PROGRAMA DE GENÉTICA CLÍNICA DE PREGRADO.

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1 No TEMA Subtema Resultado de Aprendizaje Horas Asignadas 1.1ESTRUCTURA, ORGANIZACIÓ N Y FUNCIÓN DEL GENOMA HUMANO CONOCE LA ESTRUCTURA DE ÁCIDOS NUCLEICOS: DNA Y RNA DESCRIBE LA ESTRUCTURA, ORGANIZACIÓN Y FUNCIÓN DEL GENOMA NUCLEAR DESCRIBE LA ESTRUCTURA, ORGANIZACIÓN Y FUNCIÓN DEL GENOMA MITOCONDRIAL. 45 MINUTOS 1.2 ESTRUCTURA DE LA CROMATINA DEFINE LA ESTRUCTURA DEL NUCLEOSOMA IDENTIFICA LOS NIVELES DE COMPACTACIÓN DE LA CROMATINA 30 MINUTOS 1 BASES MOLECULARES Y CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA DEFINE EL CONCEPTO DE EPIGENÉTICA DESCRIBE LOS PROCESOS DE REPLICACIÓN Y REPARACIÓN DEL GENOMA HUMANO DESCRIBE EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN DEL GENOMA HUMANO. 1.3 FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA Y SU REGULACIÓN DESCRIBE EL PROCESO DE TRADUCCIÓN DEL GENOMA HUMANO DEFINE LOS MECANISMOS DE REGULACIÓN GENÉTICA DEL GENOMA HUMANO (EPIGENÉTICO, TRANSCRIPCIONAL, POSTRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL). 45 MINUTOS 1.4 MUTACIÓN Y VARIACIÓN DEL GENOMA HUMANO DEFINE LOS CONCEPTOS DE MUTACIÓN, POLIMORFISMO Y VARIACIÓN GENÉTICA MENCIONA LA CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA

2 DE LAS MUTACIONES DESCRIBE LAS PRINCIPALES VARIANTES Y POLIMORFISMOS DEL GENOMA HUMANO (RFLP, SNP, STR, CNV) MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DE LAS TÉCNICAS DE HIBRIDACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (SOUTHERN, NORTHERN, MICROARREGLOS) Y SUS APLICACIONES. 1.5 TÉCNICAS MOLECULARES Y APLICACIONES MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DE LA TÉCNICA DE LA REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y ALGUNAS DE SUS VARIANTES (PCR-RFLP, QT- PCR, RT-PCR) Y SUS APLICACIONES MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DE LA TÉCNICA DE AMPLIFICACIÓN DE SONDAS DEPENDIENTE DE LIGAMIENTO MÚLTIPLE (MLPA) Y SUS APLICACIONES MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DE LAS TÉCNICAS DE SECUENCIACIÓN (SANGER Y DE NUEVA GENERACIÓN) Y SUS APLICACIONES. 2.1 LA HISTORIA CLÍNICA EN GENÉTICA MÉDICA EXPLICA LOS COMPONENTES DEL INTERROGATORIO Y LA EXPLORACIÓN FÍSICA APLICADOS A LA HISTORIA CLÍNICA EN GENÉTICA MÉDICA. 2 NOSOLOGÍA GENÉTICA 2.2 ÁRBOLES GENEALÓGICOS. 2.3 ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DESCRIBE LA SIMBOLOGÍA DEL ÁRBOL GENEALÓGICO ELABORA ÁRBOLES GENEALÓGICOS MENCIONA LA CLASIFICACIÓN DE LAS ANOMALÍAS DEL DESARROLLO (MALFORMACIÓN, DISRUPCIÓN, DEFORMACIÓN, DISPLASIA, SÍNDROME, DEFECTO DE CAMPO DE DESARROLLO, ASOCIACIÓN Y SECUENCIA) MENCIONA LA ETIOLOGÍA Y ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS DE LAS ANOMALÍAS DEL DESARROLLO.

3 2.4 ABORDAJE DEL PACIENTE CON PATOLOGÍA GENÉTICA DESCRIBE EL ABORDAJE DIAGNÓSTICO DEL PACIENTE DISMORFOLÓGICO DESCRIBE EL ABORDAJE DIAGNÓSTICO DEL PACIENTE CON ENFERMEDADES HEREDITARIAS.

4 TEMA SUBTEMA RESULTADO DE APRENDIZAJE IDENTIFICA LAS PARTES DE UN CROMOSOMA (CROMÁTIDA, CENTRÓMERO, BRAZO CORTO, BRAZO LARGO, TELÓMEROS) HORAS ASIGNADAS IDENTIFICA LA DIFERENCIA ENTRE CROMÁTIDA HERMANA Y CROMOSOMA HOMÓLOGO MENCIONA LOS CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS (METACÉNTRI CO, SUBMETACÉNTRICO, ACROCÉNTRICO) 3.1 CLASIFICACION DE LOS CROMOSOMAS Y TÉCNICAS CITOGENÉTICAS DEFINE LOS CONCEPTOS DE CARIOTIPO, IDEOGRAMA Y NIVELES DE RESOLUCIÓN DEL CARIOTIPO 45 MINUTOS 3 PATOLOGÍA CROMOSÓMICA MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DE LAS TÉCNICAS PARA REALIZAR UN CARIOTIPO MENCIONA LOS FUNDAMENTOS DEL BANDEO GTG (GIEMSA-TRIPSINA), HIBRIDACIÓN IN SITU CON FLUORESCENCIA (FISH) E HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARATIVA EN MICROARREGLOS (ACGH) MENCIONA LAS INDICACIONES PARA SOLICITAR EL ESTUDIO CITOGENÉTICO 3.2 CICLO CELULAR ENLISTA LAS FASES DEL CICLO CELULAR Y SUS MECANISMOS DE REGULACIÓN DESCRIBE EL PROCESO DE DIVISIÓN MITÓTICA 15 MINUTOS 3.3 MECANISMOS DE DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS DESCRIBE EL PROCESO DE DIVISIÓN MEIÓTICA DISTINGUE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS 30 MINUTOS 3.4ALTERACIONES CROMOSÓMICAS IDENTIFICA LOS MECANISMOS QUE ORIGINAN ALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES Y NUMÉRICAS (CLASTÓGENOS, RECOMBINACIÓN 45 MINUTOS

5 HOMÓLOGA NO ALÉLICA, RADIACIONES, NO DISYUNCIÓN, REZAGO ANAFÁSICO) CLASIFICA LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS (POLIPLOIDÍA, ANEUPLOIDÍA, MOSAICO) CLASIFICA LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES (DELECIÓN, DUPLICACIÓN, TRANSLOCACIÓN, INVERSIÓN, INSERCIÓN, ANILLO, ISOCROMOSOMA) 3.5 GENERALIDADES DE NOMENCLATURA CROMOSÓMICA MENCIONA LA NOMENCLATURA PARA LA DESCRIPCIÓN DE FÓRMULAS CROMOSÓMICAS 30 MINUTOS IDENTIFICA LAS ALTERACIONES NUMÉRICAS DE LOS AUTOSOMAS: TRISOMÍAS 21, 18, 13 (INCIDENCIA, CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES) 3.6 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS MÁS FRECUENTES IDENTIFICA LAS ALTERACIONES ESTRUCTURALES DE LOS AUTOSOMAS: 4P- Y 5P- (INCIDENCIA, CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES) Y 15 MINUTOS IDENTIFICA LAS ALTERACIONES DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES: SÍNDROMES DE KLINEFELTER Y TURNER (INCIDENCIA, CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES) 4.1.1EXPLICA LAS LEYES DE MENDEL. 4 HERENCIA MENDELIANA 4.1 LEYES DE MENDEL DEFINE LOS CONCEPTOS DE ALELO, LOCUS, HOMOCIGOTO, HETEROCIGOTO, HEMICIGOTO, GENOTIPO, FENOTIPO, DOMINANCIA, RECESIVIDAD Y CODOMINANCIA DESCRIBE SEGREGACIÓN DE ALELOS MUTADOS Y RIESGOS DE RECURRENCIA.

6 4.2 HERENCIA DOMINANTE DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE DESCRIBE LOS CONCEPTOS DE : MUTACIÓN DE NOVO, PENETRANCIA, HETEROGENEIDAD ALÉLICA, HETEROGENEIDAD GENÉTICA, EXPRESIVIDAD VARIABLE Y PLEIOTROPISMO IDENTIFICA ÁRBOLES GENEALÓGICOS DE HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE MENCIONA LAS CARACTERÍSTICA CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS DOMINANTES (ACONDROPLASIA, NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Y SÍNDROME DE MARFAN) DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. 4.3 HERENCIA RECESIVA DESCRIBE LOS CONCEPTOS DE: CONSANGUINIDAD, ENDOGAMIA, HETEROCIGOTO COMPUESTO Y DOBLE HETEROCIGOTO IDENTIFICA ÁRBOLES GENEALÓGICOS DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA MENCIONA LAS CARACTERÍSTICA CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS (FIBROSIS QUÍSTICA).

7 No TEMA SUBTEMA RESULTADO DE APRENDIZAJE HORAS ASIGNADAS DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X MENCIONA EL MECANISMO DE INACTIVACIÓ N DEL CROMOSOMA X. 4.4 HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X IDENTIFICA ÁRBOLES GENEALÓGICOS DE HERENCIA LIGADA AL X MENCIONA LAS CARACTERÍSTICA CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA X (DISTROFIA MUSCULAR TIPO DUCHENNE, BECKER, HEMOFILIA A Y SÍNDROME DE RETT). 5.1 HERENCIA NO CLÁSICA DESCRIBE EL CONCEPTO DE MECANISMOS NO CLÁSICOS DE HERENCIA. 15 MIN 5 MECANISMOS NO CLÁSICOS DE LA HERENCIA 5.2 MOSAICISMO SOMÁTICO Y GERMINAL DEFINE EL CONCEPTO DE MOSAICISMO SOMÁTICO (EJEMPLO EN NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1) DEFINE EL CONCEPTO DE MOSAICISMO GERMINAL (EJEMPLOS: DUCHENNE Y ACONDROPLASIA) MENCIONA LA IMPORTANCIA DE CONSIDERAR LA PRESENCIA DE MOSAICISMO PARA EL ASESORAMIENTO GENÉTICO. 30 MIN 5.3 HERENCIA MATERNA DESCRIBE LOS MECANISMOS DE LA HERENCIA MITOCONDRIAL IDENTIFICA EL ARBOL GENEALÓGICO DE LA HERENCIA MATERNA. 30 MIN

8 5.3.3 DEFINE LOS CONCEPTOS DE HOMOPLASMÍA Y HETEROPLASMÍA MENCIONA LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES CON HERENCIA MATERNA DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES POR EXPANSIÓN DE MICROSATÉLITES DEFINE LOS CONCEPTOS DE MUTACIÓN DINÁMICA, PREMUTACIÓN Y ANTICIPACIÓN. 5.4 ENFERMEDADES POR EXPANSIÓN DE MICROSATÉLITES IDENTIFICA LOS MECANISMOS QUE CAUSAN LAS MUTACIONES DINÁMICAS DESCRIBE LOS MECANISMOS POR LOS CUALES LA AMPLIFICACIÓN DE MICROSATÉLITES PRODUCE ENFERMEDAD MENCIONA LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE LAS ENFERMEDADES POR EXPANSIÓN DE MICROSATÉLITES (ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y SÍNDROME DE X-FRÁGIL) DEFINE EL CONCEPTO DE DESORDEN GENÓMICO. 5.5 DESÓRDENES GENÓMICOS MENCIONA LOS MECANISMOS POR LOS CUALES SE GENERAN MICRODELECIONES Y MICRODUPLICACIONES MENCIONA LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE LOS DESÓRDENES GENÓMICOS (SÍNDROME POR DELECIÓN 22q11.2 Y SÍNDROME DE WILLIAMS). 45 MIN

9 5.6.1 DEFINE LOS CONCEPTOS DE DISOMÍA UNIPARENTAL, ISODISOMÍA Y HETERODISOMÍA EXPLICA EL CONCEPTO DE IMPRONTA GENÓMICA. 5.6 DISOMÍA UNIPARENTAL E IMPRONTA GENÓMICA MENCIONA LOS MECANISMOS QUE PRODUCEN CAMBIOS EN LA IMPRONTA Y COMO ORIGINAN ENFERMEDAD MENCIONA LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE LOS SÍNDROMES DE PRADER WILLI Y DE ANGELMAN DEFINE EL CONCEPTO DE HERENCIA DIGÉNICA, TRIALÉLICA Y POLIGÉNICA DESCRIBE EL CONCEPTO DE DISTRIBUCIÓ N NORMAL Y EL MODELO DEL UMBRAL, EN EL ESTUDIO DE CARACTERÍSTICAS NORMALES ( ej;talla) Y ENFERMEDADES COMPLEJAS 6 HERENCIA MULTIFACTORIAL 6.1 CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA MULTIFACTORIAL DEFINE EL CONCEPTO DE HEREDABILIDAD MENCIONA LOS FACTORES QUE MODIFICAN LOS RIESGOS DE RECURRENCIA (SEVERIDAD DE LA ENFERMEDAD, NÚMERO DE AFECTADOS, PARENTESCO CON EL AFECTADO, SEXO MÁS FRECUENTEMENTE AFECTADO) 1HORA IDENTIFICA LOS FACTORES AMBIENTALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (DIETA, EJERCICIO, PROFILAXIS CON ÁCIDO FÓLICO) 6.2 FACTORES DE SUSCEPTIBILIDA D GENÉTICA Y AMBIENTAL EN EL

10 DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES COMPLEJAS Y MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÁS FRECUENTES EN MÉXICO MENCIONA LOS FACTORES GENÉTICOS INVOLUCRADOS EN LAS ENFERMEDADES COMPLEJAS (HIPERTENSIÓN ARTERIAL SISTÉMICA Y DIABETES MELLITUS TIPO 2) EXPLICA LOS FACTORES GENÉTICOS Y AMBIENTALES INVOLUCRADOS EN LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS (LABIO CON O SIN PALADAR HENDIDO, DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS E HIPERTROFIA DE PILÓRO) IDENTIFICA LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO EN GEMELOS Y DE ADOPCIÓN EN LAS ENFERMEDADES COMPLEJAS DEFINE ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN EN LAS ENFERMEDADES COMPLEJAS IDENTIFICA LA INCIDENCIA Y RIESGOS DE RECURRENCIA EN LAS ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES

11 No TEMA SUBTEMA RESULTADO DE APRENDIZAJE HORAS ASIGNADAS DEFINE DETERMINACIÓN SEXUAL ; (SEXO CROMOSÓMICO Y GONADAL). 7.1 DESARROLLO SEXUAL DEFINE DIFERENCIACIÓN SEXUAL ; (SEXO FENOTÍPICO). 30 MIN MENCIONA LOS PRINCIPALES GENES INVOLUCRADOS EN EL DESARROLLO SEXUAL. 7.2 ALTERACIONES FRECUENTES DEL DESARROLLO SEXUAL MENCIONA LA CLASIFICACIÓN DE LAS ALTERACIONES DEL DESARROLLO SEXUAL (ADS 46,XX; ADS 46,XY; ADS POR CROMOSOMAS SEXUALES) 30 MIN 7 ALTERACIONES DEL DESARROLLO SEXUAL 7.3 ALGORITMOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS ALTERACIONES DEL DESARROLLO SEXUAL IDENTIFICA LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE SOSPECHA DE ADS (AMBIGÜEDAD DE GENITALES EXTERNOS, HIPOGENITALISMO, HIPOGONADISMO, CRIPTORQUIDIA BILATERAL, HIPOSPADIAS, AMENORREA PRIMARIA, GINECOMASTIA Y PROBLEMAS DE FERTILIDAD) DESCRIBE EL ABORDAJE DIAGNÓSTICO DE LAS ADS (CARIOTIPO, PERFILES HORMONALES, ETIMULACIÓN GONADAL, IMAGENOLOGÍA Y ESTUDIOS MOLECULARES). 90 MIN 7.4 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y MANEJO DE LAS ALTERACIONES DEL DESARROLLO SEXUAL DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LAS ADS MÁS FRECUENTES (HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA, INSENSIBILIDAD A ANDRÓGENOS, DEFICIENCIA DE 5 α-reductasa, OVOTESTICULAR Y DISGENESIA GONADAL MIXTA) MENCIONA EL MANEJO MULTIDISCIPLINARIO DE LOS PACIENTES CON ADS (MÉDICO, PSICOSOCIAL Y QUIRÚRGICO). 90 MIN

12 8.1.1 DEFINE ERROR INNATO DEL METABOLISMO. 8 ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO (EIM) 8.1 GENERALIDADES DE LOS EIM EN LA PRÁCTICA CLÍNICA IDENTIFICA LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS QUE SUGIEREN UN EIM. 60 MIN DESCRIBE EL ABORDAJE CLÍNICO DE LOS EIM MENCIONA LA CLASIFICACIÓN DE LOS EIM DE ACUERDO A SU ETIOLOGÍA (MOLÉCULA PEQUEÑA, MACROMOLÉCULA Y DEFECTO DE ENERGÍA). 8.2 CLASIFICACIÓN, CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, Y MANEJO DE LOS EIM MÁS FRECUENTES DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS EIM MÁS FRECUENTES (FENILCETONURIA, MUCOPOLISACARIDOSIS E HIPERCOLESTEROLEM IA FAMILIAR) EXPLICA EL TAMIZ METABÓLICO NEONATAL. 3 HORAS MENCIONA LOS ESTUDIOS DE LABORATORIO Y GABINETE DE INTEGRACIÓN DIAGNÓSTICA EXPLICA EL MANEJO DE LOS EIM MÁS FRECUENTES (SINTOMÁTICO, DIETÉTICO, DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO Y TRANSPLANTE)

13 No TEMA SUBTEMA RESULTADO DE APRENDIZAJE HORAS ASIGNADAS DEFINE LOS CONCEPTOS DE: ONCOGEN, GEN SUPRESOR DE TUMOR Y GENES DE REPARACIÓN DEL DNA. 9.1 BASES MOLECULARES DEL CÁNCER MENCIONA LA HIPÓTESIS DE KNUDSON Y LOS MECANISMOS DE PÉRDIDA DE HETEROCIGOCIDAD MENCIONA LOS MECANISMOS POR LOS CUALES LAS ALTERACIONES GENÉTICAS Y EPIGENÉTICAS PRODUCEN CÁNCER. 9 GENÉTICA Y CÁNCER 9.2 ALTERACIONES CITOGENÉTICAS EN CÁNCER DESCRIBE EL REARREGLO CROMOSÓMICO ASOCIADO A LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA Y EL MECANISMO CAUSANTE DE ESTA NEOPLASIA DESCRIBE EL REARREGLO CROMOSÓMICO ASOCIADO AL LINFOMA DE BURKITT Y EL MECANISMO CAUSANTE DE ESTA NEOPLASIA IDENTIFICA LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS TUMORES ESPORÁDICOS Y LOS DE PRESENTACIÓN FAMILIAR. 9.3 SÍNDROMES DE CÁNCER FAMILIAR EXPLICA LAS CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS SÍNDROMES DE CÁNCER FAMILIAR DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, FISIOPATOLOGÍA Y BASES MOLECULARES DE SÍNDROMES DE CÁNCER FAMILIAR (RETINOBLASTOMA, CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE COLON POLIPÓSICO Y NO POLIPÓSICO Y SÍNDROME DE LI- FRAUMENI). 2 HORAS DESCRIBE LAS CARÁCTERÍSTICAS GENERALES DE LOS SÍNDROME DE INESTABILIDAD CROMOSÓMICA (ATAXIA- TELANGIECTASIA Y

14 ANEMIA DE FANCONI) DEFINE EL PROCESO DE ASESORAMIENTO GENÉTICO PROCESO DE ASESORAMIENTO GENÉTICO MENCIONA LAS INDICACIONES PARA EL ASESORAMIENTO GENÉTICO. 30 MIN MENCIONA LAS CARACTERÍSTICAS QUE INFLUYEN EN EL PROCESO DE ASESORAMIENTO GENÉTICO; (ejem:implicaciones ÉTICAS,FAMILIARES,LEGALES ) IDENTIFICA LAS CARACTERÍSTICAS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN DIAGNÓSTICO PRENATAL. 10 ASESORAMIENTO GENÉTICO Y DIAGNÓSTICO PRENATAL PREDICTIVO 10.2 DIAGNÓSTICO PRENATAL MENCIONA LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL :INVASIVOS Y NO INVASIVOS (IMAGENOLOGÍA FETAL, DUO O CUÁDRUPLE MARCADOR Y DNA FETAL EN SANGRE MATERNA, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES, AMNIOCENTESIS, CORDOCENTESIS Y FETOSCOPÍA). 45 MIN 10.3 DIAGNÓSTICO PREIMPLANTATORIO MENCIONA EL PROCEDIMIENTO DE DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIÓN EN REPRODUCCIÓN ASISTIDA. 15 MIN DEFINE DIAGNÓSTICO PREDICTIVO 10.4 DIAGNÓSTICO PREDICTIVO MENCIONA LAS CARACTERÍSTICAS DEL DIAGNÓSTICO PREDICTIVO (IMPLICACIONES ÉTICAS Y LEGALES; EJEMPLO: ENFERMEDAD DE HUNTINGTON). 30 MIN 11 GENERALIDADES MEDICINA GENÓMICA DE 11.1 LA GENÓMICA APLICADA A DEFINE LOS CONCEPTOS DE GENÓMICA Y 2 HORAS

15 LA MEDICINA. MEDICINA GENÓMICA DESCRIBE EL CONCEPTO DE MEDICINA PERSONALIZADA MENCIONA EJEMPLOS DE APLICACIÓN DE MEDICINA GENÓMICA (ejem GENOTIPIFICACIÓN DEL FACTOR V DE LEYDEN Y TROMBOSIS VENOSA) DEFINE EL CONCEPTO DE FARMACOGENÉTICA FARMACOGENÓMICA Y FARMACOGENÉTICA DEFINE EL CONCEPTO DE FARMACOGENÓMICA MENCIONA EJEMPLOS DE APLICACIÓN DE LA FARMACOGENÉTICA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (EJEM: USO DE DERIVADOS DE MERCAPTOPURINA Y POLIMORFISMOS DE LA TIOPURINA METIL TRANSFERASA) 11.3 ASPECTOS ÉTICOS EN GENÉTICA MÉDICA IDENTIFICA LA IMPORTANCIA DE LA ÉTICA EN LOS ESTUDIOS GENÉTICOS Y GENÓMICOS (CONSENTIMIENTO INFORMADO, HALLAZGOS INCIDENTALES Y DIAGNÓSTICO PRESINTOMÁTICO).