CATEDRA DE MICROBIOLOGIA. y PARASITOLOGIA RESPUESTA INMUNE FOUBA ESPECÍFICA O ADQUIRIDA

Transcripción

1 RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA O ADQUIRIDA

2 CARACTERISTICAS DE LA RIA SE ADQUIERE A LOS MESES O AÑOS RECONOCEN MOTIVOS PARTICULARES ES ESPECIFICA MEDIATA RTA ANTIGENO-ESPECIFICA REQUIERE DE EXPANSION CLONAL LT y B LA EXPOSICION GENERA MEMORIA INMUNOLOGICA DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LOS ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

3 COMPONENTES DE LA IA ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS FACTORES HUMORALES COMPLEMENTO (VIA CLASICA) CITOCINAS ANTICUERPOS (Ig) FACTORES CELULARES CPA LINFOCITOS T LINFOCITOS B

4 SLM PRIMARIOS o CENTRALES MEDULA OSEA TIMO SECUNDARIOS o O PERIFERICOS GANGLIO LINFATICO BAZO ORGANOS LINFOIDES La sangre es filtrada en el bazo, la linfa en los ganglios linfáticos

5 Sitios anatómicos de inducción de respuesta adaptativa Antígenos o patógenos sanguíneos Antígenos o patógenos cutáneos/tisulares Antígenos o patógenos respiratorios o digestivos Bazo Ganglios linfáticos MALT

6 ANTIGENO Estructura molecular que puede ser reconocida por receptores específicos presentes en los linfocitos T o B ANTIGENO ANTIGENICIDAD INMUNOGENICIDAD Cualquier sustancia que induce una respuesta inmune. Todos los inmunógenos son antígenos, pero NO todos los antígenos son inmunógenos ej: Proteínas, Polisacáridos ALTO PM, Lípidos, Ac. nucleícos

7 HAPTENO METALES PENICILINA ANTIGENICIDAD INMUNOGENICIDAD

8 TAMAÑO ESTRUCTURA QUIMICA ESTABILIDAD in vivo RELACION CON EL HOSPEDERO ANTIGENO MOLECULAS DE MAS DE 10KD POSEER COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL: Variación de secuencias de aminoácidos o monosacáridos DEBEN SER DEGRADABLES DEBEN SER MOLECULAS EXTRAÑAS

9 TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

10 TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

11 PROCESAMIENTO ANTIGENICO Se requiere para la activación T no para la B Que actúen proteasa que cortan a las proteínas en pequeños péptidos antigénicos Que los péptidos generados se asocien CMH I y II Que los complejos CMH/PÉPTIDO se expresen en la superficie celular de las CPA

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13 Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos B? El linfocito B puede reconocer antígenos en su estado nativo (epítope o determinante antigénico) Los antígenos llegan a los ganglios linfáticos desde los sitios de infección El reconocimiento está mediado por el BCR o receptor antigénico del linfocito B

14 Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos T? ANTIGENOS CPA CMHp TCR LINFOCITOS T

15 HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos) Se codifica en el brazo corto del cromosoma 6 Existe en todos los vertebrados superiores Presentan péptidos antigénicos a los L T Existen 3 clases de CMH: SISTEMA HLA ó CMH COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD Clase I y II: Procesamiento y presentación antigénica

16 TODAS LAS CELULAS NUCLEADAS DEL ORGANISMO Excepto: glóbulos rojos, neuronas y Sincicio trofoblástico Expresión de CMH I FUNCIONES DE CMH I Presentan péptidos de origen endógeno a los LT CD8 Actúan como ligandos de las células NK

17 LINFOCITOS B CEL. DENDRITICAS MACROFAGOS (CMH II) PEPTIDOS ANTIGENICOS + CMH II CPA PROFESIONALES TCD 4+ Expresión de CMH II FUNCIONES DE CMH II CITOPLASMA EXTERIOR Presentan péptidos de origen exógeno o de proteínas de membrana a los LT CD4

18 VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA VIA EXOGENA O ENDOCITICA VIAS DE PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO

19 VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA

20 CMH I Unen péptidos de proteínas sintetizadas en el citosol TCR+ CD8 CD8

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22 CMH II Unen péptidos derivados de proteínas que la células ha endocitado TCR + CD 4 LT hn ó v SLM

23 CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO: CELULAS DENDRITICAS (CD) Motor y el Cerebro de la RIA UBICACIÓN CPA CD INMADURAS TEJIDOS PERIFERICOS CD MADURAS ORG LINFATICOS 2RIOS CAP ENDOCITICA ALTA BAJA CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO ALTA BAJA CMH I Y II BAJA ALTA ESTIMULAR L T n BAJA ALTA

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25 Th 22? PIEL ANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOTICOS Th n Th reg Th 1 IL 4 INF ɣ IL 2 Th 17 Th 2 Th f Macrófago Interacción T-B LT CD 8 NK Rta a parásitos helmintos Alérgicos-Ig E Th f

26 Componentes de la Inmunidad Adaptativa LINFOCITOS B RESPUESTA HUMORAL PLASMOCITOS ANTICUERPOS

27 ANTICUERPO o Ig Cadena L Paratope (variable) Cadena H Une a C' o LB

28 ANTICUERPOS o Ig Proteínas séricas producidas por los LB Son capaces de neutralizar adhesinas y toxinas microbianas Al unirse al Atg conforman inmunocomplejos: Se distinguen 5 isotipos Activan C' por vía clásica Activan rtas celulares inducidas por RFc expresados en los leucocitos

29 Ig M Representa el 10% del total de Ig Mayor PM 970 kda Vida media de 5 días Por su estructura polimerica, alta capacidad neutralizante Activa C' por vía clásica Actúa en el compartimiento vascular Se producen en la Rta primaria

30 Ig G Es la de mayor concentración plasmática 80% Existen 4 diferentes subclases Ig G1, 2, 3 y 4 Tiene tanto capacidad neutralizante como activadora de Rta inflamatoria Alta capacidad para difundir al compartimiento extravascular Única que atraviesa la placenta Se producen en la Rta secundaria

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32 TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

33 Ig A sérica IG A sserica Corresponde al 13% del total de Igs Se encuentra en sangre Acción antiviral. Ig A Ig A secretoria (dímero) Neutraliza virus y toxinas Se encuentra en secreciones serosas y mucosas (leche, lágrimas o saliva). Por su acción antiadherente protege las superficies mucosas y los conductos secretores

34 Ig A sérica Corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas Existen dos tipos: IgA sérica e IgA secretoria. La IgA sérica se encuentra en sangre Acción antiviral. ESTRUCTURA DE INMUNOGLOBULINA A s

35 Ig E Se encuentra en muy bajas concentraciones en el suero Induce la degranulación de mastocitos. Su concentración aumenta en los procesos alérgicos. Brinda protección antiparasitaria.

36 Aparece en muy baja concentración (1%). Son las primeras Ig sintetizadas por los LB vírgenes. Junto a la Ig M se ubican en la superficie de LB y actúan como receptores antigénicos. Ig D

37 Fases de la Rta Inmune

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39 INMUNOLOGIA DE LAS MUCOSAS

40 Dónde y cómo se generan las células efectoras inmunes específicas contra patógenos que ingresan a través de esas mucosas? MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas) Es un sistema inmune altamente especializado que protege las superficies mucosas. Es el mayor sistema de órganos linfoideos de mamíferos, y en un humano adulto comprende el 80% de los linfocitos del organismo.

41 GALT: tejido linfoideo asociado al tracto gastrointestinal BALT: tejido linfoideo asociado al árbol bronquial NALT: tejido linfoideo asociado al tracto nasofaríngeo Tejidos linfoideos asociados a glándula mamaria Tejidos linfoideos asociados a glándulas salivares y lagrimales MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas) Tejidos linfoideos asociados a órganos génito-urinarios Tejidos linfoideos asociados al oído interno

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43 (C )

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45 Protección inmune en las superficies mucosas

46 Tomado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

47 SANGRE EXUDADO GINGIVAL Ig G, M y A Proteínas C Enzimas PMN Macrófagos LT y B Ig As Proteínas Enzimas Electrolitos Dominio gingival Dominio salival G. SALIVALES SALIVA Adaptado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

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49 PERIODONTITIS

50 DEFENSA VIGILANCIA Representación de los diferentes procesos inmunológicos. Funciones HOMEOSTACIA

51 Bibliografía Faimboim L, Geffner J. Introducción a la Inmunología humana Doan T el al. Inmunología Abbas A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición Liebana Ureña J. Microbiología Oral. 2da Edición Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009