DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACION III

Documentos relacionados
Tema 2. Propiedades termodinámicas de mezclas líquidas

Disoluciones. Disolución ideal. Disolución ideal. Disolución ideal. Disolución ideal

Fugacidad. Mezcla de gases ideales

CAPÍTULO IV. IV.1 Correlación de los resultados experimentales

Constante de los valores de K Componente fi (lbmol/h) A Bx104 Cx106 Dx108 Solución: Caso 1 D (lbmol/h) Componentes xfi fi caso1 caso2 caso3

Laboratorio de Química Física I. Curso Clara Gómez. Remedios González. Rafael Viruela.

MAGNITUD: propiedad o cualidad física susceptible de ser medida y cuantificada. Ejemplos: longitud, superficie, volumen, tiempo, velocidad, etc.

Fgura : Curvas de equlbro Datos: Calor específco de los gases de salda del horno: 8, Vapor de agua a kg cm a: ffl Temperatura de saturacón:, ff C. ffl

APLICACIÓN DEL MATHCAD EN EL EQUILIBRIO DE FASES Marco Antonio Núñez Esquer Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora

TERMODINÁMICA AVANZADA

SISTEMA DIÉDRICO I Intersección de planos y de recta con plano TEMA 8 INTERSECCIONES. Objetivos y orientaciones metodológicas. 1.

6. SEPARACION DE FASES INSTANTANEO

TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO CAPÍTULO V. EQUILIBRIO DE REACCIÓN QUÍMICA

POTENCIAL QUÍMICO ACTIVIDAD Y FACTOR DE ACTIVIDAD GRADOS DE LIBERTAD DE UN SISTEMA REGLA DE LAS FASES PROPIEDADES COLIGATIVAS

FISICOQUÍMICA DE SISTEMAS AMBIENTALES UNIDADES TEMÁTICAS

Si consideramos un sistema PVT con N especies químicas π fases en equilibrio se caracteriza por: P v =P L = =P π

SISTEMAS GAS - LIQUIDO Capítulo III Curso: Fisicoquímica para Ingenieros

MECANISMO DE INTERACCIÓN DEL AGUA Y DEL AIRE PERFILES Condiciones en un deshumidificador

1.SISTEMA AIRE AGUA: PSICOMETRÍA 2. TERMODINÁMICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS. 3. COMBUSTIÓN 4. ANÁLISIS EXERGÉTICO. TEMA 7: Psicometría y combustión

V SEMESTRE. PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS DELGAS NATURAL

22. COLUMNA DE DESTILACION SIMPLIFICADA

Lección: Disoluciones

PROCESOS DE SEPARACION UTILIZANDO EQUIPOS DE ETAPAS DE EQUILIBRIO

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

75.12 ANÁLISIS NUMÉRICO I GUÍA DE PROBLEMAS INTEGRACIÓN

EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN SISTEMA NO IDEAL

CONTENIDO. Ingeniería

Determinación de Puntos de Rocío y de Burbuja Parte 1

Sistemas en equilibrio

4 BALANZA DE MOHR: Contracción de mezcla alcohol/h2o

TERMODINÁMICA AVANZADA

Tema 6. Estadística descriptiva bivariable con variables numéricas

Universidad Tecnológica Nacional

Purga SISTEMA DE. Reciclo de Gases RECUPERACION DE VAPORES. Vapor SISTEMA DE REACTORES SEPARADOR. Líquido. Alimentos FASES. Líquido SISTEMA DE

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE INGENIERIA. ESCUELA DE QUIMICA. PROCESOS DE SEPARACION. TAREA 1: FLASH ADIABATICO.

Introducción a la Física. Medidas y Errores

Dividiendo la ecuación anterior por n (total) podemos expresar en cantidades molares

TERMODINÁMICA DE SOLUCIONES.

EJERCICIOS: Tema 3. Los ejercicios señalados con.r se consideran de conocimientos previos necesarios para la comprensión del tema 3.

1. Actividad y Coeficientes de actividad

Regresión y Correlación Métodos numéricos

EXAMEN PARCIAL DE TERMODINÁMICA (IA14). 7 de febrero 04

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSÉ DE SUCRE VICERRECTORADO BARQUISIMETO DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniería Química

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSÉ DE SUCRE VICERRECTORADO BARQUISIMETO DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniería Química

EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR

DISTRIBUCIONES BIDIMENSIONALES

Prueba de Evaluación Continua

ACTIVIDADES ESTADÍSTICA UNIDIMENSIONAL. a) Calcula la temperatura media y la temperatura mediana de la semana.

Balances de Energía. Balance general de energía. Acumulación Entrada Salida Adición neta Producción

Unidad I Definición de reacción de combustión Clasificación de combustibles

Facultad de Química. UNAM Alejandro Baeza

Extraccion y Separacion de Liquidos Pagina 1 de 6 Ing. Deny Gonzalez Msc. Corte III. Ejemplos Tipos.

Equilibrio fásico. (b) El sistema heterogéneo se considera aislado.

Extraccion y Separacion de Liquidos Pagina 1 de 6 Dr. Deny Gonzalez Ejemplo Modelo de Calculo de Bandejas y Reflujo (GPSA Capitulo 19)

Utilizar sumatorias para aproximar el área bajo una curva

PyE_ EF1_TIPO1_

Examen de Física-1, 1 del Grado en Ingeniería Química Examen final. Septiembre de 2014 Cuestiones (Un punto por cuestión).

Profesor: Carlos Gutiérrez Arancibia

MÉTODO DE LAS VELOCIDADES INICIALES

EJERCICIOS SOBRE INTERPOLACIÓN POLINOMIAL. x x0 y y0. Deducir la fórmula para el polinomio de Lagrange de grado a lo más uno que Interpola la tabla.

Problemas donde intervienen dos o más variables numéricas

ESTADÍSTICA. x es el cociente entre la frecuencia absoluta del valor

VII. Solución numérica de ecuaciones diferenciales

IDENTIFICACIÓN Y MODELADO DE PLANTAS DE ENERGÍA SOLAR

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

IES Menéndez Tolosa (La Línea) Física y Química - 1º Bach - Gráficas

Medidas de Variabilidad

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

Hidrología superficial

Instrucciones: Leer detenidamente los siete enunciados y resolver seis de los siete problemas propuestos. Frecuencia absoluta (f i )

Facultad de Ciencias Básicas

FENÓMENOS DE TRASPORTE EN METALURGIA EXTRACTIVA Clase 01/05 Transporte de Masa

Universidad de Pamplona Facultad de Ciencias Básicas Física para ciencias de la vida y la salud

REGRESION LINEAL SIMPLE

Departamento de Física Laboratorio de Termodinámica MOTOR TÉRMICO

Relación 2: Regresión Lineal.

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL - FACULTAD REGIONAL ROSARIO Departamento de Ingeniería Química. Cátedra: Integración IV

QUÍMICA. Tema 4. Estados de Agregación de la Materia

Slide 1. Slide 2 Organización y Resumen de Datos. Slide 3. Universidad Diego Portales. Tablas de Frecuencia. Estadística I

CAPÍTULO II Métodos experimentales

CURSO INTERNACIONAL: CONSTRUCCIÓN DE ESCENARIOS ECONÓMICOS Y ECONOMETRÍA AVANZADA. Instructor: Horacio Catalán Alonso

TEMA 2. DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN

Figura 1

MEZCLAS Y DISOLUCIONES - CUESTIONES Y EJERCICIOS

Integración IV. Equilibrio de fases. Profesor: Dr. Nicolás J. Scenna JTP: Dr. Néstor H. Rodríguez Aux. 1ra: Dr. Juan I. Manassaldi

SISTEMAS DE ECUACIONES DIFERENCIALES

FUNDAMENTOS DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL. 5ª RELACIÓN DE PROBLEMAS.

Aplicación de curvas residuo y de permeato a sistemas batch y en continuo

Capitalización y descuento simple

Gráficos de flujo de señal

FE DE ERRATAS Y AÑADIDOS AL LIBRO FUNDAMENTOS DE LAS TÉCNICAS MULTIVARIANTES (Ximénez & San Martín, 2004)

Problemas de Interfase Electrizada. Química Física Avanzada Iñaki Tuñón 2010/2011

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA NACIONAL - FACULTAD REGIONAL ROSARIO. Departamento de Ingeniería Química - Cátedra Integración IV

Transferencia de Masa ª

Números Complejos II. Ecuaciones

2 Dos tipos de parámetros estadísticos

Problemas Tema 11. Generalidades sobre la transferencia de materia PROBLEMAS TEMA 11

PRÁCTICA 10 CINÉTICA QUÍMICA I: DETERMINACIÓN DEL ORDEN DE REACCIÓN Y DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD

REGRESION LINEAL SIMPLE

Ejercicios y Talleres. puedes enviarlos a

Transcripción:

DEPRTMENTO DE INGENIERI QUIMIC Undad 2: Presón de vapor CTEDR DE INTEGRCION III Problema Nº 1: a) Tomando los datos necesaros de una tabla físca, representar una curva que relacone la presón de vapor del ácdo acétco (C 2 H 4 0 2 ) en mm de Hg con la temperatura en grados centígrados. Representar la curva para un ntervalo de temperaturas de 20 a 140 C, utlzando las presones de vapor en ordenadas y las temperaturas en abscsas, ambas en escalas unformes. Solucón: Presones de vapor del ácdo acétco. Perry 7ª. Ed. Pág. 2-61, Tabla 2-8. t [ºC] Pv [mmhg] 17,5 10 29,9 20 43 40 51,7 60 63 100 80 200 99 400 118 760 143,5 1520 Comparacón con Hysys J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 1

b) El etlenglcol (OHCH 2 -CH 2 OH) tene un punto de ebullcón normal de 197 C. la temperatura de 120 C ejerce una presón de vapor de 39 mm Hg. partr de estos datos construr una línea de Dührng para el etlenglcol, empleando el agua como sustanca de referenca. partr de esta línea calcular la presón de vapor a 160 C y el punto de ebullcón normal a la presón de 100 mm Hg. Solucón: Punto de ebullcón del etlenglcol 197 C Presón 760 mm Hg Punto de ebullcón del agua 100 C Presón de vapor del etlenglcol a 120 C 39 mm Hg Temp. del agua cuya presón de vapor es 39 mm Hg 33,63 C (de Tabla 1) Los pares de valores para construr la línea de Dührng son 197-100 y 120-28. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 2

Para determnar la presón de vapor del etlenglcol a 160 C, entrando por el eje de las abscsas con el valor 160 C, se leerá en el eje de las coordenadas la temperatura del agua a la cual ambos líqudos tenen la msma presón de vapor. Este valor es 68,1 C (154,6 ºF). De Tabla 1, Presón de vapor del agua a 68,1es 214,5 mm Hg. Presón de vapor del etlenglcol a 160 C (tabla) 215 mm Hg Para determnar el punto de ebullcón normal a 100 mm Hg, ahora se debe buscar en la Tabla 1 la temperatura que le corresponde al agua para esa presón de vapor. sí, para 100 mm Hg le corresponde 51,6 ºC ( 124,9 ºF). Entrando al grafco por el eje de las coordenadas, para 51,6 C le corresponde una temperatura de 140,9 C. De tabla de Perry el punto de ebullcón del etlenglcol a 100 mm Hg de presón es 141,8 ºC. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 3

c) El bromuro de etlo (C 2 H 5 Br) ejerce una presón de vapor de 165 mm Hg a 0 C y tene un punto de ebullcón normal de 38,4 C. calcular su presón de vapor a 60 C. Solucón: Gráfca de Cox: se deben ubcar los puntos 0 C- 165 mm Hg y 38.4 C- 760 mm Hg. Se traza la recta que une a estos dos puntos hasta la nterseccón con la abscsa 60 C. En la ordenada se lee la temperatura de 121,2 ºC que corresponde a una presón de vapor de 1560 mm Hg. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 4

Lo que da aproxmadamente 1560 mmhg. Dürhng: esa temperatura (121,2 ºC) el agua herve a una presón de 1555 mmhg. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 5

De la tabla da 1532 mmhg. d) El nonano (C 9 H 20 ) tene un punto de ebullcón normal de 150,6 C. partr de la Fg. 1 calcular su punto de ebullcón a la presón de 100 mm Hg. Solucón: En la gráfca de Cox debe ubcase el punto 150.6 C-760 mm Hg y trazar una recta paralela al homólogo decano (C10 H22) hasta cortar la ordenada 100 mm Hg. La temperatura que corresponda a esta ordenada es el valor buscado: 90 C J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 6

Problema Nº 2: Utlzando el dagrama de Cox determnar el punto de ebullcón a 2000 mm de Hg de las sguentes sustancas. Utlícense los datos de presón de vapor que se dan a contnuacón para establecer la línea sobre el dagrama de Cox. Solucón: cetato de etlo Formato de etlo zufre Temp., C P, mm Hg Temp., C P, mm Hg Temp., C P, mm Hg 0 24,2 0 72,4 250 12 160 8349 200 28000 444,6 760 Resp. 103 C Resp. 85 C Resp. 525 C J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 7

J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 8

J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 9

Problema Nº 3: Utlzando los datos de la Fg. 1 estmar la temperatura necesara para la destlacón del hexadecano (C 16 H 34 ) a una presón de 750 mm Hg en presenca de agua líquda. Calcúlese el peso de vapor desprenddo por lbra de hexadecano destlado. Ejemplo, sea una composcón de hexadecano del 90 % en moles. Solucón: La presón parcal de cada componente es: P x Pv Sendo la presón total: P Nc 1 P NC 1 x Pv [ ] x Pv + ( 1 x) Pv 0, 9 Pv + 0, Pv 750 mmhg 1 2 1 1 2 Hay que hallar la T que resuelva la ecuacón. 177,1 ºC las presones de vapor dan: 7210 mmhg para el agua y 32 mmhg para el hexadecano y sus presones parcales: 721 y 29 mmhg respectvamente cuya suma da 750 mmhg. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 10

UNIQUQ Rguroso (coef nt bnara no nulos) Problema Nº 4: Un gas combustble do el sguente análss en volumen Componente % P. ebullcón, C Etano 2,0-88 Propano 40,0-44 Isobutano 7,0-10 n-butano 47,0 0 Pentanos 4,0 +30 (medo) 100,0 % Se pretende lcuar este gas para su venta en clndros. a) Calcúlese la presón de vapor del líqudo a 20 C y la composcón del vapor desprenddo. (Las presones de vapor pueden calcularse de la Fg. 1 y los puntos de ebullcón normal.) Solucón: J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 11

Componente Etano Propano I - Butano Butano Pentano Presón de vapor 3,1716 10 2,5677 10 9,0143 10 1,5305 10 3,2863 10-16 -16-18 -17-33 T T T T T [ mmhg] 7,6959 7,8409 8,2578 8,1086 14,251 Componente mmhg Fraccón molar x*pv y Etano 30622,8 0,02 612,5 0,1627 Propano 5649,5 0,40 2259,8 0,6005 I-Butano 2117,5 0,07 148,2 0,0394 Butano 1540,6 0,47 724,1 0,1924 Pentano 469,9 0,04 18,8 0,0050 1,00 3763,32 1,0000 b) Calcúlese la presón de vapor del líqudo a 20 C s se extrajese todo el etano. Componente mmhg Fraccón molar x*pv Propano 5649,5 0,408 2305,9 I-Butano 2117,5 0,071 151,3 Butano 1540,6 0,480 738,8 Pentano 469,9 0,041 19,2 1,000 3215,17 J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 12

Problema Nº 5: Una dsolucón acuosa de N0 3 Na que contene 10 mol-g de soluto por 1000 gramos de agua, herve a una temperatura de 108,7 C bajo una presón de 760 mm Hg. Supuesto que la presón de vapor relatva de la dsolucón es ndependente de la temperatura, calcúlese la presón de vapor de la dsolucón a 30 C y la elevacón del punto de ebullcón producda a esta presón. Resp. 23,53 mm Hg, 5,16 C. Solucón: P k Ps Ps(108,7 ºC) 1027 mmhg (correlacón tabla de Perry). 760 760 1027, Ps(30 ºC) 33,3 ºC (nterpolacón lneal tabla Perry) [ mmhg ] k 1027 [ mmhg] k 0 7400 ( 30 ) k Ps( 30) 0, 7400 33, 3 [ mmhg] 24, [ mmhg] P 6 La temperatura de vapor del agua pura a esa presón da, por correlacón lneal de la tabla del Perry, 24,8 ºC. La elevacón del punto e ebullcón es: EPE 30 24, 8 5, 2 ºC [ ] J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 13

Problema Nº 6: La sguente tabla da las presones de vapor de hexano puro y heptano puro. Temperatura, C Hexano Heptano 69 760 295 70 780 302 75 915 343 80 1 060 426 85 1 225 498 90 1 405 588 95 1 577 675 99.2 1 765 760 a) Supuesta válda la ley de Raoult, utlícense los datos anterores para calcular a cada una de las temperaturas anterores el porcentaje molar x de hexano en el líqudo y el porcentaje molar y del hexano en el vapor, a una presón total de 760 mm Hg. Solucón: P Nc 1 P NC 1 x Pv Para una mezcla bnara: P x Pv + xb PvB x Pv + ( 1 x ) PvB P x Pv + ( 1 x ) PvB x Pv + PvB x PvB P x ( Pv PvB ) + PvB P + PvB x Pv PvB una temperatura de 85 ºC las presones de vapor son 1225 mmhg y 498 mmhg respectvamente por lo que la composcón de hexano es: P + PvB 760 498 x 0, 3604 Pv T Pv T 1225 498 ( ) ( ) B x B 1 x 1 0, 3604 0, 6396 Reptendo para todos los puntos: Temp Hexano Heptano Presón total Hexano Heptano ºC Pv [mmhg] x Lqudo Pv [mmhg] x Lqudo [mmhg] y Vapor y Vapor 69 760 1,0000 295,00 0,0000 760,00 1,0000 0,0000 70 780 0,9582 302,00 0,0418 760,00 0,9834 0,0166 75 915 0,7290 343,00 0,2710 760,00 0,8777 0,1223 80 1060 0,5268 426,00 0,4732 760,00 0,7348 0,2652 85 1225 0,3604 498,00 0,6396 760,00 0,5809 0,4191 90 1405 0,2105 588,00 0,7895 760,00 0,3892 0,6108 95 1577 0,0942 675,00 0,9058 760,00 0,1955 0,8045 99,2 1765 0,0000 760,00 1,0000 760,00 0,0000 1,0000 J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 14

b) Representar los resultados obtendos en la parte (a), empleando las composcones del líqudo y del vapor en abscsas y la temperatura en ordenadas. c) Representar y en ordenadas frente a x en abscsas. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 15

Problema Nº 7: Una dsolucón de metanol en agua que contene 0,158 de fraccón molar de alcohol herve a 84.1 C (760 mm Hg de presón). El vapor que resulta tene una fraccón molar de metanol de 0,553. Cómo se compara la composcón real del vapor con la composcón calculada de la ley de Raoult? Solucón: La constante de equlbro para cada componente de una mezcla se defne como: y k x J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 16

Sendo x la fraccón molar del componente en la fase lquda mentras que y es la de la fase vapor para el msmo componente. En un equlbro lqudo-vapor deal se puede aplcar la ley de Raoult: k Pv P Para los datos actuales la constante de equlbro es: k x y 0,553 0,158 Metanol Metanol Metanol La presón de vapor del metanol a esa temperatura (84,1ºC) es 1578 mmhg (ntone) por lo que la constante de equlbro aplcando Raoult es: k Pv 1578 760 Metanol Metanol sí pues la constante de equlbro real es superor a la correspondente a un equlbro deal. Vamos a aplcar un modelo de actvdad. Para ellos usaremos Van Laar cuyos coefcentes de nteraccón bnaros son: P 3,5 2,08 Metanol gua Coefcentes Modelo Van Laar 0,8041 0,5619 lnγ lnγ 1 2 12 21 12 12 x 21 1 x 12 1 x + 2 21 x + 1 21 x 2 x 2 2 2 Para solucones no deales se aplca la ecuacón: k Pv γ P Los coefcentes de actvdad resultan: lnγ lnγ Metanol gua 0,5619 0,8041 0,8041 0,158 + 0,5619 0,8041 0,158 0,5619 0,8041 0,158 + 0,5619 ( 1 0,158) ( 1 0,158) ( 1 0,158) 2 2 lnγ lnγ Metanol gua 1,6482 1,0255 J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 17

k γ Pv Metanol P 1,6482 1578 760 3,422 Valor más cercano al real. Veamos los resultados que nos arroja un smulador de procesos. l comparar el resultado con el Hysys usando un modelo de actvdad (Van Laar) se apreca que estma una temperatura de ebullcón de 83,7 ºC y una constante de equlbro de 3,376 para el metanol y una fraccón molar de vapor de 0,5333. En cambo para el metanol puro estma una presón de vapor de 1547 mmhg y una constante de equlbro de 2,035. J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 18

Extraídos los datos de tablas (fuente Manual del Ingenero Químco Perry): J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 19

Símbolos del capítulo: Letras Latnas P T Pv x k Ps EPE k y j Descrpcón Presón Temperatura absoluta Presón de vapor Fraccón molar (fase lquda) Constante de henry Presón de saturacón Elevacón del punto de ebullcón Contante de equlbro Fraccón molar (fase vapor) Coefcentes de nteraccón bnara Subíndces Descrpcón Componente genérco Letras gregas γ Descrpcón Coefcente de actvdad J.T.P. Dr. Néstor Hugo Rodríguez 20