1 Guías Generales para el Diseño de cebadores para cuantificación de ARNm por RT qpcr. Criterios generales para el diseño de cebadores para RT qpcr
|
|
- Fernando Maestre Gil
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 Diseño de cebadores para RT qpcr ACTIVIDADES 1 Guías Generales para el Diseño de cebadores para cuantificación de ARNm por RT qpcr con SYBR Green 2 Mostración del diseño de un par de cebadores para cuantificar el factor de transcripción GRF2 de Arabidopsis thaliana 3 Tiempo libre optativo para practica con sus propios diseños Dr. Ramiro Rodriguez rrodriguez@ibr conicet.gov.ar Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario ESPECIFICIDAD EFICIENCIA ESPECIFICIDAD Evitar amplificaciones de ARNm de genes diferentes al de interés Discriminación entre homólogos Discriminar de posibles contaminaciones remanentes de ADN genómico EFICIENCIA Lograr la máxima eficiencia de amplificación Maximizar la detección de los productos de la retrotranscripción 1
2 Guías Generales para el diseño de cebadores Largo: bases Contenido de GC: Ideal 40 60% (30 80%) Especial cuidado en el extremo 3 del cebador Tm: 58 C (57 61 C) Parejo entre los dos cebadores Parejo con cebadores a usar en paralelo Evitar mismatches con el molde, especialmente en el extremo 3 Evitar A o T en el extremo 3 Evitar reducida complejidad de secuencia Evitar estructuras secundarias Evitar hibridación entre cebadores hacia el extremos 3 (no mas de 2 ntds en los últimos 5) Guías Generales para el diseño de cebadores Sitios de hibridación hacia el extremo 3 de la CDS XAAAAAAAAAAAA...A VTTTTTTTTTTT Utilizar intrones para discriminar amplificación de ADN genómico contaminante 2
3 Guías Generales para el diseño de cebadores AMPLICÓN: Amplicon localizado hacia el extremo 3 del ADNc pares de bases de largo Contenido de CG entre 40 50% Evitar estructuras secundarias Diseño de cebadores para RT qpcr PASOS: 1 Obtener las secuencias Secuencia codificante (CDS) y génomica. Definir las posiciones de los intrones Analizar presencia de splicing alternativo. Si lo hay, decidir que versión se desea medir. 2 Analizar presencia de homólogos en el genoma Literatura BLAST contra base de datos de CDS Alineamiento Múltiple de Secuencias 3 Diseño de cebadores asistido por software 4 Análisis informático y experimental de la calidad de los cebadores 3
4 Diseño de cebadores para RT qpcr HERRAMIENTAS PRIMER3PLUS Diseño automático de cebadores bin/primer3plus/primer3plus.cgi CLUSTAL W Alinamientos múltiples de secuencias BLAST Búsqueda de homólogos IDT SciTools Herramientas para Análisis y Diseño de Cebadores Sequence Massager Herramientas simples de edición de secuencias 1 Determinación de ESPECIFICIDAD 2 Análisis de EFICIENCIA de amplificación 4
5 1 Determinación de ESPECIFICIDAD Realizar reacción de amplificación tipo Analizar perfil de la curva de melting y geles de agarosa Optativo: clonado y secuenciación BIEN - di / dt (%) Temperature [ C] Threshold: h 33% MAL!! - di / dt (%) Temperature [ C] Threshold: 33% 2 Análisis de la EFICIENCIA de amplificación Máxima eficiencia redunda en alta exactitud y reproducibilidad. Es la base para usar el método de cuantificación relativa (2 ct ) 5
6 2 Análisis de la EFICIENCIA de amplificación (y de retrotranscripción) A Pendiente de la curva de amplificación en la zona de amplificación exponencial 1000 Fluorescence (norm) Cycle Threshold: 140 (Noiseband) Baseline settings: automatic, Drift correction ON Ventaja: Cálculo directo tubo por tubo (depende del software) 2 Análisis de la EFICIENCIA de amplificación (y de retrotranscripción) B qpcr con diluciones seriadas al medio del ADNc (o el ARN) Gráfico ct vs. Log(concentración de molde) Eficiencia = 10 (1/pendiente)( ) Ventaja: Permite determinar el rango dinámico cuantitativo de la técnica Pfaffl, 2001 Debernardi,
7 2 Análisis de la EFICIENCIA de amplificación (y de retrotranscripción) B qpcr con diluciones seriadas al medio del ADNc (o el ARN) Gráfico ct vs. Log(concentración de molde) Eficiencia = 10 (1/pendiente)( ) Ventaja: Permite determinar el rango dinámico cuantitativo de la técnica Pfaffl, 2001 Debernardi,
PCR a tiempo real. Sección de Biología Molecular, Servicio de Apoyo a la Investigación, Universidad de Murcia
PCR a tiempo real Sección de Biología Molecular, Servicio de Apoyo a la Investigación, Universidad de Murcia PCR a tiempo real (PCRrt) Aplicaciones: - Cuantificación de ácidos nucleicos (AQ). - Estudio
Más detallesCuantificación Absoluta por RT-qPCR
Curso de actualización y perfeccionamiento Diseño, ejecución y reporte de experimentos de retrotranscripción seguida de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (RT-qPCR) Cuantificación
Más detallesExperiencias en Q-PCR para la aplicación y diagnóstico en Medicina Humana
Experiencias en Q-PCR para la aplicación y diagnóstico en Medicina Humana MSc. Gonzalo Manrique Laboratorio de Biología Molecular Asociación Española Junio de 2009 INDICE INTRODUCCION (conceptos básicos,
Más detallesSSI DERMATOPHYTE PCR KIT PRUEBA PCR DERMATOFITO
SSI DERMATOPHYTE PCR KIT PRUEBA PCR DERMATOFITO 2 Prueba de PCR para la detección de dermatofitos y Trichophyton rubrum Para uso diagnóstico in vitro Aplicación La prueba de PCR para dermatofitos en uñas
Más detallesBiología Molecular y Filogenia en Micología
Biología Molecular y Filogenia en Micología Biól. Nicolás Pastor Micología 2014 Por qué usar herramientas moleculares? Sistemática - Delimitación de especies Concepto filogenético de especie Diagnosis
Más detallesESTUDIO DE POLIMORFISMOS ALU HUMANOS POR PCR
ESTUDIO DE POLIMORFISMOS ALU HUMANOS POR PCR Ref. PCRALU 1. OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y práctica de la Reacción en Cadena
Más detallesREACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Microbiología de los Alimentos Ingeniería en alimentos
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Microbiología de los Alimentos Ingeniería en alimentos 2015 Desarrollada por Kary Mullis en 1986 Técnica in vitro que permite amplificar enzimáticamente una región
Más detallesCURSO ACADÉMICO 2009 2010
TITULACIÓN: BIOLOGÍA CURSO ACADÉMICO 2009 2010 GENÉTICA APLICADA CÓDIGO: 200810419 Departamento de adscripción: Parasitología, Ecología y Genética Área de conocimiento: Genética Ciclo: 2º Curso: 4º Tipo:
Más detallesTRABAJO PRÁCTICO PCR EN TIEMPO REAL VIROLOGÍA 5 AÑO BIOQUÍMICA
TRABAJO PRÁCTICO PCR EN TIEMPO REAL VIROLOGÍA 5 AÑO BIOQUÍMICA Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en Tiempo Real En los últimos 10 años se han desarrollado innumerables aplicaciones de la PCR en
Más detallesUNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA. Estudio comparativo del diagnóstico del virus del PRRS por RT-PCR, PCR anidada y RT-PCR en tiempo real. Zoalli Angélica
Más detallesPCR. Técnica inventada por Kary Mullis :1987. Premio Nobel 1993. Amplifica una ÚNICA secuencia a partir de una mezcla compleja de ADN
PCR PCR Técnica inventada por Kary Mullis :1987 Premio Nobel 1993 Amplifica una ÚNICA secuencia a partir de una mezcla compleja de ADN Aprovecha los requerimientos de la replicación Templete ADN Nucleótidos
Más detallesAQUAGESTION. ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico.
AQUAGESTION ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico. Noviembre 2011 ACTUALIDAD Este año Sernapesca confirma
Más detallesGenómica y transcriptómica para la generación de datos en Evolución
recuadro Genómica y transcriptómica para la generación de datos en Evolución Gabriela Bedó Genómica. Sus objetivos Compilar todas las secuencias de un organismo Establecer la localización de los genes
Más detallesCaracteristicas del ADN. Se rompen con las siguientes condiciones -Temperaturas >90 - ph >10.5
PCR Caracteristicas del ADN Se rompen con las siguientes condiciones -Temperaturas >90 C - ph >10.5 Baja astringencia tiene uniones parciales o imperfectas. Renaturalización Dependiendo de: -Contenido
Más detallesversus PCR en Tiempo Real PCR convencional no es cuantitativo
PCR convencional o PCR de punto final versus PCR en Tiempo Real PCR convencional no es cuantitativo S Lobos C - U de Chile 1 PCR clásico La cantidad de producto no está relacionada con la cantidad de DNA
Más detallesPRINCIPIOS DE LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS Y MEDICIÓN DE EFECTO-CAUSALIDAD PROGRAMA
PRINCIPIOS DE LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS Y MEDICIÓN DE EFECTO-CAUSALIDAD Curso: 25 Hrs. Asistentes: 25 Costo: $15,000 (Quince Mil Pesos 00/100 M.N) OBJETIVO: Conocer algunos conceptos básicos
Más detallesREACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Microbiología General Microbiología M de los Alimentos Licenciatura en Bioquímica i Ingeniería en alimentos c Microbiología r 2015 Licenciatura en Biotecnología
Más detallesTécnicas descritas en el curso 7.28
Técnicas descritas en el curso 7.28 Técnica: Clase 1 Experimento de incorporación de dntps Ensayo de extensión del cebador Ensayo de unión en filtro Electroforesis en gel Análisis de ADN Helicasa Polaridad
Más detallesBases Moleculares. Efrén Santos
Bases Moleculares Efrén Santos ADN, ARN, proteínas ADN, contiene la información genética ARN, muy similar al ADN. (1) Copia temporal del ADN (2) Parte funcional y estructural del aparato traductor Proteinas,
Más detallesUNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales TRABAJO PRÁCTICO Nº 4 REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
TRABAJO PRÁCTICO Nº 4 REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) INTRODUCCIÓN La reacción en cadena de la polimerasa o PCR (del inglés Polymerase Chain Reaction) es una técnica relativamente simple y poderosa
Más detallesTécnicas moleculares.
Técnicas moleculares. DMTV Carolina Acevedo Curso de Microbiología 2015 SÍNTESIS IN VITRO DE UNA GRAN CANTIDAD DE COPIAS DE UN SEGMENTO DE ADN EXISTENTE EN UNA MUESTRA. O sea. Amplificamos en forma exponencial
Más detallesREACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Lic. en Bioquímica Lic. en Biotecnología Microbiología de los Alimentos 2016 Desarrollada por Kary Mullis en 1986 Técnica in vitro que permite amplificar enzimáticamente
Más detallesCurso Posgrado 2014 Dra. María Gabriela Lacoste
Curso Posgrado 2014 Dra. María Gabriela Lacoste EldiseñodelosprimersparaunaPCResFUNDAMENTAL. Longitud Especificidad Temperatura de Hibridación Complementariedad de secuencias Contendido GC Reconocer una
Más detalles- Clonar un gen (molde ADN o ARN)
APLICACIONES PCR Aplicaciones de la PCR - Clonar un gen (molde ADN o ARN) - Secuencia conocida - Genes homólogos en especies próximas (primers degenerados) - Información de secuencia proteica (primers
Más detallesDetección de patógenos en alimentos, utilizando la técnica de PCR, reacción en cadena de la polimerasa.
Detección de patógenos en alimentos, utilizando la técnica de PCR, reacción en cadena de la polimerasa. Lic. Esp. Mariano Diego Massari 1er Congreso Bioquímico Córdoba 2011 8ª Jornada de Actualización
Más detallesCuantificación mediante la técnica de PCR en tiempo real Usos y aplicaciones
Cuantificación mediante la técnica de PCR en tiempo real Usos y aplicaciones Paula Fernández Instituto de Biotecnología. CICVyA. INTA-Castelar PCR Standard vs. PCR Tiempo Real Análisis de punto final
Más detallesLa Patología a Molecular y el Control de Calidad
UNIDAD DIDÁCTICA 7: LOS PROCESOS EN ANATOMÍA PATOLÓGICA La Patología a Molecular y el Control de Calidad Asunción n Olmo Sevilla Master Diagnóstica S. L. Patología Molecular: Patología del futuro X Personal:
Más detallesTécnicas de amplificación. Fundamento teórico. PCR
Técnicas de amplificación. Fundamento teórico. PCR JJuul lli iiáánn Saannzz Orrt teeggaa,, hhoossppi iit taal ll Cl llí ínni iiccoo Saann Caarrl llooss,, Maaddrri iidd 1.- Concepto El genoma humano consta
Más detallesTecnología de ADN recombinante. Técnicas fundamentales: - Restricción - Clonado - Hibridización -PCR
Tecnología de ADN recombinante Técnicas fundamentales: - Restricción - Clonado - Hibridización -PCR 1 Bibliotecas de ADN = Genotecas = bancos de secuencias = libraries colección de clones celulares (bacterias,
Más detallesCuantificación de Legionella mediante real time PCR. Resultados de un estudio experimental.
Cuantificación de Legionella mediante real time PCR. Resultados de un estudio experimental. Gemma Saucedo. Laboratorio Aguas de Barcelona 22-23 de noviembre de 2006 Introducción PCR: Polymerase Chain Reaction
Más detallesGuía de actividades. Trabajo colaborativo 2
1. Objetivo Guía de actividades Trabajo colaborativo 2 Familiarizar al estudiante con las herramientas bioinformáticas a través del desarrollo de ejercicios prácticos. 2. Actividades Investigadores que
Más detallesTema 8. Mapas físicos Genómica estructural
Tema 8 Mapas físicos Genómica estructural Genoma Genómica Genómica estructural Genómica funcional Mapas genéticos Mapas físicos EXPRESIÓN Transcriptoma Proteoma Interactoma FUNCIÓN Genética inversa Secuenciacion
Más detallesQuímica Biológica Patológica Técnicas de Biología Molecular aplicadas a Bioquímica Clínica Tema 2 Dra. Silvia Varas qbpatologica.unsl@gmail.com Tema 2 PCR Historia Bases Optimización de una reacción de
Más detallesPCR. Componentes del PCR. PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa)
PCR PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa) Es una técnica de biología molecular descrita en 1986 por Kary Mullis. (Nobel de química en 1993) Necesidad de pruebas de diagnóstico
Más detallesFecha de elaboración: 14 de mayo de 2010 Fecha de última actualización: 27 de Mayo de 2010
PROGRAMA DE ESTUDIO Programa Educativo: Área de Formación : Licenciatura en Biología Integral Profesional Programa elaborado por: GENÉTICA MOLECULAR Horas teóricas: 2 Horas prácticas: 2 Total de Horas:
Más detallesGENÉTICA MOLECULAR. Unidad 1: Introducción a la genética molecular
GENÉTICA MOLECULAR CONTENIDOS CONCEPTUALES COMPETENCIAS Unidad 1: Introducción a la genética molecular Concepto de genética molecular y aplicaciones a diferentes ramas de la ciencia. Dogma central de la
Más detallesAGRADECIMIENTOS... VII RESUMEN... XIII RESUM... XV SUMMARY... XVII ABREVIATURAS... XIX ÍNDICE DE CONTENIDO... XXIII ÍNDICE DE FIGURAS...
ÍNDICE AGRADECIMIENTOS... VII RESUMEN... XIII RESUM... XV SUMMARY... XVII ABREVIATURAS... XIX ÍNDICE DE CONTENIDO... XXIII ÍNDICE DE FIGURAS... XXXI ÍNDICE DE TABLAS... XXXVII INTRODUCCIÓN... 1 1. La mitocondria...
Más detallesfigura1 : esquema PCR introducción a la PCR termocicladoresnahita
Gracias a sus altas prestaciones e increíble precio, los termocicladores Nahita son los equipos de elección de gran cantidad de laboratorios y centros de investigación para llevar a cabo la reacción en
Más detallesMetodología y aplicaciones de la amplificación de material genético: Introducción a la bioinformática.
Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular Práctica 3 Metodología y aplicaciones de la amplificación de material genético: Introducción a la bioinformática. Curso 1 Medicina (Abril) 2012 BIOQUÍMICA
Más detallestuberosus (Fairmaire & Germain)
Caracterización y análisis de variabilidad genética en poblaciones de Calvertius tuberosus (Fairmaire & Germain) (Coleoptera: Curculionidae) Ramón Rebolledo, Luis Huala,, Rubén Carrillo, Alejandro Espinoza,
Más detallesLA NUEVA BIOTECNOLOGÍA
LA NUEVA BIOTECNOLOGÍA Ingeniería genética: técnicas que permiten manipular la información genética de un ser vivo. TECNOLOGÍA TRADICIONAL DEL ADN RECOMBINANTE CLONACIÓN DE GENES: Obtención de muchas copias
Más detallesSeminario: Técnicas de Biología Molecular aplicadas al control de calidad e identificación de líneas celulares
Seminario: Técnicas de Biología Molecular aplicadas al control de calidad e identificación de líneas celulares Detección de Mycoplasma en cultivos celulares mediante PCR a tiempo real Autentificación de
Más detallesPCR gen 18S ARNr humano
PCR gen 18S ARNr humano Ref.PCR18S 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y práctica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Más detallesCálculo en biología molecular y biotecnología
Cálculo en biología molecular y biotecnología A mis padres Mary y Dude, a mi esposa Laurie y a mi apreciada hija Myla. Cálculo en biología molecular y biotecnología Guía de matemáticas para el laboratorio
Más detallesÍNDICE DE CONTENIDOS. 6.1 Secuencias... 13
ÍNDICE DE CONTENIDOS 1. INTRODUCCIÓN... 1 3. 1 Marco Conceptual... 1 3.1.1 Secuenciamiento de ADN... 1 3.1.2 Sequencing by Synthesis (SBS) desarrollado por SOLEXA... 2 3.1.3 Illumina... 4 3.1.4 RNA-Seq...
Más detallesEasy PDF Creator is professional software to create PDF. If you wish to remove this line, buy it now.
Unidad Curricular: Virología y Micología Veterinaria 1 TRABAJO PRÁCTICO No. 3 AMPLIFICACIÓN DE GENES VIRALES Reacción en Cadena de la Polimerasa, conocida como PCR (por sus siglas en inglés: Polimerase
Más detallesPOR: JUAN MANUEL VERA DELGADO, Biól. M.Sc. RICARDO D. AVELLÁN LL., Biól. M.Sc. EMMERIK MOTTE, PhD. 2016
UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABÍ IMPLEMENTACIÓN DE RT-qPCR PARA EL ANÁLISIS FUNCIONAL DE PEPT1 EN CÉLULAS INTESTINALES DE JUVENILES DE TILAPIA (OREOCHROMIS SP.) CON FINES DE CULTIVO POR: JUAN MANUEL VERA
Más detallesCURSO ACADÉMICO 2012-2013
TITULACIÓN: BIOLOGÍA CURSO ACADÉMICO 2012-2013 GENÉTICA APLICADA CÓDIGO: 200810419 Departamento de adscripción: Parasitología, ecología y Genética Área de conocimiento: Genética Ciclo:2º Curso: 4º Tipo:
Más detallesHerramientas diagnósticas moleculares e inmunológicas para el virus Chikungunya
Herramientas diagnósticas moleculares e inmunológicas para el virus Chikungunya Jhon Carlos Castaño Osorio, MD, PhD. Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Quindío Pereira, 03/08/2014 Aspectos
Más detallesMetodologías basadas en la identificación del ADN: PCR, hibridación, secuenciación y análisis de secuencias.
Metodologías basadas en la identificación del ADN: PCR, hibridación, secuenciación y análisis de secuencias. Dra. Sonia Arduino Dep. de Clínica Estomatología Facultad de Postgrado en Ciencias de la Salud
Más detallesOrganización del genoma eucariotico. 1. Complejidad del genoma eucariota
Organización del genoma eucariotico Procariotas: Prácticamente todo el ADN existe en forma de copia única y codifica productos génicos (proteínas y ARNs) Eucariotas: La mayor parte del ADN es NO codificante.
Más detallesCLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015
CLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015 DEFINICIÓN PCR: Constituye la técnica más importante para amplificar ácidos nucleicos in vitro. Ambas hebras del DNA de interés son replicadas
Más detallesPROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES
PROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES NO SE PRODUCE REACCIÓN O ÉSTA DECAE POCO DESPUÉS DE COMENZAR No hay ADN o hay menos del necesario No hay cebador o la concentración es inferior a la necesaria.
Más detallesPCR A TIEMPO REAL. María Maiques R4-Bioquímica Clínica 25-Abril-07
PCR A TIEMPO REAL María Maiques R4-Bioquímica Clínica 25-Abril-07 VEAMOS Herramientas para detectar mutaciones Moléculas fluorescentes y tecnología FRET PCR a tiempo real: equipos y métodos de detección
Más detallesReacción en cadena de la Polimerasa (PCR)
Explicación de TP Nº 2 Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) Química Biológica Patológica Dra. Mariana L. Ferramola Dra. Gabriela Lacoste 2015 Definición de PCR Es la amplificación enzimática de un
Más detallesPCR: Reacción en cadena de la polimerasa Gonzalo Greif. Unidad de Biología Molecular. Institut Pasteur Montevideo
Índice: PCR: Reacción en cadena de la polimerasa Gonzalo Greif. Unidad de Biología Molecular. Institut Pasteur Montevideo Historia La Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Algunos tips experimentales
Más detallesTema 29. MAPAS GÉNICOS Y GENOMA HUMANO
Tema 29. MAPAS GÉNICOS Y GENOMA HUMANO El País-Salud 12-4-2008 * Mapas genéticos y mapas físicos. * Hibridación in situ * Híbridos de células somáticas * Investigación de genes candidatos * Genoma humano
Más detallesParte 1 PCR en Tiempo Real. Adriana Freire Machado Febrero/2010 Eppendorf do Brasil
Parte 1 PCR en Tiempo Real Febrero/2010 Eppendorf do Brasil Aplicaciones Cuantificación absoluta y relativa Perfil de la expresión génica Determinación del número de copias de genes Discriminación alélica
Más detallesSeptiembre 2015 artus CMV QS-RGQ Kit: Características de rendimiento
Septiembre 2015 artus CMV QS-RGQ Kit: Características de rendimiento artus CMV QS-RGQ Kit, versión 1 4503363 Compruebe la disponibilidad de nuevas versiones de la documentación electrónica en www.qiagen.com/products/artuscmvpcrkitce.aspx
Más detallesSISTEMAS DE DETECCIÓN DE PATÓGENOS POR PCR A TIEMPO REAL. Guía de interpretación de resultados
SISTEMAS DE DETECCIÓN DE PATÓGENOS POR PCR A TIEMPO REAL Guía de interpretación de resultados Sistemas de detección de patógenos por PCR a tiempo real Microbial ofrece sistemas para la detección de patógenos
Más detallesBiotina: se usa uno de los dntps biotinilado. Detección: Streptavidina conjugada con enzima (ALP) o anti-biotina. Usos: NB, SB, hibridación in situ
Northern blot Marcación no radioactiva: Digoxigenina: se usa uno de los dntps marcado con digoxigenina Detección: Anticuerpo conjugado con enzima (ALP) o fluorocromo Biotina: se usa uno de los dntps
Más detallesTEMA 3: Expresión Génica
TEMA 3: Expresión Génica Genómica Estructural: composición de los Genomas ADN Génico y Relacionado: 37% (1.5% CODIFICANTE, EXONES!!) ADN No Codificante: 63% (44 % ELEMENTOS TRANSPONIBLES) 1.5% 44% CONCEPTO
Más detallesUNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS
R-RS-01-25-03 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS UNIDAD ACADEMICA MULTIDISCIPLINARIA REYNOSA-AZTLAN NOMBRE DE LA CARRERA QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO NOMBRE DE LA ASIGNATURA LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR
Más detallesTÉCNICAS GENÓMICAS. 2) Cuantificación del número de virus presentes en muestras de sangre o suero: carga vírica
TÉCNICAS GENÓMICAS Utilidad/Objetivos: 1) Detección de microorganismos directamente en muestras clínicas identificando un fragmento específico del genoma del microorganismo concreto 2) Cuantificación del
Más detallesKit artus EBV QS-RGQ. Características de rendimiento. Mayo Sample & Assay Technologies. Sensibilidad analítica (plasma)
Kit artus EBV QS-RGQ Características de rendimiento Kit artus EBV QS-RGQ, versión 1, 4501363 Compruebe la disponibilidad de nuevas revisiones electrónicas de las especificaciones en www.qiagen.com/products/artusebvpcrkitce.aspx
Más detallesTécnicas de Biología Molecular
Técnicas de Biología Molecular DNA I. Enzimas de restricción Análisis Las enzimas de restricción fueron aisladas de bacterias; su función natural es proteger contra DNA extraño II. Separación electroforética
Más detallesDETECCIÓN GENÓMICA Y EXPRESIÓN DE PÉPTIDOS. DE CRÍAS DE ALPACA (Vicugna pacos) RESUMEN
DETECCIÓN GENÓMICA Y EXPRESIÓN DE PÉPTIDOS ANTIMICROBIANOS (α- y β-defensinas) EN MUCOSA INTESTINAL DE CRÍAS DE ALPACA (Vicugna pacos) GENOMIC DETECTION AND EXPRESSION OF ANTIMICROBIALS PEPTIDES (α- AND
Más detallesGenética Medicina Nicolás Jouve Curso
7. Los antecedentes metodológicos de los Proyectos Genoma. Historia del Proyecto Genoma Humano. Fundamentos y Objetivos. Metodología básica: corte de ADN, separación de fragmentos, clonación, librerías
Más detalles2. INFORMACIÓN DEL PERMISO
1. INFORMACIÓN DEL CERTIFICADO Número de certificado: 14CDA38EEC5 Fecha de la última actualización del conjunto de datos: 2015-04-21 URL del conjunto de datos: http://ipt.sibcolombia.net/crsib/resource.do?r=255_ptar_20150420
Más detallesPCR en Tiempo Real: la nueva era de la información genética celular (Real Time PCR: the new age of cellular genetic information)
REDVET Rev. electrón. vet. http://www.veterinaria.org/revistas/redvet - http://revista.veterinaria.org Vol. 10, Nº 2, Febrero/2009 http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n020209.html PCR en Tiempo
Más detalles1. Conocer, analizar y discutir los mecanismos moleculares del almacenamiento, mantenimiento, expresión y transmisión de la información genética.
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Código-Materia: 21147-Biologia Molecular Requisitos: Biología Celular Programa: Medicina Período Académico: 2016-1 Intensidad Semanal:
Más detallesBiotecnología y su aplicación a las ciencias agropecuarias. Oris Sanjur Instituto Smithsonian de Investigaciones Tropicales
Biotecnología y su aplicación a las ciencias agropecuarias Oris Sanjur Instituto Smithsonian de Investigaciones Tropicales Niveles de organización en seres vivos Organismo Organo Tejido Celula La Célula:
Más detallesSECCIÓN I - INTRODUCCIÓN
Facultad de Medicina Genética 1 er Curso SECCIÓN I - INTRODUCCIÓN Tema 1. TÉCNICAS BÁSICAS DE GENÉTICA MOLECULAR Facultad de Medicina Genética 1 er Curso TEMA 1 TÉCNICAS BÁSICAS DE GENÉTICA MOLECULAR 1.1
Más detallesCAPÍTULO VI. Expresión de genes relacionados con apoptosis
CAPÍTULO VI Expresión de genes relacionados con apoptosis 1.- Introducción 2.- Protocolos para análisis genéticos 3.- Resultados en MCF-7 4.- Discusión 1.- Introducción Como se ha descrito anteriormente,
Más detallesTaqMan GMO Maize Quantification Kit. Part No: 4481972
TaqMan GMO Maize Quantification Kit Part No: 4481972 1. Introducción Los organismos modificados genéticamente (OMG) se encuentran ampliamente distribuidos, siendo la soja y el maíz los vegetales que ocupan
Más detallesDesarrollo y aplicación de metodologías basadas en PCR en tiempo real en el estudio de la infección por HIV-1
Desarrollo y aplicación de metodologías basadas en PCR en tiempo real en el estudio de la infección por HIV-1 Lic. Matías Moragas Laboratorio de Biología Celular y Retrovirus Hospital de Pediatría Prof.
Más detallesAPLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR. Javier Sfalcin Líder de Biología Molecular CIBIC - Rosario - Argentina
APLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR Javier Sfalcin Líder de Biología Molecular CIBIC - Rosario - Argentina BiologÍa Molecular: es una disciplina que se enfoca principalmente en el estudio
Más detallesAmplificación de Nucleó.dos Reacción en Cadena de la Polimerasa
Amplificación de Nucleó.dos Reacción en Cadena de la Polimerasa Historia de la PCR Reacción en Cadena de la Polimerasa 1983: Kary Mullis tuvo la idea de PCR mientras trabajaba para Cetus Corpora.on in
Más detalles3. MATERIALES Y MÉTODOS
3. MATERIALES Y MÉTODOS El proceso general llevado a cabo en la presente tesis se ilustra en el siguiente esquema: Exudado uretral/ cervical y/o biopsias Extracción del ADN PCR Digestión Algoritmo computacional:
Más detalles(aislado directamente de células o tejidos) de otros tipos de ADN, como el
Glosario admixtura: se refiere al estado de estar mezclado (del inglés admixture). Ocurre cuando se entrecruzan individuos de dos o más poblaciones que se encontraban previamente separadas y el resultado
Más detallesNUESTRO MATERIAL GENETICO
NUESTRO MATERIAL GENETICO Curso de Biología humana, salud y hábitos saludables Molina de Segura, Noviembre 2010 Rafael Peñafiel García Las células de nuestro organismo portan en su núcleo un manual de
Más detallesReacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Dr. Alejandro Leal Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés de "polymerase chain reaction") es un método de amplificación in vitro
Más detallesMETODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Centro de de Microscopía Electrónica Facultad de de Ciencias Médicas Universidad Nacional de de Córdoba
Más detallesLA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA ADN super enrollado Secuencia Blanco Hebra de ADN ADN doble cadena Cromosoma Dra. Cristina Gutiérrez García Lab.. Virología a Molecular INHRR ESTRUCTURA DEL ADN.
Más detalles7.012 Serie de ejercicios 5
Nombre Grupo 7.012 Serie de ejercicios 5 Pregunta 1 Al estudiar los problemas de esterilidad, usted intenta aislar un hipotético gen de conejo que explique la prolífica reproducción de estos animales.
Más detallesClonación molecular. Clonar significa hacer copias idénticas
INGENIERÍA GENÉTICA Clonación molecular Clonar significa hacer copias idénticas Este término originalmente fue aplicado al procedimiento de aislar una célula y permitirle reproducirse creando una población
Más detallesFISIOLOGÍA GENERAL Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge
TRANSCRIPCIÓN INTRODUCCIÓN En las rutas de transmisión de la información genética, se denomina transcripción al proceso de trasvase de la información contenida en el ADN, a la molécula de ARN. Constituye
Más detallesTECNOLOGÍAS DE ALTO RENDIMIENTO EN GENÓMICA. DIA 1. 5 de Octubre. Microarrays (Ricardo Gonzalo y Alex Sánchez) RTqPCR (Paqui Gallego y Alex Sánchez)
TECNOLOGÍAS DE ALTO RENDIMIENTO EN GENÓMICA DIA 1. 5 de Octubre Microarrays (Ricardo Gonzalo y Alex Sánchez) RTqPCR (Paqui Gallego y Alex Sánchez) Programa del Seminario RTqPCR-2011 Definición de la técnica
Más detallesBases de datos biológicas
Dr. Eduardo A. RODRÍGUEZ TELLO CINVESTAV-Tamaulipas 28 de mayo del 2013 Dr. Eduardo RODRÍGUEZ T. (CINVESTAV) 28 de mayo del 2013 1 / 50 1 Introducción Desventajas de las bases de datos biológicas Recuperación
Más detallesELECTROFORESIS. Agarosa. Poliacrilamida
ELECTROFORESIS DE ADN ELECTROFORESIS Agarosa Poliacrilamida Finalidad de la electroforesis Separar Identificar Purificar 1 2 3 4 5 Tinción del ADN Bromuro de etidio Absorbancia a 302 y 366 y emisión a
Más detallesGENÉTICA MOLECULAR. El ADN, LA MOLÉCULA DE LA HERENCIA
GENÉTICA MOLECULAR El ADN, LA MOLÉCULA DE LA HERENCIA INTRODUCCIÓN: COMENCEMOS PREGUNTÁNDONOS Qué significan estas dos palabras? GENÉTICA MOLECULAR Estudio de la genética (genes) desde el punto de vista
Más detallesDIAGNOSTICO VIROLOGICO MOLECULAR. Dr. Gerardo Andino
DIAGNOSTICO VIROLOGICO MOLECULAR Dr. Gerardo Andino DIAGNÓSTICO MOLECULAR La tecnología empleada para la detección de genomas virales mediante la amplificación de secuencias específicas (PCR y reacciones
Más detallesPLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Expediente : 2015/000023 Titulo Localidad : Suministro e instalación de Sistema robotizado de ampliación y cuantificación de ácitos nucleicos en tiempo real, financiado
Más detallesBASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA
BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA Las técnicas de alto rendimiento desarrolladas en las últimas décadas han permitido la adquisición masiva de información de biología molecular que se depositan en
Más detallesPolymerase Chain Reaction (PCR)
Polymerase Chain Reaction (PCR) Un poco de historia La técnica de PCR fue inventada por Kary B. Mullis en 1983. La primer publicación sobre PCR apareció en 1985, aunque el principio básico de replicar
Más detallesSECUENCIACIÓN SANGER DE ADN: GUÍA DE SOLUCIONES TÉCNICAS
SECUENCIACIÓN SANGER DE ADN: GUÍA DE SOLUCIONES TÉCNICAS Secugen recomienda que para la visualización de las secuencias se usen programas que permitan ver el dato crudo, ya que a partir de ese dato se
Más detallesKit artus HBV QS-RGQ. Características del rendimiento. Mayo Sample & Assay Technologies. Sensibilidad analítica (plasma)
Kit artus HBV QS-RGQ Características del rendimiento Kit artus HBV QS-RGQ, versión 1, 4506363, 4506366 Compruebe la disponibilidad de nuevas versiones de la documentación electrónica en www.qiagen.com/products/artushbvpcrkitce.aspx
Más detallesTécnica de PCR. Beatriz Bellosillo. Servei de Patologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain
Técnica de PCR Beatriz Bellosillo Servei de Patologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain Biología Molecular Estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular
Más detallesMedición de disyuntores/interruptores para trazas calefactoras autorregulables
Introducción El tamaño del disyuntor/interruptor para las trazas S/R se puede determinar con bastante facilidad usando los datos de las descripciones técnicas o el software de diseño del circuito de trazado
Más detalles