TEMA 2. DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN

Documentos relacionados
CONTENIDO. Ingeniería

PROCESOS DE SEPARACION UTILIZANDO EQUIPOS DE ETAPAS DE EQUILIBRIO

Constante de los valores de K Componente fi (lbmol/h) A Bx104 Cx106 Dx108 Solución: Caso 1 D (lbmol/h) Componentes xfi fi caso1 caso2 caso3

6. SEPARACION DE FASES INSTANTANEO

TERMODINÁMICA AVANZADA

6. ANALISIS DE COLUMNAS DE DESTILACION

Contenido. Preparación para el examen del CENEVAL. Análisis de un proceso flash: ecuaciones gobernantes. Destilación Flash: Nomenclatura

Si consideramos un sistema PVT con N especies químicas π fases en equilibrio se caracteriza por: P v =P L = =P π

Tema 2. Propiedades termodinámicas de mezclas líquidas

TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO CAPÍTULO V. EQUILIBRIO DE REACCIÓN QUÍMICA

IV. Revisión Bibliográfica. La destilación como proceso de separación de mezclas líquidas homogéneas es el más

TERMODINÁMICA AVANZADA

EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN SISTEMA NO IDEAL

Determinación de Puntos de Rocío y de Burbuja Parte 1

Equilibrio fásico. (b) El sistema heterogéneo se considera aislado.

Ejemplo de Diseño de un Reactor Batch no Isotérmico

Fugacidad. Mezcla de gases ideales

LABORATORIO DE PROCESOS Y DISEÑO I DOUGLAS CAPITULO 7 SISTEMAS DE SEPARACION

Disoluciones. Disolución ideal. Disolución ideal. Disolución ideal. Disolución ideal

MAGNITUD: propiedad o cualidad física susceptible de ser medida y cuantificada. Ejemplos: longitud, superficie, volumen, tiempo, velocidad, etc.

APLICACIÓN DEL MATHCAD EN EL EQUILIBRIO DE FASES Marco Antonio Núñez Esquer Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora

OPERACIONES BÁSICAS. (Notas de clase) Separadores flash

3. ANALISIS DE UNIDADES SIMPLES

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL - FACULTAD REGIONAL ROSARIO Departamento de Ingeniería Química. Cátedra: Integración IV

Equilibrio termodinámico entre fases fluidas

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSÉ DE SUCRE VICERRECTORADO BARQUISIMETO DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniería Química

Lección: Disoluciones

TEMA 1. MÉTODOS APROXIMADOS PARA EL CÁLCULO DE OPERACIONES DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES

AREA DE CONOCIMIENTO: OPERACIONES UNITARIAS I

Introducción a Vacío

OPERACIONES UNITARIAS III Clase introductoria

Instrucciones: Leer detenidamente los siete enunciados y resolver seis de los siete problemas propuestos. Frecuencia absoluta (f i )

Regresión y Correlación Métodos numéricos

La destilación es una operación unitaria cuyo funcionamiento se basa en el

Prueba de Evaluación Continua

1. Actividad y Coeficientes de actividad

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL. Facultad de Ingeniería y Ciencias Hídricas

Laboratorio de Química Física I. Curso Clara Gómez. Remedios González. Rafael Viruela.

Problemas donde intervienen dos o más variables numéricas

Lección: Equilibrio Material

Resolución Numérica de Problemas de Transmisión de Calor. Método de las diferencias finitas.

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSÉ DE SUCRE VICERRECTORADO BARQUISIMETO DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniería Química

REVISTA MEXICANA DE INGENIERÍA QUÍMICA Vol. 1 (2002) 85-96

POTENCIAL QUÍMICO ACTIVIDAD Y FACTOR DE ACTIVIDAD GRADOS DE LIBERTAD DE UN SISTEMA REGLA DE LAS FASES PROPIEDADES COLIGATIVAS

CAPITULO IV SISTEMAS DE COMPORTAMIENTO REAL Y EQUILIBRIO DE FASES

EXAMEN PARCIAL DE TERMODINÁMICA (IA14). 7 de febrero 04

FISICOQUÍMICA DE SISTEMAS AMBIENTALES UNIDADES TEMÁTICAS

Separación del sistema etanol/acetona/agua por medio de un diseño híbrido destilación-pervaporación.

CÁLCULO DE EVAPORADORES DE MÚLTIPLE EFECTO, UN MÉTODO SIMPLIFICADO

Otros métodos de separación de componentes de una solución:

Dividiendo la ecuación anterior por n (total) podemos expresar en cantidades molares

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSÉ DE SUCRE VICERRECTORADO BARQUISIMETO DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniería Química

Facultad de Química. UNAM Alejandro Baeza

ESTIMACIÓN DEL EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR UTILIZANDO LOS COEFICIENTES PHI-GAMA

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

TEMA No 2. SISTEMA DE COMPOSICIÓN VARIABLE. COMPORTAMIENTO IDEAL.

FUNDAMENTOS QUIMICOS DE LA INGENIERIA

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE INGENIERIA. ESCUELA DE QUIMICA. PROCESOS DE SEPARACION. TAREA 1: FLASH ADIABATICO.

Reconciliación de datos experimentales. MI5022 Análisis y simulación de procesos mineralúgicos

SISTEMAS GAS - LIQUIDO Capítulo III Curso: Fisicoquímica para Ingenieros

Clase 19: Estado Estacionario y Flujo de Potencia. EL Conversión de la Energía y Sistemas Eléctricos Eduardo Zamora D.

Clase 19: Estado Estacionario y Flujo de Potencia. EL Conversión de la Energía y Sistemas Eléctricos Eduardo Zamora D.

ALGORITMO ETAPA A ETAPA PARA LA SIMULACIÓN DE CASCADAS DE EXTRACCIÓN EN FASE LÍQUIDA APLICANDO EL MODELO DE EQUILIBRIO

Problemas de Interfase Electrizada. Química Física Avanzada Iñaki Tuñón 2010/2011

CURSO INTERNACIONAL: CONSTRUCCIÓN DE ESCENARIOS ECONÓMICOS Y ECONOMETRÍA AVANZADA. Instructor: Horacio Catalán Alonso

Sistemas en equilibrio

PROYECTO DE TEORIA DE MECANISMOS. Análisis cinemático y dinámico de un mecanismo plano articulado con un grado de libertad.

IES Menéndez Tolosa (La Línea) Física y Química - 1º Bach - Gráficas

Electricidad y calor

2.1. Sustancias puras. Medida de los cambios de entalpía.

INSTITUTO TECNOLOGICO DE CELAYA OPTIMIZACION DEL PROCESO DE DESTILACION DISCONTINUA

Balances de Materia y Energía en PFRs

Examen de Física-1, 1 del Grado en Ingeniería Química Examen final. Septiembre de 2014 Cuestiones (Un punto por cuestión).

Objetivo del tema. Esquema del tema. Economía Industrial. Tema 2. La demanda de la industria

Electricidad y calor. Un repaso... Temas. 4. Primera ley de la Termodinámica. Webpage: Algunas definiciones

Importancia de la cinética química. química en el diseño de reactores

Hidrología superficial

RELACIÓN DE PROBLEMAS DE CLASE DE MODELADO DE DECISIÓN MULTICRITERIO PROBLEMA 1: FÁBRICA DE COMPONENTES ELECTRÓNICOS (FACTORY OF

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS I

Código: Titulación: ING. TÉC. IND. en QUÍMICA INDUSTRIAL Curso: 2

El diodo Semiconductor

FACILITADOR: DENY GONZALEZ

Problemas de Condiciones de Contorno para Ecuaciones Diferenciales Ordinarias

TERMODINÁMICA DE SOLUCIONES.

DISTRIBUCIONES BIDIMENSIONALES

SISTEMAS DE ECUACIONES DIFERENCIALES

ÍNDICE. 3. ABSORCIÓN NO ISOTERMA Introducción... 51

Tema 1: Estadística Descriptiva Unidimensional

CAPITULO 2 VELOCIDAD DE REACCIÓN, ESTEQUIOMETRÍA Y EQUILIBRIO

17/02/2015. Ángel Serrano Sánchez de León

1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Guía para la autoevaluación del del capítulo 6

CAPÍTULO 5 REGRESIÓN CON VARIABLES CUALITATIVAS

Propiedades Termodinámicas de Equilibrio. Determinación de estado de equilibrio de fases.

75.12 ANÁLISIS NUMÉRICO I. TRABAJO PRÁCTICO Nº 1 1er. Cuatrimestre Modelo simplificado de un horno de calentamiento de planchones de acero

Robótica Tema 4. Modelo Cinemático Directo

Curso: Termodinámica para Ingeniería Química II (PI217) Tema: PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE EQUILIBRIO

Aplicación de la termodinámica a las reacciones químicas Andrés Cedillo Departamento de Química Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa

DISEÑO DE COLUMNAS DE PISOS

CAIQ2015 y 3JASP. Resumen

Transcripción:

TEMA 2. DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN

Contendo 2.1. Introduccón 2.2. Destlacón súbta o flash 2.3. Rectfcacón 2.4. Dseño de columnas de psos

2.1. Introduccón Destlacón: separacón de una mezcla líquda de componentes mscbles entre sí en varos o cada uno de esos componentes ndvduales, medante vaporzacón parcal. Basada en el uso de un Agente Energétco de Separacón (AES) Transferenca de matera entre fases L- generadas La fase vapor generada se enrquece en los componentes más volátles Tras el contacto entre las fases L y, ambas se separan medante gravedad Modaldades o En funcón del tpo de contacto entre fases Contnuo: torres de relleno Intermtente: columnas de psos o platos o En funcón del número de etapas de contacto o En funcón del modo de operacón Una etapa: Destlacón súbta o flash Múltples etapas de contacto: Rectfcacón Contnuo Dscontnuo o por cargas

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L- arables controlantes: temperatura, presón, concentracones Tpos de equlbro exstentes: a) Térmco T L = T b) Mecánco P L = P c) Químco L = y A A y B P vapor P lq T vapor T lq y A + y B =1 B x A x B x A + x B =1 Regla de las fases de Gbbs: F = C - + 2 Sendo F : nª varables ntensvas ndependentes (grados de lbertad) C : nº total componentes del sstema : nº total de fases del sstema

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L-. Curvas de equlbro y T T Rocío vs y x T Burb vs x y Azeótropo x, y x

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L-. Curvas de equlbro H, h H S vs y H LS vs x x, y

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L-. Curvas de equlbro T 1º Balance de componente: F z A L x B y C [1] T cámara B A C T Rocío vs y e 2º Balance Global: F L [2] x B z A y C x, y T Burb vs x e 3º Dvdendo [1] entre : F z A L x B y C [3] 4º Susttuyendo [2] en [3] : L z A z A L x B y C L y z C A z x A B AC BA [4]

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L- Constantes de equlbro (o de reparto) K y x [5] Estmacón de K Correlacones gráfcas (Ej.: Perry, R.) Correlacones analítcas: Formas rgurosas (basadas en ecuacones de estado) Coefcentes de fugacdad K L HC y mezclas de gases lgeros desde Tª crogénca hasta Tª crítca [6] Coefcentes de actvdad K L L Todas las mezclas desde Tª ambente hasta Tª crítca [7]

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L- Constantes de equlbro (o de reparto) Estmacón de K Correlacones analítcas: Ley de Raoult Formas aproxmadas K P P S L,, L S L P S FP Coef. Fugacdad de en mezcla líquda y vapor, respectvamente, a T y P Coef. Fugacdad de puro líqudo y vapor, respectvamente, a T,P Coef. Fugacdad de puro a T, P sat Coef. Actvdad de en mezcla líquda, a T,P Presón de saturacón a T Factor de correccón de Poyntng Dsolucones deales a Tª próxma a la ambente [8] Ley de Raoult modfcada K L P P S Dsolucones líqudas no deales a Tª próxma a la ambente [9] Correccón de Poyntng K L S P P S FP Dsolucones líqudas a presón moderada y por debajo de Tª crítca [10] Ley de Henry K H P Bajas a moderadas presones a Tª supercrítca [11]

j j j j x y x y K K Mezclas bnaras A A A A B B A A B A AB y x x y x y x y K K 1 1 A AB A AB A x x y 1 1 Punto de Burbuja 1 1 1 Nc Nc x K y ref ref K K, 1 1, Nc ref ref x K Nc ref ref x K 1, 1 EQUILIBRIO L-. 2.1. Introduccón olatldad relatva [12] [13] [14]

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L-. Punto de Burbuja Suponendo que K es ndependente de la composcón: Suponer T Tomar T para que K sea un factor de 1/K x Calcular P a T Calcular K NO Calcular K x K x = 1? S K x es próxmo a 1: SÍ Temperatura supuesta = T B S K = f(t,p, composcón) Henley y Seader y Nc K 1 K x x

2.1. Introduccón EQUILIBRIO L-. Punto de Rocío Nc 1 x Nc 1 y K 1 [15] Cálculo análogo a T B

Contendo 2.1. Introduccón 2.2. Destlacón súbta o flash 2.3. Rectfcacón 2.4. Dseño de columnas de psos

2.2. Destlacón súbta o flash apor, y, H Almento F, z, T L, P L Cambador Q H T F, álvula P F, Bomba H F 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA Relacones de equlbro Componentes (equlbro químco): K Térmco: T Mecánco: cámara, Pcámara, x, y [5] x T T L y [16] P P [17] L Líqudo L, x, h L Balances de matera: Balance Global: F L [2] Componentes: F z Balances de energía: F L x L y [1] F h Q Lh H [20]

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA nº varables nº correntes c 2 1 32 2113 composcones,t y P Q nt ercambado nº ecuacones c 1 c 2 2c 3 7 BM BE Equlbros comp,t, P arables de dseño (GL) 13-7 6 arables conocdas habtuales (5): F, z F, T F, P F y P Cámara arables adconales (1): y, x, f = /F, q = L/F, T Cámara

Línea de operacón z L x L y 1 S se especfca la fraccón vaporzada (f) o la fraccón líquda (q) tras destlacón: f f L 1 q q L 1 La línea de operacón puede expresarse como: f z x f f y 1 z q x q q y 1 1 1 2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA A partr de los balances de matera: [21] [22] [23] [25] [24]

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA y Solucón gráfca: pte L 1 f f q 1 q O.O Pte = -L/ A z O. O. F z 1 f z 1 z 1 q h, H x [20] Balance de energía: h F Q q hl (1 q) H F h L, x h F +Q/F, z H, y x, y

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA Solucón gráfca: y q > 1 Líqudo subenfrado q = 1 q = 1 Líqudo saturado 0 <q < 1 apor húmedo q = 0 0<q < 1 q = 0 apor saturado q < 0 apor sobrecalentado z x

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA Caso más complejo: arables conocdas: F, z F, T F, P F, P Cámara, Q A resolver: y, x,, L, T Cámara Procedmento teratvo Ejemplo: cálculo de T cámara 1º Calcular h F 2º Estmar T cámara 3º Calcular K 4º Calcular y, x 5º Con B.M. calcular L, NO 6º Con T cámara, x, y calcular h L, H FIN SÍ 7º Medante B.E. concde h F de 7º con h F de 1º?

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE nº varables nº correntes c 2 1 3 c 2 composcones,t y P Q nt ercambado 1 3c 7 nº ecuacones c 1 c 2 2c 3 7 BM BE Equlbros comp,t, P arables de dseño (GL) 3c 7-2c 3 c 4 arables conocdas habtuales (c+2): F, z, T F, P F arables adconales (2): P Cámara, T Cámara

y x L z F B.M. Componentes: K L z F x x K y [26] L F F K z x 1 1 F K z K y 1 1 [27,28] Cálculo de /F: 1 1 1 1 1 Nc Nc F K z x 1 1 1 1 1 Nc Nc F K z K y [29] 2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE Suponendo que K es ndependente de la composcón: [30]

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE Rachford y Rce: Nc K z Nc K 1 1 K 1 1 1 1 F z F 0 Nc 1 K 1 z 1 K 1 F 0 [31] Calcular /F con [31] Calcular x, y con [27,28] Calcular L y con B.M. Calcular Q con B.E.

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE Caso más complejo: arables conocdas: F, z F, T F, P F, P Cámara, Q A resolver: y, x,, L, T Cámara Procedmento teratvo arables de teracón: /F y T cámara Caso a) mezclas con grandes dvergencas entre T B y T R (80-100ºC) Estmar T cámara Calcular K Estmar /F Calcular x, y, L,, H y h L Se cumple B.E.? SÍ NO FIN

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE Caso B) mezclas con pequeñas dvergencas entre T B y T R Estmar /F Estmar T cámara Calcular K Se cumple Rachford-Rce? SÍ NO Calcular x, y, L,, H y h L NO Se cumple B.E.? SÍ FIN

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA 1º. Cálculo de la velocdad del vapor máxma permsble (v max ) v ft s K cámara L max [32] K cámara exp A B Ln 2 3 F C LnF DLnF E LnF L L L L 4 [33] Sendo: F L L [34] L A = -1,877478097 C = -0,1870744085 E = -0,0010148518 B = -0,8145804597 D= -0,0145228667

2.2. Destlacón súbta o flash 2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA 2º. Cálculo del área transversal (A L ) A L v max MW 3600 [35] Sendo: MW= Peso molecular (lb) = Caudal vapor (lbmol/h) D 4 L [36] A 3º. Determnar D/L h h 1 36 2 D tubería _ ent 1 12 2 F D tubería _ ent Mínmo 48 Mínmo 18 F h h F h L acum_ líq 2 D 4 h L L L D h hf D h L [37] S L/D < 3 más volumen de lq. acumulado S L/D > 5 cámara horzontal

Contendo 2.1. Introduccón 2.2. Destlacón súbta o flash 2.3. Rectfcacón 2.4. Dseño de columnas de psos

2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

Sector de agotamento Sector de enrquecmento 2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN a. Psos con vertederos b. Psos sn vertederos L L L

2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN a.1 Psos perforados

2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN a.2 Psos de válvulas

2.3. Rectfcacón 2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN a.3 Psos de campanas

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS I. arables de dseño D D Cc c c 2 Elementos ( D ) Elementos = varables de dseño de cada elemento o dspostvo Cc = correntes comunes c = varable de construccón [38] arables Composcones (c) Temperatura y presón (2) Calor ntercambado (1) Ecuacones Balances de matera por componentes (c-1) Balance de matera global (1) Balance de energía (1) Equlbro químco (c) Equlbro térmco (1) Equlbro mecánco (1) Dvsón de corrente (c+1)

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS I. arables de dseño Ejemplo 1: etapa de equlbro nº varables nºcorrentes nº ecuacones c 2 1 4 c 2 composcones,t y P Q ntercambado c 1 c 2 2c 3 7 BM BE Equlbros comp,t, P 4c 9-2c 3 2c 6 D etapa Ejemplo 2: dvsor de corrente nº varables nº correntes c 2 1 3 c 2 composcones,t y P Q nt ercambado 1 4c 9 1 3c 7 n, y n n-1, y n-1 L L n+1, x n+1 L n, x n L 1 nº ecuacones c 1 c 1 2c 2 BM BE x L1 x L2, T L1 T L2, P L1 P L 2 Q L 2 3c 7-2c 2 c 5 D dvsor

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS I. arables de dseño Condensador parcal + Sector de enrquecmento + etapa de almentacón + sector de agotamento + caldera D = C+7 = 9 arables fjas = 5 (F, z F, T F, P F, P D ) arables lbres = 4 (y D, x R, L D /D, a óptmo ) Condensador total + Sector de enrquecmento + etapa de almentacón + sector de agotamento + caldera D = C+8 = 10 arables fjas = 5 (F, z F, T F, P F, P D ) arables lbres = 5 (y D, x R, L D /D, a óptmo, T D )

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo Presón P columna = 0,35 atm P condensador = 0,35 atm Consderacones prevas P D = 10 atm; P R = 10,7 atm P D = 1 atm; P R = 1,7 atm P D = 0,1 atm; P R = 0,8 atm M+N L D D Condcón del almento Destlacón súbta? Calcular T Burb, T Rocío, q Condensador Condensador parcal: L D líqudo a T Burb ; D vapor a T Rocío R Condensador total: L D y D líqudos a T T Burb Razón de reflujo Interna: L D / M+N Externa: L D / D Balance económco: 1,2 (L D /D)mn < (L D /D)óptmo < 2 (L D /D) mn

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS M+N D Suponen flujo molar de cada fase constante en cada sector L D Resolucón a través de balances de matera y relacones de equlbro A áldo s: Calores latentes de los dos componentes son guales Calores de mezcla, pérddas de calor y varacones de calor sensble del L y desprecables R Por cada mol de vapor que condensa, se evapora un mol de líqudo Resolucón empleando caudales y fraccones molares

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. A) Analítcos. Método de Lews Datos de partda: arables fjas = A, z A, T A, P A, P D arables lbres = z D, x R, L D /D, a óptmo Equlbro K = f(t)

Sector Enrquecmento 2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo M+N Condensador D, z D SIMPLIFICADOS. A) Analítcos. Método de Lews L D n L n Etapa n+1 Etapa n Etapa n-1 A, z A Caldera R, x R

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. A) Analítcos. Método de Lews M+N Condensador D, z D L D A, z A Caldera R, x R

Sector Agotamento 2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo M+N Condensador D, z D SIMPLIFICADOS. A) Analítcos. Método de Lews L D A, z A Etapa m m L m Etapa m-1 Etapa m-2 Caldera R, x R

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Datos de partda: arables fjas = A, z A, T A, P A, P D arables lbres = z D, x R, L D /D, a óptmo Curva de Equlbro Recta operatva Sector Enrquecmento Ln D xd yn xn1 [39] n Recta de Almentacón q za yn xn 1 [40] q 1 q 1 Recta operatva Sector Agotamento Lm R xr ym xm1 [41] m n m

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Condcón térmca del almento

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Poscón óptma del pso de almentacón

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Condcones de operacón límte Número mínmo de psos LD D D 0 L D MN L D MN 1

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Condcones de operacón límte Razón de reflujo mínmo

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele PAPEL LOGARÍTMICO: Se utlza cuando las purezas de los componentes son extremos (XD ó XR 99,9%). Las rectas operatvas se transforman en curvas por lo que necestaremos varos puntos para su representacón. Los escalones serán rectos.

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele PAPEL PROBABILÍSTICO: Permte representar smultáneamente concentracones altas y bajas.

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele Correntes laterales, almentacones múltples

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo SIMPLIFICADOS. B) Gráfcos. Método de McCabe-Thele apor drecto como agente de calefaccón M+N D L D A Etapa m+1 L m+1 m Etapa m C R y m L m m x m1 R xr C y m C

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. A) Analítco. Método de Sorel Datos de partda: arables fjas = A, z A, T A, P A, P D arables lbres = z D, x R, L D /D, a óptmo Datos de equlbro a dstntas presones Datos entálpcos

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. A) Analítco. Método de Sorel

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. A) Analítco. Método de Sorel

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. B) Gráfco. Método de Ponchon-Savart D = caudal neto de energía en sector superor R = caudal neto de energía en seccón nferor Recta D R : recta polar LD D M H D H M h M N N D DB BC [42]

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. B) Gráfco. Método de Ponchon-Savart

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. B) Gráfco. Método de Ponchon-Savart Condcones de operacón límte Número mínmo de psos L D D M D

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. B) Gráfco. Método de Ponchon-Savart Condcones de operacón límte Razón de reflujo mínma [42] LD D mn M H D H mn M N h M N D D mn BC B

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS II. Métodos de cálculo RIGUROSOS. B) Gráfco. Método de Ponchon-Savart Extraccones laterales o almentacones múltples Nº polos = Nº seccones de columna Nº rectas polares = Nº seccones de columna 1 Polos de seccones consecutvas están alneados a través de la corrente lateral que los separa M+N D apor drecto como agente de calefaccón L D T = R-C = L m+1 m = A-D [43] A T z T = R x Etapa m+1 R [44] L m+1 m C = T H T = R h R - C H C [45] Etapa m C R

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo A) APROXIMADOS. Basados en: A.1) Condcones límte de operacón Fenske: Reflujo Total. Estmacón del número mínmo de etapas de contacto de equlbro Underwood: Relacón de reflujo mínma. Estmacón de la relacón de reflujo mínma Gllland: Estmacón del número de etapas de contacto de equlbro Krkbrde: Estmacón de la localzacón de la etapa de almentacón Operacones de separacón por etapas de equlbro en Ingenería Químca. E.J. Henley y J.D. Seader. A.2) Factores de absorcón-desorcón efectvos: Método de Edmster Operacones de separacón por etapas de equlbro en Ingenería Químca. E.J. Henley y J.D. Seader.

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo B) SIMPLIFICADOS. Basados en: Resolucón del sstema de ecuacones formado por los balances de matera, las relacones de equlbro y las relacones de dentdad, asumendo caudales constantes en cada sector de la columna solamente alterados por una entrada/salda de matera o energía C) RIGUROSOS. Basados en: Al sstema de ecuacones anteror se añaden los balances entálpcos en cada etapa de contacto, lo que permte estmar la varacón de los caudales de vapor y líqudo entre etapas dentro de cada sector. Basados en el cálculo etapa por etapa: Lews-Matheson, Thele-Geddes Basados en el cálculo por componentes: Amundson-Pontnen, Bubble-Pont (BP), Sum-Rates (SR), Newton-Raphson.

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS MÉTODO DE FENSKE: Reflujo total con etapas de contacto en equlbro N mn x CL x CP Ln D Ln x x m CL, CP CL CP R [46] CL, CP CL CP D R m CL, CP, Dstrbucón de los componentes no clave [48] N mn d CL d CP Ln D Ln d d m CL, CP CL CP R [47] a d r d d r r r r, r N mn r d 1 r r r a [49], r N mn

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS MÉTODO DE UNDERWOOD: Condcones de reflujo mínmo En mezclas bnaras la localzacón de la etapa más restrctva para defnr una posble zona pnch es la almentacón. En el caso de mezclas bnaras con comportamento no deal esa etapa puede estar en el sector de enrquecmento o en el sector de agotamento En el caso de mezclas multcomponentes, s hay especes que no se dstrbuyen en ambos sectores puede haber zonas pnch tanto en el sector de enrquecmento como en el de agotamento: Compuestos no-clave pesados que no se dstrbuyen: pnch en el sector de enrquecmento Compuestos no-clave lgeros que no se dstrbuyen: pnch en el sector de agotamento

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS MÉTODO DE UNDERWOOD: Condcones de reflujo mínmo 1º. Determnar θ: 2º. Determnar (L D /D) mn : c, r 1, r F z 1 q c D, r x LD [50] 1 mn [51] D 1, r Cuando no exsten componentes nterclave: CP, CP CL, CP

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS MÉTODO DE GIILLILAND: Cálculo del número de etapas de contacto de equlbro teórcas 1 54,4 X X 1 Y 1 exp 0, 5 [52] 11117,2 X X N N mn Y [53] N 1 X LD LD D D LD 1 D mn [54]

2.3. Rectfcacón 2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS MÉTODO DE ERBAR-MADDOX: Cálculo del número de etapas de equlbro teórcas

Contendo 2.1. Introduccón 2.2. Destlacón súbta o flash 2.3. Rectfcacón 2.4. Dseño de columnas de psos

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO a) Capacdad de la columna b) Caída de presón c) Costes d) Facldad de operacón Formacón de espumas Anegamento Mala dstrbucón del líqudo Goteo e) Efcaca de la columna

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO Límtes de operacón estable de psos

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA 0 r f g F F F F g d F P f 6 3 F f F r F g g d F P L g 6 3 g P R r d C F 2 4 2 2 0,5 L g C SB 0,5 3 4 R P SB C g d C C SB : Parámetro de capacdad de Souders y Brown [55] [56]

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA Límtes de anegamento para psos de campanas de burbujeo y psos perforados

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA C Correlacón de Far SB C F TS F E F dnas F TS = Factor de tensón superfcal F TS A 20 cm 0,2 [57] F E = Factor de espuma F E = 1 (sstemas no espumantes) F E > 0,75 (sstemas espumantes, absorbedores) F A = relacón entre orfcos de paso del vapor y área actva de plato A FA 1 para 0, 1 A 5 A A FA 0,5 A para 0,1 0, 06 a A a a

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA 1. Localzar el pso con caudales de L y máxmos (Lp y p). 2. Suponer un espacado entre psos : Hv ~ 15-25 n 3. Estmar la densdades de líqudo y vapor (ρ L y ρ ). 4. Calcular la velocdad límte de arrastre (g) 5. Estmar una velocdad para calcular el dámetro de la columna ( ): Sstemas espumantes: = 70-75 % g Sstemas no espumantes: = 80-85 % g 6. Determnar el área neta de flujo del vapor: Aa = Q / 7. Selecconar el tpo de pso en funcón del caudal de líqudo en m 3 /h (Tabla 12.1) 8. Selecconar un valor del área de vertedero como porcentaje del área de la columna, correspondente al dámetro de la columna selecconado (Tabla 12.2).

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA 9. Calcular el área de la columna: A Col Aa (% A ) Col A Col A a A vert A dl A [58] [59] no_ útl 10. Calcular el dámetro de la columna: 4 D Col A Col 1 2 [60] 11. Comprobar que el espacado entre psos está dentro de los límtes recomendados para el dámetro de la columna calculado: D Col = 0,78-1,5 m H = 18 n (0,4572 m) D Col = 1,5-7,5 m H = 24 n (0,6096 m) Flujo cruzado: Q L 0,015 m 3 /s por metro de dámetro Resto: Q L 0,032 m 3 /s por metro de longtud de presa

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA Tabla 9.1: Seleccón de tpo de pso en funcón del caudal de líqudo (m 3 /h)

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA Tabla 9.2: Dstrbucón aproxmada de áreas como porcentaje del área de la columna

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.3 CÁLCULO DE LA ALTURA DE LA COLUMNA H H H mn N Hmn 3 H [61] [62] 2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA arables que nfluyen sobre la efcaca de pso Sstema gas-líqudo Tpo de pso Dámetro del pso Altura del líqudo en el pso Espacado entre psos scosdad del líqudo Tensón superfcal del líqudo olatldad relatva de los componentes clave etc. - FLUJO DE TRANFERENCIA DE MATERIA A TRAÉS DEL GAS - FLUJO DE TRANSFERENCIA DE MATERIA A TRAÉS DEL LÍQUIDO - GRADO DE MEZCLA DEL LÍQUIDO - ARRASTRE DE LÍQUIDO POR EL GAS

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA Efcaca global E T N N teórco real [63] Efcacas ndvduales de Murphree Composcón unforme de L y en pso y n X n+1 E MG y y n ne y y n1 n1 E ML x x n1 n1 x x n ne [64] X n Efcacas puntuales Composcón no unforme de L y en pso Y n-1 E GT y y e y y n1 n1 E LT x x n1 n1 x x e [65]

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Efcaca Global Correlacón de Drckamer-Bradford

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Efcaca Global Correlacón de O Connell

2.4. Dseño de columnas de psos 2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Efcaca Global MÉTODO A.I.Ch.E. PARA EL CÁLCULO DE LA EFICACIA DE PISO