Fisiogenética Vegetal
|
|
- Álvaro Vázquez Río
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 Fisiogenética Vegetal USO DE MARCADORES MOLECULARES, aplicaciones y ejemplos Cecilia Baginsky
2 - Tradicionalmente los marcadores moleculares utilizados en estudios genéticos y de mejoramiento eran aquellos controlados por genes asociados a caracteres morfológicos, en general fenotipos de fácil identificación -La mejora genética dependía de: - variabilidad genética, - heredabilidad del carácter que se quería aislar, - eficacia en la intensidad de la selección aplicada, - tiempo necesario para realizar un ciclo de selección.
3 Problemas: Desconocimiento Número y efecto de los genes implicados en la expresión de un carácter Localización de estos genes Función fisiológica
4 MARCADORES MOLECULARES Definición: Son todos aquellas moléculas (proteínas o ADN) que se pueden identificar y caracterizar para definir un genotipo determinado. Muchos de ellos permiten la asociación de genotipos con fenotipos específicos. Definición Es cualquier fenotipo molecular, oriundo de la expresión de un gen, como es el caso de las isoenzimas o de segmentos específicos de DNA (correpondiente a regiones expresadas o no del genoma), que puede ser detectado y su herencia monitoreada (Ferreira y Gattapaglia, 1998)
5 Polimorfismos de DNA - Variaciones, más o menos complejas en la secuencia de ADN. - Varios eventos pueden producir poliformismo: - Mutuaciones puntuales - Inserciones o delecciones -Nuevos arreglos - Un marcador es polimorfico cuando existen distintas variantes o alelos del marcador dentro de la población bajo estudio
6 MARCADORES MOLECULARES PROTEINAS Isoenzimas ADN RFLP (Random Fragments Length Polimorphism) PCR- RAPDs (Random Amplified Polimorphic DNA) AFLPs (Amplified Fragment Length Polimorphism) Minisatélites o VNTR Microsatélites o SSR (Simple Sequence Repeats)
7 CLASIFICACIÓN DE LOS MARCADORES MOLECULARES Basados en electroforesis de proteínas (Alozímas). Basados en hibridación de sondas Southern Blot (RFLP y MINIsatelites o VNTR). Basados en PCR (PCR-RFLP, RAPD, AFLP, SSR o MICROsatelites).
8 CONCEPTOS CLAVES DE LA GENÉTICA GENOTIPO ADN 5 3 genes ARNm proteínas células FENOTIPO + AMBIENTE organismo tejidos, órganos
9 BASE MOLECULAR DE LA GENETICA MENDELIANA A A Genealogía para un gen recesivo a a ¼ A ½ A ¼ a mutación que produce una proteina corta A a a E L E C T R O F O R E S I S
10 Marcadores Moleculares en base a electroforésis de proteínas ISOENZIMAS
11 ISOENZIMAS Definición: Grupo de múltiples formas moleculares de la misma enzima presentes en una especie, como resultado de la presencia de más de un gen codificado para cada una de las enzimas (Moss, 1982) Desempeñan la misma actividad catalítica pero pueden tener diferentes propiedades cinéticas. Su diferente estructura y carga eléctrica hace que presenten distinta movilidad electroforética en geles de almidón Modo de herencia CODOMINANTE.
12
13
14
15
16 Se corta el gel en láminas delgadas Tinción enzimática específica para distintas láminas
17 Ácido Shikímico NADP + Shikimato Deshidrogenasa NADPH 3 Deshidro Shikimato + MTT Precipitado Azul Variantes isoenzimaticas de la enzima Shikimato deshidrogenada SKHD en poblaciones de arroz silvestre brasileñas.
18 Ventajas de las isoenzimas Simplicidad Mínima cantidad de material en estudio Altamente reproducible Bajo costo Codominante, lo que permite hacer comparaciones entre especies, poblaciones de una misma especie y detectar la presencia de híbridos
19 Deventajas de las isoenzimas No es capaz de detectar suficiente polimorfismo al presentar pocos alelos por locus, especialmente cuando la base genética es estrecha (entre variedades o especies próximas) Pueden no reflejar los cambios genéticos que ocurren en el DNA, además sólo un set de genes estructurales están representados en estas proteínas, es decir, sólo parte del genoma se puede evaluar
20 Marcadores basados en hibridación de sondas RFLP = Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción. En este método el DNA genómico es digerido con endonucleasas de restricción. Posteriormente este material es transferido a una membrana e hibridado con sondas homólogas marcadas con radioactividad o quimioluminiscencia. El polimorfismo es detectado en el tamaño de los fragmentos obtenidos al digerir DNA genómico. Modo de herencia CODOMINANTE.
21 RFLP Digestión con enzimas de restricción y electroforesis La hibridación es necesaria para detectar fragmentos específicos
22
23
24
25
26 Hibridación del DNA: Procedimiento Hibridación con una sonda Sonda hibridada Bandas de DNA en la membrana Lavado del filtro Expuesto a una película de rayos-x
27 Autorradigrafia de marcadores RFLP revelados por medio de una sonda radioactiva
28 Segregación mendeliana de marcadores RFLP en Brassica napus
29 Hind III 3 - T T C G A A A A G C T T 3 INDIVIDUO 1 SONDA H H H 4 kb 2 kb Hind III 4 kb + 2 kb Electroforésis en agarosa 4 kb 2 kb INDIVIDUO 2 H H 4 kb 2 kb Hind III falta! 6 kb 6 kb LOCUS POLIMÓRFICO
30 Interpretación de bandas de RFLP Una mutación crea un nuevo sitio de restricción dentro del ADN objetivo. Se detectan por lo tanto dos nuevas bandas sobre la membrana Sitio de restricción Nuevo sitio de restricción Sonda
31 Interpretación de bandas de RFLP Una mutación crea un nuevo sitio de restricción entre los sitios de restrición flanqueantes, creando un fragmento de restricción más pequeño Sitio de restricción Nuevo sitio de restricción Sonda
32 Interpretación de bandas de RFLP Una inserción de una secuencia de ADN entre los sitios de restricción flanqueantes crea un fragmento más grande de restricción Sitio de restricción Evento de inserción Sonda
33 Interpretación de bandas de RFLP Una delección de una secuencia de ADN entre los sitios de restricción flanqueantes crea un fragmento más pequeño de restricción Sitio de restricción Evento de delección Sonda
34 Marcadores basados en hibridación de sondas VNTR = Número variable repetidos en tandem. minisatélites Secuencias de DNA repetidas una al lado de la otra (motivo repetido de 15 a 100 pb). Técnicamente es muy similar a los marcadores RFLP, sin embargo, difiere en la naturaleza de la sonda. En este caso se hibrida una sonda que es homóloga a la secuencia del motivo central del minisatelite. El polimorfismo detectado se debe a diferencias en el número de repeticiones. Es una metodología MULTI-LOCUS (DNA fingerprint)
35
36 Analisis de segregación por DNA fingerprint en 13 hijos de Gallus gallus. El DNA fue digerido con HaeIII. Los ciculos blancos indican bandas maternas F y los negros paternas M.
37 Aplicaciones Agronómicas Debido a que en general es una técnica mutilocus, su uso esta restringido a la identificación de variedades o accesiones en bancos de germoplasma. Muy útiles para asignación de paternidad entre individuos o entre variedades comerciales de algunos cultivares. Se han utilizado para confirmar el origen clonal de algunas variedades de animales y plantas.
38 VENTAJAS DESVENTAJAS Muchas de las sondas son universales y se pueden utilizar en una amplia gama de organismos. Se puede lograr amplia cobertura del genoma. Se puede desarrollar un número ilimitado de marcadores. Es una metodología laboriosa de desarrollar. Debe tenerse algún conocimiento previo del genoma del organismo bajo estudio para la construcción de sondas. Requiere personal altamente entrenado. Es posible reutilizar las membranas de hibridación abaratando los costos. Instalaciones adecuadas para manipular y disponer del material radioactivo.
39 Marcadores basados en PCR PCR Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
40 Atributos de los marcadores basados en PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) (Sunnucks 2000) Para la PCR se puede usar bajas cantidades de ADN (incluso( se puede usar ADN degradado) ) y se pueden selecciónar regiones específicas de ADN Los primer usados para la PCR que amplifican regiones homólogas sobre un amplio rango taxonómico generan datos comparables directamente, facilitando de este modo el análisis. El DNA se puede extraer desde material viejo,, se pueden coleccionar y almacenar las muestas.
41 Test de reacción de PCR a través de un gradiente de temperatura sobre un termociclador 51 C 59 C Producto buscado Producto no buscado
42 Amplificación de ADN en forma Aleatórea (RAPD, Random Ampliphied Polymorphic DNA) Para el PCR se utiliza un sólo partidor corto (10 bases) y temperatura de unión de los partidores de 35 ºC. Estos partidores se unen al azar a sitios complementarios en el ADN genómico. Si dos partidores se unen en sentido opuesto dentro de una distancia de ~ 3000 pb se obtiene la amplificación de un fragmento de ADN. El polimorfismo detectado se debe a presencia o ausencia del fragmento amplificado. Los marcadores son de tipo DOMINANTE y la técnica es MULTI- LOCUS
43 Amplificación de ADN en forma Aleatórea (RAPD, Random Ampliphied Polymorphic DNA) Muestras de ADN Termociclador Transiluminador Gel de Agarosa
44 Detección del producto de RAPD Electroforesis en geles de agarosa y visualización con bromuro de etidio Los RAPDs pueden detectarse corriendo el producto del PCR a través de una electroforesis en un gel de agarosa o acrilamida. En ambos casos el gel se tiñe con bromuro de etidio Las diferencias obtenidas al correr los productos de RAPD en acrilamida versus agarosa se deben básicamente al grado deresolución de las bandas. En la mayoría de los casos la electroforesis en geles de agarosa dan una buena resolución
45 Interpretacíón del patrón de bandas de RAPD Ejemplo de un mal gel de RAPD Interpretacíón del patrón de bandas de RAPD Ejemplo de un buen gel de RAPD El cuadro muestra una imagen de una mala calidad de un gel de RAPD. Las bandas están borrosas. En la parte superior hay una mancha donde el producto de PCR fue cargado y algunas bandas no se pueden ver bien. El total de bandas está medio difuso y hace difícil la observación. En algunas partes se ven como dos bandas por sitio. Todo ello hace difícil su interpretación y se podría cometer errores de alto riesgo. El cuadro muestra una imagen de una muy buena calidad de un gel de RAPD. Tanto la presencia como la ausencia de la mayoría de las bandas son muy claras y el background en transparente. Los investigadores pueden no tener dudas en la selección de bandas u colección de datos desde este gel. Por lo tanto, la interpretación de los resultados puede ser muy segura.
46 MICROSATÉLITES (secuencia repetidas simple) (SSR, Simple Sequence Repeat) Son secuencias repetidas en tandem en la que le motivo repetido fluctúa entre 1 y 4 nucleótidos. Para el PCR se utilizan partidores específicos que son complementarios a las secuencias que flanquean el microsatélite, normalmente son especie específicos. El polimorfismo detectado se debe a diferencias en el número de repeticiones. Los marcadores son de tipo CODOMINANTE y la técnica es de LOCUS UNICO.
47 Secuencia únicas repetidas (STRs) Microsatélites AATG 7 repeats 8 repeats las regiones repetidas son variables entre las muetras mientras que las regiones flanqueantes donde los primer de la PCR se unen son constantes
48 195 bp bp 170 bp bp TCAT unidad repetida Diferentes set de primer producen distintos tamaños de productos de PCR para un mismo alelo de STR
49 Amplificación de secuencias repetidas Partidores específicos Genotipo 1 Genotipo 2 GTGTGTGTGTGT CACACACACACA GTGTGT CACACA 1 2
50 Diagrama que muestra el polimorfismo de los microsatélites debido a las diferencias en su longitud. En un individuo diploide el cromosoma A contiene el alelo (ACC) 8 mientras que el cromosoma A en el locus homólogo presenta el alelo (ACC) 6. Mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), utilizando primer diseñados en las regiones flanqueantes, los alelos son amplificados para luego ser separados mediante una corrida electroforética. El diagrama muetra el patrón de bandas que deben determinar tanto los homocigotos como el heterocigoto para los mencionados alelos.
51 Por qué se prefieren los STRs como marcadores genéticos Son altamente variables dentro de varias poblaciones Son los que contienen el más elevado contenido de información polimorfica Son muy frecuentes y están distribuidos al azar, lo que permite la cobertura total de cualquier genoma El PCR permite el uso de pequeñas cantidades de ADN (1 ng de ADN total) Son CODOMINANTES
52 Métodos de Visualización de Microsatélites Genotipos microsatélites visualizados en un gel de agarosa y teñidos con Bromuro de Etidio. Genotipos microsatélites visualizados en un gel de poliacrilamida y teñidos con plata
53 AFLP: Amplified Fragment Length Polymorphism (Amplificación de ADN de largo polimórfico)
54 Tecnología del AFPL: Paso a paso Principales caracetrísticas Una combinación de RFLP y la técnica de PCR Basada en una selectiva amplificación por PCR de fragmentos de restricción obtenidos de un DNA digerido Elevado número de polimorfismo y gran poder de detección de variabilidad genética No requiere de un conocimiento genético previo del organismo o especie a estudiar Requiere muy poca cantidad de DNA Es un método altamente sensible para huellas dactilares de DNA de cualquier origen y complejidad. Se utiliza para visualizar polimorfismo de DNA entre las diferentes muestras de un germoplasma, para generar mapas de ligamiento.
55 Cuatro pasos El DNA se digiere con dos enzimas de restricción Se incorporan adaptadores de oligonucleótidos específicos a los extremos de los fragmentos genómicos generados por la digestión enzimática Una fracción de los fragmentos de DNA generados se amplifica selectivamente vía PCR utilizando primer específicos diseñados para reconocer la secuencias en los adaptadores. La detección del pólimorfismo se puede verificar en geles de poliacrilamida los cuales pueden ser directamente visulizados con nitrato de plata. También se pueden marcar radioactivamente los productos amplificados y luego visualizarlos en un gel de poliacrilamida mediante autoradiografía
56 AMPLIFICACIÓN DE ADN DE LARGO POLIMÓRFICO (AFLP, Amplified Fragment Length Polymorphism) Parte 1 Digestión del DNA con enzimas de restricción Parte 2 Ligar adaptadores específicos TTAA CTTAAG Eco RI Mse I
57 AFLP Parte 3 Amplificación de fragmentos de DNA con partidores específicos TTAA CTTAAG G1 G2 Separación de fragmentos en gel de secuenciación
58 Desde el manual Invitrogen AFLP
59
60 Gel de AFPL que corrió con una tinción fluorescente Esta imagen muestra un gel de AFLP que corrió en un secuenciador automático. Antes de cargar el gel las muestras se pueden marcar con 2 o 3 tinciones fluorescente (amarillo, azul y verde). Detectar la presencia o ausencia de una banda en particular es casi imposible debido al alto número de bandas obtenidas a través de esta técnica y además por que las tinciones fluorescentes no deben verse por lo ojos. Las bandas se determinan con un laser y la interpretación se debe realizar con un programa adecuado.
61 Comparación de Marcadores moleculares RFLP SSR RAPD AFLP PRINCIPIO Corte Amplif. Amplif. Corte y (ER) (PCR) (PCR) amplif. (ER-PCR) POLIMORF. Moderado Alto Moderado Modrado # LOCI Muchos DOMIN. Codom. Codom. Dom. Dom. DETEC. Radiact. Nit.Plata Br. Etidio Br. Etidio CONOCIM. GENOMA Ninguno Si No Si COSTO Medio Alto Medio Alto
62 Aplicaciones de corto plazo Identificación de parentales o test de paternidad Identificación y protección de variedades Certificación de pureza genética en la producción de híbridos Monitoreo de fecundación cruzada y autofecundación Evaluación de germoplasma y poblaciones de mejoramiento (variabilidad, diversidad, clasificación distancia genética y filogenia)
63 Aplicaciones de mediano y largo plazo Construcción de mapas genéticos de ligamiento Mapeo genético de QTL (Quantitative Trait Loci) Exploración de locus homólogos en otras especies, a través de mapeo comparativo Introgresión de características vía retrocruzamiento asistido por marcadores Selección temprana en cultivos perennes
64 Filogenia para accesiones de Fragaria Contulmo1 Contulmo2 Contulmo3 Contulmo4 Contulmo5 MarBrava1 MarBrava2 MarBrava3 MarBrava4 MarBrava10 MarBrava5 MarBrava6 MarBrava9 MarBrava7 MarBrava8 Chepu1 Chepu4 Chepu3 Chepu5 Chepu6 Carelmapu1 Carelmapu2 Carelmapu3 Carelmapu5 Carelmapu6 Futrono3 Futrono1 Futrono2 Futrono5 Futrono4 Quellón1 Quellón2 Quellón3 Quellón5 Mocopulli1 Mocopulli2 Mocopulli4 Mocopulli5 Butalcura1 Butalcura3 Butalcura4 Butalcura5 Butalcura2 Quemchi9 Quemchi22 Quemchi6 Quemchi1 Quemchi5 Quemchi11 Quemchi19 Quemchi17 Quemchi23 Quemchi10 Quemchi21 Quemchi20 Quemchi16 Quemchi18 Quemchi14 Quemchi12 Quemchi13 Quemchi24 Quellón4 Cucao2 Mocopulli3 Cucao1 Chepu2 Carelmapu4 Manzanar1 Manzanar3 Manzanar5 Manzanar8 Selva Chandler Type I Type III Type IV Type II Type I F.ananassa Coefficient
65 Griffit et al 2000 Mapa cromosomal
66
67
Tema 12. Estructura genética de las poblaciones. Genética CC.MM.
Tema 12. Estructura genética de las poblaciones Genética CC.MM. Contenidos Estructura genética de las poblaciones Cuantificación de la variabilidad genética en las poblaciones Equilibrio Hardy-Weinberg
Más detallesEL MATERIAL GENÉTICO:
LA HUELLA GENÉTICA: PRUEBAS DE PATERNIDAD E IDENTIFICACIÓN INTRODUCCIÓN: En éstos últimos años, se ha popularizado a través de los medios de comunicación la expresión: identificación través de pruebas
Más detallesUsos de Herramientas Moleculares en Agricultura: Marcadores Moleculares. Técnicas Moleculares. Técnicas Moleculares 8/13/13
8/13/13 Usos de Herramientas Moleculares en Agricultura: Marcadores Moleculares CAF516 O Recursos Genéticos y Biotecnología 14 Agosto 2013 Técnicas Moleculares Aplicaciones en muchas disciplinas Generan
Más detallesReacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Dr. Alejandro Leal Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés de "polymerase chain reaction") es un método de amplificación in vitro
Más detallesCaracterísticas físicas: como color y grosor del pelo, forma y color de los ojos, talla, peso, etc.
Eje temático: Variabilidad y herencia Contenido: Herencia Nivel: Segundo medio Herencia Un individuo pertenece a una especie determinada porque presenta rasgos que son comunes a los de esa especie y puede
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACIÓN DEL POLIMORFISMO DEL GEN COMT (CATECOL-OXI-METILTRANSFERASA) EN EL DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME DE FIBROMIALGIA
2 PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACIÓN DEL POLIMORFISMO DEL GEN COMT (CATECOL-OXI-METILTRANSFERASA) EN EL DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME DE FIBROMIALGIA D E S C R I P C I Ó N OBJETO DE LA INVENCIÓN La presente
Más detallesCaracterización morfo-agronómica y molecular de frijoles criollos de color rojo claro en Nicaragua y de frijoles negros en Ipala, Guatemala
Caracterización morfo-agronómica y molecular de frijoles criollos de color rojo claro en Nicaragua y de frijoles negros en Ipala, Guatemala IICA/Red SICTA-CIAT INFORME DE AVANCE Gerardo Gallego - Harold
Más detallesEDUCACION CONTINUADA. Introducción. Caso clínico nº 1
EDUCACION CONTINUADA L. Castaño, J.R. Bilbao, I. Urrutia An Esp Pediatr 1997;46:513-518. Introducción a la biología molecular y aplicación a la pediatría (5): Casos clínicos. Alteraciones genéticas en
Más detallesAnálisis de paternidad y parentesco en alpacas (Vicugna pacos) mediante marcadores moleculares
Análisis de paternidad y parentesco en alpacas (Vicugna pacos) mediante marcadores moleculares MSc. Juan Agapito Panta Laboratorio de Genómica y Biología Molecular Instituto Peruano de Energía Nuclear
Más detallesBIOTECNOLOGÍA. 1.- Ingeniería Genética, ADN recombinante
BIOTECNOLOGÍA 1.- Ingeniería Genética, ADN recombinante Técnica del ADN recombinante: es la más usada en ingeniería genética, esta basada en el uso de las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción
Más detallesUNIÓN INTERNACIONAL PARA LA PROTECCIÓN DE LAS OBTENCIONES VEGETALES
S Directrices del BMT (proj.5) ORIGINAL: Inglés FECHA: 25 de febrero de 2006 UNIÓN INTERNACIONAL PARA LA PROTECCIÓN DE LAS OBTENCIONES VEGETALES GINEBRA PROYECTO DIRECTRICES PARA LOS PERFILES DE ADN: SELECCIÓN
Más detallesCódigo: IDK-010 Ver: 1. Proteína G C825T. Sistema para la detección de la mutación C825T en el gene de la proteína G.
C825T Sistema para la detección de la mutación C825T en el gene de la proteína G. Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. Info@atgen.com.uy www.atgen.com.uy
Más detallesIdentificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri
Identificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri OBJETIVO Desarrollar un banco de datos a partir de plantas de origen indudable y del uso
Más detallesMARCADORES GENÉTICOS
MARCADORES GENÉTICOS MARCADORES GENÉTICOS La diferencia entre individuos se denotaba señalando diferencias en su aspecto externo (fenotipo) Marcadores Morfológicos Carácter Informativo Variación POLIMORFISMO
Más detallesGENÉTICA MENDELIANA EL GEN. El gen Mendeliano es una unidad de función, estructura, transmisión, mutación y evolución, que se distribuye ordenada y linealmente en los cromosomas. A nivel genético el gen
Más detallesProblema 1: Southern Blot. Problema 2: Paternidad.
Problema 1: Southern Blot. En el análisis de DNA Fingerprint mediante la técnica de "Southern" Blot: A- El RNA celular es separado electroforéticamente y transferido a una membrana. Luego la membrana se
Más detallesTécnicas moleculares.
Técnicas moleculares. DMTV Carolina Acevedo Curso de Microbiología 2015 SÍNTESIS IN VITRO DE UNA GRAN CANTIDAD DE COPIAS DE UN SEGMENTO DE ADN EXISTENTE EN UNA MUESTRA. O sea. Amplificamos en forma exponencial
Más detallesCAPÍTULO 3: ANÁLISIS DE MARCADORES MICROSATÉLITES SELECCIÓN DE MARCADORES
CAPÍTULO 3: ANÁLISIS DE MARCADORES MICROSATÉLITES SELECCIÓN DE MARCADORES Todo nuestro trabajo basado en el análisis de microsatélites se realizó con un panel de 8 de los 29 microsatélites descritos en
Más detallesRepública Bolivariana de Venezuela U. E. Colegio Cruz Vitale. Prof. Francisco Herrera R.
República Bolivariana de Venezuela U. E. Colegio Cruz Vitale É Prof. Francisco Herrera R. LA GENÉTICA es la ciencia que estudia los genes, la herencia, la variación de los organismos. El término Genética
Más detallesMETODOLOGIA DEL PCR. Lic. Jorge Mato Luis. Laboratorio de Genética Molecular Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras
METODOLOGIA DEL PCR Lic. Jorge Mato Luis Laboratorio de Genética Molecular Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras Desnaturalización del DNA 5 A G G T T A G T G G A C C C T T G A T 3 3 T C C A
Más detalles3. COMPONENTES. Tampón de electroforesis concentrado 2 x 50 ml 10 X (2 envases 500ml)
PCR SIMULADA Ref.PCR Simulada (4 prácticas) 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y práctica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa
Más detallesSECUENCIACIÓN SANGER DE ADN: GUÍA DE SOLUCIONES TÉCNICAS
SECUENCIACIÓN SANGER DE ADN: GUÍA DE SOLUCIONES TÉCNICAS Secugen recomienda que para la visualización de las secuencias se usen programas que permitan ver el dato crudo, ya que a partir de ese dato se
Más detallesELABORACIÓN N DE MEZCLA PARA PCR. Raquel Asunción Lima Cordón
ELABORACIÓN N DE MEZCLA PARA PCR Raquel Asunción Lima Cordón PCR Polymerase Chain reaction (reacción en cadena de la polimerasa) Sintetizar muchas veces un fragmento de ADN PCR: simulación de lo que sucede
Más detallesComprobando la calidad del DNA genómico mediante electroforesis en gel
Comprobando la calidad del DNA genómico mediante electroforesis en gel GELES 1 Y 2 Agarosa 0.8 %, electroforesis a 1 V/cm Muestras: Se ha cargado muestras de DNA genómico no digerido, antes (líneas impares)
Más detallesTécnicas de ADN recombinante: la manipulación genética
Técnicas de ADN recombinante: la manipulación genética A partir de los años 70 se desarrollaron las herramientas de la biología molecular o la ingeniería genética o lo que se ha llamado técnicas del ADN
Más detallesPROBLEMAS MAS FRECUENTES DURANTE LA SECUENCIACIÓN NO SE PRODUCE REACCION O ESTA DECAE POCO DESPUÉS DE COMENZAR
PROBLEMAS MAS FRECUENTES DURANTE LA SECUENCIACIÓN NO SE PRODUCE REACCION O ESTA DECAE POCO DESPUÉS DE COMENZAR Las causas pueden ser las siguientes: No hay ADN o se encuentra en muy baja concentración.
Más detallesEnfermedades genéticas
Enfermedades genéticas Desórdenes genéticos Mutaciones Rearreglos genómicos Variación en número de cromosomas Monogenéticas, heredables en forma mendeliana. Enfermedades genéticas Poligenéticas o complejas,
Más detallesDETERMINACIÓN DEL FACTOR Rh por PCR
Ref.PCRRh DETERMINACIÓN DEL FACTOR Rh por PCR 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y práctica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa
Más detallesPROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES
PROBLEMAS MÁS FRECUENTES Y POSIBLES SOLUCIONES NO SE PRODUCE REACCIÓN O ÉSTA DECAE POCO DESPUÉS DE COMENZAR No hay ADN o hay menos del necesario No hay cebador o la concentración es inferior a la necesaria.
Más detallesAUTOR/PRODUCCIÓN: España. Ministerio de Educación y Ciencia
TÍTULO DEL VIDEO: Dominancia genética AUTOR/PRODUCCIÓN: España. Ministerio de Educación y Ciencia DURACIÓN: 00:00:39 GÉNERO: No Ficción AÑO: DESCRIPCIÓN: Este video explica en qué consiste la dominancia
Más detallesFig. 3: En la F2 encontró machos y hembras con ojos color rojo y solamente machos con ojos color blanco.
Padres Escolapios Depto. De Ciencias - Biología. Nivel: 3ero medio Unidad 0 Guía 2 Marzo de 2010 1 Capítulo III: Herencia ligada al Sexo: Existen características determinadas por genes que se encuentran
Más detallesSecundarios - CBC - Universitarios - Informática - Idiomas. Apunte Nro 0742. Mendel. Ejercicios de genética.
Mendel. Ejercicios de genética. 1) La segunda ley de Mendel no se cumpliría si: a) los genes considerados estuvieran ubicados en distintos cromosomas b) los genes considerados estuvieran ubicados en un
Más detallesAPLICACIÓN DE LA PCR: DIAGNÓSTICO DE PARÁSITOS
Prácticas docentes en la COD: 10-71 APLICACIÓN DE LA PCR: DIAGNÓSTICO DE PARÁSITOS FUNDAMENTO TEÓRICO La PCR es una técnica que permite llevar a cabo la síntesis in vitro de fragmentos de ADN. Está basada
Más detallesTÉCNICAS GENÓMICAS. 2) Cuantificación del número de virus presentes en muestras de sangre o suero: carga vírica
TÉCNICAS GENÓMICAS Utilidad/Objetivos: 1) Detección de microorganismos directamente en muestras clínicas identificando un fragmento específico del genoma del microorganismo concreto 2) Cuantificación del
Más detalles7/13/2009. Breve introducción a la biología molecular y sus aplicaciones. Victoria koala. Queensland koala. Morfología vs. ADN? Phascolarctus cinereus
Morfología vs. ADN? Phascolarctus cinereus Queensland koala Victoria koala New South Wales koala 3 subespecies Morfológicamente: Diferencias en tamaño y color principalmente Molecularmente: Un grupo dividido
Más detallesEl Banco Nacional de ADN oferta un control de calidad de muestras de ADN y ARN.
PROGRAMA CONTROL DE CALIDAD DE MUESTRAS El Banco Nacional de ADN oferta un control de calidad de muestras de ADN y ARN. El programa completo de control de calidad de muestras de ADN y ARN engloba diferentes
Más detallesTema 22.- HERENCIA MENDELIANA. Introducción a la Genética Humana: tipos de herencia. Herencia monogénica mendeliana
BIBLIOGRAFÍA Jorde, Carey, Bamshad. Genética médica. Editorial Elsevier Mosby, 4ª Ed. (2011) Nussbaum, McInnes, Willard. (Thompson&Thompson). Genética en medicina. Editorial Elservier Masson, 5ª/7ª Ed.
Más detalles2. NIVEL MEDIO 1. NIVEL BASICO BIOLOGIA MOLECULAR 2.1 DNA SALIVA
BIOLOGIA MOLECULAR Hemos elaborado un programa en 3 niveles, en función del tipo de estudiante y las posibilidades del centro educativo: 1. NIVEL BASICO 2. NIVEL MEDIO DANAEXTRACTOR KIT Práctica que constituye
Más detallesMarcadores Bioquímicos: Isoenzimas y Proteínas de Reserva
Marcadores morfológicos Influencia del ambiente Bajo número Caracteres de madurez Entrenamiento y subjetividad Marcadores moleculares Sin influencia ambiental Cantidad ilimitada Análisis en fases tempranas
Más detallesActualización en nuevas técnicas de diagnóstico genético molecular disponibles en Chile
Actualización en nuevas técnicas de diagnóstico genético molecular disponibles en Chile Dra. Teresa Aravena Clínica INDISA Hospital Clínico de la Universidad de Chile Hospital Dr. Sótero del Río Exámenes
Más detallesNuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz
IDEXX VetLab Suite IDEXX SNAP Tests Laboratorio de Referencia IDEXX Nuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz Obtenga respuestas definitivas con la IDEXX RealPCR
Más detallesPráctico: Genética bacteriana 2007.
Práctico: Genética bacteriana 2007. Actividad integrada Departamento de Genética Departamento de Bacteriología y Virología. OBJETIVOS Objetivos generales El estudiante al terminar la actividad práctica
Más detallesMateriales para la secuenciación de ADN
Introduccion La Secuenciación Sanger es un método de secuenciación de ADN en el que el ADN diana se desnaturaliza y se hibrida con un cebador de oligonucleótidos, que se extiende entonces gracias a la
Más detallesGenética Mendeliana y mutaciones genéticas. Herencia Leyes de Mendel Compilado
Genética Mendeliana y mutaciones genéticas Herencia Leyes de Mendel Compilado Introducción Genética es la ciencia que estudia como se transmiten las características de generación a generación. Gregor Mendel
Más detallesGenoma y Ensamblado Seminario de Modelos y Métodos cuantitativos (Bioinformática)
Genoma y Ensamblado Seminario de Modelos y Métodos cuantitativos (Bioinformática) Rodrigo Fernández Cristián Maureira Gabriel Zamora Universidad Técnica Federico Santa María 18 de noviembre de 2010 Genoma
Más detallesAnálisis en Genética 1
Análisis en Genética 1 Análisis Genético FUNCION BIOLOGICA Gen o genes implicados Localización Cartografiado Función Interacciones TIPOS DE MUTACIÓN MUTACIÓN GÉNICA -El alelo de un gen sufre un cambio,
Más detalles2. La propuesta ha sido enviada al Comité Virtual de Revisión para su evaluación y será examinada por la Junta Ejecutiva en septiembre de 2008.
WP Board 1054/08 International Coffee Organization Organización Internacional del Café Organização Internacional do Café Organisation Internationale du Café 18 agosto 2008 Original: inglés Proyectos/Fondo
Más detallesTEMA 40 Herencia Cuantitativa
TEMA 40 Herencia Cuantitativa 40.1.- Introducción. Los caracteres que Mendel estudió eran lo que se conocen como genes cualitativos, que marcan características fenotípicas muy diferentes según el alelo
Más detallesTécnicas de Biología Molecular
Técnicas de Biología Molecular DNA I. Enzimas de restricción Análisis Las enzimas de restricción fueron aisladas de bacterias; su función natural es proteger contra DNA extraño II. Separación electroforética
Más detallesTécnicas de Biología Molecular. Dr. Luis Salazar N Depto. de Ciencias Básicas / UFRO
Técnicas de Biología Molecular Dr. Luis Salazar N Depto. de Ciencias Básicas / UFRO 2004 Extracción de ácidos nucleicos o o DNA RNA Tipos de Muestras Sangre total (EDTA) Saliva Líquido Amniótico Bulbo
Más detallesGenética mendeliana. I. Leyes de Mendel
Genética mendeliana Gregor Mendel fue un monje y naturalista austriaco que vivió en el siglo XIX (1822-1884). Se le considera el padre de la herencia genética, debido a que descubrió los llamados factores
Más detallesLa PCR. La Reacción en Cadena de la Polimerasa es la herramienta más utilizada
La PCR La Reacción en Cadena de la Polimerasa es la herramienta más utilizada PCR- Ventajas y Usos Amplificación ilimitada de secuencias de interés. Rápida, Sencilla y Eficaz. Técnica altamente sensible
Más detallesELECTROFORESIS AVANZADA
Ref.ELECAVANZADA (4 prácticas) 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO ELECTROFORESIS AVANZADA El objetivo de este experimento es introducir a los alumnos en el conocimiento de la teoría electroforética y familiarizarse
Más detallesAQUAGESTION. ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico.
AQUAGESTION ISAv: Un acercamiento actualizado en la detección de sus variantes en la región. Departamento de Desarrollo y Laboratorio Diagnóstico. Noviembre 2011 ACTUALIDAD Este año Sernapesca confirma
Más detallesINGENIERÍA GENÉTICA 5 GAATTC 3 3 CTTAAG 5
INGENIERÍA GENÉTICA 1. Fundamentos básicos de la ingeniería genética 2. Desnaturalización e hibridación del ADN 3. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) 4. Nuevas disciplinas surgidas de la ingeniería
Más detallesMETODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Centro de de Microscopía Electrónica Facultad de de Ciencias Médicas Universidad Nacional de de Córdoba
Más detallesAltura de planta en maíz 2.1 (FS) 2.3 (S)
Endocría y heterosis A- Endocría Concepto: la endocría representa el apareamiento de individuos que están estrechamente relacionados, a diferencia de los apareamientos al azar en una población. La forma
Más detallesDetección de la secuencia Alu mediante la técnica Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR ) N. Rodríguez
Detección de la secuencia Alu mediante la técnica Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR ) N. Rodríguez 1 Objetivos Entender la técnica: Reacción de Polimerasa en Cadena (PCR por sus siglas en inglés)
Más detallesGenética I: Mendel, la mitosis y la meiosis
Genética I: Mendel, la mitosis y la meiosis Un modo de estudiar la función biológica es tomar un organismo o célula y dividirlo en sus respectivos componentes (ej.: las proteínas) y, a continuación, estudiar
Más detallesTEST de PATERNIDAD. Ref.PCR paternidad (4 prácticas) 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO
Ref.PCR paternidad (4 prácticas) 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO TEST de PATERNIDAD Este experimento introduce a los alumnos en el uso del ADN y la PCR para simular una determinación de paternidad. Los estudiantes
Más detallesMarcadores Moleculares en Pollos. Gabriela. M. Iglesias, M.V. MSc
Firmado digitalmente por Gabriela Iglesias Nombre de reconocimiento (DN): CN = Gabriela Iglesias, C =
Más detallesCurso: Ingeniería genética Agropecuaria Unidad 1: Conceptos y perspectiva histórica de la tecnología del ADN recombinante.
Temáticas que se revisarán: Universidad Nacional Abierta y a Distancia Especialización en Mejoramiento Genético Ingeniería genética Agropecuaria Luz Mery Bernal Parra Curso: Ingeniería genética Agropecuaria
Más detallesCUESTIONES TEMA 4: La revolución genética y la biotecnología.
CUESTIONES TEMA 4: La revolución genética y la biotecnología. 1. El ADN no puede salir del núcleo: Cómo logra llevar a los ribosomas que están en el citoplasma la información que porta? 2. El individuo
Más detallesSoluciones de la serie de ejercicios 4 (Curso 7.012)
Pregunta 1 Soluciones de la serie de ejercicios 4 (Curso 7.012) Usted está estudiando la síntesis del aminoácido triptófano en las bacterias. Las enzimas TrpA, TrpB, TrpC, TrpD, TrpE and AroH son necesarias
Más detallesJohann Gregor Mendel
Genética mendeliana Johann Gregor Mendel Entre 1856 y 1863 experimentó con líneas puras de Pisum sativum Planta anual, de fácil cultivo, da muchas semillas. Analizó proporciones matemáticas en esos caracteres
Más detallesINACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES PTEN, DMBT1 Y P16 EN GLIOBLASTOMA MULTIFORME, ASTROCITOMAS ANAPLÁSICOS Y ASTROCITOMAS DE BAJO GRADO.
IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA Abstract PDF CONTENIDO Comentarios Título Resumen Introducción Material Resultados Conclusiones Imágenes INACTIVACIÓN DE LOS GENES SUPRESORES
Más detallesInstituto de Innovación en Biotecnología e Industria
Instituto de Innovación en Biotecnología e Industria Centro de Biotecnología Vegetal (CEBIVE) Marcadores moleculares para caracterizar cultivares de aguacates criollos (Persea americana) del tipo antillano,
Más detallesBases moleculares y estudios genéticos
II Jornada Genética Clínica para Médicos de Familia Bases moleculares y estudios genéticos María García-Barcina Unidad de Genética del H. Universitario de Basurto Osakidetza Sede SVMFIC Valencia, 2 de
Más detallesCódigo: IDX-016 Ver: 1 TOXO. Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii. Reg. MSP 21205
Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii Reg. MSP 21205 Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. info@atgen.com.uy www.atgen.com.uy
Más detallesTecnología de DNA recombinante I
Tecnología de DNA recombinante I Base: capacidad de manipular moléculas de DNA en un tubo de ensayo Enzimas: Purificadas, con actividades conocidas y controladas DNA polimerasas Síntesis de DNA Nucleasas
Más detallesPractica la genética Ficha didáctica del profesorado Bachillerato
Ficha didáctica del profesorado Bachillerato www.eurekamuseoa.es Extracción de ADN Cuál es la función de cada uno de los ingredientes utilizados para realizar la disolución tampón para la visualización
Más detalles7.012 Serie de ejercicios 5
Nombre Grupo 7.012 Serie de ejercicios 5 Pregunta 1 Al estudiar los problemas de esterilidad, usted intenta aislar un hipotético gen de conejo que explique la prolífica reproducción de estos animales.
Más detallesGENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia
GENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia 5 JUN9.- Existen caracteres que no se comportan típicamente como los Mendelianos y sus patrones de herencia muestran
Más detallesLECCIÓN 3. Caracterización mediante marcadores moleculares - ADN. Lección 3 1
LECCIÓN 3. Caracterización mediante marcadores moleculares - ADN. Lección 3 1 Nociones generales sobre Marcadores Moleculares -ADN Analizan directamente la molécula de ADN. Detectan ciertas variaciones
Más detallesPCR. Componentes del PCR. PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa)
PCR PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa) Es una técnica de biología molecular descrita en 1986 por Kary Mullis. (Nobel de química en 1993) Necesidad de pruebas de diagnóstico
Más detallesGenética I. 3ª Parte: Herencia poligénica. Tema 6 de Biología NS Diploma BI Curso 2012-2014
Genética I 3ª Parte: Herencia poligénica Tema 6 de Biología NS Diploma BI Curso 2012-2014 Antes de comenzar Pregunta guía Por qué existen diferentes tonalidades de color de piel? Conocimientos previos
Más detallesRegeneración in vitro
Regeneración in vitro A. K. Neelakandan K. Wang (2012) Recent progress in the understanding of @ssue culture- induced genome level changes in plants and poten@al applica@ons.plant Cell Rep 31:597 620 Variación
Más detallesMapeo genómico: Determinación de la localización de elementos en un genoma, con respecto de marcadores identificados
Mapeo genómico: Determinación de la localización de elementos en un genoma, con respecto de marcadores identificados Tipos de mapas: MAPAS FISICOS (de restricción, citogenéticos, de híbridos de radiación...)
Más detallesNegro x Zafiro: Todos Negros. Negro x Zafiro: 1/2 Negros y ½ Zafiro. Negro x Zafiro: ½ Negros y ½ Platino. Zafiro x Zafiro: Todos Zafiro
En el visón, el color de pelo es negro, platino (azul grisáceo) o zafiro (azul muy claro). En los cruzamientos que se detallan se obtuvieron los siguientes resultados en F1: Negro x afiro: Todos Negros.
Más detallesPCR gen 18S ARNr humano
PCR gen 18S ARNr humano Ref.PCR18S 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y práctica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Más detallesAnálisis de la Proliferación y Apoptosis. Lic. En Bioquímica Carolina Leimgruber
Análisis de la Proliferación y Apoptosis Lic. En Bioquímica Carolina Leimgruber El funcionamiento adecuado de cualquier organismo depende de su capacidad para producir nuevas células y de eliminar aquellas
Más detallesTEMA 3: EN QUÉ CONSISTE?
Módulo 7 Sesión 3 5/16 TEMA 3: EN QUÉ CONSISTE? La metodología seguida para aplicar correctamente la técnica de RGT se basa en cuatro fases (Figura 1). En la primera de ellas, se seleccionan los elementos
Más detallesINFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD
INFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD T. 976 22 11 33 WWW.BIOSALUD.ORG RESIDENCIAL PARAÍSO, 9 50006 ZARAGOZA -SPAIN- INFORME DE RESULTADOS-PRUEBA DE PATERNIDAD Han sido remitidas al Centro de Análisis
Más detallesEasy PDF Creator is professional software to create PDF. If you wish to remove this line, buy it now.
Unidad Curricular: Virología y Micología Veterinaria 1 TRABAJO PRÁCTICO No. 3 AMPLIFICACIÓN DE GENES VIRALES Reacción en Cadena de la Polimerasa, conocida como PCR (por sus siglas en inglés: Polimerase
Más detallesGenética de las Neurofibromatosis
Genética de las Neurofibromatosis Cuaderno núm. 3 El texto de este cuaderno, ha sido cedido por The Neurofibromatosis Association (UK) y traducido por la Asociación Catalana de las Neurofibromatosis (Barcelona
Más detallesBIOLOGÍA GENERAL Y METODOLOGÍA DE LAS CIENCIAS TRABAJO PRÁCTICO Nº 2 GENÉTICA
BIOLOGÍA GENERAL Y METODOLOGÍA DE LAS CIENCIAS TRABAJO PRÁCTICO Nº 2 GENÉTICA Objetivos: Diferenciar los niveles de organización y compactación del material genético. Comprender los principios básicos
Más detallesReacción en cadena de la polymerasa (PCR)
Reacción en cadena de la polymerasa (PCR) 1 PCR Que es? Es una técnica in vitro diseñada para amplificar una región específica de DNA. Es extremadamente sensible, con la capacidad de amplificar millones
Más detallesP.C.R. "Técnica de amplificación enzimática de secuencias específicas de DNA"
P.C.R. "Técnica de amplificación enzimática de secuencias específicas de DNA" Paso 1: Desnaturalización del DNA Paso 2: Hibridación de los "Primers" Paso 3: Extensión Paso 1: Desnaturalización del DNA
Más detallesEnfermedades asociadas a mutaciones estructurales
Enfermedades asociadas a mutaciones estructurales El cariotipo humano A partir de un cultivo de sangre periférica, y posterior tratamiento con Giemsa para obtener un bandeo G, puede obtenerse el cariotipo
Más detallesLA MEDIDA Y SUS ERRORES
LA MEDIDA Y SUS ERRORES Magnitud, unidad y medida. Magnitud es todo aquello que se puede medir y que se puede representar por un número. Para obtener el número que representa a la magnitud debemos escoger
Más detallesProyecto GENOMA HUMANO
CÉLULAS MADRE Proyecto GENOMA HUMANO PROYECTO GENOMA HUMANO PROYECTO GENOMA HUMANO TIPOS DE ADN EN EL GENOMA HUMANO Intrones, promotores y regiones reguladoras (40 %) DNA intergénico con funciones desconocidas(68,3
Más detallesGUÍA RÁPIDA DEL PROGRAMA IDENTITY 1.0. Programa de análisis de datos de microsatélites (STMS).
1 GUÍA RÁPIDA DEL PROGRAMA IDENTITY 1.0. Programa de análisis de datos de microsatélites (STMS). 2 3 1. PREPARACIÓN DE LA MATRIZ BÁSICA DE DATOS. Pg. 5 2. CARGA DE LOS DATOS EN EL PROGRAMA IDENTITY. Pg.
Más detallesELECTROFORESIS BASICA
Ref.ELECBASICA (4 prácticas) 1.OBJETIVO DEL EXPERIMENTO ELECTROFORESIS BASICA El objetivo de este experimento es introducir a los alumnos en el conocimiento de la teoría electroforética y familiarizarse
Más detalles- Clonar un gen (molde ADN o ARN)
APLICACIONES PCR Aplicaciones de la PCR - Clonar un gen (molde ADN o ARN) - Secuencia conocida - Genes homólogos en especies próximas (primers degenerados) - Información de secuencia proteica (primers
Más detallesCaracteres Cuantitativos
Caracteres Cuantitativos Todos los caracteres que hasta el momento hemos venido estudiando son caracteres cualitativos. Estos caracteres se caracterizan por ser controlados Estos caracteres se caracterizan
Más detallesMiguel Dita (1) Einar Martínez de la Parte (2) Monica Blanco (3)
Generalidades de la PCR: MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE Foc RT4 Miguel Dita (1) Einar Martínez de la Parte (2) Monica Blanco (3) 1) Bioversity International, Costa Rica 2) INISAV Cuba. 3) Universidad
Más detallesBloque II : Genética y las leyes de la herencia
Bloque II : Genética y las leyes de la herencia Introducción y conceptos claves Mutaciones La herencia es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia. Esquema
Más detallesCAPÍTULO I. Sistemas de Control Distribuido (SCD).
1.1 Sistemas de Control. Un sistema es un ente cuya función es la de recibir acciones externas llamadas variables de entrada que a su vez provocan una o varias reacciones como respuesta llamadas variables
Más detallesLA HERENCIA BIOLOGICA
GENÉTICA LA HERENCIA BIOLOGICA Cada ser vivo transmite a su descendencia las características biológicas típicas de la especie, esto se realiza mediante un proceso de gran fijeza denominado herencia biológica.
Más detalles