Laboratorio (#1(( Microbiolog General(

Transcripción

1 Laboratorio (#1(( Microbiolog ía( General(

2 Conceptos(b ásico( para(el(labo ratorio( de(microbio logía(

3 Objetivos( 0 Técnicas(Ascépticas(y(de(Esterilización( 0 Equipo(de(laboratorio( 0 Medios(de(Cultivo( 0 Diferentes(métodos(de(cultivo(de(bacterias(( 0 Técnicas(de(Transferencias(y(cultivos(puros((

4 Técnicas(asépticas( 0 Por que son importantes? 0 Precauciones: 0 Evitar contaminación 0 Jeringuillas, sueros 0 Uso de mecheros 0 Importancia 0 Precauciones

5 (Algunas(técnicas(de(asepsia(( 0 Limpiar mesas con Lysol 0 Lavarse las manos 0 Desechar papeles al zafacón 0 Utilizar guantes 0 Utilizar bata

6 Introducción( 0 Organismos(ubicuos,(para(poderlos(estudiar(se(deben( aislar(en(cultivos(puros.( 0 La(caracterización(macroscópica(y(microscópica(son( claves(en(la(caracterización(de(un(organismo.( 0 Existen(diferentes(medios(de(cultivos.(( 0 Líquidos,(sólidos(o(semisólidos( (

7 Taxonomía Convencional: Para identificar un organismo se deben de evaluar las características fenotípicas partiendo de las más generales a las más específicas

8 Morfología ( 0 Por qué es importante? 0 Descripción 0 Forma 0 tamaño 0 Color 0 Elevación 0 Margen

9 Taxonomía Convencional: Patrones de Morfología en Colonias de Bacterias

10 Características(de(crecimiento( 0 Crecimiento en plato 0 Circular 0 Irregular 0 Bicóncava 0 Filamentosa 0 Rizoidal (proyecciones largas)

11 Características(de(crecimiento( 0 Elevación de la colonia 0 lisa ( flat ) 0 Elevada 0 Convexa 0 umbonate - colonia muestra elevación el centro

12 Características(de(crecimiento( 0 Margen de la colonia 0 Entero 0 Ondulado 0 Anular o Dentado 0 Lobulado 0 Filamentoso

13 Características(de(crecimiento( Crecimiento*en*caldo* Crecimiento*en**agar*inclinado*

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15 Ejercicio*#1* 0 Técnica de exposión de platos 0 Seleccionar un área. 0 Abrir la placa petri y dejar abierta por 1 minuto. Cerrar la plata y colocarle parafina. Incubar por 24 horas. Observar. 0 Observar: crecimiento, color, margen y elevación de las colonias

16 Formas(y(arreglos(de(las(bacterias( 0 Cocos- tienen forma esférica. 0 Se sub-dividen en 0 Diplococcos: cocos en pares 0 Estreptococcos: cocos en cadenas 0 Tétradas- forman grupos de cuatro 0 Estafilococcos: cocos en forma de ramilletes de uvas 0 Sarcinas- froman grupos de ocho

17 Formas(y(arreglos(de(las(bacterias( 0 Bacilos- en forma de bastón. Alargados 0 Espirilos- en forma de espiral, cuando el espiral es corto, se dice que la bacteria tiene forma de cómo o vibriones

18 COCOS BACILOS ESPIRILOS CUADRADAS Diplocos Estreptococos Bacilo (sencillo) Espirilo Arcula (nombre sugerido) Diplobacilos (pares) Tétradas Sarcinas Espiroqueta Estreptobacilos Estafilococos Coco-bacilos Vibrio FORMAS BACTERIANAS Y ARREGLOS MORFOLÓGICOS

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20 Ejercicio(#2( 0 Observación(de(laminillas(ya(Mijadas.( 0 Observar((morfología(y(arreglos(

21 Transferencia(de(Bacterias( 0 Usar correctamente una aguja de inocular 0 loops 0 Rectas 0 Forma de L 0 Hacer uso de técnicas asépticas para remover y transferir bacterias que se van a sub-cultivar 0 Conocer otros instrumentos de transferencia como lo son: pipetas serológicas.

22 Técnicas(Asépticas( 0 Transferencia para subcultivar 0 Técnicas asépticas para evitar contaminación externa de los resultados 0 Protección a nosotros mismos y compañeros

23 Protocolo(para(transferir(de( tubo(a(tubo( 0 Limpie el área de trabajo 0 Rotule el tubo donde va a transferir 0 Si la bacteria está en caldo, agítelo un poco para suspender la bacteria (homogenizar) 0 Tome con una mano los dos tubos en forma de V 0 Flamee la aguja de inocular (verifique que todo el alambre se ponga rojo) 0 Remueva las tapas de los tubos y flamee las bocas de estos 0 Espere que se enfrié la aguja y tome la bacteria a transferir 0 Transfiera al otro tubo la cepa 0 Re-flamee la boca de los tubos y tapelos 0 Re-flamee la aguja de inocular

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26 Ejercicio(#3( 0 Práctica(Técnicas(de(Transferencia(( 0 Práctica(Técnica(Estriado(en(plato(

27 ESTRIADO EN PLATO

28 Estriado en plato (Resultado)

29 Repaso...( 0 Qué características de crecimiento observamos? 0 Qué se hizo y por qué? Parte práctica. 0 Parte A- Caracterización de plato expuesto 0 Parte B- Observación de laminillas 0 Parte C- Transferencia y técnica asépticas