We help you start a healthy family. El líder mundial en Secuenciación Masiva para pruebas PSG y PGD

Transcripción

1 We help you start a healthy family El líder mundial en Secuenciación Masiva para pruebas PSG y PGD

2 Introduciendo el uso de la Secuenciación Masiva (NGS) para las pruebas PGS y PGD. Progenesis es un pionero en Secuenciación Masiva (NGS). Progenesis presenta el estudio más preciso en el campo de la fertilización in Vitro (IVF), su prueba para aneuploidías y trastornos de un solo gen en 24 cromosomas. Validación Clínica La Secuenciación Masiva (NGS) está validada clínicamente. Ha mostrado ser superior que el Microarray en cuanto a selección de género y detección de anormalidades de los cromosomas sexuales. Mejor detección de: Síndrome de Triple X Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome XYY Tetrasomías Translocaciones Trastornos de un solo gen Selección de Género Por qué usar Secuenciación Masiva (NGS)? La Secuenciación Masiva es la tecnología más avanzada, usada para la secuenciación del genoma humano. Es el método más confiable y preciso de las pruebas de ADN. Precisión Reproducibilidad Sensibilidad PGD y PGS Precio

3 Todas sus necesidades de pruebas genéticas en solo NIPT Pruebas Prenatales No Invasivas un lugar Screening de Portador PGS Screening de 24 Cromosomas Selección de Género PGD Trastornos de un solo Gen Consejería Genética

4 Screening de 24 Cromosomas (PGS) ENCUENTRE A EL EMBRIÓN MÁS ADECUADO Y QUE LE LLEVARÁ A TENER UN BEBÉ SALUDABLE Progenesis usa Secuenciación Masiva, ofreciendo una alta precisión y una tasa muy baja de falsos positivos. Problemas comunes de infertilidad que Progenesis ha identificado Edad materna avanzada Historia de pérdidas o abortos Embarazos fallidos Portadora de enfermedades genéticas Síndromes detectados por PGS Síndrome de Patau (+13) Síndrome de Edwards (+18) Síndrome de Down (+21) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0)

5 Trastornos de Un Solo Gen (PGD) TRES FÁCILES PASOS PARA UN PGD EXITOSO La Secuenciación Masiva combina el poder de detección de mutaciones únicas y un Screening de 24 cromosomas para aneuploidías. Ambas pruebas son realizadas simultáneamente en el mismo embrión. En 3 fáciles pasos: Dos Semanas Revisión del historial genético Planear la prueba genética Una Semana Confirmación de la Prueba 48 hours Screening de 24 Cromosomas Trastornos de Un Solo Gen Alfa Talasemia Beta Talasemia Fibrosis Quística Hemofilia Anemia Falciforme Enfermedad de Tay-Sachs Enfermedades del Almacenamiento de Glucógeno Atrofia Muscular Espinal Cáncer Hereditario y más

6 MitoSure Los embriones aún con carga cromosómica normal pudieran presentar problema para implantarse y desarrollarse normalmente si contienen altos niveles de ADN Mitocondrial. Con MitoSure se sabe los niveles de ADN Mitocondrial de cada embrión. MitoSure se realiza simultáneamente con el Screening para aneuploidías de 24 cromosomas (PGS).

7 REPORTE DE LA PRUEBA Progenesis reporta de una manera simple y sencilla para entender el resultado. First Name Eva DOB 04/20/1975 Last Name Robertson Report Date 03/04/2012 MitoSure Sample Karyotype Gender Status Score EROBS1 46, XX Female Normal 3.5 EROBS2 47, XY, +21 Male Abnormal 7 EROBS3 45, XX, -15 Female Abnormal 9.5

8 Padre Portador Madre Portadora Screening de Portador El más completo... >99% Especificidad analítica >99% Sensibilidad >99% Precisión +100 desórdenes Páneles de Cáncer Hereditario Secuenciación Completa del Gen Secuenciación Masiva Páneles Personalizables Bebé No Portador Bebé Portador Bebé Portador Bebé Afectado

9 Prueba Prenatal No Invasiva NIPT Puede Prevenir: Síndrome de Down (Trisomía 21) Síndrome de Edwards (Trisomía 18) Síndrome de Patau (Trisomía 13) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Síndrome de Triple X (XXX) Síndrome XYY Acerca de: No Invasiva Analiza los cromosomas Segura Precisa A partir de las 10 semanas de gestación

10 Selección de Género Por medio de Secuenciación Masiva Detecta el género con una precisión de 99.99% Detecta las anormalidades de los cromosomas sexuales como: Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Síndrome de Triple X (XXX) Síndrome XXY

11 Consejería Genética Ofrecemos consejería genética para educar a las familias y ayudar a tomar decisiones informadas relacionadas a las pruebas genéticas Screening Genético de Preimplantación Diagnóstico Genético de Preimplantación Pruebas Prenatales No Invasivas Screening de Portador

12 El líder mundial en Secuenciación Masiva para Pruebas PGS y PGD Progenesis utiliza tecnologías genéticas de última generación. El equipo científico de Progenesis está conformado por expertos en pruebas genéticas, incluyendo genetistas y biólogos moleculares altamente calificados. Progenesis Oficina Sitio Web Dirección : : : : info@progenesis.com Regents Park Row, Suite 245, La Jolla, CA 92037