análogos de las purinas Inhibe la síntesis celular y la proliferación de los linfocitos T y B una vez activados por la IL-2, porque inhibe la síntesis de las purinas, de forma no selectiva sobre todas las células en replicación Tiene buena biodisponibilidad vía oral
28 Azatioprina Se metaboliza en hígado y se elimina por riñón El Alopurinol inhibe el metabolismo de la Azatioprina Efectos secundarios: Mielotoxicidad principalmente leucopenia dosis dependiente Hepatitis Urticaria
29 Ácido micofenólico Es un inhibidor de la inosín-monofosfatodeshidrogenasa (IMP), que altera el metabolismo de las purinas y secundariamente la síntesis de ADN en los linfocitos B yt Para aumentar su biodisponibilidad este fármaco se administra en dos formas galénicas diferentes como ester micofenolato de mofetilo (MMF) o como sal sódica (MPS). 1gr de MMF equivale a 720 mg de MPS. Tienen diferente biodisponibilidad y velocidad de absorción Se metaboliza por el hígado Se elimina por vía renal
30 Farmacocinética de los inmunosupresores
31 Ácido micofenólico La monitorización no es una práctica de rutina Efectos secundarios escasos: Nauseas, vómitos, gastritis, meteorismo, anorexia, diarrea Leucopenia, anemia, pancitopenia
32 Otros inmunosupreaors que interfieren con la división celular Metotrexato y Ciclofosfamida: Son citostáticos con actividad inmunosupresora no selectiva Se utilizan dosis menores que en el tratamiento de neoplasias Indicados s/t en la preparación del transplante de médula ósea y en el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped o cuando no se toleran otros inmunosupresores
33 Fármacos que interfieren la acción del antígeno en el receptor del linfocito T Anticuerpos monoclonales: Anticuerpos anticd25 Anticuerpos anti-cd3 (muromonab) Otras inmunoglobulinas
34 Anticuerpos anticd25 La molécula CD25 forma parte del receptor de la IL-2 en la pared de los linfocitos. Bloquean la unión de la IL-2 a su receptor y por tanto la respuesta proliferativa de los linfocitos Se han desarrollado dos anticuerpos monoclonales humanizados: Daclizumab Basiliximab
35 Mecanismo de acción de los inmunosupresores
36 Anticuerpos anticd25 No actúan sobre las células en reposo Son anticuerpos humanizados, por lo que su inmunogenicidad es mínima Bien tolerados Posología: 5 dosis en 8 semanas de Daclizumab 2 dosis en 4 semanas de Baisiliximab
37 Anticuerpos anti-cd3 Muromonab Son anticuerpos de origen animal frente a la glicoproteina CD3, molécula de la superficie de los linfocitos humanos, asociada al complejo específico de las células T, capaz de reconocer el antígeno. El resultado es una disminución inicial importante en el número de células T circulantes en sangre, que cuando reaparecen, carecen de esta glicoproteína CD3 y del complejo específico y por lo tanto son incapaces de reconocer antígenos y generar respuesta inmune
38 Muromonab Efectos adversos Fiebre, escalofríos Disnea, dolor torácico Nauseas, diarrea Temblores Tras la primera dosis de tto se han descrito efectos adversos graves, aunque poco frecuentes como EAP y meningitis aséptica Para disminuir los efectos adversos se recomienda su administración en bolus y con filtro y la asociación de un corticosteroide, antihistamínico y paracetamol, antes de su administración
39 Tratamiento inmunosupresor en el transplante de órganos Pauta clásica: Ciclosporina, Azatioprina y Corticoides Tras la comercialización de Tacrolimus, este sustituyó en muchos casos a la Ciclosporina, por la mejor monitorización y menos efectos secundarios estéticos (hipertricosis) Azatioprina fue sustituido por Ácido Micofenólico que no produce mielosupresión Los nuevos fármacos Everolimus y Sirolimus pueden sustituir a los inhibidores de la calcineurina Los anticuerpos se utilizan en la inducción, durante el transplante Existe una tendencia clara a la retirada de los corticoides
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