ASTURIAS, CANTABRIA, EUSKADI, ANDALUCÍA

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Luis Miguel Aguilera Acuña
hace 8 años
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1 CANARIAS ASTURIAS, CANTABRIA, EUSKADI, ANDALUCÍA GRUPO CATEGORÍA Nº IMG 1. ANEMIAS (EXCEPTO ANEMIA APLÁSICA) 1.1. ANEMIAS CARENCIALES ANEMIA FERROPÉNICA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA 1.2. ANEMIAS HEMOLÍTICAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA CTURNA 1.3. ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR AMALÍAS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA ELIPTOCITOSIS 1.4. TRASTORS CONGÉNITOS DE LA PERMEABILIDAD IÓNICA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA XEROCITOSIS HEREDITARIA (DEHYDRATED HEREDITARY STOMATOCYTOSIS) HIDROCITOSIS HEREDITARIA (OVERHYDRATED HEREDITARY STOMATOCYTOSIS) 1.5. ALTERACIONES DE LOS ANTÍGES DE MEMBRANA SÍNDROME Rh FETIPO MCLEOD FETIPO LEACH 1.6. ERITROENZIMOPATÍAS CONGÉNITAS 1.7. HEMOGLOBIPATÍAS ESTRUCTURALES HEMOGLOBIPATÍA S (DREPACITOSIS) HEMOGLOBIPATÍA C 1.8. TALASEMIAS TALASEMIAS TALASEMIA MAYOR O ANEMIA DE COOLEY TALASEMIA INTERMEDIA TALASEMIA MER TALASEMIA SILENTE / -TALASEMIA TALASEMIA 1.9. HEMOGLOBINAS INESTABLES HEMOGLOBIPATÍAS CON AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LA AFINIDAD POR EL OXÍGE ANEMIAS DISERITROPOYÉTICAS CONGÉNITAS ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO I ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO II ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO III ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO IV FORMAS VARIANTES O INTERMEDIAS 2. INSUFICIENCIAS MEDULARES: APLASIA MEDULAR, ERITROBLASTOPENIA, AMEGACARIOCITOSIS, AGRANULOCITOSIS, NEUTROPENIA. HEMATOPOYESIS CÍCLICA 2.1. INSUFICIENCIAS MEDULARES ANEMIA APLÁSICA ADQUIRIDA ANEMIA APLÁSICA CONGÉNITA ANEMIA DE FANCONI 2.2. INSUFICIENCIAS MEDULARES PARCIALES ERITROBLASTOPENIA AGRANULOCITOSIS Y NEUTROPENIAS AGRANULOCITOSIS

2 CATALUÑA NEUTROPENIA NEUTROPENIAS PRIMARIAS NEUTROPENIAS SECUNDARIAS SEUDONEUTROPENIAS 2.3. TROMBOCITOPENIAS TROMBOCITOPENIAS ADQUIRIDAS DE CAUSA CENTRAL POR AFECTACIÓN AISLADA DE LOS PRECURSORES PLAQUETARIOS TROMBOCITOPENIAS HEREDITARIAS/CONGÉNITAS TROMBOCITOPENIAS DE CAUSA PERIFÉRICA SEUDOTROMBOCITOPENIAS 2.4. HEMATOPOYESIS CÍCLICA 3. NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS 3.1. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, BCR/ABL1 POSITIVO 3.2. LEUCEMIA NEUTROFÍLICA CRÓNICA 3.3. POLICITEMIA VERA 3.4. MIELOFIBROSIS PRIMARIA 3.5. TROMBOCITEMIA ESENCIAL 3.6. LEUCEMIA EOSIFÍLICA CRÓNICA, S 3.7. MASTOCITOSIS MASTOCITOSIS CUTÁNEA MASTOCITOSIS SISTÉMICA LEUCEMIA DE MASTOCITOS SARCOMA DE MASTOCITOS MASTOCITOMA EXTRACUTÁNEO 3.8. NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS, INCLASIFICABLES 4. LEUCEMIA AGUDA MIELOIDE (LAM) Y NEOPLASIAS DE PRECURSORES RELACIONADAS (CLASIFICACIÓN OMS 2008) 4.1. LAM CON AMALÍAS CITOGENÉTICAS RECURRENTES LAM con t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T LAM con inv(16)(p13.q22), o la t(16;16)(p13;q22);cbfb-myh LAM con t(15;17)(q22;q12); PML-RARA LAM con t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL LAM con t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP LAM con inv(3)(q21;q26.2) o t(3:3)(q21;q26.2); RPN1-EVI LAM (MEGACARIOBLÁSTICA) con t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL ENTIDADES PROVISIONALES LAM CON MUTACIÓN DEL GEN NPM LAM CON MUTACIÓN DEL GEN CEBPA 4.2. LAM CON CAMBIOS RELACIONADOS CON MIELODISPLASIA 4.3. NEOPLASIAS MIELOIDES RELACIONADAS CON LA TERAPÉUTICA 4.4. LAM CLASIFICABLES LAM MÍNIMAMENTE DIFERENCIADA LAM SIN MADURACIÓN LAM CON MADURACIÓN LA MIELOMOCÍTICA LA MOBLÁSTICA/MOCÍTICA LA ERITROIDE LEUCEMIA ERITROIDE PURA ERITROLEUCEMIA, ERITROIDE/MIELOIDE LA MEGACARIOBLÁSTICA LA DE BASÓFILOS PANMIELOSIS AGUDA CON MIELOFIBROSIS

3 CASTILLA LA MANCHA, CASTILLA Y LEÓN 4.5. SARCOMA MIELOIDE 4.6. PROLIFERACIONES MIELOIDES RELACIONADAS CON EL SÍNDROME DE DOWN MIELOPOYESIS ARMAL TRANSITORIA LAM ASOCIADA CON EL SÍNDROME DE DOWN 4.7. NEOPLASIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS BLÁSTICAS PLASMACITOIDES 5. LEUCEMIAS AGUDAS DE LINAJE AMBIGUO 5.1. LEUCEMIA AGUDA INDIFERENCIADA 5.2. LEUCEMIA AGUDA CON FETIPO MIXTO Y t(9;22)(q34;q11.1); BCR/ABL LEUCEMIA AGUDA CON FETIPO MIXTO Y t(v;11q23); MLL REORDENADO 5.4. LEUCEMIA AGUDA CON FETIPO MIXTO LINFOIDE B-MIELOIDE CLASIFICABLE 5.5. LEUCEMIA AGUDA CON FETIPO MIXTO LINFOIDE T-MIELOIDE CLASIFICABLE 5.6. OTRAS LEUCEMIAS DE LINAJE AMBIGUO ENTIDAD PROVISIONAL: LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO NATURAL KILLER (NK) 6. NEOPLASIAS DE PRECURSORES LINFOIDES 6.1. LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CLASIFICABLE 6.2. LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON AMALÍAS GENÉTICAS RECURRENTES LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON t(v;11q23); MLL REORDENADO LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON t(1;22)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6- RUNX1) LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON HIPERDIPLOIDÍA LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON HIPODIPLOIDÍA LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO B CON t(1;19)(q23;p13.3); TCF3-PBX LEUCEMIA/LINFOMA LINFOBLÁSTICO T 7. MONUCLEOSIS INFECCIOSA Y SÍNDROMES AFINES. REACCIONES LEUCEMOIDES LINFOCITÓSICAS Y GRANULOCÍTICAS. LINFOCITOSIS B POLICLONAL PERSISTENTE 7.1. MONUCLEOSIS INFECCIOSA 7.2. REACCIONES LEUCEMOIDES REACCIONES LEUCEMOIDES LINFOCITÓSICAS REACCIONES LEUCEMOIDES NEUTROFÍLICAS REACCIONES LEUCEMOIDES EOSIFÍLICAS 7.3. LINFOCITOSIS B POLICLONAL PERSISTENTE 8. SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS ASOCIADOS A INMUDEFICIENCIAS 8.1. SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS ASOCIADOS CON INMUDEFICIENCIAS PRIMARIAS 8.2. LINFOMAS ASOCIADOS A LA INFECCIÓN POR EL VIH 8.3. SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS POSTRASPLANTE HIPERPLASIA PLASMACÍTICA MONUCLEOSIS INFECCIOSA-LIKE POLIMÓRFICO MOMÓRFICO TIPO LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO 8.4. OTROS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS ASOCIADOS A INMUDEFICIENCIA YATROGÉNICA 9. NEOPLASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS 9.1. GAMMAPATÍA MOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO 9.2. MIELOMA MÚLTIPLE 9.3. LEUCEMIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS 9.4. PLASMOCITOMA ÓSEO SOLITARIO 9.5. PLASMOCITOMA EXTRAÓSEO 9.6. ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE INMUGLOBULINAS MOCLONALES AMILOIDOSIS PRIMARIA ENFERMEDADES POR DEPÓSITO DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS MOCLONALES

4 MADRID 9.7. MIELOMA OSTEOESCLERÓTICO 10. NEOPLASIAS DE CÉLULAS B MADURAS (OMS 2008) LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA/LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑO LEUCEMIA PROLINFOCÍTICA DE CÉLULAS B LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL ESPLÉNICO LEUCEMIA DE CÉLULAS PELUDAS (TRICOLEUCEMIA) LINFOMA/LEUCEMIA ESPLÉNICO DE CÉLULA B INCLASIFICABLE LINFOMA DE CÉLULA B ESPLÉNICO DIFUSO DE LA PULPA ROJA LEUCEMIA DE CÉLULAS PELUDAS-VARIANTE LINFOMA LINFOPLASMACÍTICO ENFERMEDAD DE LAS CADENAS PESADAS ENFERMEDAD DE LAS CADENAS PESADAS ENFERMEDAD DE LAS CADENAS PESADAS μ ENFERMEDAD DE LAS CADENAS PESADAS LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL EXTRAGANGLIONAR DEL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS (LINFOMAS TIPO MALT) LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL GANGLIONAR LINFOMA FOLICULAR LINFOMA CENTROFOLICULAR CUTÁNEO PRIMARIO LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B (LDCGB), S LINFOMA DE CÉLULA GRANDE B RICO EN CÉLULAS T/HISTIOCITOS LDCGB PRIMARIO DE SNC LDCGB PRIMARIO DE LAS PIERNAS LDCGB DEL ANCIA VEB POSITIVO LDCGB ASOCIADO CON INFLAMACIÓN CRÓNICA GRANULOMATOSIS LINFOMATOIDE LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES B PRIMARIO DEL MEDIASTI (TIMO) LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES B INTRAVASCULAR LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES B ALK POSITIVO LINFOMA PLASMABLÁSTICO LINFOMA DE CÉLULA GRANDE B SECUNDARIO A HHV8 ASOCIADO A ENFERMEDAD DE CASTLEMAN MULTICÉNTRICA LINFOMA PRIMARIO DE CAVIDADES LINFOMA DE BURKITT LINFOMA DE CÉLULAS B INCLASIFICABLE CON DATOS INTERMEDIOS ENTRE LDCGB Y LINFOMA DE BURKITT LINFOMA DE CÉLULAS B INCLASIFICABLE CON DATOS INTERMEDIOS ENTRE LDCGB Y LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO 11. NEOPLASIAS DE CÉLULAS T MADURAS Y NK (OMS 2008) LEUCEMIA PROLINFOCÍTICA DE CÉLULAS T LEUCEMIA DE LINFOCITOS GRANDES GRANULARES T NEOPLASIA LINFOPROLIFERATIVA CRÓNICA DE CÉLULAS NK LEUCEMIA DE CÉLULAS NK AGRESIVA NEOPLASIAS LINFOPROLIFERATIVAS VEB POSITIVAS DE LA INFANCIA ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA SISTÉMICA DE CÉLULA T VEB POSITIVO DE LA INFANCIA LINFOMA HYDROA VACCINIFORME-LIKE LEUCEMIA/LINFOMA DE CÉLULAS T DEL ADULTO LINFOMA NK/T EXTRADAL, TIPO NASAL LINFOMA DE CÉLULAS T ASOCIADO A ENTEROPATÍA LINFOMA DE CÉLULAS T HEPATOESPLÉNICO LINFOMA DE CÉLULAS T PANICULITIS SUBCUTÁNEA-LIKE

5 VALENCIA, BALEARES MICOSIS FUNGOIDE SÍNDROME DE SEZARY NEOPLASIAS LINFOPROLIFERATIVAS DE CÉLULAS T CD30 POSITIVAS CUTÁNEAS PRIMARIAS LINFOMA DE CÉLULAS T GAMMA-DELTA CUTÁNEO PRIMARIO LINFOMA PRIMARIO CUTÁNEO EPIDERMOTRÓPICO AGRESIVO DE CÉLULAS T CITOTÓXICAS CD8 POSITIVAS LINFOMA DE CÉLULA T PEQUEÑA/MEDIANA CD4 POSITIVO CUTÁNEO PRIMARIO LINFOMA DE CÉLULAS T PERIFÉRICAS, S LINFOMA T ANGIOINMUBLÁSTICO LINFOMAS ANAPLÁSTICO DE CÉLULA GRANDE ALK POSITIVO LINFOMAS ANAPLÁSTICO DE CÉLULA GRANDE ALK NEGATIVO 12. LINFOMA DE HODGKIN LINFOMA DE HODGKIN DE PREDOMINIO LINFOCÍTICO FORMA DULAR LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO ESCLEROSIS DULAR LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO CELULARIDAD MIXTA LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO RICO EN LINFOCITOS LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO DEPLECIÓN LINFOCÍTICA 13. SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA MIELODISPLASIA SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA MIELODISPLASIA. VALORACIÓN CUALITATIVA DISPLASIA DE LA SERIE ERITROBLÁSTICA DISPLASIA DE LA SERIE GRANULOCÍTICA DISPLASIA DE LA SERIE MEGACARIOCÍTICA CLASIFICACIÓN DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS ANEMIA REFRACTARIA ANEMIA REFRACTARIA SIDEROBLÁSTICA CITOPENIA REFRACTARIA CON DISPLASIA MULTILÍNEA (CON Y SIN SIDEROBLASTOS EN ANILLO) ANEMIA REFRACTARIA CON EXCESO DE BLASTOS (AREB-1, AREB-2) SÍNDROME 5Q SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CLASIFICABLE SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS EN LA INFANCIA 14. NEOPLASIAS MIELODISPLÁSICAS/MIELOPROLIFERATIVAS LEUCEMIA MIELOMOCÍTICA CRÓNICA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA ATÍPICA, BCR/ABL1 NEGATIVO LEUCEMIA MIELOMOCÍTICA JUVENIL NEOPLASIAS MIELODISPLÁSICAS/MIELOPROLIFERATIVAS, INCLASIFICABLES ANEMIA REFRACTARIA CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO ASOCIADA A MARCADA TROMBOCITOSIS

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