El Grupo Roche registró un fuerte crecimiento de las ventas en el primer trimestre

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1 Comunicado de prensa Basilea, 11 de abril de 2013 El Grupo Roche registró un fuerte crecimiento de las ventas en el primer trimestre Las ventas del Grupo aumentaron un 6% a TCC 1, hasta los millones de francos suizos. Las ventas de la División Pharma crecieron un 7%, hasta los millones de francos suizos, impulsadas por los medicamentos contra el cáncer y Tamiflu. Los exitosos lanzamientos de Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta fortalecieron la cartera de productos HER2 contra el cáncer de mama. Las ventas de la División Diagnostics se elevaron un 1%, hasta los millones de francos suizos; fuerte crecimiento en Professional Diagnostics (+5%) y caída en Diabetes Care (-5%). Se confirman las perspectivas para el ejercicio completo. Ventas de enero a marzo Ventas del Grupo En millones de CHF En % de las ventas Variación porcentual a TCC 1 en CHF en USD División Pharma EE.UU. Europa Japón Internacional* División Diagnostics * Asia Pacífico, EEMEA (Europa Oriental, Oriente Próximo, África), Latinoamérica, Canadá, otros países Salvo indicación en contrario, todas las tasas de crecimiento se expresan a tipos de cambio constantes (TCC). Las variaciones porcentuales a TCC se calculan mediante simulaciones reconsolidando los resultados de 2013 y de 2012 a tipos de cambio constantes (los tipos medios correspondientes al ejercicio finalizado el ). F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel Switzerland Group Communications Roche Group Media Relations Tel Fax /12

2 Severin Schwan, director general (CEO) del Grupo Roche, ha dicho sobre los resultados del primer trimestre: «Hemos empezado muy bien el ejercicio 2013, con un fuerte crecimiento orgánico. El lanzamiento de dos nuevos medicamentos contra el cáncer de mama, Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta en Europa, contribuirá a seguir fortaleciendo nuestro liderazgo del mercado en oncología. Considerando los resultados del primer trimestre, confío en que alcanzaremos los objetivos para todo el año». Comienzo positivo de 2013 En el primer trimestre del año, las ventas se elevaron un 6%, hasta los millones de CHF, como consecuencia de un fuerte crecimiento de los medicamentos antineoplásicos y los productos para laboratorios clínicos. El aumento de la facturación de Tamiflu a causa de una temporada de gripe intensa en Norteamérica contribuyó asimismo al buen rendimiento del Grupo en el primer trimestre. La cartera de productos de Roche siguió arrojando sus frutos en El Grupo lanzó con éxito Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta en Europa, uno y otro nuevos productos contra el cáncer de mama. Roche también publicó a comienzos de año resultados prometedores del obinutuzumab (GA101) en la leucemia linfocítica crónica. GA101 es el medicamento más avanzado contra el cáncer hemático de la cartera de desarrollo de Roche. En el 49.º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) se presentarán datos del primero de cuatro estudios fundamentales de fase III para evaluar GA101. Las ventas del Grupo fueron particularmente dinámicas en los Estados Unidos y los países emergentes. Por lo que a Europa se refiere, una fuerte demanda de Avastin contra el cáncer de ovario elevó las ventas farmacéuticas en esta región. La apreciación del franco suizo frente al yen japonés en 13 puntos porcentuales tuvo un impacto de 1 punto porcentual en las ventas del Grupo en CHF. División Pharma: la autorización de Kadcyla y Perjeta impulsó la cartera de productos HER2 Las ventas de la División Pharma aumentaron un 7%, hasta los millones de CHF, gracias primordialmente a la cartera oncológica, que creció un 10%. El rendimiento divisional también se vio fortalecido por la fuerte demanda de Tamiflu (+84%) en Norteamérica debido a una intensa temporada gripal. Los tres medicamentos contra el cáncer más vendidos fueron Herceptin (+11%), Avastin (+11%) y MabThera/Rituxan (+6%). Particular mención merece el incremento de dos dígitos en las ventas de Avastin como consecuencia de su mayor uso contra el cáncer de ovario y el cáncer colorrectal. La facturación de Actemra/RoActemra también registró un fuerte crecimiento (+32%) por su uso monoterápico contra la artritis reumatoide. Los principales mercados del crecimiento de Pharma fueron los Estados Unidos (+13%) 2/12

3 y los mercados emergentes 2 (+11%), especialmente China (+20%). La cartera de productos HER2, englobada ahora por Herceptin, Kadcyla y Perjeta, experimentó un crecimiento del 15% en el primer trimestre. La autorización en el primer trimestre de Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta en Europa contra el cáncer de mama HER2-positivo reforzó el liderazgo de Roche en esta indicación. División Diagnostics: los laboratorios clínicos impulsan el crecimiento Las ventas de la División Diagnostics crecieron un 1%, hasta los millones de CHF, gracias a la demanda de tests y plataformas para laboratorios clínicos, especialmente de Professional Diagnostics (+5%) y Tissue Diagnostics (+7%). Como se esperaba, Diabetes Care (-5%) y Applied Science (-10%) siguieron enfrentadas a unas condiciones de mercado difíciles. La facturación de Diabetes Care se vio afectada por nuevos recortes en el reembolso y la intensificación de la presión sobre los precios. Las ventas de Applied Science descendieron por el cese de ciertos productos y recortes en la investigación. Las ventas en Latinoamérica aumentaron un 7% y en la región Asia-Pacífico lo hicieron en un 10%, impulsadas sobre todo por el fuerte crecimiento en China (+20%). En Norteamérica, las ventas sufrieron una caída del 4% a causa del descenso en Diabetes Care. En la región EMEA (Europa, Oriente Próximo y África), que representa casi el 50% de todo el negocio divisional, la facturación creció un 1% a pesar de las difíciles condiciones de mercado. En el primer trimestre, Roche Diagnostics firmó cuatro nuevos acuerdos con empresas externas con el fin de desarrollar pruebas diagnósticas de acompañamiento para sus medicamentos, los cuales se suman a las más de 40 cooperaciones externas de la división y los más de 200 proyectos de cooperación con Roche Pharma. Estas actividades subrayan el valor de las pruebas diagnósticas fiables y rápidas, así como su importancia en el desarrollo farmacéutico. Se confirman los objetivos para todo el año Roche espera que la facturación del Grupo en 2013 crezca en la línea del pasado ejercicio a tipos de cambio constantes. De igual modo, pretende que el beneficio por acción de actividades recurrentes (core EPS) crezca 2 Los mercados emergentes clave para Roche, también llamados mercados emergentes clave E7, son Brasil, China, India, México, Rusia, Corea del Sur y Turquía. 3/12

4 por encima de las ventas. Roche prevé un nuevo incremento del dividendo en División Pharma Medicamentos más vendidos y lanzamientos recientes (eneromarzo 2013) Total EE.UU. Europa Japón Internacional ** mill. de CHF %* mill. de CHF %* mill. de CHF %* mill. de CHF %* mill. de CHF MabThera/Rituxan Herceptin Avastin Lucentis Xeloda Pegasys Tarceva Tamiflu Actemra/RoActemra CellCept Lanzamientos recientes Zelboraf *** *** Perjeta Kadcyla Erivedge * A tipos de cambio constantes (TCC) ** Asia Pacífico, EEMEA (Europa Oriental, Oriente Próximo, África), Latinoamérica, Canadá, otros países *** >500% %* Productos clave MabThera/Rituxan (+6%), contra los linfomas no hodgkinianos (LNH), la leucemia linfocítica crónica (LLC), la artritis reumatoide (AR), así como la granulomatosis con poliangitis (GPA) y la poliangitis microscópica (PAM), dos tipos de vasculitis asociada a ANCA: las ventas crecieron impulsadas por el uso creciente de MabThera/Rituxan como terapia de mantenimiento de primera línea del linfoma folicular, un tipo de LNH, en los Estados Unidos y Europa. En China aumentó la demanda de MabThera/Rituxan para tratar el linfoma difuso de células B grandes, otro tipo de LNH. Herceptin (+11%), contra el cáncer de mama HER2-positivo y el cáncer de estómago HER2-positivo 4/12

5 metastásico (avanzado): la demanda fue especialmente fuerte en los Estados Unidos, donde las ventas se elevaron un 17% gracias a un mayor uso contra el cáncer de mama y el cáncer de estómago. La facturación también aumentó en los mercados emergentes, en parte como resultado de los esfuerzos para extender el acceso de los pacientes al medicamento. Su mayor utilización en el mercado público contribuyó a elevar las ventas un 27% en Brasil. En China, el crecimiento (+37%) se sustentó en programas de acceso a Herceptin de las pacientes con cáncer de mama y la acogida sostenida del producto contra el cáncer gástrico tras la aprobación de esta indicación en Avastin (+11%), contra el cáncer colorrectal, de mama, de pulmón, de riñón y de ovario en fases avanzadas y contra el glioblastoma (un tumor cerebral) recidivante: la demanda de Avastin fue especialmente alta en Europa, donde las ventas se incrementaron un 15% por su creciente uso contra el cáncer de ovario, una enfermedad sumamente difícil de tratar, así como contra el cáncer colorrectal y pulmonar. En los Estados Unidos, las ventas aumentaron un 3%, en gran medida por la creciente prescripción de Avastin contra el cáncer colorrectal. Ahora, Avastin puede utilizarse para tratar a los pacientes con cáncer colorrectal cuya enfermedad haya progresado después de que un estudio clínico de fase avanzada pusiera de manifiesto una mayor supervivencia cuando se mantenía la administración de Avastin de la primera a la segunda línea de tratamiento, pero cambiando el régimen quimioterápico (Avastin en múltiples líneas de tratamiento [TML por sus siglas en inglés]). En Japón, las ventas se elevaron un 18% como consecuencia del mayor uso contra el cáncer de mama y el cáncer de pulmón. Pegasys (-15%), contra la hepatitis B y C: frente a un primer trimestre muy fuerte en 2012, el lanzamiento de una triterapia condujo a la caída de las ventas en los Estados Unidos y Europa. En Europa se ha aprobado recientemente la combinación de Pegasys y ribavirina para el tratamiento de la hepatitis C crónica en niños de cinco o más años. Lucentis (+1%), contra la degeneración macular senil (DMS) neovascular (o húmeda), el edema macular por oclusión venosa retiniana (OVR) y el edema macular del diabético (EMD): las ventas se están estabilizando después de la entrada en el mercado de un producto competidor contra la DMS neovascular a finales de La FDA aprobó una actualización de la ficha técnica a principios de febrero para incluir una pauta de administración menos frecuente en la DMS neovascular, lo que permite a Roche promocionar una utilización con menos de una dosis al mes. Lucentis también está ganando cuota de paciente en el EMD tras la aprobación de esta indicación por la FDA en el pasado mes de agosto. Actemra/RoActemra (+32%), contra la artritis reumatoide (AR) y la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs): Actemra/RoActemra se está prescribiendo cada vez más como monoterapia de la AR después de que el estudio ADACTA revelara su superioridad sobre el adalimumab como tratamiento biológico 5/12

6 monoterápico. Los pacientes reciben frecuentemente un biomedicamento en combinación con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) como el metotrexato, pero en torno a un tercio de los ellos únicamente reciben tratamiento biológico a causa a menudo de intolerancia al metotrexato. La demanda de Actemra/RoActemra fue especialmente grande en los Estados Unidos y Europa. Actemra ha sido ahora autorizado en China. En Japón, Actemra está ahora aprobado en forma de inyección subcutánea para el tratamiento de la AR, lo que hace más cómoda su administración. Zelboraf (+154%), contra el melanoma metastásico con mutación del gen BRAF V600: en mercados clave como los Estados Unidos, el Reino Unido y Alemania, Zelboraf se ha constituido en el patrón de referencia para el tratamiento del melanoma metastásico positivo para la mutación BRAF. Se espera que prosiga el crecimiento por la aprobación del reembolso en mercados como Francia, España, Italia y Australia, así como por el lanzamiento en nuevos países. Productos recientemente lanzados Perjeta (50 millones de CHF), como tratamiento de primera línea del cáncer de mama HER2-positivo metastásico: Perjeta, que se utiliza en combinación con Herceptin y quimioterapia, ha mantenido su buena línea en los Estados Unidos desde su lanzamiento en junio de En la Unión Europea fue aprobado en marzo y la respuesta del mercado hasta ahora ha sido positiva. Kadcyla (18 millones de CHF), contra el cáncer de mama HER2-positivo metastásico en pacientes previamente tratadas con Herceptin: Kadcyla se lanzó en los Estados Unidos en febrero y su acogida ha sido fuerte, dado el alto número de pacientes con cáncer de mama muy avanzado que han estado esperando una nueva opción terapéutica. Kadcyla es el primer conjugado de anticuerpo y fármaco (ADC por sus siglas en inglés) aprobado para tratar el cáncer de mama HER2-positivo metastásico. Un ADC es una nueva clase de medicamento selectivo contra el cáncer que ataca a ciertos tipos de células cancerosas y lleva el quimioterápico antineoplásico directamente a esas células, lo que se traduce en una mayor eficacia terapéutica y menos efectos adversos, como pérdida de cabello. 6/12

7 Noticias destacadas de estudios clínicos y registro farmacéutico hasta mediados de abril de 2013 Producto Indicación Hito Actemra Artritis reumatoide Autorización en Japón de la formulación para inyección subcutánea Avastin Cáncer colorrectal metastásico Autorización por la FDA (múltiples líneas de tratamiento [TML]) Avastin Cáncer colorrectal metastásico Autorización en la UE (múltiples líneas de tratamiento [TML]) Avastin Glioblastoma de diagnóstico reciente Solicitud en la UE Trim. 1 Kadcyla Cáncer de mama HER2-positivo Autorización por la FDA metastásico Lucentis Inclusión de una pauta de administración menos frecuente en la degeneración macular senil neovascular (o húmeda) Autorización por la FDA Obinutuzumab (GA101) Pegasys Perjeta Leucemia linfocítica crónica Hepatitis C crónica en niños de cinco o más años Cáncer de mama HER2-positivo metastásico Resultados de un estudio de fase III Autorización en la UE Autorización en la UE Xolair Urticaria idiopática crónica Fase III Próximas noticias de estudios clínicos y registro farmacéutico Producto Indicación Hito Avastin Glioblastoma de diagnóstico reciente y Autorización en Japón recidivante Erivedge Carcinoma basocelular avanzado Autorización en la UE Herceptin subcutáneo Cáncer de mama HER2-positivo Autorización en la UE MabThera GPA y PAM activas Autorización en la UE Kadcyla Cáncer de mama HER2-positivo Autorización en la UE metastásico Tarceva Carcinoma pulmonar no microcítico con la Autorización en los EE.UU. mutación EGFR (primera línea) Tarceva Carcinoma pulmonar no microcítico, tratamiento adyuvante Fase III, RADIANT 7/12

8 División Diagnostics Ventas Enero-Marzo 2013 En millones de CHF Variación porcentual en CHF a TCC* En % de las ventas División Áreas de negocio Professional Diagnostics Diabetes Care Molecular Diagnostics Applied Science Tissue Diagnostics Regiones * Tipos de cambio constantes Europa. Oriente Próximo y África Norteamérica Asia-Pacífico Latinoamérica Japón Evolución de las ventas por área de negocio Professional Diagnostics: el crecimiento mundial del +5% estuvo impulsado por los negocios de inmunoquímica (+10%), bioquímica clínica (+2%) y control de la coagulación (+7%). Por regiones, Asia- Pacífico y Latinoamérica fueron las que más aportaron al crecimiento; por su parte, el negocio de control de la coagulación también registró una fuerte alza en Japón y Norteamérica. Roche Diabetes Care: las ventas totales de productos para el control de la glucemia y la administración de insulina cayeron un 5% al mantenerse en todas las regiones las medidas de austeridad, los cambios en las condiciones de reembolso y la presión sobre los precios. El mercado siguió acogiendo positivamente el sistema sin tiras de nueva generación Accu-Chek Mobile (disponible ya en 17 países), así como los sistemas Accu-Chek Nano SmartView y Accu-Chek Combo, que llegaron al mercado estadounidense el pasado año. En marzo, Roche Diabetes Care empezó a lanzar en todo el mundo sus tiras reactivas de nueva generación para el glucómetro Accu-Chek Active, inmunes a las interferencias por lactosa. Con ello se completa la gama Accu-Chek de tiras que no se ven afectadas por la presencia en sangre de maltosa, un tipo de azúcar que puede distorsionar la medición de la concentración sanguínea de glucosa. Molecular Diagnostics: las ventas cayeron un 2% después de que un importante pedido regional de 8/12

9 hemocribado a principios de 2012 no se repitiera en 2013; además, varios clientes clave de hemocribado están utilizando el exceso de existencias de reactivos para análisis creado al finalizar El negocio estuvo sostenido por la demanda europea y estadounidense de pruebas de detección del virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer de cuello de útero, así como por las ventas de la prueba para diagnóstico y control terapéutico del virus de la hepatitis B (VHB). Las ventas de pruebas para cáncer de piel, cáncer colorrectal y cáncer de pulmón también crecieron en el primer trimestre. Applied Science: las ventas cayeron un 10% debido al impacto del cese de productos y recortes en la investigación. Las ventas de productos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa y purificación de ácidos nucleicos se mantuvieron estables, especialmente gracias a la excelente acogida del nuevo sistema de PCR LightCycler96. Tissue Diagnostics: el crecimiento mundial del 7% en la facturación se basó sobre todo en las ventas de reactivos de tinción avanzada (reactivos de inmunohistoquímica) en las regiones EMEA y Asia-Pacífico, de instrumentos de tinción especial y reactivos asociados en Norteamérica y EMEA, y de instrumentos para investigación y reactivos para tinción H/E (hematoxilina y eosina) en EMEA, así como en ingresos procedentes de socios externos en medicina personalizada. Se mantuvieron los buenos resultados comerciales del instrumento Benchmark para tinciones especiales y de los reactivos correspondientes. El descenso de las ventas en Norteamérica se debió a los recientes cambios de ámbito nacional en las condiciones de reembolso y a las nuevas directrices estadounidenses para los laboratorios, que recomiendan un menor número de pruebas de control. Principales logros e hitos Área o unidad de negocio Logros Hito Professional Diagnostics Inmunoensayo Elecsys Calcitonin, que amplía el menú analítico de la línea Elecsys de Roche. La calcitonina es un marcador tumoral específico para el diagnóstico y el seguimiento de por vida de los pacientes con carcinoma tiroideo medular sometidos a cirugía tiroidea. Estudios clínicos ExAct demuestran que el uso de un glucómetro sin tiras (Accu-Chek Mobile) puede incrementar la frecuencia de medición y mejorar la capacidad de cumplir los objetivos de glucemia, lo que fomenta el cumplimiento terapéutico y el bienestar de los pacientes. Lanzamiento Diabetes Care Presentación en un congreso 9/12

10 El estudio ABACUS mostró que el uso del asesor de bolo mejora la capacidad para alcanzar los objetivos de glucemia, lo que fomenta el cumplimiento terapéutico y el bienestar de los pacientes sin un incremento del número de episodios de hipoglucemia. Molecular Diagnostics Prueba cobas 4800 PIK3CA para uso en investigación. Esta prueba ayudará a una mejor comprensión de aspectos importantes de la formación de tumores, facilitará la búsqueda de agentes más selectivos y posiblemente sirva para establecer el mejor planteamiento terapéutico. Lanzamiento mundial Molecular Diagnostics Autorización por la FDA de una prueba de Roche totalmente automatizada para el virus de la hepatitis C (CAP/CTM HCV v2.0). Autorización Applied Science Kits de reactivos Sequence Capture Nueva plataforma automatizada de enriquecimiento de muestras de ADN para el sistema GS Junior (presentada por Roche y su socio estadounidense Hamilton Robotics) Lanzamiento mundial Tissue Diagnostics Anticuerpo monoclonal de conejo CONFIRM contra los receptores estrogénicos (SP1) para su inclusión en las plataformas Benchmark XT y ULTRA. Autorización por la FDA Tissue Diagnostics Obtención de los derechos para desarrollar y comercializar pruebas diagnósticas de acompañamiento basadas en el biomarcador PD-L1 de la Clínica Mayo. Adquisición de la licencia Tissue Diagnostics Anticuerpo primario monoclonal de conejo contra el factor de transcripción tiroideo 1 (SP141). Este nuevo marcador ayuda a clasificar las neoplasias pulmonares y tiroideas. Lanzamiento Acerca de Roche Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía líder del sector de la salud, centrada en la investigación y con la potencia combinada de la integración farmacéuticadiagnóstica. Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo y tiene medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, enfermedades infecciosas, inflamación, metabolismo y neurociencias. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, así como un pionero en el control de la diabetes. La estrategia de 10/12

11 Roche en medicina personalizada tiene como fin proporcionar medicamentos y herramientas diagnósticas que hagan posible mejoras tangibles de la salud, la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes. En el año 2012, Roche tenía más de empleados en todo el mundo e invirtió más de millones de CHF en investigación y desarrollo. Las ventas del Grupo alcanzaron la cifra de millones de francos suizos. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Más información en Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley. Más información Comunicado de prensa con tablas: Desarrollo sostenible en Roche: Memoria anual de Roche 2012 (con la Memoria de sostenibilidad): Índices de sostenibilidad Dow Jones: SAM: Relaciones con la prensa del Grupo Roche Teléfono: / Correo electrónico: basel.mediaoffice@roche.com Alexander Klauser (director) Silvia Dobry Daniel Grotzky Stepan Kracala Disclaimer: Cautionary statement regarding forward-looking statements This document contains certain forward-looking statements. These forward-looking statements may be identified by words such as believes, expects, anticipates, projects, intends, should, seeks, estimates, future or similar expressions or by discussion of, among other things, strategy, goals, plans or intentions. Various factors may cause actual results to differ materially in the future from those reflected in forward-looking statements contained in this document, among others: (1) pricing and product initiatives of competitors; (2) legislative and regulatory developments and economic conditions; (3) delay or inability in obtaining regulatory 11/12

12 approvals or bringing products to market; (4) fluctuations in currency exchange rates and general financial market conditions; (5) uncertainties in the discovery, development or marketing of new products or new uses of existing products, including without limitation negative results of clinical trials or research projects, unexpected side effects of pipeline or marketed products; (6) increased government pricing pressures; (7) interruptions in production; (8) loss of or inability to obtain adequate protection for intellectual property rights; (9) litigation; (10) loss of key executives or other employees; and (11) adverse publicity and news coverage. The statement regarding earnings per share growth is not a profit forecast and should not be interpreted to mean that Roche s earnings or earnings per share for any current or future period will necessarily match or exceed the historical published earnings or earnings per share of Roche. 12/12

13 Roche Media Release: sales - Tables Contents 1. Sales January to March 2013 and Quarterly sales and constant exchange rate sales growth by Division in 2013 and Top 20 Pharmaceuticals Division product sales and constant exchange rate growth YTD Mar 2013 YTD Mar 2012: US, Europe, Japan and International* Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth United States Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Europe Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Japan Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth International*

14 1. Sales January to March 2013 and 2012 CHF millions Three months ended 31 March % change At CER* In CHF In USD Pharmaceuticals Division 9,170 8, United States 3,912 3, Europe 2,314 2, Japan International** 2,118 1, Diagnostics Division 2,419 2, Roche Group 11,589 11, * Constant exchange rates versus YTD March 2012; **Asia Pacific, EEMEA (Eastern Europe, Middle East and Africa), Latin America, Canada, Others 2. Quarterly sales and constant exchange rate sales growth by Division in 2013 and 2012 CHF millions Q Q Q Q Pharmaceuticals Division 8, , , , ,170 7 United States 3, , , , , Europe 2, , , , ,314 1 Japan , , , International* 1, , , , ,118 8 Diagnostics Division 2, , , , ,419 1 Roche Group 11, , , , ,589 6 *Asia Pacific, EEMEA (Eastern Europe, Middle East and Africa), Latin America, Canada, Others 2

15 3. Top 20 Pharmaceuticals Division product sales and constant exchange rate growth YTD Mar 2013 YTD Mar 2012: US, Europe, Japan and International* Total United States Europe Japan International* CHF m % CHF m % CHF m % CHF m % CHF m % MabThera/Rituxan 1,696 6% % 477 2% 54 0% 315-2% Herceptin 1,572 11% % 558 1% 66 6% % Avastin 1,527 11% 661 3% % % % Lucentis 393 1% 393 1% Xeloda 383 1% 160 0% 81-4% 26 8% 116 3% Pegasys % % 96-10% 13-16% 157-4% Tarceva 336 0% % 87-12% 21 8% 72-12% Tamiflu % % 8 54% 84 6% % Actemra/RoActemra % 73 45% 83 29% 41 8% 41 53% CellCept 229 4% 54 60% 61-13% 15 8% 99-4% Activase/TNKase % % % Xolair % % Valcyte/Cymevene 166 8% 78 4% 44-1% % Pulmozyme 140 9% 93 17% 31-3% % NeoRecormon/Epogin % % 25-37% 49-3% Mircera 94 12% % 44 46% 26 28% Zelboraf % 32 19% 46 ** ** Madopar 80 9% % 4 8% 48 17% Nutropin 73-6% 72-6% % Rocephin 68-6% 0-62% 14-14% 10-8% 44-3% *Asia Pacific, EEMEA (Eastern Europe, Middle East and Africa), Latin America, Canada, Others ** Over +500% 3

16 4. Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Q Q Q Q MabThera/Rituxan 1,605 7% 1,710 11% 1,683 11% 1,709 7% 1,696 6% Herceptin 1,428 7% 1,523 14% 1,481 14% 1,457 8% 1,572 11% Avastin 1,385 1% 1,420 5% 1,504 11% 1,455 8% 1,527 11% Lucentis 385 0% % % 368-9% 393 1% Xeloda % % 386 4% 374 5% 383 1% Pegasys % % 374-4% 372-5% % Tarceva % 329 7% 323-5% 325-3% 336 0% Tamiflu % 34 63% 20-64% % % Actemra/RoActemra % % % % % CellCept % % % 225 1% 229 4% Activase/TNKase % % % % % Xolair % % 185 9% % % Valcyte/Cymevene 153 9% % 171 9% 160 9% 166 8% Pulmozyme 128 1% 129 8% % 141 4% 140 9% NeoRecormon/Epogin % % % % % Mircera 90 34% 87 25% 96-12% 111 2% 94 12% Zelboraf % % % Madopar 75 4% 82 11% 78 2% 75 5% 80 9% Nutropin 77-9% 77-12% 77-10% 73-5% 73-6% Rocephin 73 3% 60 0% 65-8% 68-5% 68-6% 4

17 5. Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth United States Q Q Q Q MabThera/Rituxan 752 8% 805 9% 791 9% 764 7% % Herceptin % 411 9% % % % Avastin 634 0% 605-5% 650 4% 586 1% 661 3% Lucentis 385 0% % % 368-9% 393 1% Xeloda % % 158 2% 153 6% 160 0% Pegasys % % % % % Tarceva % % 146 6% 147 5% % Tamiflu 74-56% 16 51% % Actemra/RoActemra 50 87% 57 61% 64 50% 70 58% 73 45% CellCept 33-38% 45-19% 47-22% 46 0% 54 60% Activase/TNKase % % % % % Xolair % % 185 9% % % Valcyte/Cymevene 74 12% 80 26% 86 14% 83 18% 78 4% Pulmozyme 79 8% 79 11% 82 6% 81 8% 93 17% NeoRecormon/Epogin Mircera Zelboraf % 29 44% 32 19% Madopar Nutropin 75-9% 76-12% 74-10% 72-5% 72-6% Rocephin 0 1% 1 2% 0-74% - -15% 0-62% 5

18 6. Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Europe Q Q Q Q MabThera/Rituxan 463 7% 459 6% 455 4% 468 8% 477 2% Herceptin 546 3% 549 6% 540 4% 541 4% 558 1% Avastin 399-2% 403 5% 411 8% % % Lucentis Xeloda 83 3% 82-1% 79-5% 78-1% 81-4% Pegasys 105 0% 107 8% 91 5% 92-2% 96-10% Tarceva 97-8% 91-9% 82-21% 85-11% 87-12% Tamiflu 5-37% 2 51% 2-85% % Actemra/RoActemra 63 41% 68 33% 71 34% 78 35% 83 29% CellCept 69-23% 70-17% 65-11% 62-13% 61-13% Activase/TNKase Xolair Valcyte/Cymevene 44 2% 44-3% 45 1% 41-8% 44-1% Pulmozyme 31 2% 30-4% 29-4% 31 6% 31-3% NeoRecormon/Epogin 75-21% 79-13% 74-14% 61-23% 57-25% Mircera 35-26% 11-79% 14-71% 21-57% 24-32% Zelboraf * 46 * Madopar 28 0% 28 0% 28-8% 28-5% 28-3% Nutropin Rocephin 16-13% 10-17% 7-34% 12-13% 14-14% * Over +500% 6

19 7. Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth Japan Q Q Q Q MabThera/Rituxan 62 8% 74 16% 74 5% 81 5% 54 0% Herceptin 71 10% 86-12% 87 48% 93 12% 66 6% Avastin 156 8% % % % % Lucentis Xeloda 27 1% 33 10% 33 9% 35 12% 26 8% Pegasys 18-29% 21-20% 21-10% 21-6% 13-16% Tarceva 22 9% 31 28% 29 17% 30 6% 21 8% Tamiflu 91 85% 4-14% 3-94% 43 57% 84 6% Actemra/RoActemra 44 8% 49 1% 51-7% 57-7% 41 8% CellCept 16 16% 20 16% 19 11% 22 14% 15 8% Activase/TNKase Xolair Valcyte/Cymevene Pulmozyme NeoRecormon/Epogin 45-48% 45-58% 41-43% 40-46% 25-37% Mircera % 65 83% 44 46% Zelboraf Madopar 5-16% 5-7% 6-5% 6 11% 4 8% Nutropin Rocephin 12-8% 13-12% 14-14% 15-11% 10-8% 7

20 8. Top 20 Pharmaceuticals Division quarterly product sales and quarterly constant exchange rate sales growth International* Q Q Q Q MabThera/Rituxan 328 3% % % 396 4% 315-2% Herceptin % % % % % Avastin 196 6% % % 209 3% % Lucentis Xeloda % % % 108 4% 116 3% Pegasys % % % 156 2% 157-4% Tarceva 82 26% 65 1% 66-9% 63-11% 72-12% Tamiflu 17-14% % 12-32% % % Actemra/RoActemra % 27 57% 30 47% 36 63% 41 53% CellCept % 99-7% 99-9% 95 10% 99-4% Activase/TNKase 11 2% 12 30% 12 3% 14 20% 12 27% Xolair Valcyte/Cymevene 35 11% 30-2% 40 7% 36 13% 44 27% Pulmozyme 18-22% 20 19% 28 60% 29-5% 16-6% NeoRecormon/Epogin 51-11% 56 0% 55-2% 52 0% 49-3% Mircera 20 12% 23 32% 26 16% 25 6% 26 28% Zelboraf ** Madopar 42 10% 49 23% 44 10% 41 13% 48 17% Nutropin 2-4% 1-24% 3-13% 1-17% 1-13% Rocephin 45 14% 36 12% 44 1% 41-1% 44-3% *Asia Pacific, EEMEA (Eastern Europe, Middle East and Africa), Latin America, Canada, Others ** Over +500% 8